The effect of various stressors such as reductant ascorbic acid, signalling molecules (salicylic acid and methyl jasmonic acid), heavy metals $(NiCl_2,\;and\;MnSO_4)$ and NaCl on the glutathione peroxidase (GPX) activities and isoenzyme expression patterns were investigated in rice seedling roots. Total GPX activity increased according to the increase of ascorbic acid concentration. Prominent enhancement of GPX1 isozyme due to ascorbic acid contributed to the increase of total GPX activity. GPX showed different reactivity toward salicylic acid and methyl jasmonic acid. GPX activity increased at 0.1 mM salicylic acid, and then decreased thereafter. However, GPX increased gradually in a methyl jasmonic acid concentration-dependent manner, and 3 fold increase of GPX activity was found at 1 mM methyl jasmonic acid. Moreover, GPX1 isozyme increased according to the increase of salicylic acid, while GPX1 isozyme decreased according to the increase of methyl jasmonic acid. When metal ions were treated, GPX activity increased considerably according to the increase of $NiCl_2$ concentration, however, GPX activity increased about 2 fold at 0.5 mM $CuSO_4$ and then decreased. Enhancement of GPX1 isozyme contributed to the increase of total GPX activities in $NiCl_2-treated$ and $MnSO_4-treated$ rice seedlings. Total GPX activity increased 1.7 fold in response to 300 mM NaCl. Especially GPX2 isozyme showed gradual increase according to the increase of NaCl concentration.
This experiment was conducted to determine the isozymic differences between normal maize and maize inbreds of multiple ears and tillers (MET). Two maize inbreds Euisung, Iri and their hybrid having tillers and multiple ears were compared with normal maize. With usual electrophoresis using 6% polyacrylamide gel, peroxidase and esterase enzymes were studied. Matured leaf, culm, leaf sheath, root and young ear tissues showed different isozymic patterns between METs and normal maize in peroxidase. The Euisung inbred grown for 7 days under dark condition showed typical peroxidase. bands compared with checks in the tissues of coleoptile and stele. Better observation of isozymic bands was made during early part of maize growth. Parental inbreds showed more active and apparent band differences than their hybrids in esterase. Bands for esterase were also apparently different in the stele, coleoptile and young ear tissues of the METs and the checks. The maize lines infected with black streaked dwarf virus showed obvious differences in peroxidase and esterase isozymes.
The effects of cadmium on the catalase activity and isozyme patterns under light and dark conditions of rice(Oryza sativa L. cv. Dongjin) seedlings were examined. Cadmium treatment resulted in the notable enhancement of $H_2O_2$ contents in the seedling roots and leaves under light and dark conditions. The catalase isozyme patterns in the roots were different from those in the leaves, showing tissue-specific expression of the enzyme. Moreover, the expression patterns of catalase isozymes in the green seedling roots were different from those in the etiolated seedling roots following cadmium treatment. The increase of total catalase activity was about 16 times at 1 mM cadmium and marked inductions of the isozyme CAT1 and CAT2 contributed to this increase in the green seedling roots. On the other hand, in the etiolated seedling roots, total catalase activity was lower than that of control at 0.5 and 1 mM cadmium, even though catalase activity increased about 3 times at 0.1 mM cadmium. The 3 fold increase of total catalase activity was mainly due to the increase of CAT1, CAT3 and CAT4 at 0.1 mM cadmium. However, treatment with higher concentrations of cadmium decreased the activity of CAT2 and CAT4 in the etiolated roots. In the leaves, the catalase existed as three isozymes; one cationic isozyme CATc, one neutral isozyme CATn and one anionic isozyme CAT1 in the control. The isozyme patterns and total activities remained unaffected by cadmium under light and dark conditions in the seedling leaves. Taken together, it seems that cadmium-induced changes of catalase might be regulated by light in the roots, but not in the leaves.
Isozyme band patterns were investigated by isoeletric focusing Esterase and Leucine amino peptidase of Pleurotus spp. in Korea. Esterase patterns of mycelia and fruitbody were distinquished. However, those of primordia, cap and stem were similar. Interspecies differences of Pleurotus ostreatus, P. cornucopiae and P. florida of Esterase zymogram were found. Species identification by electrophoretic zymogram may be a role as an additional taxonomic tool.
Kim, Deog-Su;Oh, Sung-Kun;Chin, Moon-Sup;Ryu, Jeom-Ho
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
/
v.41
no.3
/
pp.332-339
/
1996
Electrophoretic method was utilized to classify 100 varieties of sweet potato germplasm maintained at the National Crop Experiment Station of Korea in 1993. The esterase isozyme patterns in the leaves were classified into 14 different types. Type Ⅸ included the most of the varieties (46) tested and Ⅶ, I, III, Ⅷ, II and V types of all included 47 varieties in order. The other 7 varieties had different band pattern with each other. Type I having many kind of band pattern included Shinyulmi, Beniastma and High starch which had the dry type of tuberous roots varieties. The esterase isozymes pattern in the tuberous roots were classified with 18 kinds of types. The C type included 22 varieties and B, K, A, E, I and N in order. The proteins pattern in the tuberous roots were classified with 7 kinds of types. I type included 36 varieties, and IV type included 27 varieties and II, III, Ⅶ and Ⅵ types in order.
Aqueous extracts of Pinus rigida changed the electrophoretic patterns of total proteins and of hydrolytic enzymes such as peroxidase, esterase and amylase during the germination of radish (Raphanus sativus var. hortensis for. acanthiformis). When the extract treatment was finished, at the late stage of radish germination, aqueous extracts of P. rigida had suppressed the expression of 24 KD and 60 KD proteins. the extract induced new isozyme bands, indicating concomitant activity of peroxidases, esterase activities were stimulated in the cathodic region. The activity of amylase was enhanced by the extract.
To investigate expression patterns of chitinase, ${\beta}$-1,3-glucanase and peroxidase involved in biological control of phytopathogens, three oil seed rapes (Capitol, Pollen and Saturnin) were used. Activities of the enzymes in old leaves were $9.7{\sim}11.8$ unit/mg protein in chitinase, $11.1{\sim}17.3$ unit/mg protein in ${\beta}$-1,3-glucanase and $0.6{\sim}1.7$ unit/mg protein in peroxidase. Activities of the enzymes in roots were $39.2{\sim}49.0$ unit/mg protein in chitinase, $49.9{\sim}62.0$ unit/mg protein in ${\beta}$-1,3-glucanase and $2.4{\sim}3.8$ unit/mg protein in peroxidase. Chitinase and ${\beta}$-1,3-glucanase activity were the highest level in Saturnin leaves and in Capitol roots while activities of those were the lowest level in Capitol leaves. Also, chitinase and ${\beta}$-1,3-glucanase and peroxidase activity were the lowest level in Saturnin roots. Active bands of chitinase isoform in leaves (73, 51, 40, 34, and 29 kDa) and in roots (100, 57 34, and 29 kDa) tissues showed in the SDS-PAGE gel. Active bands of ${\beta}$-1,3-glucanase isoform in leaves and roots (75 and 55 kDa) tissues showed on the SDS-PAGE gel. Active staining of peroxidase showed the strongest level in leaves and roots of Pollen. Active bands of peroxidase isoform in leaves (122, 114, and 93 kDa) and in roots (135, 122, 114, and 93 kDa) tissues showed on the Native-PAGE gel. These results indicated that establishment of expression pattern of enzymes in rape tissues could play as an important role with respect to resistance of plant pathogens in rape.
To improve the productivity of peroxidase (POD) of cell line SP-47 derived from cell suspension cultures of sweet potato (Ipomoea batatas (L) Lam.cv White Star), we optimized culture conditions including the composition and concentration of plant growth regulators and carbon source, and the cell inoculum size. When one g (fr wt) of cells was inoculated into 50 mL TL medium supplemented with l mg/L 2,4-D and 30g/L sucrose in 300 mL Erlenmeyer flask at 25$^{\circ}C$ in the dark (100rpm), the POD activity per g cell dry wt was maximized to be about 6,800 units after 25 days of subculture, which was about 30 times higher than that of intact roots of horseradish plants grown in the greenhouse, but the cell growth was maximum after 15 days of subculture. The protein content per g cell dry wt maintained almost plateau and after 25 days of subculture decreased as culture Proceeded further whereas the POD specific activity (unit/mg protein) was about two times higher after subculture and continuously increased from 12 days to the end of cultures (40 days). The POD isozyme patterns showed almost the same regardless of cell growth stage, but some acidic isozymes were slightly increased after 25 days of subculture. These results indicate that POD activity in suspension cultures of sweet potato is closely associated with cell growth and stresses derived from cell culture renditions and medium depletion. Due to its high POD activity the SPL47cell line seems to be suitable for the mass production of POD.
The native ecological environment and aromatic constituents of Korean wild Codonopsis lanceolata and one Japanese strain were investigated to find Codonopsis lanceolata strains showing high aromatics, and to know regional differences among these strains. The results were as follows : There were no remarkable differences among the Korean wild C. lanceolata strains in ecological environments. Recovery yield of essential oils was highest in Togyusan strain with 0.009%. Difference in protein band patterns among these strains was not recognized, and peroxidase and esterase pattern changes were appeared in different collected regions at the leaf and root tissues. Major aromatic constituents were 11 kinds of aliphatic alcohols such as trans-2-hexenal, 1-hexanol, cis-3-hexanol, and trans-2-hexanol. And Togyusan strain, Sobaeksan strain, and Kayasan strain have the highest aliphatic alcohols of plant essential oils. In particular, BHT(butylated hydroxytoluene), one of the antioxidants, was detected in Chirisan strains.
The seeds and callus induced from the root of Glycine max were used as test materials. When the seed was treated with the different concentrations of Pinus rigida extract, there was a more striking inhibition of seedling growth than of seed germination. The callus of the control group was in good condition, but when treated with 5% extract there was generalized browning and cell division was decreased in the upper part of the callus. There was no difference in the fresh and dry weights in 2% extract treatment but there was dramatic repression at concentrations higher than 5%. The band activity of peroxidase isozyme in treated callus was elevated, while that of esterase was inhibited.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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