Whatever a surgeon choose aortic prosthesis in aortic stenosis, it will always provoke some degree of obstruction to flow due to its smaller effective orifice area to tissue annulus. Occasionally, we meet small aortic annulus to his or her body surface area in aortic valve replacement. The small annulus remains a problem in that both tissue and mechanical prosthesis have significant pressure gradients between LV and aorta in resting or exercising states. In these circumstances, diverse surgical procedures, such as tilting disc prosthesis, supraannular position of aortic prosthesis, and enlargement of aortic root [including aortoventriculoplasty, translocation of aortic valve, & double outlet of LV by valved conduit], were applied. We experienced one case of aortic stenosis with small aortic annulus. Systolic pressure gradients between LV & aorta were 90 mmHg. Diameter of annulus was 19 mm. So we performed patch enlargement of aortic root by Manouguian and AVR with St. Jude medical valve 23 mm.
Accessory mitral valve tissue is a very rare congenital cardiac malformation and it is an uncommon cause of left Ventricular outflow tract obstruction(LVOTO). The pathogenetic mechanism of subaortic obstruction is thought to be systolic ballooning of the abnormal valve tissue into LVOT. We are reporting a case of an accessory mitral valve tissue that was associated with LVOTO, and this was completely relieved after trans-aortic surgical excision of the accessory tissue.
Background: The treatment results of the advanced lung carcinoma is not satisfactory with the present therapeutic modalities: surgical resection, anti-cancer chemotherapy, and radiotherapy or combination therapy. To predict the prognosis of the non-small-cell lung carcinoma, TNM classification has been was as the basic categorization; however, it has been not satisfactory. It is necessary to consider the causes and the prognosis of the lung carcinoma from another points of view rather the conventional methods. We intended to find out the relationship between the major apoptotic factor, p53 gene and the prognosis of the patient with lung carcinoma. Material and Method: Three hundreds and fifty-nine patients with lung carcinoma who underwent surgery were analysed. We observed p53 protein accumulated in the cellular nuclei. The p53 protein was detected by immuno-histo-chemical method. We collected information of the patient retrospectively. Result: p53 protein densities were observed in 40% in average as a whole. The protein density was 44 percent in man, 25 percent in woman, 49 percent in the squamous cell carcinoma, and 38 percent in the adenocarcinoma. There were significant correlations between the p53 protein density and the mortality in the squamous cell carcinoma (p=0.025), follow-up duration in TNM stage I group (p=0.010), and follow-up duration in the lobectomy patient group (p=0.043), and tumor cell differentiation (p=0.009). p53 protein densities were significantly different between the lobectomy and the pneumonectomy group (p=0.044). Conclusion: The authors found that p53 protein had some correlations with the prognosis of the lung cancer partially in some factors. We suggest the p53 protein density could be used as a marker of prognosis in the non-small-cell lung carcinoma.
Ross procedure is an ideal operative modality for diseased aortic valve especially in children, but homogrart for right ventricular outflow tract(RVOT) reconstruction is not easily available in Korea. We tried to perform REV procedure for RVOT reconstruction in 10 young piglets(15.3 $\pm$ 1.3 kg) In an attempt to e clude the use of homograft in Ross operation. 3 of them survived after operation and raised till adult pig(about 70 kg), then examined their pulmonary arteries and hearts. Without any stenotic residues in the great arteries, we only found the deformed monocusp patch with severe calcification, which deprived the adequate valve function, but kept the pig growing normally We are sure that this operative modality (REV + Ross procedure) could be extendedly applied to the diseased human aortic valve, but we need to develope the anti-calcification method for the heterograft patch.
We performed three cases of extraanatomic bypass graft for treating adult coarctation. Two cases of left subclavian artery to descending aorta bypass graft were done via left thoracotomy for treating 2 patients who had extensive aortic occlusive disease. One case of ascending aorta to descending aorta bypass graft and aortic valve replacement was done via median sternotomy for a patient who had combined arch hypoplasia and aortic valve regurgitation. One patient was reoperated on for aneurysm rupture of an anastomosis site four months after the first operation and two patients have had no specific problems during and after their operations.
Kim, Hee-Jung;Seo, Dong-Man;Yun, Tae-Jin;Park, Jeong-Jun;Park, In-Sook;Kim, Young-Hwue;Ko, Jae-Kon
Journal of Chest Surgery
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v.42
no.3
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pp.305-310
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2009
Background: The Ross procedure is known as a good surgical option for a young age group with aortic valve problems, but few reports on the Ross procedure are available in the Korean literature. This study is a review of our midterm results of 10 year experience with the pediatric Ross operation in Asan Medical Center. Material and Method: From March 1997 to October 2008, eighteen patients who were aged less than 16 years underwent the Ross procedure. There were 11 males and 7 females. The patients median age was 8.5 years (range: $0.5\sim14.0$). The aortic valve pathophysiology was 6 patients with aortic insufficiency, 4 patients with aortic stenosis, 7 patients with mixed aortic stenoinsufficiencey and 1 patient with infective endocarditis. The valve morphology was bicuspid in 11 and tricuspid in 7. All the patients were operated on with the root replacement technique. All the pumonic valves were replaced with an allograft except for one pericardial monocusp valve. The mean follow up duration was 52.8 months (range: 5.8$\sim$138.2 months). We reviewed the echocardiographic data with focusing on the, auto-graft dysfunction and reoperation. Result: There was no hospital mortality and late mortality. According to the last echocardiographic data, 2 autografts showed aortic regurgitation grade 2, 4 autografts showed aortic regurgitation grade 1 and the others were less than trivial. Reoperation of the pulmonic position conduit was performed 4 times in three patients. The rate of freedom from reoperation at 5 years was 72.2%. On the serial follow up, the Z-values of the aortic annulus/aortic sinus were changed from $1.6{\pm}1.7/0.9{\pm}1.7$ at preoperation to $1.8{\pm}1.6$(p=0.64)/$2.2{\pm}0.9$ (p=0.01) at the last follow-up. There was no significant relation between the growth of the neoaortic root and neoaortic insufficiency. Conclusion: Our midterm results of the Ross procedure in pediatric patients showed good autograft function and growth potential. Vet reoperation due to allograft dysfunction was a major concern.
Purpose : The arterial switch operation (ASO) has become the preferred procedure for the surgical management of transposition of the great arteries (TGA). We conducted a retrospective evaluation of our experience in 30 patients seen from January 2003 to July 2008, in order to determine outcomes and related risk factors after the arterial switch operation. Methods : Patients charts, surgical reports, and echocardiograms were retrospectively reviewed. And they were analyzed in 2 different groups: complex (n=16) versus simple TGAs (n=14). Complex TGAs are TGAs with VSD or the Taussig-Bing anomaly with or without aortic arch anomalies. Simple TGAs are defined as TGAs with intact ventricular septum having no such anomalies. Median follow-up time was 44 months (3-63 months). Results : Hospital mortality was 0%. However, follow-up echocardiographies revealed potential complications, including stenosis of the branch pulmonary arteries, neo-aortic and/or neo-pulmonary valvar regurgitation, and right or left ventricular outflow tract obstructions. Great arterial relationship (side-by-side), association of aortic arch anomalies, and the existence of the Taussig- Bing anomaly were assessed as significant risk factors of neo-aortic and/or neo-pulmonary valvar regurgitation in this series. On the other hand, right or left ventricular outflow tract obstructions were more frequently found in patients demonstrating VSD, side-by-side positioned great arteries, or associated coronary anomalies. Conclusion : The ASO is the procedure of choice in the treatment of TGA. However, special attention and follow-ups are needed to detect residual problems like the stenosis of the branch pulmonary arteries, neo-aortic and/or neo-pulmonary valvar regurgitation, as well as ventricular outflow tract obstructions.
Transcatheter interventions are widely used for diagnosis and treatment of congenital heart disease. Complications associated with transcatheter interventions are uncommon. However, when they occur they are most often self-limited. Rarely, however, serious catheter related complications occur that may require emergent surgical intervention. In this case, the right common iliac artery was disrupted during transcatheter balloon valvuloplasty during the treatment of congenital aortic stenosis in a 2-week-old baby. After immediate surgical intervention with bleeding control using two balloon catheters the baby did well. Here we report this case and review the medical literature.
The Rastelli operation has been a standard procedure for repairing complete transposition of the great arteries combined with a ventricular septal defect and pulmonary stenosis. Yet this procedure has several shortcomings, including the risk of incurring left ventricular outflow tract obstruction on long-term follow-up. In this regard, aortic translocation has recently been regarded as a potent alternative to Rastelli's operation. We report here on a case of complete transposition of the great arteries that was combined with an inlet-extended perimembranous ventricular septal defect and pulmonary stenosis in a 2-year-old boy. All the problems were successfully repaired using the aortic translocation technique. Postoperative echocardiography showed a straight and wide left ventricular outflow tract.
Aortic valve stenosis is a heart valve disease caused by the accumulation of calcium in the valve, which can divide into tricuspid aortic valve (TAV) stenosis and bicuspid aortic valve (BAV) stenosis depending on the shape of natural valve. In this study, pig heart-based TAV and BAV ex vivo models were fabricated, and the flow characteristics behind a valve were analyzed using 4D flow MRI. Flow behind normal TAV was uniformly distributed, while BAV asymmetrically opened with an eccentric strong jet. Especially, BAV ex vivo model exhibited a secondary flow in the region where the valve closed. In addition, BAV had a 26% higher peak velocity while maintaining similar stroke volume compared with normal TAV. This study would be helpful for understanding the flow characteristics for BAV AS patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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