Melanogenesis is involved in the pigmentation of the hair, eyes, and skin in living organisms. Various signaling pathways stimulated by ${\alpha}-MSH$, SCF/c-Kit, $Wnt/{\beta}-catenin$, nitric oxide and ultraviolet activate melanocyte, leading to melanin production by tyrosinase, tyrosinase-related protein (TRP)-1, and TRP-2 expressed via the microphthalmia-associated transcription factor (MITF). However, the abnormal regulation of melanogenesis causes dermatological issues such as graying hair and vitiligo. Therefore, the activators that promote melanogenesis are crucial for the prevention of graying hair and the treatment of hypopigmentary disorders. Many melanogenesis stimulators have been studied for the development of novel drugs derived from synthesized compounds and natural products. Here, in addition to providing a description of a common signaling pathway in the melanogenesis of graying hair and the vitiligo process for the development of novel anti-hair graying agents, this article reviews natural herbs and the active ingredients that promote melanin synthesis as a pharmaceutical agent for the treatment of vitiligo. In particular, compounds such as Imatinib and Sugen with a stimulating effect on melanogenesis as a side effect of the drugs, are also introduced. Recent advances in research on natural plant extracts such as Polygonum multiflorum, Rhynchosia Nulubilis, Black oryzasativa, and Orysa sartiva, widely known as traditional and medicinal extracts, are also reviewed.
The objectives of this study were to develope the uncooked-restructured belly (URB) and the processed-restructured bacon (PRB) using a protein-emulsion material (PEM) from pork, and to evaluate the quality characteristics of the URB and PRB. The PEM used to adhere muscle and fat tissues was prepared with a salt-soluble protein and emulsions (ratio 9:1). In color measurements, L$\^$*/, a$\^$*/ and b$\^$*/ values were significantly (p<0.05) higher in URB than PRB. There was no significant difference in L$\^$*/ value between PRB from fresh pork and PRB from thaw pork PRB showed significantly (p<0.05) higher water holding capacity compared to URB. Tensil strength of PRB was also significantly (p<0.05) higher than that of URB. However, PRB from thawed pork marked the lowest color score among restructured meats in sensory evaluation. The scores of juiciness and tenderness were significantly (p<0.05) Higher in URB compared to PRB. Consequently URB had significantly (p.<0.05) higher score of overall acceptability than PRB. These results suggested that URB made with PEM could have a better sensory characteristics compared to PRB. Results also suggested that the PEM would not be enough to adhere fresh muscle and fat tissues as much as PRB, even though the possibility of PEM was confirmed as a meat glue.
The purpose of this study was to estimate natural dyeing properties of Korean traditional paper (Hanji). Korean traditional paper, which made from bleached bast fiber pulp of Broussonetia kazinoki was used as base paper. As dyestuffs, hot water extractives of Phellodendron amurense bark, Rosa multiflora leaf and stalk, and Rubia cordifolia root and methanol extractives of Lithospermum erytrorhizon root were used. $Al_2(SO_4)_3$ and $Fe(OH)(CH_3COO)_2$ 0.5% solution were used as mordant. Soybean juice (10%), chitosan (0.1%), and skim milk (2%) solutions were used as auxiliary dyeing agents. Accelerated aging treatments of natural dyed Korean traditional papers were undergone at following conditions: exposure temperature, $80^{\circ}C$ relative humidity, 60%; wavelength, 340 nm; UV irradiance, $0.67W/m^2/nm$ exposure time, 24, 48, and 72 hours. Colors, color difference, and color fastness were examined for estimation of natural dyeing characteristics. The auxiliary dyeing agents treated Korean traditional papers were more superior the dyeing effectiveness about dyestuffs than untreated Korean traditional papers. The dyeing effectiveness of soybean juice treated Korean traditional paper was superior to the others. The color fastness of Korean traditional paper, which was dyed with Rubia cordifolia root extractives, was most inferior to the others.
ABSTRACT: In order to find physiologically active components from higher fungi, hot-water soluble components were extracted from the basidiocarps of Ganoderma lucidum. The extract was purified and separated by DEAE cellulose ion exchange chromatography and Sepharose CL-4B gel filtration method. The separated fractions were designated CR, IN, IA, GL and GH. Fraction GL showed the highest antitumor activity among the fractions and its molecular weight was found to be 47 KD. The tumor inhibition ratio of Fr. GL was 81 % at the dose of peritoneal administration of 20 mg/kg/day for 10 days in mice. Chemical analysis of this fraction showed 82% polysaccharide, 8% protein and 0.9% hexosamine. The polysaccharide moiety consisted of 63% glucose, 27% galactose, 7% mannose and 3% fucose. Fraction IN was found to increase the amount of superoxide anion in activated macrophages to 1.6-fold and the number of plaques in hemolytic plaque assay to 6-fold, respectively. These results indicate that the antitumor activity was exerted through immunopotentiation, but not through direct cytotoxicity against the tumor.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.8
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pp.1262-1267
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2004
An anticoagulant was purified from corn silk which has been used in Oriental Medicine. The anticoagulant from corn silk has a molecular mass of 135 kDa, and purified by 24 folds with a recovery of 11%. It was not sensitive to heat and protease treatment. However, periodate oxidation of the anticoagulant resulted in loss of activity significantly, implying that a carbohydrate was responsible for an anticoagulant activity. Galactose, glucose, mannose, fucose, glucosamine, and galactosamine were detected after acid hydrolysis by thin layer chromatography (TLC) and Bio-LC. It was confirmed that anticoagulant had OH and NH bonds by IR, supporting that the anticoagulant is composed of neutrosugar and aminosugar. Its anticoagulating activity was measured by delay in thrombin time (TT) and prothrombin time (PT) without affecting clotting by snake venom and delay in activated partial thromboplastin time (APTT). TT was more sensitive than PT, and was delayed two and three times at the concentration of 60 and 88 nM, respectively. The anticoagulating activity was reduced in the thrombin-induced clotting assay using purified fibrinogen according to the increase of fibrinogen concentration with the apparent Ki value of 23 nM.
Kyung Ok Lee;Taek-Kyu Park;Moon-Ju Oh;Eun-Ha Kim;Young-Suk Park;Yoon Jung Kim;Kyu Pum Lee
Biomedical Science Letters
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v.1
no.1
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pp.9-18
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1995
Genetic polymorphisms due to variation in the number of tandem repeats of DNA sequences(VNTRs) provides a useful means for discrimination between individuals. Allele and genotype frequencies of the highly polymorphic Human Thyroid Peroxidase(TPO) gene were determined in Korean population samples by using PCR followed by polyacrylamide gel electrophoresis, a procedure called the amplified fragment length polymorphism(Amp-FLP) technique. In 123 unrelated Korean individuals 10 different alleles and 29 genotypes were observed. The TPO gene demonstrated a heterozygosity of 0.707 and the power of exclusion(POE) was 0.945. The probability of having the same DNA band within two unrelated individuals was 14.6$\times10^{-2}$. The distribution of observed genotypes conformed to Hardy-Weinberg equilibrium($x^2$=4.48, 0.05
4 kinds of Regional Special Natural Products (RSNPs), such as Anthrisci radix, Psoraleae semen, Siegesbeckiae herba and Corni fructus were examined to verify for anti-obesity effect. $PPAR\gamma$ (peroxisome proliferator-activated receptor $\gamma$) from 3T3-L1 cell concerning adipocyte differentiation was suppressed by different concentraton of 4 RSNPs with western blot, when treated RSNPs' extract and MDI (IBMX, Dexamethasone, Insulin) at the same time. Also, SREBP-1 (Sterol regulatory element binding protein) controlling lipogenesis and $PPAR\gamma$ expression levels were reduced by these 4 RSNPs' extract, when these chemicals after differentiation of 3T3-L1 cell. And lipid droplets were reduced by 7.5%, 14.4%, 18.3% and 30% at different concentration of Anthrisci radix from Oil Red O staining. Also, it was reduced by 2%, 4.9%, 9.3% and 38% at different concentration of Psoraleae semen. For Siegesbeckiae herba, it was inhibited by 1.4%, 6.4%, 16.4% and 30.1%, respectively. And Corni fructus was also showed by 0.9%, 6.3%, 13.7% and 33% at same concentration of Siegesbeckiae herba. These 4 kinds of RSNPs were expected for a useful material for anti-obesity materials.
Kim, Kyung-Soon;Yea, Sung-Chul;Yoo, Byong-Chul;Cho, Chong-Kwan;Lee, Yeon-Weol;Yoo, Hwa-Seung
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.32
no.1
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pp.33-42
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2011
Background : Despite recent advances in cancer management, prognosis of ovarian cancer is poor. Anticancer effects of herbal medicine, such as Euonymus alatus Sieb, Oldenlandia diffusa (Willd.) Roxburgh, and Orostachys japonicus A. Berger, have been reported in treatment of ovarian and cervical cancers, but the systematic approaches to explain their molecular mechanism(s) have not yet been established. Objectives : To establish a basis of understanding for anti-cancer mechanisms of herbal medicine, we profiled protein expression in human ovarian and cervical cancer cells treated with the extracts from Euonymus alatus Sieb, Oldenlandia diffusa (Willd.) Roxburgh and Orostachys japonicus A. Berger. Methods : Human ovarian cancer cell line NIH:OVCAR-3, and human cervical cancer cell line HeLa were employed in the present study. Whole protein was obtained from the cells harvested at 48 hours after the treatment with herbal water-extract, and analyzed by 2DE-based proteomic approach. Results : Various changes of protein expression induced by the herbal treatment were monitored : down-regulation of molecular chaperone (calreticulin variant), glycolytic enzymes (D-3-phosphoglycerate dehydrogenase, glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase and alpha-enolase), RNA processing molecules (hnRNP A2/B1), and antioxidant protein (peroxiredoxin 1). Conclusions : Repression of glycolysis has been accepted as the mechanism to increase anticancer reagent's effect. Thus, down-regulation of glycolytic enzymes by the herbal extracts suggested a possible synergistic effect of herbs in the presence of platinum-based therapeutics. In further study, as well as the synergistic effect of the herbs, it has to be further validated whether artificial regulation of hnRNP A2/B1 in ovarian cancer cells affects various cancer survival factors, since RNA processing can be interrupted by deranged expression of hnRNP subtypes, and it results in an inhibition of cancer cell growth.
The anticoagulant activities of fucoidan fractions extracted from Sporophylls of Undaria pinnatifida, Laminaria religiosa, Hizikia fusiforme and Sargassum fulvellum were studied to assess the relationship between chemical characteristics and the activities. Crude fucoidans extracted with diluted HCl solution (pH 2.0) at $65^{\circ}C$ were precipitated with cetylpyridinum chloride and then fractionated by dissolving the precipitated complex with increasing $CaCl_2$, concentrations (1.0 M, 1.5 M, 3.0 M). The anticoagulant activities of the fractions with respect to activated partial thromboplastin (APTT) increased with increase in their sulfate content and Undaria finnatifida Fr-3.0 fraction, prepared by dissolving with 3.0 M $CaCl_2$ solution, exhibited the highest activity. The Undaria finnatifida Fr-3.0 fraction was further modified with pronase and laminase. The pronase and laminase treatment decreased protein and glucose content and the APTT activity was higher than that or parent Undaria finnatifida Fr-3.0 fraction. The pronase and laminase modified Undaria finnatifida Fr-3.0 was composed of fucose, galactose, mannose, sulfate, uronic acid in the approximately molar ratio of 1.00 : 1.30: 0.03 : 2.70 : 0.08.
Changes of chemical and nutritional composition were investigated in low salt-dried Yellow corvenia muscle during frozen storage at $-20^{\circ}C$. Moisture contort of Yellow corvenia was not significantly changed until after 5 months frozen storage. Salinity was $0.28\%$ in fresh Yellow corvenia and $2.30\%$ in the salted sample. Acidity of the fish muscle was increased in excess of 5 months storage. TBA value was increased by a little amount untel 1 month of storage and significantly incraeased in 3 months of storage. Free fatty acid was increased during frozen storage with rapid increase up to 1 month storage. VBN was increased after 1month storage and amino type nitrogen was increased in 5 months of storage. Major free amino acids were glutamic acid, alanine, glycine and lysine, and composition ratio of most free amino acids were not changed untel after 5 months storage. Polyenoic acid contents were decreased after storage and major fatty acids were palmitic acid (16 : 0), stearic arid (18 : 0) and major fatty acids were palmitic acid (16 : 0), stearic acid (18 : 0) and docosahexaenoic acid (22 : 6). From the results of chemical experiments, low salt-dried yellow corvenia would not be stored at $20^{\circ}C$ for more than 5 months.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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