Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2005.10a
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pp.290-293
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2005
장내 단백질 가수분해효소에 의한 casein 분해산물들의 ACE 저해 활성을 비교하기 위하여 인공위액, 인공장액 및 인공위액과 장액 연속처리를 각각 반응조건으로 일정시간 casein을 가수분해한 후 각 효소 가수분해물이 혈압상승 peptide 생성효소인 Angiotensin converting enzyme(ACE)에 대한 저해활성을 측정하였다. 각 소화액에 따른 가수분해물은 모두 ACE 저해활성을 나타내었으며, 2시간 효소처리를 하였을 때, 인공위액, 인공장액, 인공위액과 장액 가수분해물은 각각 69%, 80% 및 88%로 최대 ACE 저해활성을 보였다. 그리고 casein의 가수분해 정도를 확인하기 위한 SDS-PAGE에서는 인공위액으로 처리한 군보다 인공장액으로 처리한 군이 더 작은 분자량으로 분해되는 것을 확인할 수 있었고, 인공위액과 장액을 함께 처리한 군에서는 1시간 안에 대부분의 분해가 이루지는 것을 관찰할 수 있었다.
The effects of soymilk residues solubilization by cellulase, protease, koji and yeast were investigated on dry matter and protein yields, amino acid and organic acid contents. Co-treatment of soymilk residues by cellulase and protease gave high dry matter yield and protein yield. Koji treatment followed by yeast fermentation was effective for increasing organic acid content and producing soy sauce-like taste and odor. Organic acid content of fermented hydrolysates was improved by cellulase treatment. Protease treatment rather than koji treatment gave high amino acid content, and cellulase treatment seemed to have little effect on increasing free amino acid content. In sensory evaluation, koji-treated hydrolysate showed higher overall acceptance than other hydrolysates, however it showed lower overall acceptance than commercial fermented soy sauce.
Angiotensiri-I converting enzyme(ACE) catalyst the removal of the C-terminal dipeptide from the angiotensin-I to give the angiotensin-II, a potent peptide that causes constriction of regulation of blood pressure. Recently, ACE inhibitor peptides have been isolated from enzymatic digests of food protein. The aim of this study was to identify bovine casein hydrolysates with ACE inhibitory properties in different enzymatic hydrolysis conditions. The casein were hydrolyzed neutrase, alcalase, protamax, flavourzyme, premed 192, sumizyme MP, sumizyme LP and pescalase alone and with an enzyme combination. Premed 192 produced ACE inhibitory peptides most efficiently. In order to ACE inhibitory peptide produced enzymatic hydrolysis condition were premed 192 added to casein ratio of 1:100(w/w), and incubated at 47$\^{C}$ for 12hrs. Casein hydrolysate gave 50% inhibition(IC$\_$50/ value) of ACE activity at concentration with 248ug/ml(general method) and 265ug/ml(pretreatment method) respectively.
Enzymatic hydrolysis with tuna pyloric caeca crude enzyme(TPCCE) was performed to recover a protein hydrolysate from hoki frame, fish processing by-product. Optimum hydrolytic conditions were pH 10.0, temperature $50^{\circ}C$, and incubation time 12 hrs, and then the degree of hydrolysis was about 60%. The yield of the hydrolysate from hoki frame by enzymatic hydrolysis was approximately 77% on a dry weight basis. The prepared protein hydrolysates were also fractionated through a series of 30, 10, 5 and 1 kDa molecular weight cut-off (MWCO) membranes in order to investigate the effect of their functionalities according to the difference of their molecular size. As the result of studying functionalities of the hydrolysates, 1 K hydrolysate showed the highest solubility over all pHs, and 30 and 10 K hydrolysate showed more excellent emulsifying property and whippability than the other hydrolysates.
An extracellular protease of Bacillus amyloliquefaciens S94 was purified to apparent homogeneity. The enzyme activity was strongly inhibited by general inhibitor for serine protease, PMSF, suggesting that the enzyme is a serine protease. The purified enzyme activity was inhibited by leucine peptidase inhibitor, bestatin, suggesting that the enzyme is a leucine endopeptidase. When the enzyme was chemically modified with PMSF, which specifically reacted with serine residue on the enzyme, the activity was eliminated. The endopeptidase activity was inhibited by the modifier which chemically modified carboxyl group of aspartate and glutamate. PLP, which would modify lysine residue, did not affect the endopepetidase activity to a greater extent. This demonstrates that serine and aspartate (or glutamate) residues of enzyme would participate in a important function of the endopeptidase activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.2
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pp.229-235
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2004
Soy protein was hydrolyzed by 5 different pretenses and determinated antimicrobial activity of each hydrolysate. The soy protein hydrolysate treated by pretense from Aspergillus saitoi showed the highest antimicrobial activity among the protease studied and was used for further analysis. Soy protein hydrolysate was fractionated by ultrafiltration for M.W. 10,000,3,000 and 1,000. The M.W 1,000∼3,000 showed the highest antimicrobial activity. The minimum inhibition concentrations of obtained fraction were 0.5∼0.8 mg/mL for gram positive and negative microbials, and its activity was even observed after heating at 121$^{\circ}C$ for 10 min, suggesting that hydrolyzed protein having antimicrobial activity is quite heat-stable. Reverse-phase HPLC was further applied to separate the fraction and 8 peaks were found. Each 8 peaks were separated and pooled and measured antimicrobial activity. Among them, retention time of peak at 16.02 min showed the prominent antimicrobial activity.
LEE Dong-Soo;HEU Min-Soo;KIM Doo-Sang;PYEUN Jae-Hyeung
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.29
no.3
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pp.309-319
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1996
Properties as related to the utilization of the crude proteases extracted from the muscle and viscera of fish (2 dark fleshed lish; anchovy, Engraulis japonica, and gizzard-shad, Clupanoda punctatus; 2 white fleshed fish; seabass, Lateolabrax japonicus, and sole, Pleuronichthys cornutus) were studied. Proteolytic activity of the muscle protease was slightly inhibited with the increase of sodium chloride concentration and it was apparent against the yellowtail myofibrillar protein than casein substrate. Proteolytic activities of the seabass and sole visceral crude protease were inhibited to 50 to $60\%\;by\;25\%$ of sodium chloride, but those of anchovy and gizzard-shad viscera crude enzymes were not influenced by sodium chloride. The vacuum freeze-dried crude protease and glycerol-mixed crude pretense of gizzard-shad and seabass muscles were almost lost their activities on the 16th week of storage, while those from the viscera of the fish were relatively stable. Degradation of the yellowtail myofibrillar protein by the anchovy muscle and viscera crude pretenses rapidly proceeded in the beginning of the reaction and the degraded products were mainly distributed in the range of 6 to 15 kDa electrophoretically.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.36
no.6
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pp.703-707
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2007
This study was performed to investigate the effect of silk protein hydrolysates hydrolyzed by protease on blood glucose level, serum insulin and leptin secretion in the OLETF rats. Twenty seven week-old-male OLETF rats were divided in three groups: diabetic control, 0.5% and 0.8% silk protein hydrolysates groups that were fed daily for 19 weeks. Body weight increased in the 0.5% and 0.8% silk protein hydrolysates fed groups compared with diabetic control group. Food and water intake were not different among diabetic and silk protein hydrolysates groups. In random state, the blood glucose levels in silk protein hydrolysates fed groups were lower than diabetic control group; however, the blood glucose in the three groups were not different in fasting state. Also silk protein hydrolysates improved the glucose tolerance in OLETF rat. The silk protein hydrolysates did not influence serum lipids while serum insulin and leptin levels were increased in the experimental OLETF rats. These results suggested that the administration of silk protein hydrolysates solution reduced significantly (p<0.05) an increasing rate of blood glucose level by stimulating the insulin secretion and increasing the serum leptin level.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.338-348
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2017
Protein hydrolysates derived from plants and animals having antioxidant, suppression of hypertension, immunodulatory, alleviation of pain, and antimicrobial activity has been known as playing important role like hormone. This study was performed to optimize the hydrolysis of protein of sea of cucumber by a flavourzyme. The ranges of processes were the reaction temperature of 40 to $60^{\circ}C$, pH 6 to 8, and enzyme concentration 0.5 to 1.5%(w/v). As a result, the optimization of process was determined at temperature of $48-50^{\circ}C$, pH of 7.0-7.2, and enzyme concentration of 1.0-1.1%(w/v), and degree of hydrolysis was 43-45 at above conditions. The molecular weight of hydrolysate was distributed to 500-3,500 Da and showed typical peptides. Inhibition concentration ($IC_{50}$) of peptides of DPPH radical scavenging activity, Superoxide anion radical scavenging activity, Hydroxy radical scavenging activity, $Fe^{2+}$ cheating activity was 1.25, 3.40, 10.3, and 22.11 mg/mL, respectively. Therefore, we expect that those products are useful as functional food ingredients.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.27
no.2
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pp.467-475
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2015
The effects of replacement of wheat flour with laver, Pyropia yezoensis, on the bread making properties and quality characteristics of bread were evaluated. The poor baking performance which arose from dried laver addition could be compensated by using exogenous enzymes (Flavouzyme) and baking aids. Laver hydrolysate was prepared by hydrolyzing laver using Flavouzyme for 9 hrs at $50^{\circ}C$. Doughs made by addition of laver hydrolysate (8% dried laver substitution level) showed excellent baking properties. Moreover, with the addition of glucose oxidase and hydro colloidal HPMC, loaf volume and crumb grain were improved for doughs containing laver hydrolysate. Both of intermediate fermentation and final proof time for doughs containing laver hydrolysate was shorter than that for conventional dough.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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