Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2020.11a
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pp.149-150
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2020
Granting self-sensing performance in a building is an important performance to ensure the degree of damage and safety of the building. Since the current research is being conducted in the state before deterioration loss occurs, it is necessary to confirm whether the self-sensing performance is maintained even in the damaged conductive cement composite. As part of the study, electrical resistance characteristics were analyzed in conductive cement composites in which freeze-thawing and chemical corrosion occurred. As a result, it was found that the change in electrical resistance value due to freeze-thawing was not as large as 1%, and chemical corrosion occurred. It was found that the change in electrical resistance value of the tested specimen increased by about 10%.
Journal of the Korean Recycled Construction Resources Institute
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v.9
no.4
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pp.545-552
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2021
In this study, strength and durability evaluations are performed on vibrated-rolled method mortar mixtures containing desulfurized gypsum and ferronickel slag powder. Desulfurized gypsum and ferronickel slag fine powders were substituted for 25% limestone fine powders u sed in the manu factu re of VR tu bes, and mortar specimens were prepared u sing vibrated-rolled method. Accordingly, flexural and compressive strengths were performed to evaluate the strength, and chlorine ion penetration resistance and sulfuric acid resistance tests were performed to evaluate durability. Flexural and compressive strength were improved in the range 20 to 60% of desu lfu rized gypsu m among admixtu res, and the amou nt of passing charge decreased in the choride ion penetration resistance test in the range of 20 to 80% of desulfurized gypsum. As for the resistance to su lfu ric acid, when the proportion of desu lfu rized in the admixtu re was 40%, the strength and weight change rate according to the immersion period was reduced. Appropriate use of desulfurized gypsum and ferronickel slag powder is expected to improve performance in terms of strength and durability.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.20
no.1
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pp.53-62
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2015
To elucidate the microbial consortia responsible for the anaerobic methane oxidation in the methane hydrate bearing sediments, we compared the geochemical constituents of the sediment, the rate of sulfate reduction, and microbial biomass and diversity using an analysis of functional genes associated with the anaerobic methane oxidation and sulfate reduction between chimney site (UBGH2-3) on the continental slope and non-chimney site (UBGH2-10) on the basin of the Ulleung Basin. From the vertical profiles of geochemical constituents, sulfate and methane transition zone (SMTZ) was clearly defined between 0.5 and 1.5 mbsf (meters below seafloor) in the UBGH2-3, and between 6 and 7 mbsf at the UBGH2-10. At the UBGH2-3, the sulfate reduction rate (SRR) in the SMTZ exhibited was appeared to be $1.82nmol\;cm^{-3}d^{-1}$ at the depth of 1.15 mbsf. The SRR in the UBHG2-10 showed a highest value ($4.29nmol\;cm^{-3}d^{-1}$) at the SMTZ. The 16S rRNA gene copy numbers of total Prokaryotes, mcrA, (methyl coenzyme M reductase subunit A), and dsrA (dissimilatory sulfite reductase subunit A) showed the peaks in the SMTZ at both sites, but the maximum mcrA gene copy number of the UBGH2-10 appeared below the SMTZ (9.8 mbsf). ANME-1 was a predominant ANME (Anaerobic MEthanotroph) group in both SMTZs of the UBGH2-3 and -10. However, The sequences of ANME-2 were detected only at 2.2 mbsf of the UBGH2-3 where high methane flux was observed because of massive amount of gas hydrate at shallow depth. And Desulfosarcina-Desulfococcus (DSS) that is associated with ANME-2 was detected in 2.2 mbsf of the UBHG2-3. Overall results demonstrate that ANME-1 and ANME-2 are considered as significant archaeal groups related to methane cycle in the subsurface sediment of the East Sea, and ANME-2/DSS consortia might be more responsible for methane oxidation in the methane seeping region than in non-seeping region.
The Al oxide layer formed in 1M $H_2SO_4$ solution and the influence of applied frequency for electrodeposition of Mn on Al oxide layer were characterized using by impedance spectroscopy. Mn compounds were electrodeposited at the base of pores during deposition with applied low frequency voltage. For the Mn deposited oxide layer at 6OHz and 5Hz in 1 g/L $KMnO_4$ solution, in equivalent circuit for interpretation, the resistance ($R_2$) and capacitance ($C_2$) were considered to be due to deposition of Mn on base of pore. The electrochemical behavior of barrier layer and porous oxide layer on Al have been characterized by capacitance ($C_b$) and Young capacitance ($C_Y$) in equivalent circuit model.
This study was performed to elucidate the effects of copper poisoning on the reproductive organ of rats. After consecutive oral administrations of copper sulfate, the weights of testis, the numbers and motilities of sperms, organ weights and histological changes of testes were compared between control and experimental groups. 1. Testis weights of 1,000, 2,000 or 4,000 ppm/kg of copper sulfate-administrated rats gradually decreased compared with control group, and the values no significant changes. 2. The sperm numbers of 1,000, 2,000 or 4,000 ppm/kg of copper sulfate-administrated rats were lowered in dose dependent manners than those of control group's and the values no significant changes. 3, The motilities sperms of 1,000, 2,000 or 4:000 ppm/kg of copper sulfate-administrated rats decreased significantly in dose-dependent manners compared with those of control group's. 4. The weights of livers and kidneys of 1,000, 2,000 or 4,000 ppm/kg of copper sulfate-administration rats decreased or increased. 5. Necrosis of hepatocytes around the central veins and infiltrations of fine granules-harboring macrophages in periportal and interstitial tissues were found out in the livers of copper sulfate-administrated rats. The Bowman's capsule and tubules of kidneys were filled with hyaline material.
This study was focused on iron removal from illite by L-ascorbic and oxalic acids. Iron has been shown as a secondary mineral such as iron oxides and hydroxides in illite ores. It is also known as a primary agent to degrade brightness index of the ores. Methods such as physical separation and chemical leaching with strong inorganic acids have been widely used to remove the iron from the ores. However, these methods are expensive and give rise to environmental problems. In this study, we examined an alternative method using solutions with different set of combination of sulfuric, hydrochloric, L-ascorbic, and oxalic acids. Compared to chemical treatments with only inorganic acids, our results demonstrate that an addition of L-ascorbic acid in inorganic acids results in decreasing both total concentrations of the inorganic acids and time for the treatments. The treatment with 0.15 M L-ascorbic acid and 0.25 M sulfuric acid in solution for 60 min significantly improved the brightness index from 42.4% to 74.4%. This improvement is similar to that of treatment with only 2.5 M sulfuric acid alone for 150 min. Mineralogical and chemical analyses were performed to compare the effect of acid leaching on illite powders. No obvious differences are observed in the mineralogical characteristics and particle size distributions of the samples. These results suggest that the treatment with the addition of L-ascorbic acid in sulfuric acid could effectively remove iron without modifying the physicochemical properties of illite under conditions used in this study.
Nam, Sang Cheol;Um, Sung Hyun;Lee, Choong Young;Tak, Yongsug;Nam, Chong Woo
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.4
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pp.645-652
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1997
Electrochemical characteristics and kinetic parameters of copper ion reduction were investigated with a platinum rotating disk electrode (RDE) in a diffusion controlled region. Reduction of Cu(II) in sulfate had one-step two-xelectron process, while the reduction of Cu(II) in chloride solution was involved two one-electron processes. The transfer coefficient of Cu(II) in sulfate solution was lowest, and the transfer coefficient of Cu(I) in halide solutions had the value of nearly one. In chloride solutions, electrodeposition rate of Cu(II) was about one hundred times faster than Cu(I). Diffusion coefficient increased in the order of Cu(II) in chloride solution, Cu(I) in the iodide, bromide, chloride solution, Cu(II) in sulfate solution. The calculated ionic radii and activation energy for diffusion decreased in the same order as above. Morphological study on the copper electrodeposition indicated that the electrode surface became rougher as both concentration and reduction potential increases, and the roughness of the surface was analyzed with UV/VIS spectrophotometer.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.36
no.7
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pp.514-520
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2014
In this study, the production potential of alternative coagulant ($Al_2(SO_4)_3$ solution) having the identical coagulation activity with respect to the commercial coagulant was investigated. The raw material of alternative coagulant was a spent catalyst including aluminium (waste activated alumina) generated in the manufacturing process of the polymer. The alternative coagulant was produced through a series of processes: 1) intense heat and grinding, 2) chemical polymerization and substitution with $H_2SO_4$ solution, 3) dissolution and dilution and 4) settling and separation. To determine the optimal operating conditions in the lab-scale autoclave and dissolver, the content of $Al_2O_3$ in alternative coagulant was analyzed according to changes of the purity of sulfuric acid, reaction temperature, injection ratio of sulfuric acid and water in the dissolver. The results showed that the alternative coagulant having the $Al_2O_3$ content of 7~8% was produced under the optimal conditions such as $H_2SO_4$ purity of 50%, reaction temperature of $120^{\circ}C$, injection ratio of $H_2SO_4$ of 5 times and injection ratio of water of 2.3 times in dissolver. In order to evaluate the coagulation activity of the alternative coagulant, the Jar-test was conducted to the effluent in aerobic reactor. As a result, in both cases of Al/P mole of 1.5 and 2.0, the coagulation activity of the alternative coagulant was higher than that of the existing commercial coagulant. When the production costs were compared between the alternative and commercial coagulant through economic analysis, the production cost reduction of about 50% was available in the case of the alternative coagulant. In addition, it was identified that the alternative coagulant could be applied at field wastewater treatment plant without environmental problem through ecological toxicity testing.
Seo Hyeong-Seok;Sin Hyeon-Cheol;Kim Beom-Seok;Yu Yeong-Seok
Proceedings of the Korean Society of Soil and Groundwater Environment Conference
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2005.04a
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pp.9-12
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2005
각기 다른 경로로 카드뮴에 오염된 두 토양에서 카드뮴을 중성인 물과 황산 수용액으로 용출하여 보았다. 토양은 자연에서 오랫동안 오염된 금속 폐 광산 토양과 한편으로는 오염되지 않은 토양을 인공적으로 오염시킨 것 두 가지를 재료로 사용하였다. 실험결과, 높은 카드뮴 농도에도 불구하고 자연오염 토양의 경우 추출용매가 물인 경우에는 카드뮴이 거의 용출되지 않았고 산 용액에서는 상대적으로 낮은 농도의 카드뮴이 꾸준히 용출되었다. 이에 반하여 인공오염토양의 경우 카드뮴의 용출량이 많아, 현실적으로 공장부지 등지에서 급격히 오염된 토양에는 산성비가 내릴 경우 카드뮴이 지하수를 오염시킬 위험성이 금속 폐광산등 자연적으로 오염된 토양에서보다 상대적으로 더 큰 것으로 나타났다. 특히 중성인 물에서도 인공오염토양 내 카드뮴의 초기 용출량이 크게 나타났는데, 이것은 공단부지 등에서 상대적으로 토양의 카드뮴 오염이 빠르게 진행된 지역의 지하수 등이 카드뮴 오염에 상대적으로 크게 노출되어 있음을 의미한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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