The ion exchange sorption and elution behavior of toxic heavy metal ions, such as Hg(II) and Zn(II), have been studied in aqueous and methanolic media of MCl (M: K, Na and NH$\_$4/). The ion exchange resins studied are Dowex 1-X8, Cl$\^$-/ (50-100 or 200-400 mesh) and Dowex 50W-X8, M$\^$+/ form (M: K, Na, NH$\_$4/ and H). the sorption and elution of metal ion on the resin is largely due to the formation of the anionic chlororocomplex of metal ion. The addition of methanol in the medium contributes markedly to the distribution data. In order to apply this work for the treatment of polluted sea water with toxic heavy metal ions, removal experiment of the metal ions from the synthetic sample solution was investigated.
The hydroxide precipitation method is appropriate to distinguish free metal ions with complexed metal ions with amino acids. Optimum pH conditions of hydroxide precipitation were investigated using mixed amino acids which have similar composition ratio with hydrolyzed amino acids. When applied to soil samples immobilities of Hg, Cr, and Cu ion with mixed and hydrolyzed amino acids were reasonable. But those of Cd and Zn were not sufficient.
New type dioxygen bridged complexes of palladium were prepared by using $KO_2$ as a source of superoxide ion $(O_2^-)$. The method is completely different from the traditional one which has adopted the oxidative addition of molecular oxygen to transition metal complexes in low valency. It was suggested that the reaction to prepare the dioxygen complexes proceeded via nucleophilic displacement followed by electron transfer reaction. Five new type dioxygen complexes having ${\pi}$-allyl ligand were prepared and characterized by the application of the reaction of $O_2^-$.
The dependence of polarographic parameters on the pressure for the reduction of copper(II), cadmium(II), and zinc(II) complex ions with ethylenediamine, propylenediamine, and diethylenetriamine has been studied. In this study the dropping mercury electrode, the mercury pool electrode, and helix type of platinum wire were used as the working, the reference, and the auxilary electrode, respectively. With increasing the pressure from 1 atmosphere to 1,500 atmospheres, the reduction half-wave potentials of metal complex ions are shifted to the negative values and the diffusion currents become considerably larger, in keeping with the theory on the change of the physical properties of the electrolytic solution such as the density, the viscosity, the dielectric constant, and the electrical conductance, etc. The slope values of the logarithmic plot are increased with increasing the pressure, which indicates the more irreversible reduction. The temperature coefficients of diffusion current observed over the range of the temperature from 25$^{\circ}$C to 35$^{\circ}$C are about two percentage with increasing the pressure, therefore the polarographic reduction under the high pressure is controlled by diffusion. The linear relationships between diffusion current and concentration of metal complex ions are established over all pressure range.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1992.05a
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pp.28-28
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1992
브라디키닌은 체내에서 강력한 혈관 확장 작용을 일으키는 autacoid(local hormone)로서 혈압의 항상성 유지, 모세혈관 투과성 증진, 염증 및 통증 반응 등에 관여하고 여러 장관 평활근을 수축시킨다. 또한 septic 혹은 endotoxic shock의 여러 원인 물질로도 생각되어진다. 최근 rhinovirus로 인한 감기의 제증상 원인 물질로도 브라디키닌이 주목을 받고있다. 이와같이 브라디키닌온 다양한 질병에 있어 중요한 원인 물질로 여겨지므로 브라디키닌 길항제들은 한두 질병의 치료제로 개발될 가능성이 높음이 강력히 제시되고 있는 실정이다. 이의 개발을 위해서 브라디키닌 수용체에 대한 연구는 필수적이라고 할 수 있다. 본 연구는 두 부분으로 나누어 진행중인데 첫째, 이제까지 보고된 브라디키닌 길항 물질들은 대부분이 브라디키닌의 특정 아미노산 잔기를 치환시킨 펩타이드 유도체로서 이들을 경구 투여시 peptidase어 의하여 쉽게 분해되고 또한 부분적인 효능제 활성을 갖는 불리한 점을 감안하여, 비펩타이드성 브라디키닌 길항제를 개발할 목적으로 한방 및 민간에서 자주 사용되어온 생약중에 브라디키닌 작용에 선택적 길항효과가 있는 물질을 검색한 바 활성을 보인 황금으로부터 작용 성분을 추적중에 있다. 둘째, 브라디키닌 수용체를 순수하게 분리 정제하기 위한 첫 단계로서 이 수용체의 결합시험(binding assay) 방법을 확립하고 더불어 여러 조직내(흰쥐의 여러 기관, 토끼 및 사람의 신장)의 브라디키닌 수용체의 분포를 파악하는 일이다. 횐쥐 조직의 실험 결과로부터 신장에 브라디키닌 수용체가 많이 분포함을 확인되었고 향후 토끼 신장으로부터 동수용체를 분리하고자 한다. 또한 토끼 신장의 근위세뇨관일차배양세포을 이용하여 브라디키닌의 신장에서의 작용기전도 살펴보고 있다.+}$, $Na^{+}$, NH$_{4}$$^{+}$ 및 H$^{+}$) 수용액 메디움에서의 Cd(II), Mg(II) 및 Zn(II)의 Dowex 1-X8, Cl$^{-}$ 수지에 대한 흡착은 역시 어떤 메디움에서도 Cd(II) 흡착이 제일 크며, 다음이 Zn(II) 이고 착이온을 형성않는 Mg(II)이 제일 작았다. 한편 메디움 종류별 D값의 크기순위는 H$^{+}$>K$^{+}$> $Na^{+}$>NH$_{4}$$^{+}$이였다. 메디움의 종류에 따라 D값의 차이가 나는 것은 금속이온의 착이온 형성과 금속이온의 용액내에서의 이온종의 상태와 관련이 있다고 생각된다. 마. MCl(M:K$^{+}$, $Na^{+}$, NH$_{4}$$^{+}$ 및 H$^{+}$)과 MNO$_{3}$ 용리액에 의한 Cd(II), Mg(II) 및 Zn(II)의 용리는 예상한 바와 같이 MCl에서 작은 Dv 값을 갖는데, 이것은 CdCl$_{4}$$^{2-}$ 착이온을 형성하거나 ZnCl$_{4}$$^{2-}$ , ZnCl$_{3}$$^{-}$같은 이온과 MgCl$^{+}$, MgCl$_{2}$같은 이온종을 형성하기 때문인것 같다. 한편 어떠한 용리액에서던지 NH$_{4}$$^{+}$의 경우
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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1991.04a
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pp.356-362
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1991
자동차, 항공기, 선박등과 같은 산업제품과 전화기, TV브라운관과 같은 가전제품, 심미적 기능을 갖는 제품등과 같은 일상용품등은 많은 부분이 자유곡면(sculptured surface)으로 이루어져 있다. 이러한 해석적으로 정의 하기 어려운 제품 또는 그것을 생산하는데필요한 금형을 가공하는데 있어서 기존에는 석고 모형이나 목형을 이용한 모방 절삭을 하였다. 그러나 근래에는 자유곡면으로이루어진 제품을 설계하고 가공하는데 있어서 CAD/CAM system을 이용하고 있다. 제품의 곡면을 표현하거나 이들을 NC가공하기 위해서는 곡면을 나타내는 형상 정보가 필요 하고 이들 형상정보로 곡면모델링을 하여공구 경로를 구한다. 그러므로 이들 형상정보를 허용한도내에서 적절히 정하여 실제형상에 가까운 곡면을 형성하여야 한다. CAD/CAM 기술의 발달에 따라 다양한 형태의 곡면을 형성하는 기능을 가진 system이 많이 출현되었고 점토, 석고 또는 나무등으로 만든 physical model로 부터 얻어진 형상정보에 의해 surface fitting을 함으로서 자유곡면을 표현하는 방법이 많이 사용되고 있다. 어떠한 곡면을 표현할때는 곡면의 특성을 잘 표현하면서 전체적으로 smooth 한 것이 바람직하다. 그러므로 곡면의 형태를 설계자가 쉽게 이해할 수 있고 적은 수의 patch로도 복잡한 형상을 나타내야 하며 또한 국부적으로 수정이 용이하여야한다. 본 논문에서는 자유곡면을 나타낼 수 있는 수학적 표현 방법에 관하여 논하고, 해석적 곡면으로 부터 형상정보를 얻어 곡면 모델링을 한 후의 Ferguson곡면, UBS와 NUBS의 차이점을 분석하고, 이들 곡면과 해석적 곡면으로부터 얻은 실제곡면과의 오차를 측정하여 실제형상에 가까운 모델링 곡면을 찾고자 하였다.. 라. MCl(M:K$^{+}$, $Na^{+}$, NH$_{4}$$^{+}$ 및 H$^{+}$) 수용액 메디움에서의 Cd(II), Mg(II) 및 Zn(II)의 Dowex 1-X8, Cl$^{-}$ 수지에 대한 흡착은 역시 어떤 메디움에서도 Cd(II) 흡착이 제일 크며, 다음이 Zn(II) 이고 착이온을 형성않는 Mg(II)이 제일 작았다. 한편 메디움 종류별 D값의 크기순위는 H$^{+}$>K$^{+}$> $Na^{+}$>NH$_{4}$$^{+}$이였다. 메디움의 종류에 따라 D값의 차이가 나는 것은 금속이온의 착이온 형성과 금속이온의 용액내에서의 이온종의 상태와 관련이 있다고 생각된다. 마. MCl(M:K$^{+}$, $Na^{+}$, NH$_{4}$$^{+}$ 및 H$^{+}$)과 MNO$_{3}$ 용리액에 의한 Cd(II), Mg(II) 및 Zn(II)의 용리는 예상한 바와 같이 MCl에서 작은 Dv 값을 갖는데, 이것은 CdCl$_{4}$$^{2-}$ 착이온을 형성하거나 ZnCl$_{4}$$^{2-}$ , ZnCl$_{3}$$^{-}$같은 이온과 MgCl$^{+}$, MgCl$_{2}$같은 이온종을 형성하기 때문인것 같다. 한편 어떠한 용리액에서던지 N
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.12
no.1
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pp.48-54
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1979
전회에는 평형전위, 분극, 과전압 및 이들과 도금의 균일전착성과의 관계를 고찰하고 또한 금속의 석출과 수소발생의 관계에서 오는 전류효율의 문제와 전류효율을 높이기 위한 문제등을 다루었으나 이번회에는 EDTA의 성질, 기레이트 화합물등 착이온에 관계되는 문제와 어떠한 인자가 도금속도에 관계하고 있는지 도금할 때의 속도에 관해 알아보겠다.
The catalytic hydrolysis reactivities of dinuclear nickel (II) complex, ${\mu}-aquapentaaqua[{\mu}-3,6-bis(6'-methyl-2'-pyridyl)pyridazine]chlorodinickel\;(II)$ trichloride trihydrate (APNT) for bis(p-nitrophenyl) phosphate (BNPP) as a DNA model compound were investigated. The dissociation constants of APNT were $pKa_1=7.9$ and $pKa_2=9.6$, respectively. The hydrolysis rate constant of BNPP compound by APNT was showed the rate enhancement of about 370,000 times in the case of none catalyst at pH 7.0 and $50^{\circ}C$. Based on the findings, we proposed the catalytic cycle for the hydrolysis of BNPP by APNT complex. The metal ions of dinuclear nickel (II) complex significantly enhance the transfer rate of phosphoryl group in the catalytic process and the water molecules as nucleophile and proton transfer agent act in different steps.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.25
no.3
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pp.67-80
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2020
Zinc (Zn) is known as an essential micronutrient for phytoplankton in the ocean. In surface waters, most of total dissolved Zn presents as organic complexes, and organic complexation dominates the speciation of Zn in seawater. Organic complexation reduces the bioavailable fraction of Zn, the free metal ion (Zn2+), which present less than 5% in surface waters. In this paper, a brief introduction on chemical speciation of dissolved Zn in seawater and analytical method for chemical speciation measurement is provided. Some representative studies were also introduced to describe the importance of chemical speciation of Zn (or other trace metals) on bioavailability and biogeochemistry in the ocean.
The effect of high pressure on the stability of copper(II), cadmium(II) and zinc (II) complex ions with ethylenediamine, propylenediamine, diethylenetriamine has been investigated polarographically. 0.10M KN$O_3$ solution was used as a supporting electrolyte. The concentration of chelating agents was varied from 0.01M to 1.00M. The dissociation constants of metal complex ions were increased with increasing the pressure from 1 atmosphere to 1,500 atmospheres. The increment of the dissociation constant per unit atmosphere varied from 1.1 ${\times} 10^{-3}$% for Cu(dien)$_2^{2+}$ to 5.0 ${\times} 10^{-3}$ % for Zn(en)$_2^{2+}$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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