Kim, Dongho;Yoon, Yoomi;Chung, Ildoo;Park, Chanyoung;Bae, Jongwoo;Oh, Sangtaek;Kim, Guni
Journal of Adhesion and Interface
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v.13
no.1
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pp.1-8
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2012
The effect of the grafting ratio on the mechanical property and adhesion property of the grafted EPDM modified with methacrylic acid (MA) was investigated. The storage modulus of MA-grafted EPDM was maintained higher than that of cross-linked EPDM vulcanizate by sulfur, but it was observed that the storage modulus was decreased at elevated temperature because of the weakened secondary bonding. When the functional group for hydrogen bonding was introduced in EPDM, it had excellent mechanical properties by the aggregate between grafted EPDM molecules and crystallinity of MA. The bonding strength between EPDM and other rubbers was very low because EPDM has nonpolar property and low molecular interaction to others. The bonding strength was increased as increasing grafting ratio and it was excellent enough to break the rubber during the peel test when the grafting ratio was more than 10%.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.5
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pp.3653-3659
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2015
This paper describes the reactive compatibilization of blends of a wholly aromatic thermotropic copolyester liquid crystalline polymer (TLCP) with random copolymers of ethylene and acrylic acid (EAA) and their salts. Blends were prepared by melt mixing in an intensive batch mixer, and the formation of a graft copolymer due to acidolysis between the TLCP and the acrylic acid group of the ionomer was evaluated. Chemical reaction was assessed by torque measurement during melt mixing and by thermal analysis and morphological observation. The Na-salt of the EAA ionomers was especially effective at promoting a grafting reaction. The extent of reaction depended not only on the cation, but also composition of the ionomer and reaction time. The product of the grafting reaction between the TLCP and a sodium-neutralized ionomer proved to be an effective compatibilizer for TLCP and EAA ionomers.
The waste tire powder is modified with allylamine in the presence of ultraviolet radiation and the influence of surface modification on the thermal and rheological properties of polypropylene/waste tire powder composites was investigated. X-ray diffraction studies of PP/waste tire powder composite without compatibilizer, such as maleic anhydride-g-polypropylene (MA-PP), shows the increase in peak intensity of ${\beta}$ crystalline peaks, whereas it completely disappears in the presence of the MA-PP. Differential scanning calorimetry results further supported the above fact. The melt viscosities and storage modulus of the composites with modified waste tire powder show higher value than that of composites with unmodified powder and it is attributed to the interaction between amine group on modified powder surface and maleic anhydride of MA-PP.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.19
no.6
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pp.946-954
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1995
The purpose of this study is to modify the hydrophobic property and dyeability of polyethylene terephthalate fiber. Methacrylic acid (2nA) was graftpolymerized with benzoyl peroxide (BPO) as initiator onto polyethylene terephthalate fabrics. The results were as follow; 1. Graft-polymerization exhibited maximum graft ratio at a temperature of 100"C. 2. The polymer was gradually grafted in great amount to the surface of MA-g-PET as graft ration increase; with the cross-section examination of MA-g-PET, it was discovered that graft-polymeriation had also taken place inside the textile core. 3. Dyes absorption of basic dyes and disperse dyes was improved as craft ratio increase; with resistance to laundering, the former showed grade 3-4 and the latter showed grade 5.de 5.
PET fabrics were cationized via photografting under continuous UV irradiation with a cationic monomer. The grafted PET was dyed with three acid dyes. Effect of dye concentration, dyeing time, temperature and pH on acidic dyeing of the cationized PET fabrics was assessed to find optimal dyeing condition. The cationized fabrics was successfully dyed at $75^{\circ}C$ under pH 5.5. However the dyeing sites of the grafted fabrics were nearly occupied above 5%owf dye concentration and the rapid exhaustion of the anionic dyes was observed. The dyeability of the cationized PET fabrics was increased proportionally with increasing percent grafting because of the introduction of ionic attraction between quaternary ammonium groups and acid dyes. Lower dyeability both at alkaline and pH 3 condition attributed to negative zeta potentials of the grafted fabrics and the reduced charge of the acid dyes respectively.
Chitosan is known to be an excellent biocompatible natural polymer. Recently, with a growing interest of health and environment, chitosan which is good in no harmful effect on human body and environment, has been watched as the finish treatment of hygiene and pleasantness. The purpose of this study is to develop multi functional fabrics by chitosan added on acrylic acid grafted cotton fabrics. Therefore physical properties such as moisture regain, air permeability, whiteness, static voltage and tensile strength of chitosan added on acrylic acid grafted cotton fabrics were investigated. The results are as follows ; According to increased chitosan's concentration, grafting yield was decreased. Therefore thickness of film by treated chitosan added on acrylic acid grafted cotton fabric became thin. FT R spectra of chitosan add on acrylic acid grafted cotton fabric clearly showed peaks of COOH and $NH_2$, Moisture regain, static voltage of chitosan add on acrylic acid grafted cotton fabrics were increased than control. Air permeability, whiteness and tensile strength were decreased than control.
This study is concerned with the graft polymerization of acrylamide onto the surfaces of polyethylene and polyethylene terephthalate films treated with on corona discharge. In the case, peroxides formed by the corona discharge treatment are likely to be the species responsible for initiating the graft polymerization. This treatment produced a continuous charge in wettability and also amid group density on the polymer surface, as evidenced by water contact angle measurement, Fourier-transform infrared spectroscopy in the attenuated total reflectance mode, and electron spectroscopy for chemical analysis. Both of the merely corona-treated film and the subsequently grafted film are discussed as a function of time after treatment and water washings.
The release of angiotensin and ${\alpha}-amylase$ from monolithic devices of different molecular weight of polyethylene glycol (PEC) grafted polyurethane copolymer was investigated. Water-soluble PEG grafted polymer provided a controlled release of angiotensin and ${\alpha}-amylase$. The release rate of angiotensin and ${\alpha}-amylase$ could be controlled by varying the molecular weight of PEC grafted. The release mechanism may be associated with the creation of pore or domain through the devices following the gel swelling and self-aggregation by PEC grafted polymer. Hydrophobic polyurethane grafted with PEG can provide a biomaterial for prolonged release of angiotensin and ${\alpha}-amylase$ from angiotensin and ${\alpha}-amylase$ blended system.
The graft copolymerizations of acrylonitrile (AN) and methyl methacrylate (MMA) onto chloroprene rubber (CR) were carried out with benzoyl peroxide(BPO) as an initiator. The effect of solvent, mole ratio of AN to MMA, reaction time and temperature, and initiator concentration on graft copolymerization were examined. It was observed that the grafting efficiency increased as increasing mole ratio of AN to MMA. the graft copolymer, acrylonitrile- CR-methyl methacrylate (ACM), was identified by infrared spectroscopy and morphology. Thermal stability of ACM was found to be improved when compared with those of CR.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.10
no.2
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pp.79-84
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1986
Methacrylic acid was graft polymerized with benzoyl peroxide in itiator onto the commercial PET film. Graft polymerization was carried out in emulsion, which consisted of BPO (1), chlorobenzene(8) as swelling agent, tween 80(1) and sodium lauryl sulfate(1) as emulsifier and water(1,000). Original PET film has poor reactivities and, so the film preswdled with benzyl alcohol($150^{\circ}C$, 1hr) was also examined. The graft yield of PET film was increased with reaction temperature and monomer concentration. The graft yield of preswelled PET film was higher than that of no-treated PET film. Moisture regain was linearly increased with graft yield. DSC thermodiagram showed the Tm of grafted PET film was same as that of original PET film. Grafted PET film was dyed with methylene blue solution. The photograph of the cross section showed that grafting was occured not at the center but near surfaces.
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