Kim, Min-Ji;Jung, Yu-Jin;Hong, Yoo-Rha;Bae, Il-Kwon
Neonatal Medicine
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v.18
no.2
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pp.272-279
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2011
Purpose: The incidence of nosocomial infection caused by Gram-negative bacilli (GNB) has increased in neonatal intensive care units (NICU). This study identified the progression of sepsis caused by GNB colonization and analyzed the risk factors associated with using periodic stool culture surveillance. Methods: We included 86 newborns admitted to the NICU, Kosin University Gospel Hospital from October 2007 to May 2008. Three stool specimens were collected right after birth and two more were collected at 2 week intervals. The risk factors related to GNB colonization were established from each medical record and related references. Results: The incidence of colonization by GNB was 22 (25.6%) per 86 neonates but none had culture-proven sepsis. The three most commonly isolated GNB were Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter cloacae, and Citrobacter freundii. Approximately 89% (32/36) of isolated GNB were susceptible to amikacin. The probability of GNB colonization increased in infants who were fed a small volume during enteral feeding. In contrast, delayed enteral feeding resulted in a decreased probability for GNB colonization. Conclusion: Colonized GNB in the intestine was confirmed by enteric surveillance culture of newborns admitted to the NICU. However, we found no evidence of culture-proven GNB sepsis. As lower feeding volume on the colonization day is a risk factor for GNB colonization, the chance for GNB colonization should be considered when feeding intolerance is present.
Purpose: The purpose of this study was to compare and analyze the effects of gargling using normal saline or essential oil on oral bacterial colonization of the subjects who did transoral endotracheal intubation for general anesthesia. Methods: A repeated measures, non-equivalent control group pretest-posttest design was used in this study. The subjects of the study included 58 people; the gargling group with normal saline (n=19); the gargling group with essential oil (n=20); and the control group (n=19). Data were collected from University hospitals in a Korean province from August 13-31, 2012. The collected data were analyzed with $X^2$-test, t-test, ANOVA and Scheff$\acute{e}$ test using SPSS 19.0. Results: Although statistically significant differences among the three groups did not appear in the change of the aerobic bacterial colony before and after the experiments, the aerobic bacterial colony of the gargling group with normal saline ($71.58{\pm}143.39$) and the group with essential oil ($6.95{\pm}332.07$) have increased less compared to the control group ($145.42{\pm}385.01$). The change of the anaerobic bacterial colony before and after the experiments, the control group was ($167.58{\pm}483.58$) and the gargling group with essential oil was ($169.70{\pm}291.60$) and increased, while the gargling group with normal saline ($-42{\pm}331.09$) reduced, but statistically significant differences have not appeared. Conclusion: These findings indicated that oral gargling with normal saline is effective in reducing anaerobic bacterial colonization.
Purpose: This study was conducted to identify endotracheal colonization and the incidence of ventilator-associated pneumonia related to the type of endotracheal suction system. Methods: The participants in this study were ICU patients hospitalized between October 2009 to March 2010 who used ventilators for over 48 hr with closed (CSS, n=30) or open (OSS, n=32) suction systems. To standardize the pre-intervention suction system, a suctioning protocol was taught to the ICU nurses. Collected data were analyzed using ${\chi}^2$-test, Fisher's exact test, Wilcoxon rank sums test, Wilcoxon test, Log-rank test and Poisson regression. Results: Endotracheal colonization was higher in OSS than CSS from day 1 to day 8 while using a ventilator and there was a significant difference between the two groups. The CSS reached 50% of endotracheal colonization by the 4th day, whereas for the OSS, it was the 2nd day (p=.04). The incidence of ventilator-associated pneumonia showed no significant difference. Conclusion: For patients with a high risk of pneumonia, CSS must be used to lower endotracheal colonization.
Lee, Siwon;Kim, Ji Hye;Lee, Bo-Ram;Joo, Youn-Lee;Choe, Byeol;Park, Su Jeong;Chung, Hyen-Mi;Jheong, Weon Hwa
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.4
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pp.384-386
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2014
Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen that inhabits various natural and artificial environments, such as pathogenesis, water, soil and air. They can cause serious problems, such as pathogenic infection. In this study, 220 colonies were isolated from water and soil environment that assumed to be P. aeruginosa using a membrane filter method based on International Organization for Standardization (ISO/NP 16266). Identification of the isolates was determined by physiobiochemical characteristics using newly modified ISO method which includes the resistance to 1,10 phenanthroline test. Only one of 220 presumed P. aeruginosa strains isolated from effluence water using a drain swab was determined as P. aeruginosa-positive by the ISO/NP 16266 method. Subsequently, the resistance to 1,10 phenanthroline test, which was newly proposed by ISO in 2014 and applied in this study, was considered as more precise and improvable method for identification of P. aeruginosa.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.2
no.2
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pp.31-37
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1994
For a microbiological study of composting process, screening and assay method for biopolymer degrading enzymes and microorganisms were developed and for the study of the possibility of composting in anaerobic state, distribution of sulfate reducing bacteria which plays a final role in anaerobic degradation was investigated. Substrates used for the development of assay methods for biopolymer degradation are ${\beta}-glucan$, xylan, dextran, CMC(carboxy methly cellulose), casein, and collagen. These substrates were made insoluble by a cross-linking agent and linked with dye to make chromogenic substrates. ${\beta}-glucan$ and xylan substrates could substitute congo-red method for screening of polymer degrading microorganisms without damaging the colonies. Sulfate reducing bacteria contained in the sample sludge showed preference to lactic acid, propionic acid, butyric acid and formic acid and could use acetic acid and valeric acid.
Purpose. With the advancement of digital technology, 3D printing is being utilized in the fabrication of denture base. Nevertheless, increasing microbial adhesion to the surface of denture base has been reported as the disadvantage of 3D-printed denture base. The purpose of this study is to investigate the antifungal properties and flexural strength of 3D-printed denture base resin according to the different contents of titanium dioxide nanoparticles. Materials and methods. Titanium dioxide nanoparticles were mixed with the 3D printing resin at the ratios of 0.5, 1, 1.5, and 2 wt%. Twenty specimens per each group were printed in the form of cylindrical shape (diameter: 20 mm, height: 3 mm) to evaluate antifungal properties. Ten specimens from each group underwent polishing using autogrinder, while the remaining ten specimens did not. Candida albicans in hyphae form was inoculated onto each specimen, optical density and colony-forming unit were analyzed. The surface of the specimen was observed using scanning electron microscopy. To evaluate the flexural strength, twenty specimens per each group were 3D printed in the form of rectangular prism shape (length: 64 mm, height: 10 mm, width: 3 mm) and three-point bending tests were conducted using universal testing machine according to ISO 20795-1. Results. Colony-forming unit of C.albicans and optical density of culture medium showed no difference between non-polished groups, but decreased in the polished groups at concentration of 1, 1.5, 2 wt% titanium dioxide nanoparticles. Flexural strength increased with titanium dioxide nanoparticle at concentration of 0.5, 1, 1.5 wt%, but decreased at 2 wt% compared to 1.5 wt%. Conclusion. When 1.5 wt% of titanium dioxide nanoparticles were added to the 3D-printed denture base resin with polishing, antifungal properties were increased.
Purpose: Microbial colonization of the intestine begins just after birth and development of the normal flora is a gradual process. The first bacteria colonizing the intestine in newborns are Staphylococcus, Enterobacteriaceae and Streptococcus. For several days after birth, the number of Bifidobacterium spp. increase. The aim of this study was to investigate the changes of microflora for seven days postnatally in neonatal stool. Methods: Fifteen neonates (breast : formula : mixed feeding 1 : 8 : 6, vaginal delivery : cesarean section 3 : 12) who were born at the Kangdong Sacred Heart Hospital, Hallym University were enrolled. First meconium and stools of postnatal 1-, 3-, and 7-day were innoculated. Blood agar plates for total aerobes, trypton bile X-glucuronide agar for E. coli, phenylethyl alcohol agar for gram positive anaerobes, MRS agar for Lactobacillus spp., bifidobacterium selective agar for Bifidobacterium spp. and cefoxitin-cycloserine-fructose agar for Clostridium difficile were used in the general incubator ($CO_2$ free incubator), $CO_2$ incubator or the anaerobic chamber for 48 or 72 hours at $37^{\circ}C$ and then colony forming units were counted. Results: No microflora was identified in the first meconium. Total aerobes, E. coli, and gram positive anaerobes were significantly increased with advancing postnatal days. In only one baby, Lactobacillus acidophilus was detected $2{\times}10^5CFU/g$ in the seven-day stool. Bifidobacterium spp. was detected in two babies. Clostridium difficile was not detected during the seven days. There were no significant differences in the bowel flora depending on the delivery pattern and feeding method. Conclusion: This study shows many changes in the intestinal normal flora in neonatal stool during seven days postnatally. If these findings are confirmed with larger studies, the data may be preliminary findings to support use of probiotics in neonates.
Microbiological and sensory evaluations of bio soybean paste prepared by sesame leaf and immobilized cells of Bifidobacterium animalis DY 64 were assessed. Bio soybean paste treated with 3.0-5.0% (w/w) of sesame leaf combined with 10% (w/w) immobilized cells increased a consumer acceptance due to enhancing odor and flavor. Aerobic microorganisms in bio soybean paste were significantly (P < 0.05) increased during 15 days of storage and then decreased slightly (P < 0.05) after 30 days of storage at room temperature. Food pathogens of Salmonella spp., Staphylococcus aureus and Escherichia coli were not detected in bio soybean paste during storage. It is concluded that preparation of bio soybean paste using sesame leaf, and immobilized cells of Bifidobacterium animalis DY 64 could be used to industrial application for enhancing consumer acceptance.
This study is a review of research articles on the characteristics of probiotics. Probiotics are effective at ameliorating immune disease, alleviating glucose intolerance, and improving constipation and diarrhea. Furthermore, they have anticancer and antitumor effects, preventive effects against cardiovascular disease, antidiabetic effects, antioxidant effects, antibacterial effects, and they produce useful metabolites. It has been demonstrated that oral probiotics are effective in eliminating halitosis and forming a favorable oral ecosystem, by creating an environment that is not readily inhabited by harmful bacteria, such as Streptococcus mutans, which produces lactic acid and causes tooth decay, or Porphyromonas gingivalis, which causes gum disease.As a result, oral probiotics are being considered not only as therapeutics against diseases, but also as preventive agents for the maintenance of a healthy oral balance. In spite of some limitations, clinical trials are currently underway, and this study can provide evidence to support the use of probiotics to improve oral health conditions, including dental caries, periodontal disease, and Candida colonization.
Purpose: The rationale for skin surface cultures is that bacterial colonization precedes infection and, as a result, that identification of a potential pathogen is predictive of later systemic infection in preterm infants. We aimed to analyze results of surveillance surface cultures in extremely low birth weight (ELBW) infants and seek for effective ways of performing surveillance surface cultures. Methods: We analyzed the surveillance surface cultures of 113 ELBW infants over a 4-year period. Surveillance cultures were obtained routinely from five sites: axilla, external ear canal, nasopharynx, throat (or tracheal aspirate if intubated) and anus. Each surface culture obtained during the 13 days, prior to the date of the blood culture, was compared with the blood culture obtained when sepsis was suspected. The sensitivity, specificity and positive predictive value (PPV) of the surveillance cultures were calculated among 1894 blood-surface culture pairs by surface sites, recovered organisms and interval between surveillance samples and blood cultures. Results: The overall sensitivity, specificity and PPV of surface cultures were 45.9, 22.4 and 6.8%, respectively. The PPV was highest for the throat/tracheal cultures (11.0%) and lowest for the anal cultures (2.3%). As the time of culturing progressed toward the day of blood culturing, the sensitivity and specificity of the surface cultures significantly increased. Only axillary and throat/tracheal cultures were useful in predicting the microorganisms causing sepsis. Conclusion: Surface cultures could help to predict sepsis pathogens and infection surveillance in preterm infants could be continued with a reduced number of cultured sites focusing on the axilla and throat/trachea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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