Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.33
no.1
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pp.85-90
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2006
Necrotizing ulcerative gingivitis(NUG), necrotizing ulcerative periodontitis(NUP), necrotizing stomatitis (NS), and Noma (cnacrum oris) are rapidly destructive debilitating and potentially serious oral infection which considered to be different clinical stages of the same process. These have been collectively referred to as: Vincent's infection, infectious oral necrosis, or necrotizing gingivostomatitis(NG). Prevalence of necrotizing gingivostomatitis is $0.19{\sim}0.5%$ and peak incidence is 2-6 years of age. The etiology and pathogenesis of necrotizing gingivostomatitis have been associated with virulent bacteria and impaired host defense and the primary diagnostic signs are pain, interdental ulceration or necrosis, and gingival bleeding. Secondary diagnostic sign is pseudomembrane. This case report was about oral conditions and treatment of the patient who referred from the Dept. of PED and diagnosed a necorotizing gingivostomatitis.
A 16-year-old, spayed female, Maltese dog weighing 4.3 kg was presented with a 2-week history of yellowish nose-and oral-discharge, anorexia and lethargy. In physical examination, indefinite ulcerative mass about $3{\times}3$ cm in size in the left sublingual region, severe gingivoperiodontitis, halitosis, moderate dental calculus, fever and swelling of mandible soft tissue were noted. In radiographic view, periodontitis and bone lysis findings on the left rostral part of maxilla and mandible were observed. In complete blood count and blood chemistry test, thrombocytosis, increased levels of serum $NH_3$, AST and ALP were obtained. Urinalysis revealed hematuria and proteinuria. In histological examination, squamous cell carcinoma was diagnosed. No surgery was performed, but combined treatment with carboplatin and piroxicam was initiated. Five days after initiation of medication, because of insistent vomiting, piroxicam was substituted to meloxicam. Although the therapeutic efficacy of meloxicam could not be known; administration of meloxicam might be less potential to gastrointestinal side-effects than piroxicam. The dog totally received 3 times of carboplatin infusion. Five days after third infusion of carboplatin, the dog was hospitalized with severe lethargy, vomiting and bloody diarrhea. In examination, severe renal failure signs were noted, and the dog was euthanized.
Oral Medicine includes temporomandibular disorder, orofacial pains such as neuropathic pain, soft tissue diseases, halitosis, laser treatment, snoring, sleep apnea and identification through forensic dentistry etc. Such diseases are relatively common and cause great inconvenience and pain to the patients, as well as incur fatal health scare at times. In terms of oral medicine, the number of orofacial patients is growing due to a change in the life style and an increased stress as time goes in contemporary society and the demand of areas requiring oral medical professionalism, such as soft tissue lesions, snoring and sleep apnea, forensic dentistry evaluation and others are rapidly ascending. Consequently, among the areas in dental science, the calls for the expertism in oral medicine and its role are mounting. Analyzing the distribution according to disease entity, symptoms, duration of disease, and the prehistory courses of new patients visiting the department of oral medicine in a year provides information of the role and the relative importance of oral medicine in prospect and enables effective diagnosis and treatments for the patients. Therefore, in the present study, by analyzing new patients visiting the oral medicine clinic in our dental hospital for a year and by evaluating the role and the professionalism in future oral medicine, the authors concluded the followings: 1. It was founded that new patients to oral medicine mainly had temporomandibular disorders, soft tissue diseases, and neuropathic pains. 2. The number of patients with temporomandibular disorder appeared to be the highest percentage and the order within this was the patients with combined disorders, muscle disorder, and internal derangement of joint disc. 3. The number of patients with xerostomia appeared to be the highest percentage within soft tissue disease, followed by lichen planus and recurrent apthous ulcers. 4. The number of patients with burning mouth syndrome appeared to be the highest percentage within neuropathic pain.
Behcet's disease (BD) is a systemic vasculitis characterized by recurrent oral and genital ulcers, and ocular inflammation, and which may involve the joints, skin, central nervous system and gastrointestinal tract. Although the exact pathogenesis for BD is not completely understood, it has been suggested that the disease is triggered in genetically susceptible individuals by environmental factors, such as microbial agents. It is noted that multiple genes, including MHC (major histocompatibility complex) and non-MHC genes, are implicated in the pathogenesis of BD. This study tries to determine whether IL-6 gene polymorphisms are associated with susceptibility to Behcet's disease in Koreans. Gene polymorphisms were typed by VNTR (variable number of tandem repeat), RFLP (restriction fragment length polymorphism), DHPLC (denaturing high performance liquid chromatography).There were no evidences for genetic association conferred by the IL-6prom polymorphism. However, significant differences in the IL-6vntr genotype and allele frequencies were found between patients with BD and controls. The IL-6vntr*C allele appeared to be an additional susceptibility gene to Korean BD. Further studies in other populations and gene are required to confirm these results.
Kim, Hoon Soo;Cho, Jae Hwa;Yang, Moon Hee;Kim, Hyun Jeong;Park, Byoung Joon;Kim, Young Shin;Ryu, Jeong Seon;Lee, Hong Lyeol;Yoon, Yong Han
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.52
no.4
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pp.405-410
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2002
Behçet's disease is a chronic systemic inflammatory disorder with an unknown etiology. It affects many organs and is characterized by recurrent attacks. Pulmonary artery aneurysms occur more frequent in males, and it is one of the rare pulmonary complications of Behçet's disease. It has a poor prognosis, and is also one of the leading causes of death from Behçet's disease. Here we report a case of suspected Behçet's disease diagnosed by a manifestation of a pulmonary artery aneurysm in a 37-year-old woman.
Yoon, Se Hee;Son, Ji Woong;Joung, Chung Il;Choi, Eu Gene
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.1
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pp.65-69
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2006
Behcet's disease is a systemic vasculitis of an unknown etiology involving the arteries and veins of all sizes. There are reports showing that a pulmonary artery aneurysm or thromboembolism and superior vena cava thrombosis are present in 5-10% of patients with Behcet's disease and that lung parenchymal lesions are mainly airway consolidations resulting from hemorrhage or infarction. We encountered a patient with increasing pulmonary cavitary changes and localized aspergilloma. The patient was a 43-year-old man diagnosed with Behcet's disease with a history of recurrent oro-genital ulceration and uveitis, and who was administered methotrexate, colchicines, prednisolone. During the follow up he developed progressive dyspnea upon exertion and finger clubbing. Therefore further evaluations were performed. Chest computed tomography showed more advanced consolidations and cavitations than the previous film with the previously known aspergilloma still observable. An open lung biopsy was carried out to determine the presence of malignant changes, which revealed nonspecific vasculitis. Azathioprine was added resultion in an improvement of symptoms.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.47
no.2
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pp.157-166
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2020
The first dental visit is recommended at the time of the eruption of the first tooth and no later than 12 months of age. However, even before the age of 1, children can visit the dental hospital for various reasons. The purpose of this study was to analyze the reasons for the dental visit of infant. From January 2006 to December 2015, medical records of infants who visited the Department of Pediatric Dentistry of Kyung Hee University were analyzed. The total number of patients was 419 (238 males and 181 females). The reasons for the dental visits were trauma (47.5%), natal/neonatal tooth (19.8%), dental caries (8.1%), teething problem (4.3%), abnormal frenum (3.6%), soft tissue swelling (3.6%), Bohn's nodule (3.3%), cleft lip and palate (2.9%), gingival neoplasm (1.9%), tongue ulceration (1.7%), oral examination (1.4%), enamel hypoplasia (1.2%) and abnormal temporomandibular joint sound (0.7%). According to this study, there were various oral diseases that could occur in infants. Since infants are usually cared by caregivers, pediatricians, and obstetricians, education of oral diseases of infants is needed to manage the oral symptoms properly.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.40
no.2
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pp.133-140
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2013
Cyclic neutropenia is a hematologic disorder characterized by a marked decrease in the number of circulating neutrophils occurring at regular intervals and after this period, the level of neutrophils usually recovers to a normal range. The clinical symptoms of cyclic neutropenia include fever, malaise, headaches and oral findings associated with painful soft tissue ulceration where lips, tongue and gingiva are typically involved. A 4 year 1 month old boy was presented to the hospital. His chief complaint was mobility of his teeth and swollen gums. The patient had suffered from cyclic neutropenia. Clinical examination revealed evident decay on all primary teeth except for the mandibular anterior teeth and localized alveolar bone loss around mandibullar right and left first primary molars which have mobility was notable. The patient was diagnosed with multiple dental caries, gingivitis and localized periodontitis associated with cyclic neutropenia and treated based on it. The dental treatment, including regular tooth care and appropriate treatment of dental caries or gingivitis, is essential for patients suffering cyclic neutropenia. Especially, proper care at an early stage is needed for young patients to minimize the unwanted consequences for permanent teeth development.
Chae, Joo Hee;Hwang, A Rum;Park, So Hyun;Suh, Byung Kyu
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.49
no.9
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pp.991-995
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2006
PFAPA (periodic fever, aphthous stomatitis, pharyngitis, cervical adenitis) syndrome is one of the causes of periodic fever in pediatrics with unknown etiology. It is characterized by abrupt onset of fever, malaise, aphthous stomatitis, pharyngitis and cervical adenitis without long-term sequelae. Laboratory findings of this sporadic and nonhereditary syndrome are so non-specific that the diagnosis is based on clinical findings. Oral prednisolone is quite effective in controlling the symptoms. We report a case of a 6-year-old girl who was diagnosed as having PFAPA syndrome after 2 years of episodes, by excluding other disease entities with similar clinical features. The patient was treated with oral prednisolone and her symptoms improved dramatically.
Neonatal lupus erythematosus (NLE) is a rare disease characterized by typical clinical features and the transplacental passage of maternal autoantibodies, particularly anti-SSA/Ro. The major clinical manifestations are cutaneous lupus lesions, congenital heart block, hematological disorders, and hepatobiliary diseases. We report a case of NLE presenting with multiple round and oval target-like erythematous skin lesions and abnormal liver function, born to a clinically asymptomatic mother whose diagnosis was made retrospectively only after her newborn's diagnosis. Both the infant and the mother were positive for the anti-SSA/Ro and anti-SSB/La antibodies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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