ZnO and Mn-substituted $Zn_{0.95}Mn_{0.05}O$ were synthesized by using precipitation method. $Zn_{0.95}Mn_{0.05}O$ compound absorbed UV light as well as hole range of visible light ($400{\sim}800$ nm). Results obtained revealed that $Zn_{0.95}Mn_{0.05}O$ showed higher activity than P-25 for visible-photocatalytic degradation of 1,4- dichlorobenzene.
The photocyclodehydrogenation reaction of o-terphenyl type compounds has been interpreted with perturbational molecular orbital theory. Results show that the mobile bond order for the first excited state is a good reactivity index and this approach is also consistent with the orbital symmetry conservation rule of Woodward and Hoffmann.
Proceedings of the Korean Institute of IIIuminating and Electrical Installation Engineers Conference
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2004.05a
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pp.223-228
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2004
물질을 구성하는 분자가 빛을 흡수하면 그 빛의 파장에 따른 복사에너지에 의하여 열적 반응이나 광화학적 반응이 일어난다. 특히 적외선 복사에 의한 열적 반응은 물질의 온도상승이나 온도하강 등의 과정을 통하여 물질의 물리적 손상을 초래한다. 따라서 적외선을 포함하는 복사에너지의 조사에 의하여 전시실, 진열장내의 전시물의 온도 변화를 측정하여 그 온도의 변화 범위보다 적은 온도 변화가 전시물에서 일어나도록 조명을 제한하고 알맞은 광원을 선정하여야 할 필요가 있다. 본 연구에서는 광원에 의한 시료의 온도상승과 적외선 복사량을 측정할 수 있는 측정시스템을 구축하고, 전시조명용으로 많이 사용하는 여러 광원을 대상으로 각 광원의 방사조도를 변화시키면서 시료의 표면온도와 적외선 복사량을 각각 측정하였다. 측정의 결과를 토대로 방사조도와 온도 및 적외선 복사량간의 함수관계를 파악하고, 조도의 변동에 따른 시료의 온도 변화 및 적외선 복사량의 변화를 비교, 분석하였다.
Ji, Chang-Uk;Jo, Il-Guk;Choe, Cheol-Yeong;Kim, Yeong-Seok;Kim, Yang-Do
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2008.11a
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pp.93-93
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2008
니켈도금은 각종 소지 상에 직접적이고 밀착성이 양호하고, 변색이 적고 방청력이 크며, 경도, 내식성, 내마모성 및 유연성이 우수하다. 또한 최근 활발히 진행되고 있는 광촉매 연구에 $TiO_2$는 우수한 광화학적 안정성, 효과적인 전하분리, 높은 산화 환원력 및 상업적 적용성을 갖기 때문에 니켈도금용액에 $TiO_2$를 첨가하며 복합도금을 행함으로써 니켈이 가지고 있는 기존의 우수한 특성에 $TiO_2$의 광분해 효과를 부과시킴 으로써 그 특성이 한층 더 향상되는 것을 알수있다. 본 연구에서는 수용액전해질과 비수용액 전해질에서의 Ni-$TiO_2$ 복합도금의 특성을 비교 분석해보았다. 동전위(Potentiodynamic)실험 및 순환전위(Cyclic Voltammetry)실험을 하였으며, 도금층의 특성 및 두께는 OM,SEM을 이용하여 분석하였다. 또한 복합도금 촉매 전극에 의한 광분해 효과를 보기 위해서 UV램프를 이용하여 분석하였다.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2007.06a
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pp.131-132
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2007
An AlGaN/GaN high electron mobility transistor(HEMT) was fabricated and the effect of photoelectrochemical oxidation of AlGaN/GaN surface was investigated. The oxidation of AlGaN surface was done in water at the bias of 10 V under the deep UV light illumination. The sheet resistance of the AlGaN/GaN structure was increased and gate leakage current of the HEMT was decreased by the oxidation. However, the transconductance of the HEMT was not degraded by the oxidation.
Lead-zinc-copper deposits of the Jeonheung and the Oksan mines around Euiseong area occur as hydrothermal quartz and calcite veins that crosscut Cretaceous sedimentary rocks of the Gyeongsang Basin. The mineralization occurred in three distinct stages (I, II, and III): (I) quartz-sulfides-sulfosalts-hematite mineralization stage; (II) barren quartz-fluorite stage; and (III) barren calcite stage. Stage I ore minerals comprise pyrite, chalcopyrite, sphalerite, galena and Pb-Ag-Bi-Sb sulfosalts. Mineralogies of the two mines are different, and arsenopyrite, pyrrhotite, tetrahedrite and iron-rich (up to 21 mole % FeS) sphalerite are restricted to the Oksan mine. A K-Ar radiometric dating for sericite indicates that the Pb-Zn-Cu deposits of the Euiseong area were formed during late Cretaceous age ($62.3{\pm}2.8Ma$), likely associated with a subvolcanic activity related to the volcanic complex in the nearby Geumseongsan Caldera and the ubiquitous felsite dykes. Stage I mineralization occurred at temperatures between > $380^{\circ}C$ and $240^{\circ}C$ from fluids with salinities between 6.3 and 0.7 equiv. wt. % NaCl. The chalcopyrite deposition occurred mostly at higher temperatures of > $300^{\circ}C$. Fluid inclusion data indicate that the Pb-Zn-Cu ore mineralization resulted from a complex history of boiling, cooling and dilution of ore fluids. The mineralization at Jeonheung resulted mainly from cooling and dilution by an influx of cooler meteoric waters, whereas the mineralization at Oksan was largely due to fluid boiling. Evidence of fluid boiling suggests that pressures decreased from about 210 bars to 80 bars. This corresponds to a depth of about 900 m in a hydrothermal system that changed from lithostatic (closed) toward hydrostatic (open) conditions. Sulfur isotope compositions of sulfide minerals (${\delta}^{34}S=2.9{\sim}9.6$ per mil) indicate that the ${\delta}^{34}S_{{\Sigma}S}$ value of ore fluids was ${\approx}8.6$ per mil. This ${\delta}^{34}S_{{\Sigma}S}$ value is likely consistent with an igneous sulfur mixed with sulfates (?) in surrounding sedimentary rocks. Measured and calculated hydrogen and oxygen isotope values of ore-forming fluids suggest meteoric water dominance, approaching unexchanged meteoric water values. Equilibrium thermodynamic interpretation indicates that the temperature versus $fs_2$ variation of stage I ore fluids differed between the two mines as follows: the $fs_2$ of ore fluids at Jeonheung changed with decreasing temperature constantly near the pyrite-hematite-magnetite sulfidation curve, whereas those at Oksan changed from the pyrite-pyrrhotite sulfidation state towards the pyrite-hematite-magnetite state. The shift in minerals precipitated during stage I also reflects a concomitant $fo_2$ increase, probably due to mixing of ore fluids with cooler, more oxidizing meteoric waters. Thermodynamic consideration of copper solubility suggests that the ore-forming fluids cooled through boiling at Oksan and mixing with less-evolved meteoric waters at Jeonheung, and that this cooling was the main cause of copper deposition through destabilization of copper chloride complexes.
Kim, Hyo Gap;Jung, Seung Yong;Jeong, Hee Sung;Ma, Yung Dae
Polymer(Korea)
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v.36
no.6
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pp.776-788
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2012
Octa[8-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxy}]octyl and octa[8-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxycarbonyl}]heptanoated disaccharide derivatives were synthesized by reacting cellobiose, maltose, and lactose with 1-{4-(4'-cyanophenylazo) phenoxy}octylbromide or 1-{4-(4'-cyanophenylazo)phenoxycarbonyl}]heptanoyl chloride, and their thermotropic liquid crystalline and photochemical phase transition behavior were investigated. All the {(cyanophenylazo)phenoxy} octyl disaccharide ethers (CADETs) formed monotropic nematic (N) phases, whereas all the {(cyanophenylazo) phenoxycarbonyl}heptanoated disaccharide esters (CADESs) exhibited enantiotropic N phases. Compared with CADETs, CADESs showed higher isotropic (I)-to-N phase transition temperatures. Photoirradiation of the disaccharide derivatives in a glass cell or in a cell with a rubbed polyimide (PI) alignment layer at a N phase resulted in disappearance of the N phase due to trans-cis photoisomerization of azobenzene, and the initial N phase was recovered when the irradiated sample was kept in the dark because of cis-trans thermal isomerization and reorientation of trans-azobenzenes. The rates of the photochemical N-I and the thermal I-N phase transition of disaccharide derivatives in a cell with a rubbed PI alignment layer were faster than those in a glass cell, and were significantly different from those observed for the monomesogenic compounds containing cyanoazobenzene and the 4-{4'-(cyanophenylazo)phenoxy}octyl glucose and cellulose ethers. The results were discussed in terms of difference in cooperative motion of azobenzene groups due to the flexibility of the main chain, the number of mesogenic units per repeating units, and the distance between the azobenzene groups.
Saline conditions invoke oxidative stress attributed to the overproduction of reactive oxygen species (ROS). Changes in quantum efficiency and antioxidative enzyme activity upon salt treatment were examined in a salt-tolerant plant, Atriplex gmelini, to test the hypothesis that salt tolerance of A. gmelini is due to the increased activity of antioxidative enzymes. A. gmelini showed optimum growth at 100 mM NaCl producing 116% of the shoot dry weight over control plants in 0 mM NaCl treatment. Healthy growth persisted up to 300 mM NaCl treatment maintaining normal internal water content and dry weight. No photochemical stress or damages on antioxidative defense system was obvious in plants of 2 and 4 day salt treatment which was indicated by increased quantum efficiency (Fv/Fm value), decreased stress index (Fo/Fm value), and increased activity of antioxidative enzymes such as SOD, APX, GR. However, the plants treated with 400 mM NaCl showed decrease in growth and in antioxidative enzyme activity although the enzyme activity was still higher than that of the 0 mM NaCl treated plants (l31%, 114%, and 134% of the SOD, APX, and GR activity, respectively). Interestingly, another important antioridative enzyme that scavenges H₂O₂ in plant cells, CAT, showed rapid decrease in its activity as salt concentration increased; 38%, 22%, 15% of the 0 mM NaCl treated plants at 200, 300, 400 mM NaCl treatments, respectively. It appears that the enzymes in ascorbate-glutathione cycle such as APX and GR play the major roles in scavenging ROS produced by salt stress in A. gmelini. After 6 days of salt treatment, the damage in photochemical and antioxidative defense system was indicated by decreased Fv/Fm value and increased Fo/Fm value. A. gmelini appears to cope with short term salt treatment by enhanced activity of the antioxidative defense system, whereas long term stress invoke oxidative stress by increased ROS due to the damages in photochemical and antioxidative system.
Ham, Hyun Don;Kim, Tae Seong;Lee, Mi Hyun;Park, Ki Bae;An, Jae-Ho;Kang, Dong Hyeon;Kim, Tae Wan
Korean Journal of Environmental Biology
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v.36
no.4
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pp.479-487
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2018
The purpose of this study is to analyze photochemical activity of nursery seedlings under drought stress, using chlorophyll fluorescence reaction analysis. Young nursery seedlings of tomato (Lycopersicon esculentum Mill.) and cucumber (Cucumis sativa L.), were grown under drought stress for 8 days. Analysis of chlorophyll fluorescence reaction (OJIP) and parameters, were performed to evaluate photochemical fluctuation in nursery seedlings under drought stress. Chlorophyll fluorescence reaction analysis showed maximal recorded fluorescence (P) decreased from the 5 day after treatment in tomato seedlings, while an amount of chlorophyll fluorescence increased at the J-I step. Thus, physiological activity was reduced. In cucumber seedlings, maximal recorded fluorescence (P) and maximal variable fluorescence ($F_V$) lowered from the 4 day after treatment, and chlorophyll fluorescence intensity of J-I step increased. Chlorophyll fluorescence parameter analysis showed electron transfer efficiency of PSII and PSI were significantly inhibited with decreasing $ET2_O/RC$ and $RE1_O/RC$ from the 5 day after treatment, in tomato seedlings and from the 4 day after treatment, in cucumber seedlings. $ET2_O/RC$ and $PI_{ABS}$ significantly changed. In conclusion, 6 indices such as $F_V/F_M$, $DI_O/RC$, $ET2_O/RC$, $RE1_O/RC$, $PI_{ABS}$ and $PI_{TOTAL}ABS$ were selected for determining drought stress in nursery seedlings. Drought stress factor index (DFI) was used to evaluate whether the crop was healthy or not, under drought stress. Cucumber seedlings were less resistant to drought stress than tomato seedlings, in the process of drought stress.
In this work, mesoporous silica (SBA-15) was synthesized via self-assembly process using triblock copolymer ($PEO_{20}PPO_{70}PEO_{20}$, P123) as template and tetraethyl orthosilicate (TEOS) as silica source under acidic condition. SBA-15 have high surface area ($704m^2g^{-1}$) and uniform pore size (8.4 nm) with well-ordered hexagonal mesostructure. Spiropyran-functionalized SBA-15 (Spiropyran-SBA-15) was synthesized via post-synthesis process using 3-(triethoxysilyl)propyl isocyanate (TESPI) and 1-(2-Hydroxyethyl)-3,3-dimethy-lindolino-6'-nitrobenzopyrylo-spiran (HDINS). Spiropyran-SBA-15 was produced with hexagonal array of mesopores without damage of mesostructre. Surface area and pore size of Spiropyran-SBA-15 were $651m^2g^{-1}$ and 8.0 nm, respectively. Optochemical properties of Spiropyran-SBA-15 was studied with chemical vapors such as EtOH, THF, $CHCl_3$, Acetone and HCl. Main peaks of photofluorescence of Spiropyran-SBA-15 exhibited blue shift in the range of 603.4~592.1 nm after exposure under EtOH, THF, $CHCl_3$, and Acetone vapors. Normalized peak intensities decreased in the range of 0.8~0.3. The main peak of photofluorescence of Spiropyran-SBA-15 showed significant blue shift of 592.1 nm after exposure under HCl vapor, while normalized peak intensity decreased to 0.1.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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