• Title/Summary/Keyword: 광분해 반응

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Detection and Determination of the Peroxyl Radical in the Photolysis with TiO2 (TiO2와의 광반응하에서 생성되는 페록시라디칼(HO2・/O2-)의 검출 및 정량화)

  • Kwon, Bumgeun;Kim, Jongoh
    • Journal of the Korean GEO-environmental Society
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    • v.11 no.7
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    • pp.45-49
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    • 2010
  • We have developed and demonstrated the use of a new kinetic method as an analytical tool for the measurement of $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$. This new method is based on the reduction of $Fe^{3+}$-Ethylene Diamine Tetra Acetate, EDTA) into $Fe^{2+}$-EDTA by $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$ and the well-known Fenton-like reaction of $H_2O_2$ and $Fe^{2+}$-EDTA to yield the hydroxyl radicals ($OH{\cdot}$). Since this method for $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$ shows high sensitivity and allows a simple calibration system, it can contribute significantly to understanding the basic functions of $HO_2{\cdot}/O_2{\cdot}^-$ in advanced oxidation processes for water treatment. Moreover, the present technique has the advantage of using inexpensive and easily available nonenzymatic reagents and of being insensitive to the moderate concentration of possible interferences often found in aqueous phase.

Use of a Combined Photocatalysis/Microfiltration System for Natural Organic Matter Removal (광촉매 반응과 침지형 정밀여과를 이용한 자연산 유기물의 제거)

  • 추광호;박경원;김문현
    • Membrane Journal
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    • v.14 no.2
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    • pp.149-156
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    • 2004
  • This work focused on the degradation of natural organic matter (NOM) present in lake water using a combined pkotocatalysisimicrofiltration (MF) process. The system performances were investigated in terms of organic removal efficiency and membrane permeability. The addition of iron oxide particles (IOP) into the photocatalytic membrane reactor improved initial NOM removal by sorption, but during photocatalysis the removal efficiency was reversed, probably due to the scattering of UV light by IOP. The modification of TiO$_2$ surfaces by IOP deposition was conducted to enhance the photocatalytic NOM removal efficiency. A minimal amount of Impregnation of IOP on TiO$_2$ surfaces was required to prevent the light scattering effect as well. The coating of MF membranes with IOP helped to improve the NOM removal efficiency while sorbing NOM by IOP. Regardless of tile operating conditions and particles addition examined, no significant fouling was occurring at a flux of 15 L/$m^2$-h during entire MF operation.

Photocatalytic Degradation of Fungicide Chlorothalonil by Mesoporous Titanium Oxo-Phosphate (Mesoporous Titanium Oxo-Phosphate에 의한 살균제 Chlorothalonil의 광분해)

  • Choi, Choong-Lyeal;Kim, Byung-Ha;Lee, Byung-Mook;Choi, Jyung;Rhee, In-Koo;Kim, Jang-Eok
    • Korean Journal of Environmental Agriculture
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    • v.22 no.4
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    • pp.284-289
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    • 2003
  • Titanium mesoporous materials have received increasing attention as a new photocatalyst in the field for photocatalytic degradation of organic compounds. The photocatalytic degradation of chlorothalonil by mesoporous titanium oxo-phoswhate (Ti-MCM) was investigated in aqueous suspension for comparison with $TiO_2$, (Degussa, P25) using as an effective photocatalyst of organic pollutants. Mesoporous form of titanium Phosphate has been prepared by reaction of sulfuric acid and titanium isopropoxide in the presence or n-hexadecyltrimethylammonium bromide. The XRD patterns of Ti-MCM are hexagonal phases with d-spacings of 4.1 nm. Its adsorption isotherm for chlorothalonil reached at reaction equilibrium within 60 min under dark condition with 28% degradation efficiency. The degradation ratio of chlorothalonil after 9 hours under the UV radiation condition (254 nm) exhibited 100% by Ti-MCM and 88% by $TiO_2$. However, these degradation kinetics in static state showed a slow tendency compared to that of stirred state because of a low contact between titanium matrices and chlorothalonil. Also, degradation efficiency of chlorothalonil was increased with decreasing initial concentration and with increasing pH of solution. As results of this study, it was clear that mesoporous titanium oxo-phosphate with high surface area and crystallinity could be used to photo- catalytic degradation of various organic pollutants.

A Study on the Degradation of Isopropyl Alcohol with $TiO_2$-coated Plastic Optic Fibers (광촉매 코팅 광섬유의 IPA 분해 특성 연구)

  • Yu Dong-Si;Joo Hyun-Ku;Ha Jin-Wook
    • Proceedings of the KAIS Fall Conference
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    • 2005.05a
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    • pp.283-286
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    • 2005
  • 본 연구에서는 광촉매 $TiO_2$/p-25를 POF에 코팅하여 IPA 분해 활성을 고찰한 결과, 코팅 시 용매의 조건은 에탄올에서 IPA의 분해효율이 가장 우수하였고 무기바인더(KR-400), 유기바인더(A-9540) 및 무$\cdot$유기 복합바인더(GPTMS, TMOS)중에서 유기 바인더인 A-9540을 사용했을 때 효율이 가장 우수한 것으로 나왔다. 유기 바인더는 광분해반응에 의하여 바인더 자체가 분해되고 무기 바인더는 부착성이 떨어졌다. 유$\cdot$무기 복합 바인더 중에서 광분해 효율이 뛰어난 TMOS를 바인더로 선정하여 TMOS/P-25의 비율을 0.05부터 1로 바꾸어 광분해 실험을 수행한 결과, 바인더로써 TMOS의 첨가는 IPA분해 효율을 낮게 하였다.

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Photocatalytic degradation of Ethanol using $TiO_2$ catalysts ($TiO_2$계 광촉매를 이용한 에탄올의 광분해 반응에 관한 연구)

  • 김동일;김성욱;이병용;정석진
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2000.11a
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    • pp.382-383
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    • 2000
  • 산업이 발달함에 따라 휘발성 유기 화합물(VOC : Volatile Organic Compound)의 배출이 급증하고 있다. 이러한 VOC들은 대기중에서 산화물과 공존시 태양광의 작용을 받아 광화학반응을 일으켜 오존등의 광화학 산화성 물질을 생성시켜 광화학 스모그를 유발시키고 일부 VOC는 그 자체로서도 암을 유발시키는등 인체에 좋지 않은 영향을 미치게 된다. 이러한 VOC중 상당수는 대기중에 미량만 존재하게 되더라도 악취를 유발시켜 불쾌감을 주게된다. (중략)

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Measurements of hydrogen peroxide($H_2O$$_2$) in Rainwater at Sihwa (시화호 유역 강수 중 hydrogen peroxide($H_2O$$_2$) 농도 변화 분석)

  • 최성원;장유운;이강웅;이미혜
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2002.04a
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    • pp.111-112
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    • 2002
  • 대기 중에 존재하는 hydrogen peroxide($H_2O$$_2$)는 특별한 source를 통해 배출되기보다는 오존이 광분해 되어 수증기와 반응하여 생성된 hydroperoxy radical (HO$_2$)의 self-reaction이나, 대기 중으로 배출된 VOCs의 산화 과정과 같은 광화학적 기원으로 생성된다. 이렇게 생성된 $H_2O$는 오존(O$_3$), hydroxy radical(OH)과 함께 대기 중으로 배출되는 물질과 반응하여 그 농도를 감소시키는 산화제를 역할을 한다. (중략)

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Study on the Efficiency of Photo-Catalysis Reactor (광촉매 반응기의 효율측정 연구)

  • 박종숙;이진홍;김진석;오상협;김동현
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 1999.10a
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    • pp.453-454
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    • 1999
  • 최근 대기 환경오염이 심각한 문제로 부각됨에 따라 독성 유기물질 분해 및 제독에 반도체 광촉매를 이용한 광산화기술(Advanced Oxidation Process, AOP)을 적용한 연구가 활발히 진행되고 있다. 1972년 Fujishima와 Honda가 전압을 걸어준 TiO$_2$ 단결정 전극상에 자외선을 쪼이면 물이 수소와 산소로 광분해되는 것을 발견한 이후 분균일 광촉매반응(Heterogeneous Photocatalysis)에 관한 연구가 시작되었다.(중략)

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Photomineralisation of Reactive Black 5 with ZnO using Solar and UV-A Light (태양광과 UV-A 빛 하에서 ZnO 을 이용한 Reactive Black 5의 광분해작용)

  • Amisha, S.;Selvam, K.;Sobana, N.;Swaminathan, M.
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.52 no.1
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    • pp.66-72
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    • 2008
  • The photocatalytic degradation of a textile diazo dye in aqueous solution has been investigated under Solar and UV-A light. The effect of various parameters such as concentration of dye, amount of catalyst and pH on the degradation of dye has been studied. Addition of hydrogen peroxide, ammonium persulphate and isopropanol strongly influences the degradation rate. Kinetic analysis of photodegradation reveals that the degradation follows approximately pseudo first order kinetics according to the Langmuir-Hinshelwood model. Carbon dioxide, nitrate and sulphate ions have been identified as mineralisation products. The photocatalyst ZnO was found to be more efficient in UV-A light than in Solar light.

수산화인회석을 지지체로 사용한 은 나노 입자의 합성과 촉매 활성 연구

  • Pyo, Eun-Ji;Gwon, Gi-Yeong
    • Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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    • 2016.02a
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    • pp.164.1-164.1
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    • 2016
  • 본 연구에서 지지체로 사용된 단결정 형태의 수산화인회석(Hydroxyapatite)은 칼슘과 인산염으로 구성된 무기물이다. 염기 조건 (10 M NaOH)에서 수열합성법 (Hydrothermal method)을 이용하여 단결정 형태의 수산화인회석을 합성하였다. 합성된 단결정 수산화인회석의 표면에 이온 교환 반응을 통하여 은 원자를 도입하였으며, 아르곤 및 수소 기류 (96% Ar, 4% $H_2$) 조건에서 가열하는 온도를 조절하는 것으로 은 나노 입자를 생성시켰다. 합성된 샘플은 XRD 패턴 및 TEM 이미지 분석을 통하여, 수산화인회석의 합성 및 은 나노 입자가 형성된 것을 확인하였다. 합성된 샘플을 유기 반응 촉매로 사용하여 여러 가지 알코올 (1차, 2차 알코올)의 산화 반응에 응용하였으며, UV-Visble light 영역에서의 메틸렌 블루 분해 반응 실험에 광촉매로서 사용하였다.

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Atmospheric chemistry and characteristics of HCHO, $CH_3CHO$ during intensive measurement for Development of Ozone Forecasting System for Seoul (서울시에 맞는 오존 예보 시스템 개발을 위한 집중 측정 시기의 알데하이드 화합물의 특성 및 대기화학)

  • 홍상범;정용국;이종민;이재훈
    • Proceedings of the Korea Air Pollution Research Association Conference
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    • 2000.11a
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    • pp.37-39
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    • 2000
  • 오존에 대한 예보 모델을 연구하는 데는 오존의 생성과 소멸에 관한 광 화학 반응에 대한 이해가 중요한 데 대류권에서 일어나는 알짜 오존 생성(net ozone production)반응은 다음과 같다. (R1) $HO_2$.+NO$\longrightarrow$$NO_2$+OH. (R2) $RO_2$.+NO$\longrightarrow$$NO_2$+RO. (R3) $NO_2$+hu(424< nm) $\longrightarrow$NO+O($^{3}P$) (R4) O($^{3}P$)+$O_2$+M$\longrightarrow$$O_3$+M이때 (R1)과 (R2) 반응에 참여하는 $HO_2$.라디칼 / $RO_2$.라디칼은 주로 대기 중에 존재하는 탄화수소(RH)와 OH.의 반응에 의하여 직접 생성되기도 하고, 이때 생성된 알데하이드(RCHO) 화합물이 OH.과의 반응과 광분해 반응을 통해서 형성된다. 한편, 대도시 지역의 경우 자동차의 배기가스가 알데하이드 화합물의 주요 인위적인 배출원으로 알려져 있다(Viskari et al., 2000, Granby et al., 1997). (중략)

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