Photolysis behavoirs of pesticides(Chlorothalonil and Endosulfan) over UV irradiation UV irradiation with pH 3.0 and irradiation with 3.5% salt were studied. The analyses of pesticides were carried out using gas chromatograph with an electron-capture detector, total organic carbon, and Ion chromatograph, respectively. The reactions were conducted in a alumium annular reactor equipped with a low pressure mercury multilamp ($8W{\times}6$) and initial concentration was 10 ppm. Chlorothalonil was almost photodegraded by UV irradiation, UV irradiation with pH 3.0 and 3.5% salt within 30 min of reaction time. Endosulfan-${\alpha}$,${\beta}$(100%) were photodegraded to 38% of Endosulfan-${\alpha}$ and 25% of Endisulfan-${\beta}$ by UV irradiation. Endosulfan-${\alpha}$(83%) was photodegraded to 66% by UV irradiation, 70% by UV irradiation and pH 3.0 and 75% by UV irradiation and 3.5% salt. Endosulfan-${\beta}$(16%) was photodegraded to 80% by UV irradiation, 98% by UV irradiation and pH 3.0 and 90% by UV irradiation and 3.5% salt.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.1
no.2
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pp.57-62
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2000
The photocatalytic degradation of trichloroethylene(TCE) in water on various types of$TiO_2$ was studied. Surface properties of $TiO_2$were characterized by XRD, SEM, and BET in our previous work(23) . $TiO_2$from Aldrich has 100$\%$pure anatase, TiO$_2$from KIER has 100$\%$ pure rutile structure, and P25-TiO$_2$from Degussa has mixed structure of anatase(75$\%$) and rutile(25$\%$) . Firstly, optimum conditions for TCE degradation were examined in this study. Results showed that optimum loading amount of catalyst was 0.1 wt% and recirculation flow rate of mixture(distilled water and TCE) was 200 cc/min. Secondly, the effect of $TiO_2$structure on TCE degradation was examined. Results revealed that anatase structure generally has better photocatalytic activity than rutile structure. Especially, mixed structure(Degussa P25-$TiO_2$) has the highest activity due to small particle size and large specific surface area.
Cu-doped $TiO_2$ thin films were prepared by RF magnetron co-sputtering, and their structural, optical and photodegradation. properties were examined as a function of calcination temperature. XRD results showed that the crystallite size of Cu/$TiO_2$ thin films was bigger than that of the pure $TiO_2$ thin films. SEM results revealed that the agglomerated particle size of the Cu/$TiO_2$ films was more uniform and smaller than that of pure $TiO_2$ films. The absorption edge of thin films calcined at $900^{\circ}C$ was red shifted, resulting from the phase transformation from anatase to rutile phase, and the transmittance of the thin film rapidly decreased due to an increase in particle size. The photodegradation properties of the Cu/$TiO_2$ thin films were superior to those of the pure $TiO_2$ thin films.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.10
no.11
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pp.3031-3038
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2009
Cobalt-loaded activated carbon fibers (ACFs) supported titanium dioxide ($TiO_2$) photocatalyst was developed by sol-gel method. The Co-ACFs/$TiO_2$ photocatalyst were characterized by scanning electron microscope (SEM), X.ray diffraction patterns (XRD), energy dispersive X.ray analysis (EDX) and UV-vis absorption spectroscopy. Decomposition efficiency of methylene blue (MB) solution by Co-ACFs/$TiO_2$ photocatalyst reached almost 100% under 300 min reaction. The MB molecules in the bulk solutions were supposed to be condensed around $TiO_2$ particles by adsorption of ACFs. Therefore, the photocatalyst possesses the combined effect of adsorption by activated carbon fibers and photocatalytic reactivity of $TiO_2$ on MB degradation. Due to the cobalt has electron transition effece, thus improved the photodegradation of MB solution.
In the photocatalytic degradation of benzene using $TiO_2$ as photocatalyst, anionic effects were investigated. When near UV and visible light was irradiated, the photodegradation of benzene was slightly increased in which $S_2O{_8}^{2-}$ or $NO{_3}^-$ coexisted with $TiO_2$. But $NO{_2}^-$ or $Cl^-$ diminished it remarkably, because these anions scavenged hydroxyl radical. While in the case of UV light irradiation, $S_2O{_8}^{2-}$ and $NO{_3}^-$ enhanced photodegradation of benzene due to photosensitization of these anions, but $NO{_2}^-$ or $Cl^-$ diminished it little.
The effects of the linearly polarized UV (LPUV) irradiation and thermal treatment of a photo-degradable polyimide (CBDA-ODA) alignment layer (AL) on its AL properties, liquid crystal (LC) alignment, and LCD characteristics have been investigated. The best quality of LC photo-alignment have been induced by the LPUV-irradiation with much (about 5~10 times) less dosage than that generating the maximum anisotropy of the AL. A thermal treatment of the LPUV-irradiated AL has effectively removed the undesirable, low-M.W. fragments of the AL generated during the photo-decomposition and increased the stability of the AL, which has resulted in improvement of the LC alignment and the LCD property.
In-situ photolysis is one of the most promising ways to clean up a soil contaminated with 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD). This study focuses on the mathematical description and model development of the convective upward transport of an organic solvent driven by evaporation and photodecomposition at the surface as the major transport mechanism in the clean up process. A finite-element-based numerical model was proposed to incorporate effects of multiphase flow on the distribution of each fluid, gravity as a driving force, and the use of van Genutchen equation for more accurate description of k-S-p relations. This paper presents results of extensive numerical calculations conducted to investigate the various parameters that play a role in the solvent migration through a laboratory-scale unsaturated soil column. The numerical results indicate that gravity affects significantly on the fluids distribution and evaporation for highly permeable soils. The soil texture has a profound influence on the fluid saturation profile during evaporation process. The amount of solvent convective motion increases with increasing evaporation rates and decreasing initial water saturation. Simulations conducted in this study have shown that the developed model is very useful in analyzing the effects of various parameters on the convective migration of an organic solvent in the soil environments.
This study was conducted to identify the geographical origin of soybeans in Cheonggukjang by analyzing its organic components and inorganic elements with Fourier transform near-infrared spectroscopy (FT-NIRS) and with energy dispersive X-ray fluorescence (ED-XRF) coupled with multivariate statistical analysis. For method development, 280 samples from various regions were collected and analyzed. The discriminant accuracy for the developed methods was 97.5% for FT-NIRS and 98.0% for ED-XRF with multivariate statistical analysis. A validation test confirmed the discriminant accuracy to be 96.3% for FT-NIRS and 95.0% for ED-XRF. Overall, the results showed that methods using FT-NIRS and ED-XRF could be used to identify the geographical origin of Cheonggukjang.
Oh, Ju Hyun;Ahn, Hosang;Jang, Dae Gyu;Ahn, Chang Hyuk;Lee, Saeromi;Joo, Jin Chul
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.9
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pp.636-642
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2013
In order to overcome drawbacks (i.e., filtration and recovery) of conventional powder type photocatalysts, nano-ZnO/Laponite/PVA (ZLP) photocatalyzed adsorption balls were developed by using in situ mixing of nanoscale ZnO as a photocatalyst, and Laponite as both adsorbent and supporting media in deionized water, followed by the poly vinyl alcohol polymerization with boric acid. The optimum mixing ratio of nano-ZnO:Laponite:PVA:deionized water was found to be 3:1:1:16 (by weight), and the mesh and film produced by PVA polymerization with boric acid might inhibit both swelling of Laponite and detachment of nanoscale ZnO from ZLP balls. Drying ZLP balls with microwave (600 watt) was found to produce ZLP balls with stable structure in water, and various sizes (55~500 ${\mu}m$) of pore were found to be distributed based on SEM and TEM results. In the initial period of reaction (i. e., 40 min), adsorption through ionic interaction between methylene blue and Laponite was the main removal mechanism. After the saturation of methylene blue to available adsorption sites for Laponite, the photocatalytic degradation of methylene blue occurred. The effective removal of methylene blue was attributed to adsorption and photocatalytic degradation. Based on the results from this study, synthesized ZLP photocatalyzed adsorption balls were expected to remove recalcitrant organic compounds effectively through both adsorption and photocatalytic degradation, and the risks of environmental receptors caused by detachment of nanoscale photocatalysts can be reduced.
The photodegradation efficiency of formic acid on $TiO_2$ photocatalytic membranes was investigated. A new titania membrane reactors for purification of water combining microfiltration with photocatalytic degradation of organic compounds were developed. Titania membrane tubes(average pore size of $0.2\mu m$) were prepared by the slip casting, and porous thin films of $TiO_2$ were formed on the tube surface by the sol-gel process to increase the surface area, and consequently to increase photodegradation efficiency of organic compounds. The UV light with the wavelength of 365 nm was used as a light source for photocatalytic reactions. The photodegradation efficiency of the organic compounds was strongly dependent on the flux of the solution, the microstructure of the membrane (sol pH), and the amount of $O_2$ supplied. The effects of the primary oxidant such as $H_2O_2$ and dopants such as $Nb_2O_5$ on the photodegradation efficiency were also investigated. The results showed that more than 80% of formic acid could be degraded using membrane coated with a $TiO_2$ sol of pH 1.45. The photodegradation efficiency could be improved by about 20% when adding $H_2O_2$ in feed solution or doping $TiO_2$ membranes with $Fe_2O_3$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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