The results about the myocardial protection of recta of the nitric oxide precursor L-arginine upon reperrusion injury after ischemia are diverse. These diversities may be model dependent. Experiments were designed and performed to investigate myocardial protection effects according to the concentration of L-arginine. The Isolated rat hearts were subjected in a 30 minutes oi normothermic ischemia and reperfused for 30 minutes with reperfusate containing 0, 1, 2, 3, 4 moil L-arginine. After 30 minutes of reperfusion, group with 1 and 2 mM/L L-arginine showed a trend of better recovery in left ventricular systolic function(left ventricular developed pressure, positive maximum dpfdt), diastolic function(negative maximum dpfdt) and coronary flow compared to control group(reperfusate no L-arginine). Recovery was impaired with a higher concentration, and at 4 moil L-arginine r covery was worse than control(p (0, 05). These results suggest that optimal concentration of L-arginine Is Important or the recovery of myocardial and endothelial function after ischemia and reperfusion.
This study was designed to investigate the effect of substitution of strontium for calcium on mechanical activity in isolated perfused spontaneously beating rat hearts. The mechanical activity of the hearts of Langendorff's preparation in conditions of low calcium and strontium-substitution for calcium was compared. The effect of norepinephrine and verapamil were also observed in those conditions. The results were as follows : 1. In low calcium, the mechanical activity of the heart preparation was significantly reduced, but when the equimolar strontium was substituted for the reduced calcium, the activity was kept at similar level to the normal condition. 2. When equimolar strontium was substituted for the total calcium in perfusate, the heart preparation stopped its beating, and it was not restored in spite of reperfusion with normal calcium perfusate. 3. Norepinephrine-induced positive inotropic effect was inhibited in low-calcium condition especially with low concentration of norepinephrine, but not in strontium-substitution for calcium. 4. Verapamil reduced the activity of the heart both in low-calcium and strontium-substitution as well as in normal calcium conditions. From above results, it was concluded that strontium served as a substitute of calcium in maintaining mechanical activity and in responsiveness to norepinephrine, and the influx of strontium through cell membrane is inhibited by verapamil as the influx of calcium.
최근 국내 표준 화력발전소는 대부분 초 임계압의 관류형 보일러가 설치되어 운전되고 있다. 보일러 출구 증기온도를 정격치 이내로 운전하는 것은 보일러 운전에 중요한 요소이다. 보일러 효율 상승 등을 고려하여 재열기 Tube 재질의 온도 허용 한계치 이내에서 운전이 되어야 한다. 본 논문은 화력발전소에서 부하변동 범위가 넓고, 고효율 운전이 가능한 초 임계압 관류보일러의 온도제어 계통 구성과 재열기 온도제어로직에 대하여 기술하고자 한다.
최근 국내 표준 화력발전소는 대부분 초 임계압의 관류형 보일러가 설치되어 운전되고 있다. 보일러 출구 증기온도를 정격치 이내로 운전하는 것은 보일러 운전에 중요한 요소이다. 보일러 효율 상승 등을 고려하여 과열기 Tube 재질의 온도 허용 한계치 이내에서 운전이 되어야 한다. 본 논문은 화력발전소에서 부하변동 범위가 넓고, 고효율 운전이 가능한 초 임계압 관류보일러의 동특성과 과열기 온도제어의 구성 및 실제 운전 중인 발전소의 운전데이터를 분석한 내용에 대하여 기술하고자 한다.
Ischemic preconditioning is known to have protective effect on myocardial function at prolonged ischemic insult but the mechanism of the effect is not clearly known. The effect of the preconditioning on the global ischemia using cardioplegic solution is not well known. To evaluate the effect of global myocardial preconditioning on the functional recovery after cardioplegic arrest and two hours of hypothermic storage, we used the isolated rat heart and two hours cardioplegic arrest time at $0^{\circ}C$. In the experimental group(n=10), after baseline functional data was obtained, ischemic preconditioning was induced with 1 min of global normothermic ischemia for three times before the arrest period. In the control group(n=10), hearts underwent no ischemic precondi- tioning. After 2 hrs of cardioplegic arrest and storage in the $0^{\circ}C$ cardioplegic solution reperfusion was done and hemodynamic data were collected at post-reperfusion 20 min. Heart with ischemic preconditioning showed improved functional recovery at post reperfusion 20 min in peak developed pressure and dP/dT. In percent change of the peak pressure, preconditioning group showed 93.20$\pm$15.7% recovery rate compared to baseline data, and control group showed 67.3$\pm$15.6% recovery rate. In percent change of the dP/dT, control group showed 54.7$\pm$18.2% recovery rate and preconditioning group showed 78.1$\pm$15.1% recovery rate. Percent changes in heart rate and coronary flow showed no significant difference between two groups and there was no significant differences in amount of cardioplegic delivery between groups. Our data suggest ischemic preconditioning may have protective effect on recovery state after cardioplegic arrest and 2 hr ischemic storage of isolated rat heart and its mechanism is not related to the amount of the cardioplegic delivery amount.
Protection against ischemia-reperfusion injury is crucial for successful transplantation of the lung. It has been known that nitric oxide has many favorable effects on the donor lungs but at the same time, has some potential side effects of cytotoxicity. In this regards, we investigated whether the administration of nitroglycerin could decrease ischemia-reperfusion injury in isolated rat lung reperfusion model for the confirmation of the effect of nitroglycerin, a donor of nitric oxide, on lung transplantation. Material and Method: 35 Sprague-Dawley species male white rats were used for this experiment. For nitroglycerin group (n=18), nitroglycerin was administered intravenously followed by mixed in flushing solution for preservation. As a control group (n=17), we used the same amount of normal saline. To evaluate the effect of nitroglycerin on the lung, heart-lung block was obtained, weighed and stored in University of Wisconsin Solution at 1$0^{\circ}C$ for 24 hours. In each group of the isolated lungs, reperfusion was carried out with Krebs-Hensleit-diluted human blood for 60 minutes. As parameters of the state of the isolated lung, peak inspiratory and pulmonary arterial pressures were continuously recorded. Oxygen and carbon dioxide tension of reperfusing blood were measured before and after 30, 60 minutes of reperfusion. After sixty minutes of reperfusion, protein content in bronchoalveolar lavage fluid was measured also for the evaluation of the degree of alveolar flooding. Lung myeloperoxidase activity was determined to verify the accumulation of neutrophils. Results: Although statistically significant differences were not noted in peak inspiratory and pulmonary arterial pressure between control and nitroglycerin group, latter group showed lowering tendency of pulmonary arterial pressure during the entire reperfusion period. Oxygen tension was higher (p<0.05) in nitroglycerin group compared with that of the control group, in contrast, there were no differences in carbon dioxide tension, protein content in bronchoalveolar lavage fluid and myeloperoxidase activity between the groups. In the examination of ultrastructural changes, nitroglycerin denoted the protective effect on the pulmonary architecture compared with that of control group. Conclusion: Collectively, on the bases of these experimental results, prior treatment of donor lung with nitroglycerin could result in better preservation of the lung. Consequently, these nitroglycerin preserved lungs are thought to be more suitable for successful transplantation of the lung.
Most of the studies conducted have investigated the beneficial effects of ischemic preconditioning on normothermic myocardial ischemia. However, the effect of preconditioning could be attenuated through the use of multidose cold cardioplegia as practiced in contemporary clinical heart surgical procedures. The purpose of this study was to investigate whether preconditioning improves postischemic cardiac function in a model of 25℃ moderate hypothermic ischemic heart induced by cold cardioplegia in isolated rat hearts. Material and Method: The isolated Sprague-Dawley rat hearts were randomly assigned to four groups. All hearts were perfused at 37℃ for 20 minutes with Krebs-Henseleit solution before the baseline hemodynamic data were obtained. Group 1 consisted of preconditioned hearts that received 3 minutes of global ischemic preconditioning at 37℃, followed by 5 minutes of reperfusion before 120 minutes of cardioplegic arrest (n=6). Cold (4℃) St. Thomas Hospital cardioplegia solution was infused to induce cardioplegic arrest. Maintaining the heart at 25℃, infusion of the cardioplegia solution was repeated every 20 minutes throughout the 120 minutes of ischemic period. Group 2 consisted of control hearts that underwent no manipulations between the periods of equilibrium and 120 minutes of cardioplegic arrest (n=6). After 2 hours of cardioplegic arrest, Krebs solution was infused and hemodynamic data were obtained for 30 minutes (group 1, 2: cold cardioplegia group). Group 3 received two episodes of ischemic preconditioning before 30 min of 37℃ normothermic ischemia and 30 minutes of reperfusion (n=6). Group 4 served as ischemic controls for group 3 (group 3, 4: warm ischemia group). Result: Preconditioning did not influence parameters such as left ventricular systolic pressure (LVSP), left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP), rate-pressure product (RPP) and left ventricular dp/dt (LV dp/dt) in the cold cardioplegia group. (p=NS) However, preconditioning before warm ischemia attenuated the ischemia induced cardiac dysfunction, improving the LVSP, LVEDP, RPP, and LVdp/dt. Less leakage of CPK and LDH were observed in the ischemic preconditioning group compared to the control group (p<0.05). Conclusion: Ischemic preconditioning improved postischemic cardiac function after warm ischemia, but did not protect cold cardioplegic hearts.
A successful resection of dissecting thoracoabdominal aortic aneurysm is presented in a patient who had undergone kidney transplantation 20 months previously. Because the transplanted kidney is more sensitive to ischemia than the normal kidney, a femoro-femoral bypass with a pump oxygenator was used for perfusion of the transplanted kidney during crossclamping. During the clamping time of 1)8 minutes, kidney perfusion was maintai ed with a perfusion pressure of (19 to 31) 27mmHg and the flow was 0.53 to 0.81 L/min. 32mm sized Hemashield (22 Cm in length) was interposed. The postoperative course was uncomplicated. We believe that performing the femoro- femoral bypass with a pump oxygenator is an effective and simple method for renal and spinal protection in such operations.
Background: Most of the studies conducted have investigated the beneficial effects of ischemic preconditioning on normothermic myocardial ischemia. However, the effect of preconditioning could be attenuated through the use of multidose cold cardioplegia as practiced in contemporary clinical heart surgical procedures. The purpose of this study was to investigate whether preconditioning improves postischemic cardiac function in a model of $25^{\circ}C$ moderate hypothermic ischemic heart induced by cold cardioplegia in isolated rat hearts. Material and Method: The isolated Sprague-Dawley rat hearts were randomly assigned to four groups All hearts were perfused at 37$^{\circ}C$ for 20 minutes with Krebs-Henseleit solution before the baseline hemodynamic data were obtained, Group 1 consisted of preconditioned hearts that received 3 minutes of global ischemic preconditioning at 37$^{\circ}C$, followed by 5 minutes of reperfusion before 120 minutes of cardioplegic arrest (n=6). Cold (4$^{\circ}C$) St. Thomas Hospital cardioplegia solution was infused to induce cardioplegic arrest. Maintaining the heart at $25^{\circ}C$, infusion of the cardioplegia solution was repeated every 20 minutes throughout the 120 minutes of ischemic period. Group 2 consisted of control hearts that underwent no manipulations between the periods of equilibrium and 120 minutes of cardioplegic arrest (n=6). After 2 hours of cardioplegic arrest, Krebs solution was infused and hemodynamic data were obtained for 30 minuts (group 1, 2: cold cardioplegia group). Group 3 received two episodes of ischemic preconditioning before 30 min of 37$^{\circ}C$ normothermic ischemia and 30 minutes of reperfusion (n=6) Group 4 soloed as ischemic controls for group 3 (group 3, 4: warm ischemia group). Result: Preconditioning did not influence parameters such as left ventricular systolic pressure (LVSP), left ventricular end-diastolic pressure (LVEDP), rate-pressure product (RPP) and left ventricular dp/dt (LV dp/dt) in the cold cardioplegia group. (p=NS) However, preconditioning before warm ischemia attenuated the ischemia induced cardiac dysfunction, Improving the LVSP, LVEDP, RPP, and LV dp/dt. Less leakage of CPK and LDH were observed in the ischemic preconditioning group compared to the control group (p<0.05). Conclusion: Ischemic preconditioning improved postischemic cardiac function after warm ischemia, but did not protect cold cardioplegic hearts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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