Background & Objectives: Hyperexcitablity of motor system is a well-established characteristic pathophysiologic finding of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Whereas little is known about the source of excitability according to the progression of the disease. We evaluated the excitability and its source in advanced ALS patients using transcranial magnetic stimulation (TMS). Meterial & Methods: Motor evoked potentials (MEP) by TMS were recorded for abductor pollicis brevis muscles in 20 patients, 11 men and 9 women, with ALS. Mean age was $54.2{\pm}12.1years$, and mean disease duration was $13.9{\pm}13.4years$. Serial magnetic stimulations were applied to get the parameters; excitability threshold (ET), amplitude and latency of MEP. We also had a facilitated MEP (fMEP). Results: The parameters were analyzed according to the clinical settings. ET was higher in ALS(mean $63.5{\pm}18.1$) than normal control (mean $46.0{\pm}8.4$, p<0.01). Amplitudes of MEP were reduced in ALS ($2.6{\pm}3.6mV$; control $6.5{\pm}3.1mV$, p<0.01). Duration of the disease and ET showed significant inverse correlation (Spearson correlation coefficient = -0.57, p<0.01). Duration of the disease and fMEP/MEP ratio showed less but also significant inverse correlation (Spearson correlation coefficient, r = -0.52, p < 0.05). Conclusions: Lower ET in advanced ALS patients, in spite of decreased fMEP/MEP ratio, may indicate the hyperexcitability of lower motor neurons in these patients. This study suggests that lower motor neurons is hyperexcitable due to upper motor neuron dysfunction at advanced stage.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.1
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pp.152-158
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2016
Glutamate is one of the major excitatory neurotransmitters in the central nervous system of vertebrates. Human GDH (hGDH) is the enzyme that regulates the glutamate metabolism and its expression is higher in the brains of schizophrenia patients than in normal subjects. This study examined the changes in the hGDH enzymatic activity caused by antipsychotic drugs (haloperidol, risperidone, (${\pm}$)-sulpride, chlopromazine hydrochloride, melperone, (${\pm}$)butaclamol, domperidone, clozapine) related to schizophrenia. First of all, hGDH isozymes (hGDH1, hGDH2) were synthesized by genetic recombination. As a result of the enzyme assay, haloperidol, (${\pm}$)-sulpride, melperone and clozapine had an inhibitory effect on the hGDH isozymes. In addition, haloperidol showed a non-competitive inhibition against the substrate, 2-oxoglutarate. In contrast, it showed an uncompetitive inhibition against another substrate, NADH. The inhibitory effect of haloperidol on hGDH2 was abolished by the presence of L-leucine, an allosteric effector of hGDH, but by not other antipsychotic drugs. These results revealed the inhibition of enzyme activity by psychotropic drugs in hGDH isoenzymes (hGDH1 and hGDH2) and the possibility that haloperidol may be used to regulate the GDH activity and glutamate concentration in the central nervous system.
N-Acetylglucosamine kinase (GlcNAc kinase or NAGK; EC 2.7.1.59) catalyzes the phosphorylation of GlcNAc to GlcNAc-6-phosphate (GlcNAc-6-P). Despite detailed characterization of the enzyme itself, there have been few studies on the expression of NAGK in mammalian tissues. In the rat hippocampal neuron in culture, NAGK-immunoreactivity (IR) formed clusters in somatodendritic domains. In this study we characterized the NAGK clusters that protrude out the long axis of dendritic shafts. By double-labeling of the neurons with antibodies against NAGK and various synaptic proteins, we show that NAGK is positioned at the base of spines, while there were no NAGK protrusions into inhibitory postsynaptic sites. Immunoblot analysis showed that NAGK was included in synaptosomes but not in PSD fractions. Our results indicate that the NAGK clusters at the dendritic periphery protrude into spines.
Journal of Korea Entertainment Industry Association
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v.14
no.7
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pp.193-202
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2020
This study was intended to present the magnitude of privacy infringement concerns and their relationship to consumer innovation (functional innovation, hedonistic innovation, social innovation, cognitive innovation), to identify differences among groups and to suggest implications for marketing strategies for the spread of new products. The implications of this study are as follows. First, functional innovation has shown that differences exist between groups. Analysts say that sensitive groups are buying products that can simplify their work immediately after release despite concerns over privacy violations. Second, hedonistic innovation has shown that differences exist between groups. These findings suggest that sensitive groups prefer novel products, products that give excitement and excitement about products, and products that give new enjoyment and fun that they have never known before. Third, social innovation has been shown that there is no difference between groups. These analyses show that the self-esteem of using products that others have never experienced before, and the curiosity that anyone envies, are purchased or used first. Finally, cognitive innovation showed that differences existed between groups. These analyses show that new products are purchased when they meet the functions, design, and innovation that consumers want.
Ryu, Su-Jeong;Ko, Jae Kon;Kim, Young Hwue;Park, In Sook
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.46
no.1
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pp.51-55
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2003
Purpose : We intended to find out the role of transesophageal atrial pacing in evaluation of infants and children with palpitation of unknown origin. Methods : We tried transesophageal atrial pacing study in 69 infants and children with palpitation, in whom tachycardia wasn't documented in electrocardiogram and reviewed retrospectively the records of transesophageal pacing and medical records of theses patients to find out the induction rate of tachycardia by transesophageal atrial pacing and the possible mechanism of tachycardia if induced. Results : In 70.1% infants and children with palpitation, tachycardia was induced, so we could conclude that tachycaridia was the cause of palpitation in these cases. In most cases, tachycardia was induced by rapid atrial pacing, and in 21% by using isoproterenol. Tachycardia induction rate was higher in <6-year-old children than ${\geq}6$-year-old children(P<0.05). In cases of the induced, we reviewed the mechanism of tachycardia. Of these induced tachycardias, 53.2% is atrioventricular reentry tachycardia, 34.0% were atrioventricular nodal reentry tachycardia, and 12.8% were idiopathic left ventricular tachycardia. Invasive electrophysiologic study was done to 10 patients of those induced. The results of electrophysiologic study and transesophageal pacing and recording were the same except for one patient. Conclusion : Transesophageal atrial pacing and recording is a less invasive, safe and useful method to find out the cause of palpitation and the mechanism of tachycardia in infants and children.
Purpose: Erythropoietin (EPO) has neuroprotective effects in many animal models of brain injury, including hypoxic-ischemic (HI) encephalopathy, trauma, and excitotoxicity. Current studies have demonstrated the neuroprotective effects of EPO, but limited data are available for the neonatal periods. Here in we investigated whether recombinant human EPO (rHuEPO) can protect the developing rat brain from HI injury via modulation of NMDA receptors. Methods: In an in vitro model, embryonic cortical neuronal cell cultures from Sprague-Dawley (SD) rats at 19-days gestation were established. The cultured cells were divided into five groups: normoxia (N), hypoxia (H), and 1, 10, and 100 IU/mL rHuEPO-treated (H+E1, H+ E10, and H+E100) groups. To estimate cell viability and growth, a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay was done. In an in vivo model, left carotid artery ligation was performed on 7-day-old SD rat pups. The animals were divided into six groups; normoxia control (NC), normoxia Sham-operated (NS), hypoxia-ischemia only (H), hypoxia-ischemia+vehicle (HV), hypoxia-ischemia+rHuEPO before a HI injury (HE-B), and hypoxia-ischemia+rHuEPO after a HI injury (HE-A). The morphologic changes following brain injuries were noted using hematoxylin and eosin (H/E) staining. Real-time PCR using primers of subunits of NMDA receptors (NR1, NR2A, NR2B, NR2C and NR2D) mRNA were performed. Results: Cell viability in the H group was decreased to less than 60% of that in the N group. In the H+E1 and H+E10 groups, cell viability was increased to >80% of the N group, but cell viability in the H+E100 group did not recover. The percentage of the left hemisphere area compared the to the right hemisphere area were 98.9% in the NC group, 99.1% in the NS group, 57.1% in the H group, 57.0% in the HV group, 87.6% in the HE-B group, and 91.6% in the HE-A group. Real-time PCR analysis of the expressions of subunits of NMDA receptors mRNAs in the in vitro and in vivo neonatal HI brain injuries generally revealed that the expression in the H group was decreased compared to the N group and the expressions in the rHuEPO-treated groups was increased compared to the H group. Conclusion: rHuEPO has neuroprotective property in perinatal HI brain injury via modulation of N-methyl-D-aspartate receptors.
대부분의 정신과적 위기 (자살시도.도주 공격적 파괴적행동.싸움 등)는 노여움이 원인이 되는데 심한 불안. 초초나 또는 규칙등을 위반하였을 때에. 고지식한 병원직원들의 마구 다툼에 의해서 자신의 권리나 존엄성을 모욕 받았다고 생각될 때 그것에 대한 반응으로 일어나게 된다. 이러한 환자들의 흥분및 공격적 파괴적 행동들에 대해서 우리 간호원들은 과연 겁내야 하며 곧 진정제를 투여하거나 강박의를 입혀야 하는가 하는 것이 이 연구의 촛점이다. 본인은 이러한 환자들의 위기상황에 성급한 행동들이 주어지기에 앞서 과학적이고 체계적인 간호적 이해가 따른다면 환자들의 태도는 휠씬 달라질 수 있을 것이라는 가정하에 국립정신 병원에서 1973년 6월 1일부터 9월30일까지 실험군 10명. 통제군 10명의 환자에게 관찰기 (5일). 간호기(5일). 후반기 (5일)로 나누어 실험군에는 간호기에 유효적절한 과학적 체계적 간호를 실시하고. 통제군에는 실시하지 않음으로써 그 효과도를 검증하였다. 환자의 치료에는 간호적 치료이외에도 약물요법, 정신치료. 충격요법 등 관계 요인이 많으므로. 이러한 기간동안의 환자의 행동변화가 간호적 치료 (Nursing Therapy)에 의해 변화된 것인가를 확인하기 위해 검증하였다. 그 결과는 다음과 같다. (P<.01) 표6. 7에서 관찰기. 간호기. 후반기 동안의 정신과 응급 행동의 빈도는, 실험군에서는 15.4. 7.0. 2.9 로 감소되어 p <.01의 수준에서 의미 있는 변화임이 밝혀졌고, 통제군에서는 10.6. 6.9. 6.6으로 행동빈도가 감소되었으나 p >.05의 수준에서 의미 있는 변화가 아님을 보이고 있다. 위의 결과들로 미루어 본 연구는 다음과 같은 결론을 내릴 수 있을 것이라고 생각한다. \circled1환자의 위기 행동에 관한 사전의 이해없이 무조건의 안정제 투여와 강박의 사용은 금해야 할 것이다. \circled2유효 적절한 자학적 체계적 간호치료 (Scientific & Systematic Nursing Therapy 로서 정신과적 위기는 해 결될 수 있을 것이다. \circled3간호원은 치료적 요원의 역할을 담당할 수 있을 것이다. 본 논문을 시종 지도하여 주신 이부영선생님과 조언을 주신 이은옥 선생님. 이귀향 선생님. 그리고 국립정신병원의 김종해선생님, 보건대학원의 이영환 선생님께 진심으로 감사를 드리며. 아울러, 실험에 협력하여 주신 모든 분들께도 감사를 드립니다.
Epilepsy is a neurological disease characterized by recurrent seizures. Though the exact causes for epilepsy are unknown, genetic mutations, especially altered gene functions, have been implicated as key causative components of epilepsy. We recently identified a causing gene for the Miles-Carpenter syndrome (MCS). MCS patients have intellectual disability and epilepsy. MCS knockout (KO) zebrafish also show a seizure-like phenotype with hyperactivity of pectoral fin and jaw movement, resulting from loss of GABAergic interneurons. To evaluate MCS KO zebrafish as an epilepsy model, we tested the effects of retigabine, an anticonvulsant drug, on the movement of MCS KO zebrafish.
Plantaginis seed has been applied in Chinese medicine a as well as in folk remedy. It was advocated that Plantaginis S Semeη exerts good therapeutic effects as anti-inflammatory, antitussive, obstipant and diuretic agent in some cases of alimentary, respiratory a and renal disorders. This study was carried out in order to r re-evaluate the pharmacological action, especially the hypotensive a action of Plantaginis Semen and to elucidate the mechanism of its a action, making use of Plantaginis Semen methanol extract (PME), because its basic pharmacological action, i. e., hypotensive action is n not clear. 1) PME, when administered into intravenous route, elicited the h hypotensive response dependent on the dose of PME given to the rabbit anesthetized with urethane. 2) This hypotensive response of P PME was inhibited by atropine and potentiated by physostigmine, but not influ$\varepsilon$need by vagotomization. 3) Depressor effect of PME was blocked by chlorisondamine, phentolamine, and bethanicline, while not altered by cyproheptadine, diphenhydramine and propran¬olol. 4) The secondary pressor response after blocking the depressor e effect of PME by chlorisondamine was produced, but this pressor response was deminished by atropine. 5) PME augmented the pressor e effect of norepinephrine and angiotensin, on the other hand, reduced b blood pressure elevated by carotid occlusion reflex. 6) These observa¬t tions suggest that PME may induce the hypotensive response via dual mechanisms of parasympathomimetic and sympatholytic action, that the positions of this action are cholinergic peripheral site and sympathetic ganglia respectively, and that PME may possess the pressor activity caused by stimulation of "atropine-sensitive site" which seems to existsin the sympathetic ganglia.
The purpose of this study was to verify the effects of verbal-violence prevention program on friendship and aggression of 2nd graders in elementary schools. In order to verify these purpose, total of 24 2nd graders from each different two elementary school located in the A-Gun(a rural-mountainous area) of JeollaBukdo. Out of students, 12 students were into the experimental group, while the rest of 12 students were into the control-group. Then, the experimental group participated in the verbal-violence prevention program. Both groups were pretested the questionnaire on friendship and the questionnaire on aggression. For 12 students of the experimental group, total of 10 sessions: (40 minutes per session and 2 times a week) of program were conducted. After the sessions were complete, students of two groups took the post-test for proving the effects of the program. The results through this study can be summarized as follows. First, there was a significant difference in friendship between the experimental groups which participated in the verbal-violence prevention program and the controlled group which didn't participate in any program. Second, there was a significant difference in aggression reduction between the experimental groups which participated in verbal-violence prevention program and the controlled group which didn't participate in any program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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