• 한국자원식물학회지
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• 제28권4호
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• pp.371-381
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• 2015

The object of this study was to obtain single oral dose toxicity of Arisaema Rhizome (Arisaema amurense f. serratum (Nakai) Kitag) aqueous extracts. Arisaema Rhizome (Chunnamsong in Korean) is one of the most important folk remedy plants used in Asia. In the study, a 28-day rat oral gavage study has been conducted with the extracts from Arisaema Rhizome at dose of 1,250, 2,500 and 5,000 ㎎/㎏/day. The following endpoints were evaluated: clinical observations, body weight, gross and microscopic pathology, clinical chemistry, and hematology. Based on the analysis of these endpoints, it was estimated that NOEL (no observed effect level) for male rats and NOAEL (no observed adverse effect level) for female rats are 5000 ㎎/㎏/day of the water-extracts from Arisaema Rhizome.

• 한국한의학연구원논문집
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• 제9권2호
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• pp.131-148
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• 2003

This study was performed to evaluate the acute oral toxicity of an oriental medical prescription for obesity treatment, SH21-B, in Sprague-Dawley rats and Beagle dogs. SH21-B was administered in rats at does of 0mg/kg, 2,000mg/kg, and 5,000mg/kg. And also SH21-B was administered in Beagle dogs at does of 150mg/kg, 300mg/kg, and 600mg/kg. The rats and dogs of both sexes were observed daily for 14 days after single oral administration. Two female rats, one administered at 2,000mg/kg and the other administered at 5,000mg/kg, died, but no dead animal was observed among male rats. Therefore LD50 in the female rat is observed to be 8,710mg/kg, and MLD(Minimum Lethal Dose) of the male rat is observed to be more than 5,000mg/kg. Among dogs, no dead animal was observed up to 600mg/kg and MLD is observed to be more than 600mg/kg.

• 한국동물위생학회지
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• 제25권3호
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• pp.299-308
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• 2002

The purposes of this study were to characterize the disposition of sulfathiazole(ST) and to investigate the effects of sodium bicarbonate on the disposition of ST in broiler chicks(2.5～3.0kg). Animals were given ST acutely(10～80mg/kg, PO), and plasma, kidney, muscle, heart, liver and spleen samples were collected and analyzed for ST by high performance liquid chromatography. The plasma and tissue data was consistent with a one-compartment pharmacokinetic model. The drug is rapidly but incompletely(2.5～3.87%) absorbed with peak plasma and tissue levels being achieved within one hour after dosing. The plasma and tissue levels depended on drug dosage, and the descending order in concentration of ST was kidney > plasma > heart > muscle $\geq$ spleen $\geq$ liver from animals sacrificed at one hour after dosing. Moreover, significant positive correlations(r>0.9) existed between plasma and tissue levels of ST. In addition, sodium bicarbonate pretreatment decreased plasma level, indicating that an alkalinization stimulate the excretion of ST. Results of this study suggest that oral application of ST was rapidly absorbed and eliminated, and confirmed that tissue residues of ST can be estimated from plasma drug concentration in broiler chicks.

• 한방비만학회지
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• 제17권2호
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• pp.96-100
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• 2017

Objectives: Samjung-hwan (SJH) is a Korean herbal formula that has been used for antilipidemic, antioxidant, and antidepressant effects. As a part of safety evaluation, single oral dose toxicity study of modified SJH in Sprague-Dawley (SD) rats was carried out. Methods: Modified SJH extract was administered orally in male and female SD rats at dose of 5,000 mg/kg. After single oral administration of modified SJH, we monitored the changes of mortalities, clinical signs, and body weight daily for 14 days. Gross necropsy findings were also evaluated at the end of the experiment. Results: Modified SJH extract did not induce any toxic signs in the changes of mortalities, clinical signs, and body weight. There were also observed no gross necropsy findings in rats. Conclusions: As results, the approximate lethal dose of modified SJH extract in SD rats was considered to be over 5,000 mg/kg. This suggests that modified SJH is safe herbal formula for the treatment with.

• 한방비만학회지
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• 제18권1호
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• pp.36-49
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• 2018

Objectives: The study is aimed at evaluating the possible toxicity in 90-day repeated oral administration of modified Samjung-hwan (mSJH) in Sprague-Dawley (SD) rats. This study was conducted to detect the no-observed adverse effect level (NOAEL). Methods: Modified SJH extract was administered orally in male and female SD rats at dose of 0, 1,000, 2,000, 4,000 mg/kg. Each group consisted of 10 rats of each gender. The modified SJH extract was given once a day for 90 days. We monitored the changes of mortalities, clinical signs, body weight changes, food consumption, ophthalmologic findings, urine analysis, hematology, serum biochemistry, necropsy findings, organ weights, histological markers of all animals treated with modified SJH extract during the study period. Results: There were no toxicologically significant changes in mortalities, clinical signs, body weight gains, food consumption, ophthalmologic findings, urine analysis, hematology, serum biochemistry, necropsy findings, organ weights, histological markers in any of rats tested. Conclusions: The NOAEL of the modified SJH extract in male rats and no observed effect level (NOEL) in female rats are considered 4,000 mg/kg.

• 한국식품저장유통학회지
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• 제7권3호
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• pp.308-312
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• 2000

산초유 전지질 분획에서 주요 구성지방산 조성은 eicosenoic acid 30.88%, linoleic acid 23.4%, oleic acid 19.94%, palmitic acid 10.52% 순으로 나타났으며, n-9계열 일가불포화지방산이 약 60% 이상을 차지하였다. 또한 산초유의 각 지질 분획의 구성지방산 조성에서는, triglyceride 분획에서 eicosenoic acid가 41.16%로 가장 높았고, 나머지 분획들에서는 oleic acid가 34.32~53.58%로 높게 나타났다. 마우스를 24시간 절식시킨 상태에서 산초유를 마리당 500 mg씩 강제 경구투여 한 후 혈청 및 간장 전지질의 지방산 조성을 투여전, 투여 3시간 및 6시간 후의 경시적인 변화를 관찰한 결과, 혈청 전지질 중의 eicosenoic acid가 투여 전에는 존재가 확인되지 않았으나, 투여 3시간 및 6시간 후에는 경시적으로 유의적인 증가를 보였다. 간장에서도 산초유 투여 6시간 후에 eicosenoic acid의 유의적인 증가가 나타났다. 따라서, 혈청 및 간장 전지질 중의 eicosenoic acid의 증가는 산초 원료유의 섭취 영향과 지방질 대사과정에서 oleic acid로부터의 전환이 시사되어진다. 이상의 결과로부터, 산초유에는 일반 종실유와는 달리 n-9 계열 일가불포화지방산인 eicosenoic acid와 oleic acid가 많이 함유되어 있으며, 마우스의 혈청 및 간장 전지질 중의 지방산 조성의 변화는 경구투여한 원료유 지방산 섭취의 영향을 받는 것으로 시사되어졌다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제31권1호
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• pp.92-99
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• 1988

Terbufos 및 phorate와 그 대사물(代謝物)에 대(對)한 각각(各各)의 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$값 및 효소활성저해율(酵素活性沮害率)과 투여량반응(投與量反應)과의 관계(關係)를 규명(糾明)한 결과(結果)는 다음과 같았다. 병아리에 대(對)한 terbufos의 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$은 1.82mg/kg이었으며, $P=S,SO_2$는 2.85mg/kg, P=S,SO, P=O,S, P=O,SO, 및 $P=O,SO_2$는 $0.30{\sim}0.79mg/kg$ 범위(範圍)이었다. 또한 phorate는 1.02mg/kg 이었으며, $P=S,SO_2$는 1.73mg/kg, P=S,SO, P=O,S, P=O,SO 및 $P=O,SO_2$는 $0.36{\sim}0.63mg/kg$범위(範圍)이었다. 약제(藥劑)를 경구투여(經口投與)하고 60분(分) 후(後)에 측정(測定)한 뇌(腦) AChE 및 혈장(血漿) ChE 활성(活性) 저해(沮害) 해율(害率)과 투여용량(投輿用量)과는 Y=a+b(-log X)[Y=효소활성(酵素活性)(%), X=투여량(投與量)]식(式)에 잘 적용(適用)되었다. Terbufos 및 phorate와 그 대사물(代謝物)에 대(對)한 각각(各各)의 투여반응곡선(投與反應曲線)에서, 뇌(腦) AChE 활성(活性) 및 혈장(血漿) ChE 활성(活性)의 50%를 저해(沮害)시킬 수 있는 투여량(投與量)은 각각(各各) 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$의 $35.3{\pm}6.8%$와 $17.4{\pm}3.6%$이었다. 또한 각각(各各)의 화합물(化合物)에 대(對)한 급성경구독성(急性經口毒性) $LD_{50}$ 투여량(投與量)에서는 뇌(腦) AChE 및 혈장(血漿) ChE 활성저해(活性沮害)가 각각(各各) $83.7{\pm}3.9%$ 및 $93.3{\pm}2.2%$이었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제40권6호
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• pp.490-494
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• 1997

Benzo[a]pyrene (BP)으로 유발한 mouse의 전위암 형성에 대한 astaxanthin 함유 난황 (astaxanthin-containing egg yolk : AEY)의 영향을 연구하였다. Female ICR mouse (6-7 주령, 5 mice/cage, 20 mice/treatment)에게 물과 사료를 자유로이 공급하면서 일주일간 적응시킨 후 다음과 같이 처리를 하였다. BP (2 mg/0.2 ml corn oil)를 각 mouse에 경구투여하기 4 일과 2 일 전에 50 mg AEY, 100 mg AEY, 150 mg AEY, 또는 150 mg control egg yolk (CEY)을 함유하는 phosphate-buffered saline (PBS) 0.2 ml를 경구투여하였다. Control mouse는 0.2 ml PBS와 BP 만 경구투여하였다. 이 과정을 4회 반복하였다. BP를 경구투여 한 일주일 후부터 몸무게와 사료섭취량을 매주 기록하였으며 24주 후에 생존한 모든 mouse에 대해 전위암 생성을 조사하였다. AEY를 처리한 mouse에서는 control mouse나 CEY 처리 mouse에 비해 mouse 당 암의 수가 1/3 정도로 감소되었다. 이와 같은 AEY의 항암효과는 AEY의 처리량에 비례하였다. AEY 처리에 따른 암발생율은 control이나 CEY 처리에 비해 감소되었으나 150 mg AEY 처리에서만 유의성이 있는 감소를 보였다. AEY 처리에 따른 몸무게나 사료 소비량의 감소현상은 볼 수 없었다. 따라서 이 결과는 AEY가 BP로 유발한 mouse의 전위암 발생을 억제함을 암시한다.

• 한국안광학회지
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• 제5권1호
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• pp.73-81
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• 2000

본 연구는 안경원이나 안과에 내원한 환자의 문진에서 반드시 알아두어야 할 알코올과 약물이 눈과 콘택트렌즈에 미치는 영향을 이해하기 위해 수행하였다. 전신질환이나 국소 이상으로 복용하는 약물, 연고, 점안액 등이 눈의 건강 특히 시력에 미치는 영향과 콘택트렌즈 착용에 미치는 영향을 고찰하였다. 점안약을 제외한 경구투여 약물은 대부분 동공에 변화를 일으키며 누액생산의 감소, 황반이나 망막이상, 시신경 이상 등을 유발하고 점안약은 주로 각막과 결막에 영향을 마치는 것으로 알려지고 있다. 가장 많이 사용되는 안과용 약물은 스테로이드인데 상대적으로 부작용이 많으므로 신중을 기해야한다. 알코올을 섭취하면 탈수 현상과 영양부족 그리고 산동제로서 역할을 하여 나안 시력과 교정시력 저하, 복시, 암순응 불량, 글레어 Glare 회복시간 지연, 입체감 감소, 파랑-노랑 또는 적-녹색 손상, 시력의 환상 상태 등이 나타난다. 정상적인 순목과 누액 구성 성분이 적당하면 콘택트렌즈 착용을 성공적으로 할 수 있으나 빈번한 약물투여가 정상적인 기능을 방해하므로 정확히 문진하여 약물과 콘택트렌즈 관계를 고려해야 한다. 전신 또는 국소 투약이 소프트렌즈 착용과 변색에 미치는 영향 그리고 소프트렌즈는 약물의 저장소 역할을 하므로 방부제의 독성 및 알레르기 반응도 고려해야 성공적으로 콘택트렌즈를 착용할 수 있다. 또한 콘택트렌즈로 인한 염증성 반응을 치료하기 위해 Corticosteroid 와 non-steroidal anti-inflammatory drugs(NSAIDs)가 이용되는데 스테로이드는 효과가 뛰어나지만 부작용이 많으므로 단기간 투여해야 한다.

• 한국의학물리학회지:의학물리
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• 제18권4호
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• pp.187-193
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• 2007

한국인의 생리적 특성에 맞는 방사성핵종의 체내 흡수선량 평가를 위한 일환으로 한국 성인 남성 28명을 대상으로 $^{131}|$을 경구투여 후 갑상선섭취율 및 소변 일일배설률을 산정하고 각 장기별 흘수선량을 평가하였다 그 결과, 첫째, 투여 24시간 후 갑상선이 평균 19.70%의 섭취율과 71.12%의 소변 일일배설률을 나타냈다. 둘째 본 연구에서 산출한 갑상선섭취율과 기존 ICRP에서 제시하는 갑상선섭취율 30%에 따른 전신유효선량은 각각 1.464E-08 Sv, 2.189E-08 Sv로 약 1.5배의 차이를 나타났다. 정량적인 방사성 옥소의 흡수선량 평가를 위해서는 기존 ICRP에서 제시하는 자료에 의존하기 보다는 인종별 새로운 측정을 통해 각 핵종별 자료의 확보만이 체내피폭평가시 오류를 최소화 할 수 있다.