• Journal of Acupuncture Research
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• 제22권1호
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• pp.61-75
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• 2005

동충하초(冬蟲夏草)가 신장(腎臟)기능에 미치는 영향을 실험적으로 규명하고자 부분 신절제술을 시행한 백서(白鼠)에 대하여 동충하초(冬蟲夏草) 경구투여(經口投與)와 신유(腎兪) 태계(太谿)에 약침(藥鍼)을 시행한 후 신장내(腎臟內) aquaporin -2 단백발현과 혈장내 renin, ANP, aldosterone 등의 혈액 학적 변화 및 뇨중 creatinine, Na, K Cl 를 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. AQP2단백 발현은 경구투여(經口投與) 1, 3군, 약침(藥鍼) 1군에서 유의한 증가를 나타내었다. 2. 혈장 renin은 경구투여(經口投與) 1, 2, 3군, 약침(藥鍼) 1, 2, 3 군 모두에서 유의한 감소를 나타내었다. 3. 혈장 ANP는 경구투여(經口投與) 1군, 약침(藥鍼 ) 3군에서 유의한 증가를 나타내었다. 4. 혈장 aldosterone은 경구투여(經口投與) 2, 3군, 약침(藥鍼) 2군에서 유의한 감소를 나타내었다. 5. 혈청 triglyceride는 경구투여(經口投與) 2, 3군, 약침(藥鍼) 2, 3군에서 유의한 감소를 나타내었다. 6. 혈청 albumin은 경구투여(經口投與) 2군, 약침(藥鍼) 3군에서 유의한 증가를 나타내었다. 7. 혈청 total protein, BUN은 경구투여(經口投與) 1, 2, 3 군, 약침(藥鍼) 1, 2, 3군 모두에서 유의한 감소를 나타내었다. 8. 혈청 phosphorus는 경구투여(經口投與) 1, 2, 3군, 약침(藥鍼) 1, 2군에서 유의한 감소를 나타내었다. 9. 뇨(尿) creatinine은 경구투여(經口投與) 2군에서 유의한 증가를 나타내었고, 약침(藥鍼)군에서는 유의한 변화가 관찰되지 않았다. 10. 뇨(尿) Na는 경구투여(經口投與 ) 1, 2군, 약침(藥鍼) 1, 2, 3군에서 유의한 증가를 나타내었다. 11. 뇨 K는 경구투여(經口投與) 1, 3군에서 유의한 감소를 나타내었으나, 약침(藥鍼) 3군에서는 유의한 증가를 나타내었다. 12. 뇨 Cl는 경구투여(經口投與) 3군, 약침(藥鍼) 2, 3군에서 유의한 증가를 나타내었다.

• 대한소아치과학회지
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• 제31권3호
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• pp.431-438
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• 2004

Midazolam은 현재 치과에서 널리 사용되고 있는 의식하 진정용 약물이다. 그러나 주로 경비투여로 사용될 뿐 경구투여 특히 소아에서 경구투여에 대한 지침이 언어 본 연구를 통해 midaaolam의 경구투여 시 진정효과에 대해 알아보고자 하였다. 전신상태가 양호하며 2회 이상의 치료가 필요한 남아 15명 여아 13명, 총 28명의 환아를 대상으로 midazolam($Dormicum^{(R)}$, Roche)을 경비투여 (0.2mg/kg)와 경구투여 (0.5m/kg)하여 치과치료를 시행한 후 치료과정을 6단계로 구분하여 각 단계별로 수면지수와 울음지수, 움직임지수, 전반적인 행동지수를 측정, 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 전체 치료과정동안 수면지수와 울음지수, 움직임지수, 전반적인 행동지수 비교 시 I군(경비투여)과 II군(경구투여) 사이에 유의한 차이가 없었다(p>0.05). 2. 보호자 설문조사 결과 I군에서는 67.8%의 보호자가 투여 시 아이가 고통스러워한다고 답하였으며 T군에서는 17.8%의 보호자가 투여에 어려움이 있다고 답하였다. 3. 귀가 후 행동양상에 대한 질문에서 '평상시와 비슷하다'가 I군에서는 78.6%, II군에서는 57.1%로 경비투여 시 더 빠른 회복을 보이는 것으로 나타났다. 위와 같은 결과를 종합하여 볼 때 midazolam의 경구투여는 경비투여와 유사한 적절한 진정효과를 가지면서 환자에게 더 잘 받아들여지는 투여방법으로 생각된다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1995년도 제3회 추계심포지움
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• pp.157-160
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• 1995

라니티딘은 최근 위궤양 및 십이지장 궤양의 치료에 통상적으로 많이 처방되는 히스타민 H$_2$ receptor antagonist로 작용하는 약물이다. 이 약물의 Pharma-cokinetics에 대해서는 동물 및 사람에 있어서 이미 많은 연구가 되어 있다(1-4). 수용성 약물인 라니티딘은 정상인에 있어서 경구투여 후 흡수가 신속하나 불완전한 것으로 알려져 있다(4). 경구투여 후 개개인에 따른 처고 혈중농도(Cmax)가 상당히 큰 차이를 보이며, 생체내 이용률(Bioavailability)은 평균 50% 이나 최저 27%에서 최고 88%에 이르기까지 넓은 범위를 보이고 있다. 더욱이 공복 시 경구투여 하거나(5-8), jejunum에 직접 bolus 투여후(9) 혹은 심지어는 정맥주사후의 경우(10)에도 소위 'double-peak phenomenon'이라고 불리 우는 최고 혈중농도에 있어서 bimodal pattern을 나타낸다. 이처럼 highly variable한 약물들은 생물학적 동등성(Bioequivalence) 측면에서 제제를 평가할 때 상당히 중요하고도 어려운 과제이므로, 현재 세계적인 issue가 되고 있다.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1995년도 춘계학술대회
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• pp.112-112
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• 1995

간장 손상시에는 여러 혈청의 효소 활성과 함께 혈청 $\beta$-glucuronidase의 활성도 증가한다는 것이 보고되었으나 심한 간부전이나 간암의 경우 이들의 활성은 오히려 정상치보다 감소하는 것으로 나타났다. Silymarin은 간장 보호효과로 이미 임상에 널리 사용되고 있는 약물로서 김 등에 의해 silymarin이 장내세균의 $\beta$-glucuronidase와 간장의 $\beta$-glucuronidase의 활성을 억제한다는 것이 보고되었다. 이에 연자 둥은 $\beta$-glucuronidase의 저해 효과가 관찰된 영지버섯온 유기용매로 분획하여 간장 보호효과를 검색하였다. 영지버섯의 70% MeOH 추출물(GT)과 그 ether 분획(GE)에 대해 생쥐 1군을 6마리로 하여 20% $CCl_4$0.1$m\ell$/10g(olive oil로 희석)을 경구투여 하였다. 검액 GE는 50mg/kg과 250mg/kg, GT는 100mg/kg과 500mg/kg을 각각 사염화탄소 투여 30분 전에 경구투여 하였으며 사염화탄소를 투여하고 24시간 후에 심장 채혈하고 혈청을 분리하여 혈청성분 및 혈청효소의 활성을 측정하였다. 대조군에는 생리식염수를 투여하였고 양성 비교약물로는 silymarln 100mg/kg을 경구투여 하여 비교 관찰하였다. 실험 결과, 영지버섯의 ether 분획에서는 혈청중 GOT, GPT의 활성과 triglyceride의 함량에 대해 silymarin보다 우수한 효과를 보였으며, 70% MeOH 추출물은 silymarin에 미치지 못했다.

• 대한한방내과학회지
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• 제35권1호
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• pp.37-49
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• 2014

목적 및 방법 : 본 연구에서는 한의학에서 전통적으로 신경보호 약물로 사용되어온 총명탕 물 추출물의 급성 독성증상을 관찰하기 위하여 한국식품의약품안전청 고시 제 2009-116호에 따라 암수 ICR마우스 단회 경구투여 독성 실험을 실시하였다. 반수치사량, 개략적치사량, 표적장기 등을 관찰하기 위하여, 수율 9.70% 총명탕 물 추출물 2,000, 1,000 및 500 mg/kg을 암수 마우스에 단회 경구 투여하고, 투여 후 14일 동안의 임상증상, 사망례, 체중 및 증체량의 변화 및 부검소견을 관찰하였으며, 투여 14일 후 14개 주요 실질 장기에 대한 중량 및 조직병리학적 관찰을 실시하였다. 또한 별도의 암수 매체 대조군을 두어 그 결과를 비교하였다. 결 과 : 본 실험의 결과, 설치류 최대 한계투여 용량인 2,000 mg/kg까지 총명탕 물 추출물 투여와 관련된 사망례가 인정되지 않았으며, 암수 매체 대조군을 포함하여, 모든 실험군에 걸쳐 산발적으로 관찰된 일부 우발적인 육안부검 및 조직병리학적 소견을 제외하고, 총명탕 물 추출물 투여와 관련된 임상증상, 체중 및 장기 중량의 변화, 14개 주요장기에 대한 육안부검 및 조직병리학적 소견이 인정되지 않았다. 결 론 : 따라서 마우스 단회 경구투여 독성실험에서 총명탕 물 추출물의 반수치사량 및 개략적 치사량은 각각 설치류 투여 한계용량인 2,000 mg/kg 이상으로 관찰되어, 매우 안전한 약물로 판단되며, 임상사용에는 별 다른 문제를 일으키지는 않을 것으로 판단된다.

• 대한한방내과학회지
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• 제22권1호
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• pp.21-27
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• 2001

목적 : 본 연구는 배기음(排氣飮)이 토끼의 위장관내에서 화학물질에 의해 유발된 장관의 궤양에 유효한 효과를 발휘할 수 있는지를 검증하기 위한 실험이다. 방법 : 토끼 5마리를 한 군으로 하여 정상군과 체중 1kg당 200mg 분량의 mepirizole을 경구 투여한 군과 100mg/kg의 배기음(排氣飮)(경구투여)과 800Units/kg 분량의 catalase(정맥주사)를 mepirizole을 경구투여하기 2시간 전에 각각 전처치한 군으로 나누었다. Mepirizole을 경구 투여한 후 각각 24hr와 48hr에 토끼를 희생시켜 위장, 십이지장부의 궤양성 병변을 관찰하였다. 결과 : Mepirizole을 경구투여하여 위장 및 십이지장 기부의 궤양성 병변이 유발되었다. 배기음(排氣飮)(경구투여)과 catalase(정맥주사)를 전처치하였을 경우 궤양의 크기가 현저하게 줄어들었다. Mepirizole은 십이지장 점막에서 지질의 과산화를 증가시키는데 이는 수산화기와 관련되어 있음을 시사한다. 배기음(排氣飮)과 catalase를 전처치함으로써 mepirizole에 의해 유발된 지질의 과산화가 현저하게 억제되었다. 형태학상의 연구에서도 mepirizole의 처치에 의한 십이지장의 손상과 배기음(排氣飮)에 의한 방지효과가 나타났다. 결론 : 이러한 결과들로 볼 때 반응성산소기는 mepirizole에 의해 유발된 위장관 궤양의 병리변화 형성에 주요한 영향을 미치며 배기음(排氣飮)이 항산화작용을 통해 궤양의 형성을 억제하는 역할을 하고 있음을 나타낸다. 따라서 본 연구는 배기음(排氣飮)이 반응성산소기에 의해 매개된 인체 위장관질환에 치료적 역할을 할 수 있음을 제시하고 있다.

• 대한수의사회지
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• 제29권8호
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• pp.449-461
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• 1993

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제18권3호
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• pp.153-160
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• 2003

Methidation을 흰쥐에 경구투여 및 피부도포 후 뇨 중 대사물질을 GC/MS로 분석하였고, 투여경로에 따른 뇨 중 대사물질의 차이를 비교하였으며, 뇨 중 dialkyl phosphte의 시간별 배설량과 그 외 대사물질을 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. Methidathion을 경구투여 및 피부도포 후 뇨 중 대사물질을 측정한 결과 유기인계 농약의 공통적인 대사물질인 dialkyl phosphtes 중 세 가지 물질인 DMP, DMTP 및 DMDTP로 동일하게 배설되었다. GC/MS로 주요조각이온을 확인한 결과 DMP는 m/z=153, 127, 109, DMTP는 m/z=198, 142, 109 그리고, DMDTP는 m/z-158, 125, 93에서 분자이온을 확인할 수 있었다. Methidathion을 경구투여 및 피부도포 후 뇨 중 dialkyl phosphtes의 시간별 배설량을 측정한 결과 경구투여의 경우 DMP는 12시간 이내에 79.2%, DMTP는 24시간 이내에 93.3% 그리고, DMDTP는 12시간 이내에 83.0%가 배설되었고, 피부도포의 경우 DMP는 24시간 이내에 71.1%, DMTP와 DMDTP는 48시간 이내에 각각 82.8%, 87.7%가 배설되었다. 이 결과 경구투여 한 실험에서는 48시간 이내에 뇨 중 dialkyl phosphtes가 완전히 배설되는 반면 피부도포 한 실험에서는 각 개체의 상태에 따라 대사물질들이 늦게는 168시간까지 배설이 지연됨을 알 수 있었다. 이상의 결과를 종합하면, 흰쥐에 methidathion을 경구투여 및 피부도포 후 뇨 중 대사물질을 측정한 결과 dialkyl phosphate 중 DMP, DMTP로 검출되었으며, 경구 투여와 피부도포 시 뇨 중 대사물질의 차이는 없었으나, 경구투여보다 피부도포의 경우 배설이 더 지연되었다. 결론적으로, methidathion의 뇨 중 대사물질인 DMP, DMTP 및 DMDTP는 이 농약의 생체모니터링 지표물질로서 사용될 수 있을 것으로 생각된다.

• 한국식품과학회지
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• 제37권1호
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• pp.90-94
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• 2005

Quercetin을 50 및 100mg/kg의 용량으로 mouse에 경구투여 후 흡수, 대사 및 조직내 농도를 조사하였으며 일부의 시험은 비교를 위해 rat에서도 수행하였다. Quercetin은 mouse에서 신속히 흡수되어 l시간 후면 최고 혈장내 농도에 도달하였으며 4시간 후에는 현저하게 농도가 감소하였다. 주요 대사체인 isorhamnetin의 혈장내 농도도 신속하게 증가하였으나 quercetin 보다는 높은 농도로 유지되는 시간이 길었다. Rat에서 알려진 현상과 같이 quercetin이나 isorhamnetin 모두 유리상태로 존재하지 않고 대부분 glucuronide/sulfate의 포합체 형태로 존재하였다. Quercetin 및 isorhamnetin의 조직내 농도는 투여 1시간 및 6시간 콩히 간장>신장>비장>혈장의 순이었으며 이 순서는 rat에서도 마찬가지였다. 이 연구결과를 통해 mouse에서 quercetin이 경구투여 후 실제로 흡수되며 사람이나 다른 동물종에서 관찰된 것과 같이 quercetin은 신속하게 전환됨을 관찰하였다. 또한 이 결과는 mouse를 이용한 실험에서 지금까지 규명된 quercetin의 다양한 약리효과를 설명하는 데 필요한 자료의 역할을 할 수 있을 것이다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제17권1호
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• pp.20-25
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• 2002

흰쥐를 이용하여 profenofos의 경구투여 및 피부도포 후 뇨 중 대사물질과 뇨 중 대사물질의 시간별 배설량을 GC/MS로 측정한 결과는 다음과 같다. Profenofos를 경구투여 후 뇨 중 대사물질은 4-bromo-2-chloropheno이며, GC/MS로 분석한 결과 4-bromo-2-chlorophenol는 m/z=208에서 분자이온을 추정하였다. Profenofos를 피부도포 후 뇨 중 대사물질은 경구투여와 동일한 대사물질인 4-bromo-2-chloropheno이었다. 모 화합물이나 4-bromo-2-chlorophenol외 다른 대사물질은 검출되지 않았다. Profenofos를 경구투여 후 뇨 중 대사물질인 4-bromo-2-chlorophenol의 시간별 배설량은 12시간에 가장 많은 양이 배설되었다. 또한 48시간 내 95%가 배설되었고 72시간 이후는 대사물질이 배설되지 않았다. 한편 profenofos를 피부도포 후 뇨 중 대사물질인 4-bromo-2-chlorophenol의 시간별 배설량은 12시간에 가장 많은 양이 배설되었으며, 48시간 내 87%가 배설되었고 96시간 이후는 대사물질이 배설되지 않았다. Profenofos 의 뇨 중 대사물질인 4-bromo-2-chlorophenol는 profenofos의 생체모니터링 지표물질로서 사용될 수 있을 것이라고 생각되며, 뇨 중 4-bromo-2-chlorophenol의 시간별 배설량을 측정한 결과 경구투여보다 피부도포 후 배설이 지연된 다는 것을 알 수 있었다.