Kim, Jin Soo;Kil, Uk Hyun;Song, Do Seon;Yang, Hong Jun;Lee, Hyeug;Huh, Min;Kim, Jeong Pyo;Kwon, Soon Seog;Kim, Young Kyoon;Kim, Kwan Hyoung;Moon, Hwa Sik;Song, Jeong Sup;Park, Sung Hak;Ahn, Joong Hyun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.2
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pp.198-203
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2005
Patients with acromegaly have high incidence of benign or malignant neoplasia than general population. Around fifteen percent of the deaths reported in acromegaly are attributable to malignancy of cancer. On the whole, mortality in acromegaly has been shown to be correlated with the degree of growth hormone (GH) control. Especially, the levels of insulin like growth factor-1 (IGF-1) may be higher in neoplasm, but there is no clear evidence to prove that tumor development is triggered by IGF-1 in acromegaly. Henceforth, we report a case of acromegaly associated with lung and gastric cancer in a 58-year-old man, suggesting the possible carcinogenic role of IGF-1.
Toxic gases and soot deposition as a consequence of smoke inhalation can cause direct injury to the upper and lower airways and even to the lung parenchyma. A delay in proper and prompt therapy can be detrimental to critically ill burn patients with an inhalation injury. Therefore, serial chest radiography is an important diagnostic tool for pulmonary complications during treatment. The radiographic findings of the chest include normal, consolidation, interstitial and alveolar infiltrates, peribronchial thickening, atelectasis, cardiogenic and non-cardiogenic pulmonary edema, and a pneumothorax as acute complications of smoke inhalation. In addition, bronchiectasis, bronchiolitis obliterans and pulmonary fibrosis can occur as late complications. We encountered a case of 44-year-old male who presented with acute lung injury after an inhalation injury. He required endotracheal intubation and mechanical ventilation due to respiratory failure. He was managed successfully with conservative treatment. Later, a cavitary lesion of the left upper lobe was observed on the chest radiography and computed tomography, which was complicated by massive hemoptysis during the follow-up. However, the cavitary lesion disappeared spontaneously without any clinical consequences.
Background : To evaluate how efficaciously and safely we can make transthoracic lung biopsy with an 18-gauge automated biopsy device. Methods : We performed 130 transthoracic needle biopsies including 16 repeat biopsies in 114 patients with a pulmonary mass using an l8-gauge biopsy device (ASAP 18, Microvasive-. Eighty-three biopsies were performed by an experienced radiologist and 47 by several less experienced radiologists. All biopsies were guided by biplane fluoroscopy. Results : We successfully obtained sufficient tissue(>2-mm in the length) in 128(985) of 130 biopsies. Biopsy provided the specific diagnosis in 97 (85%) of 114 patients including 78 (88%) of 89 patients with a malignant tumor and 19 (90%) of 21 patients with a benign condition. The diagnosis could not be made in the remaining four patients. Of interest to note was the superb capability (74/74) of biopsy to make a distinction between small cell carcinoma and non-small cell carcinoma. There was no significant difference in the diagnostic yields between the experienced and less experienced radiologists. Of the total 130 biopsies, pneumothorax appeared in 13 (10%), among which treatment was required in 2 (2%), Mild, self-limiting hemoptysis was nod in seven (5%), but in no case was the treatment required. Conclusion : We conclude transthoracic lung biopsy with an 18-gauge automated device is an effective procedure for the specific diagnosis of benign and malignant lung disease. It is safe with the complication rate comparable to that of fine-needle aspiration biopsy as well.
Thoracic actinomycosis is a rare, chronic debilitating disease and it is difficult to diagnose and treat. Material and Method: Between March 1990 to December 2003, 17 patients were diagnosed and treated for actinomycosis in our center. Except 4 patients (involving cervicofacial, and abdominopelvic area), we reviewed the clinical characteristics, diagnosis method, and treatment in 13 patients. Result: In 8 patients, the operation was required for diagnosis and treatment. 7 of 8 patients had tumor-like lesions in radiological findings and they were not distinguished as lung cancer, and 1 of 8 patients was non-responsive to the antibiotics therapy. Among the 5 medically treated patients, 4 of 5 patients were diagnosed by bronchoscopic biopsy and one by CT-guided biopsy. All of them was well-responsive by the antibiotic treatment. Conclusion: Thoracic actinomycosis is a chronic inflammatory disease that respond well to antibiotics (penicillin therapy). It should be diagnosed by the repeated biopsy (CT-guided or bronchoscopic) before starting treatment. However, if the lesion is not distinguished as the lung cancer, non-responsive to the medical treatment, and the patients experience the recurrent hemoptysis, we can consider the operation for the diagnosis and treatment.
From march 1989 to October 1993, 57 patients were diagnosed and operated for primary non-small cell lung cancer, and evaluated clinically. 1. There were 45 males and 12 females (M:F=3.8:1), and the peak incidence of age was 6th decade of life (45.6%). In the preoperative diagnostic methods and their positive rate, sputum cytology was 11%, bronchial washing cytology 50%, bronchoscopic biopsy 73%, and CT guided percutaneous needle aspiration biopsy 83%. 3. Histopathologically, squamous cell carcinoma was 56.1%, adenocarcinoma 22.8%, bronchioloal veolar cell carcinoma 1%, and undifferentiated large cell carcinoma 1.8%. 4. In the operation, pneumonectomy was 35.1%, lobectomy 38.6%, bilobectomy 3.5%, segmentec tony 7%, and exploratory thoracotomy 15.8%, and overall resectability was 84.2%. 5. In postoperative stagings, stage I was 28.1%, st ge II 22.8%, stage IIIa 31.6% and stage IIIb 17.5%. 6. Postoperative complications were developed in 11 cases (19.3%) and operative mortality was none. 7. One year survival rate in rejectable cases was 87.0%, 2 year 61.6% and 5 year 44.9%. According to stage, 3 year survival rate was 75.8% in stage I, 16.9% in stage II, 60.9% in stage IIIa, 50% in stage IIIb.
A clinical study of 36 cases of pulmonary tuberculosis that had had a surgical resection during the period of 13 years from January 1979 to December 1992 was performed in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Chonbuk National University Hospital The ratio between male and female was 3.5 1 and the age of peak incidence was in the 2nd and 3rd decades. The common prodromal symptoms were chest pain (38.9 %) and hemoptysis or blood tinged sputum (36.1 %). Preoperative diagnostic examination of sputum positivity for AFB stain despite antituberculosis chemotherapy was noticed in 22.8 oyo . Surgical indications were destroyed lobe or segment with or without cavity (58.3 oyo), mass unable to differentiate from lung cancer (16.7 %), total destroyed lung (13.9 %), bronchostenosis with atelectasis and distal bronchiectasis (11.1 %). Types of resection were pneumonectomy in 16.7%, lobec omy and segmentectomy 2.7%, lobectomy 50 %, segmentectomy 27.8%, and wedge resection 2.7%. Postoperatively, pulmonary function Improved compared to the preoperative examination, although these changes were not statistically significant. One patient died of ulcerative colitis due to drug hypersensitivity, and the postoperative complications were remnant dead space in 11.1 %, spreading of tuberculosis in 5.5%, and empyema with BPF in 5.5%.
Kim, Jun Chul;Kim, Yeon Jae;Kang, Byung Jun;Youn, Young Deuk;Lee, Se Young;Kwon, Young Lan;Lee, Soo Ok;Jeong, Chi Yeong;Lee, Byung Ki
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.59
no.6
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pp.664-669
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2005
Objectives : To evaluate the clinical significance of abnormal bronchi originating from the trachea or main bronchi. Methods : 21 patients (male:female ratio, 13:8; mean age, 58.2 years, range 34-77), who were diagnosed with major tracheobronchial anomalies by bronchoscopy from January 2001 to March 2005, were enrolled in this study. The anomalous bronchi consisted of 13 tracheal bronchi and 8 cardiac accessory bronchus. The clinical features, bronchoscopic findings, and outcomes were analyzed retrospectively. Results : Common symptoms, including hemoptysis, cough and dyspnea, resulted from the underlying lung disease regardless of the bronchial anomalies. In this series of 13 tracheal bronchi, 7 cases originated from the trachea within 1cm of the carina (carinal type) and 6 cases originated at a higher level(tracheal type). Most patients had favorable outcome with conservative treatment for the underlying lung disease. Conclusion : Most tracheobronchial anomalies are found incidentally in the process of diagnosing lung disease. The clinical outcome of patients with a bronchial anomaly depends on the underlying lung disease.
Broncho-esophageal fistula(BEF) is an uncommon clinical entity which can cause severe suppurative lung disease. Acquired fistulas between the esophagus and tracheobronchial tree are relatively uncommon. They are caused by many diseases including malignancy and chronic inflammation such as tuberculosis and have favorable outcome with proper treatment To our knowledge, there has been no description of patients with BEF due to the bronchiectasis. We report a case of broncho-esophageal fistula in association with bronchiectasis in a 35-year-old male patient with hemoptysis. Bronchoscopy revealed mild bleeding from the superior segment of the right lower lobe without specific endobronchial lesion. Barium esophagogram could not confirm the fistula. The diagnosis of a broncho-esophageal fistula was established by an esophagogastroscopy using fistulogram and subsequent bronchoscopy, in which the communication between the bronchial tree and the esophagus was demonstrated by instilling dye selectively through the fistulous opening using esophagogastroscopy and visualizing the fistula and the bronchial tree. The patient was treated with resection of the right lower lobe, extirpation of the diverticulum and surgical closure of the bronchial defect and fistula, but he suffered from pneumonia thereafter and eventually expired due to sepsis and multiple organ failure.
Background: There is limited data on the epidemiology and relative frequency of idiopathic interstitial pneumonia (IIP) worldwide. This survey was performed to assess the epidemiology and relative frequency of IIP in Korea. Methods: The patients with IIP and who were confirmed by lung biopsy, except those patients with idiopathic pulmonary fibrosis, (IPF) over a 5 year period (from Jan. $1^{st}$, 2003 to Dec. $31^{st}$, 2007) were registered by a web-base questionnaire. Results: A total of 3,156 cases were registered, but 970 cases were excluded due to duplicative registration, inadequate data and the unmet ATS/ERS diagnostic criteria. A total of 2,186 cases were analyzed. The male to female ratio was about 2 : 1 and their mean age was 65 (range: 11-94). The most frequent disease was IPF (77.1%), followed in decreasing order by nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) (11.9%), cryptogenic organizing pneumonia (COP) (8.5%), acute interstitial pneumonia (AIP) (1.1%), desquamative interstitial pneumonia (DIP) (0.9%), respiratory bronchiolitis-interstitial lung disease (RB-ILD) (0.4%) and lymphocytic interstitial pneumonia (LIP) (0.1%). The mean age of the patients with IPF, NSIP and COP was 67.8, 57.1 and 57.7 years old, respectively. The most frequent symptom was dyspnea on exertion (69%) followed by coughing (61%) and sputum (33%) for the whole population. The three year survival rate was 62% for the patients with IPF and the five year survival rate was 85% in both the NSIP and COP patients. Conclusion: This survey provides helpful information for the management of IIP and to produce management guidelines for this illness in Korea.
Oh, Dong Wook;Ra, Seung Won;Lee, Kwang Ha;Park, Tae Sun;Kim, Sun Young;Na, Soo Young;Kim, Won Dong
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.64
no.4
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pp.303-308
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2008
Benign bronchoesophageal fistula is a rare disease and it may be characterized by nonspecific symptoms that can cause a delayed diagnosis. We misdiagnosed a patient with recurrent aspiration, which was due to bronchoesophageal fistula, as active pulmonary tuberculosis. The patient was 44 year old female who had suffered from chronic cough, especially during eating liquid meals, since 1982 when she had been treated for tuberculous lymphadenitis. Computed tomography showed an irregular mass with surrounding centrilobular nodules in the superior segment of the right lower lobe (RLL). She was diagnosed as having active pulmonary tuberculosis and treated with anti-tuberculosis medication, but she continued to complain of persistent cough even after anti-tuberculosis treatment. Thus, we reexamined the patient, and bronchoesophageal fistula between the esophagus and the superior segment of the RLL was finally confirmed by esophagography. After the fistula was surgically treated, the patient became asymptomatic and she then experienced good health.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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