원예작물의 개화는 일장이나 생장조절제 처리 이외에도 광도, 관수량, 그리고 시비수준 등 재배환경에 따라 영향을 받는다. 차광처리는 광합성률을 낮추어 개화를 지연시키며, 관수처리는 건조시 양분흡수가 저해되거나, 수분부족 자체가 스트레스로 작용하여 종자생산을 촉진시키는 생식생장으로의 전환을 유도할 가능성도 있다. 쑥갓은 국내에서 엽채류로 4계절을 통해 많이 이용되나 개화생리에 대한 연구가 미비하다. (중략)
쑥갓의 개화에 미치는 한계일장을 구명하고 차광처리, 관수량 및 생장조절제 처리에 따른 쑥갓의 개화반응을 보고자 실험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 일장을 12, 14 및 16시간으로 처리한 결과 일장이 증가할수록 초장은 증가하였으며, 개화시기는 빨라졌다. 또한 생육이 진전될수록 일장에 민감하게 감응하고, 화기 발육도 빨라졌으며, 특히 엽수가 8매 이상일 때 장일처리 효과가 뚜렷하였다. 쑥갓의 개화 유도에 필요한 장일처리 일수는 10일 이상인 것으로 나타났다. 차광처리시 65% 차광구(40,0001ux)는 대조구보다 약 20일 늦게 개화하여 개화지연 효과가 나타났다. 관수량은 증가시킬수록 개화가 억제되었다.
호접란 생산에 있어서 광환경은 제어하기 어려운 환경요인중 하나이다. 현재 호접란을 생산하는 농가에서는 고정형태의 차광 시설을 이용하여 과도한 차광환경 아래에서 생산하는 경향이 두드러진다. 이러한 과도한 광 차단은 호접란의 생육을 억제 할 수 있으며 그 결과 생산시기가 길어짐에 따라 노동력과 생산비의 상승을 가져온다. 호접란에 있어 광환경이 개화에 미치는 영향은 매우 크며, 개화촉진이나 억제에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. (중략)
카네이션에서 적심은 분지수를 늘려 종묘비를 절감하고 개화기를 조절하는데 많이 이용되고 있다. 적심횟수는 1회, 1.5회, 2회의 방법이 있으며 농가에서는 주로 1.5회를 이용하고 있다. 양액재배는 토경재배에 비해 생장속도가 빨라 개화가 빠른 것으로 일반적으로 알려져 있고 양액재배에 적합한 품종 역시 숙기가 빨라 2회 채화가 가능하거나 숙기가 늦은 품종, 절화장이 짧은 품종, 분지력이 좋은 품종이 유리한 것으로 알려지고 있다. (중략)
깽깽이풀의 임의 개회조절을 목적으로 입실시기, 저온처리 등이 맹아, 생장 및 개화 등에 미치는 영향을 살펴보았다. 입실시기에 따라서는 8월 20일부터 12월 20일까지 입실한 묘는 모두 맹아가 되지 않았다. 그러나 1월 20일과 2월 20일에 입실한 묘는 모두 맹아되어 개화되었다. 저온처리 개시시기와 처리기간이 깽깽이풀의 생장과 개화에 미치는 영향을 살펴본 결과는 8월 고온기에는 60일간의 저온을 받게 되면 맹아하여 개화하였다. 그러나 9월 20일 이후에는 30일간의 저온처리만으로도 거의 전개체가 맹아하여 개화하였다. 이미 저온처리를 한번 받아 휴면이 타파된 주를 재차 저온처리를 하여 2차 개화를 유도한 결과, 실험에 사용된 전 개체 모두 재맹아하였고 이중 70%인 7개체가 개화가 되었다.
Azalea의 개화조절을 위하여 차광, 저온 및 지베레린을 처리한 결과는 다음과 같다. 차광처리에 따른 개화반응에 있어서 차광을 많이 할수록 공시품종 모두 개화기간이 연장되었고 개화수는 증가하였다. 또한 개화소요일수는 'Ripple'에서만 증가되었으며 나머지 2품종은 비슷하였다. 저온처리는 'Inga'와 ‘Ripple'에서 개화소요일수와 개화수를 크게 증가 시켰으며 ’Reinhold Ambrosia'에서는 오히려 개화소요일수를 단축시켰다. 차광과 저온의 조합처리의 경우 저온처리후 차광처리가 높을수록 ‘Inga'와 ’Ripple'은 개화소요일수와 개화수는 증가하였으나, ‘Reinhold Ambrosia'에서는 개화소요일수와 개화기간이 단축되었고 개화수는 증가하였다. $GA_3$ 처리에 따른 개화반응에 있어서 지베렐린 처리농도가 높아질수록 ’Ripple'과 ‘Reinhold Ambrosia'는 개화소요일수가 뚜렷이 단축되었고 개화기간은 증가하였으나 'Inga'에서는 별다른 차이가 없었다. 개화수는 ’Inga'와 ‘Ripple'에서 증가하였다. 이와같이 azalea에 차광, 저온 및 지베레린을 처리하므로서 개화기간이 연장되고, 개화수는 증가하는데 비해 개화소요일수는 품종에 따라 다르게 나타났다.
덴파레 유묘 및 성묘의 온도, 일장, 생장조절제에 의한 생육 및 개화기 촉진을 목적으로 10시간 및 16시간 일장처리는 3월 24일부터 5월 23일까지 하여 생육 및 개화조사를 하였다. 1년생묘(유묘) 덴파레 'Semi alba'를 온도와 일장처리 결과, $30/25^{\circ}C$로 12주 처리시 생육이 가장 빨랐고, 16시간 일장일 때 신초의 생육과 개화가 촉진되었다. 2년생묘 (성묘) 덴파레 'Candistriape ${\times}$ Tedtakiguz'의 일장처리에서는 16시간 일장에서 소화수, 화폭, 경장 등 개화특성에는 차이가 나지 않았으나, 신초에서부터 개화소요일수는 16시간 일장이 216일, 자연일장 241일, 10시간 일장은 243일로, 16시간 일장이 자연일장이나 10시간일장보다 약 25일 빨랐다. 생장조절제처리는 생장과 개화에 뚜렷한 효과가 없었다.
개화는 배추종 작물의 생산성과 연관된 중요 발달 특성 중 하나이다. 이식 후, 갑작스러운 저온에 노출되어 때이른 개화를 하게 되면 수확되는 생산물의 양과 질이 떨어지게 된다. 따라서, 개화조절 메커니즘을 이해하는 것은 배추 종 작물의 농업적 생산성을 향상시키는데 도움을 줄 것이다. 춘화는 배추과 작물에서 일반적으로 알려져 있는 개화를 유도하는 중요한 요소이다. 그러나 옐로우 사순이나 코마수나와 같은 배추 아종은 춘화처리 없이도 개화한다. 1일을 주기로 하여 생물의 생리기작을 조절하는 생체시계 유전자는 일장감응형의 개화 조절에 중요한 역할을 하지만 춘화처리를 통해 개화를 유도하는 기작과도 연관되어 있다. 본 논문에서는 22개의 배추 아종을 개화에 춘화처리가 필요한 춘화형과 춘화처리 없이도 개화하는 비춘화형으로 나누어 보존된 생체시계 유전자, BrPRR1 군의 염기서열 분석을 수행하였다. 그 중 BrPRR1b 유전자의 결손 영역으로 춘화형과 비춘화형 두 그룹을 구분할 수 있었다. 이 서열변이를 증폭할 수 있는 PCR 프라이머를 디자인하여 비춘화형 배추 아종에서는 451 bp의 긴밴드를, 춘화형 배추에서는 422 bp의 작은 크기의 밴드를 증폭할 수 있었다. 이 프라이머 세트는 43개 배추 아종과 4개의 배추속 작물, 브로콜리, 양배추, 갓, 그리고 유채의 개화형을 구분하는데 적용되었다. 각 작물의 PCR 결과와 개화시기에 대한 정보를 통하여 프라이머 세트가 개화형을 판별할 수 있는 마커로 이용될 수 있음이 확인되었다. 이 마커시스템은 배추 종 작물 육종에 유묘 단계에서 개화형을 판단하는데 이용할 수 을 것이다. 또한 이 결과들은 생체시계 유전자가 배추 종 작물의 개화를 조절하는 좋은 전략이 될 수 있음을 보여주었다.
무안 회산지 백련꽃의 재배와 개화 조절에 필요한 자료를 얻기 위하여 2008년 4월 20일과 5월 4일에 각각 비대근경과 종자를 용기에 식재하여 비가림 재배 관리한 후 동년 9월 4일에 근경생장 유형과 개화 특성을 조사하였다. 주근경이 분지된 것은 실생의 경우 10%, 비대근경은 15%였다. 주근경의 마디 수는 개화된 것은 14개 이상이었으며, 개화가 되지 않은 것은 11마디 이하였다. 실생 번식한 것은 모두 개화되지 않았으며, 비대근경을 식재한 것은 80%가 개화되었다. 첫 번째 꽃은 7월 말과 8월 초에 피었으며, 4.0~4.4개의 꽃이 피었다. 첫 번째 꽃대는 주근경이 분지되지 않은 것의 경우 8.8번째 마디에서, 주근경이 분지된 것은 8.0번째 마디에서 출현되었다. 화경이 지상부에 출현된 후 개화까지는 16일이 소요되었다. 백색의 꽃은 높이 15.3 cm, 폭 28.2 cm 크기로 수명은 3.3일이었으며, 생체중은 29.2 g이었다. 이상의 결과로부터 무안 백련꽃의 개화를 시키기 위해서는 근경의 비대가 시작되기 이전에 주 근경의 마디를 8마디 이상 생장시켜야 함을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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