Seo, Hee;Park, Jin-Hyung;Kim, Chan-Hyeong;Lee, Ju-Hahn;Lee, Chun-Sik;Lee, Jae-Sung
Journal of Radiation Protection and Research
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v.35
no.2
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pp.69-76
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2010
Prototype double-scattering Compton camera, which consists of three gamma-ray detectors, that is, two double-sided silicon strip detectors (DSSDs) as scatterer detectors and a NaI(Tl) scintillation detector as an absorber detector, could provide high imaging resolution with a compact system. In the present study, the energy resolution and the timing resolution of component detectors were measured, and the parameters affecting the energy resolution of the DSSD were examined in terms of equivalent noise charge (ENC). The energy resolutions of the DSSD-1 and DSSD-2 were, in average, $25.2keV{\pm}0.8keV$ FWHM and $31.8keV{\pm}4.6keV$ FWHM at the 59.5 keV peak of $^{241}Am$, respectively. The timing resolutions of the DSSD and NaI(Tl) scintillation detector were 57.25 ns FWHM and 7.98 ns FWHM, respectively. In addition, the Compton image was obtained for a point-like $^{137}Cs$ gamma source with double-scattering Compton camera. From the present experiment, the imaging resolution of 8.4 mm FWHM (angular resolution of $8.1^{\circ}$ FWHM), and the imaging sensitivity of $1.5{\times}10^{-7}$ (intrinsic efficiency of $1.9{\times}10^{-6}$) were obtained.
Purpose: This prospective study was performed to evaluate the usefulness of preoperative radioimmunoscintigraphy and intraoperative scintimetric examination (radioimmunoguided surgery: RIGS) using $^{99m}Tc-anti-CEA\;F(ab')_2$ fragment. Materials and Methods: Nineteen patients with rectal cancer underwent preoperative whole body planar scintigraphy at 4 hours after injection of $^{99m}Tc-anti-CEA\;F(ab')_2$ fragment and SPECT imaging at 18 hours. Surgical operation was performed at 24 hours after injection. During laparotomy, radioactivities from intraabdominal viscera were measured by gamma probe. The radioactivities from excised tumor and lymph nodes were also measured and compared with pathology. Results: All nineteen patients were confirmed to have adenocarcinomas in the rectum. Twenty-seven of 97 excised lymph node groups had metastasis and 2 patients had liver metastasis in pathology Preoperative radioimmunoscintigraphy detected primary tumors in 11 patients (sensitivity 55%) and it could not detect any lymph nodes or liver metastasis. All patients showed high radioactivity in the kidneys, liver, spleen, and major vessels in intraoperative measurement by gamma probe, and tumor activity was not discriminated from background activity However, radioactivity from excised tumor was higher than normal rectum (T/B ratio; $3.47{\pm}2.25$). When excised lymph node activity/background activity ratio >1.5 was considered as positive criteria of metastasis, sensitivity, specificity, positive and negative predictive values were 78.6%, 73.9%, 55.0% and 89.5%, respectively. Conclusion: Radioimmunoscintigraphy using $^{99m}Tc-anti-CEA\;F(ab')_2$ has no additional value for preoperative staging and use of early RIGS using $^{99m}Tc-anti-CEA\;F(ab')_2$ is inappropriate. For early RIGS using $^{99m}Tc$ labeled antibodies in rectal cancer patients, further development of more specific antibodies and methods to reduce background activity are needed.
Heavy ion therapy has a high cure rate for cancer cell. So many countries are introducing heavy ion therapy facility. When treating a cancer using heavy ion therapy, neutrons and gamma rays are generated and affect electronic equipment. A budget of about KRW 200 billion is needed to build a heavy ion therapy facility, and it takes more than five years to build it. Therefore it is important to observe the dose distribution in the treatment room using the monte carlo simulation before construction. In this study, we used the FLUKA of monte carlo simulation to investigate the dose distribution in the heavy ion treatment room.
Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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2016.05a
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pp.778-779
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2016
In This paper, We designed the scintillation detector for measuring radiation signals in units of pixels for a radiation source that is distributed in the space. And we carried out a study to design a radiation imaging by the module for obtaining the detection signal. For measuring radiation distribution we configure a radiation detector combining CsI(Tl) scintillator and a photodiode. In addition, its performance was verified via gamma irradiation test.
Re-188 is useful candidate for therapeutic radionuclide because it has a physical half life of 17 hours, contains beta emissions suitable for therapy(maximum energy 2.12MeV) and emits a gamma ray that is suitable for quantitative diagnostic scanning(155keV). To use Re-188 as a radionuclide compound of angioplasty balloon radiotherapy, we investigated the labelling method and biodistribution of Re-188-DTPA We postulated that labeled Re-188-DTPA is preferable because it would be excreted via urinary system more easily than other compounds. To label Re-188 with DTPA, 1ml of 222MBq(6mCi) of Re-188 was added to DTPA solution(DTPA 20mg, $SnCl_2{\cdot}2H_2O$ 10mg, pH 3.5) and boiled at $100^{\circ}C$ for 120min in water bath. pH was adjusted to 5 with 2.3% sodium acetate. Labeling efficiency was measured using TLC-SG(acetone, saline). We evaluated biodistribution of Re-188-DTPA in sacrificed mice at 10 and 60 minutes after injection. We acquired images of kidneys, and drew time-activity curves in normal dogs and rats and calculated Tmax and Tl/2 in rats. The labelling efficiency was 95.7% on average. Labelling of Re-188-DTPA was.stable(90% after 5hours) in vitro at room temperature. According to time-activity curves of dogs and rats, it took 15 to 20 minutes after injection for Re-188-DTPA to be washed out through kidneys. In conclusion, Re-188-DTPA was successfully labeled, Re-188-DTPA was stable in vitro and was excreted early via kidneys in animals. We could recommend Re-188-DTPA as radionuclide of potential use in angioplasty balloon radiotherapy.
It was reported that radiopharamaceuticals induced radiation adaptive response (RAR) in patients undergoing nuclear medicine imaging studies. Individual variations of RAR were not studied well. The purpose of this study was to evaluate individual variation of RAR in patients undergoing nuclear medicine imaging studies. Peripheral lymphocytes were collected from 23 patients undergoing $^{99m}Tc-diethylenetriamine$ pentaacetic acid $(^{99m}Tc-DTPA)$ renal scintigraphy, 18 patients undergoing $^{99m}Tc-methylene$ diphosphonate $(^{99m}Tc-MDP)$ bone scintigraphy and 21 patients undergoing $^{99m}Tc-tetrofosmin\;(^{99m}Tc-TF)$ scintigraphy were collected before and 4 hours after injection of radiopharmaceuticals. The lymphocytes were exposed to challenge dose of 2 Gy gamma rays using a cell irradiator. Numbers of ring-form (R) and dicentric (D) chromosomes were counted under the light microscope. and used to calculate the frequency of chromosomal aberration [Ydr=(D+R)/total number of counted lymphocytes]. Adaptation index (k) was defined 3s ratio of Ydr in conditioned lymphocytes over Ydr in unconditioned lymphocytes. Coefficients of variance of k in $^{99m}Tc-DTPA,\;^{99m}Tc-MDP\;and\;^{99m}Tc-TF$ were 35%, 34% and 21%, respectively k was not dependent upon age, sex, and underlying diseases. There was a wide variation of RAR induced by radiopharmaceuticals among patients undergoing nuclear medicine procedures. It remains to be determined for causes of such variation.
A depth-encoding detector module with silicon photomultipliers(SiPMs) using two layers of scintillation crystal array was designed, and the position measurement capability was verified using DETECT2000. The depth of interaction of the crystal pixels with the gamma rays was tracked through the image acquired with the combination of surface treatment of the crystal pixels and reflectors. The bottom layer was treated as a reflector except for the optically coupled surfaces, and the crystals of top layer were optically coupled each other except for the outer surfaces so that the light sharing was made easier than the bottom layer. Flood images were obtained through the combination of specular reflectors and random reflectors, grounded and polished surfaces of crystal pixels, and the positions at which layer images were generated were measured and analyzed. The images were reconstructed using the Anger algorithm, whose the SiPM signals were reduced as the 16-channels to 4-channels. In the combination of the grounded surface and all reflectors, the depth positions were discriminated into two layers, whereas it was impossible to separate the two layers in the all polished surface combinations. Therefore, using the combination of grounded surface crystal pixels and reflectors could improve the spatial resolution at the outside of the field of view by measuring the depth position in preclinical positron emission tomography.
Among imaging and treatment devices for small animals, positron emission tomography(PET) causes a change in spatial resolution within a field of view. This is a phenomenon caused by using a small gantry and a thin and long scintillation pixel, and detectors that measure the interaction depth are being developed and researched to solve this problem. In this study, a detector that measures the interaction depth was designed using several scintillator blocks and light guides with different reflector patterns. The scintillator block composed of 4 × 4 arrays of 3 mm × 3 mm × 5 mm scintillation pixels formed four layers, and a light guide was inserted in each layer to configure the entire detector. In order to check whether the interaction depth was measured, a gamma ray interaction was generated at the center of all scintillation pixels to acquire data and then reconstructed into a flood image. The reflector patterns of the light guides inserted between the layers were all different, so the positions of the scintillation pixels for each layer were formed in different locations. It is considered that even spatial resolution can be achieved over all regions of the field of view if all positions of the scintillation pixels thus formed are separated and used for image reconstruction.
This paper describes a filtering algorithm which employs apriori information of SPECT lesion detectability potential for the filtering of degraded projection images prior to the backprojection reconstruction. In this algorithm, we determined m minimum detectable lesion sized(MDLSs) by assuming m object contrasts uniformly-chosen in the range of 0.0-1.0, based on a signal/noise model which provides the capability potential of SPECT in terms of physical factors. A best estimate of given projection image is attempted as a weighted combination of the subimages from m optimal filters whose design is focused on maximizing the local S/N ratios for the MDLS-lesions. These subimages show relatively larger resolution recovery effect and relatively smaller noise reduction effect with the decreased MDLS, and the weighting on each subimage was controlled by the difference between the subimage and the maximum-resolution-recovered projection image. The proposed filtering algoritym was tested on SPECT image reconstruction problems, and produced good results. Especially, this algorithm showed the adaptive effect that approximately averages the filter outputs in homogeneous areas and sensitively depends on each filter strength on contrast preserving/enhancing in textured lesion areas of the reconstructed image.
Purpose: Dual reporter gene imaging has several advantages for more sophisticated molecular imaging studies such as gene therapy monitoring. Herein, we have constructed hepatoma cell line expressing dual reporter genes of sodium iodide symporter (NIS) and enhanced green fluorescence protein (EGFP), and the functionalities of the genes were evaluated in vivo by nuclear and optical imaging. Materials and Methods: A pRetro-PN vector was constructed after separating NIS gene from pcDNA-NIS. RSV-EGFP-WPRE fragment separated from pLNRGW was cloned into pRetro-PN vector. The final vector expressing dual reporter genes was named pRetro-PNRGW. A human hepatoma (HepG2) cells were transfected by the retrovirus containing NIS and EGFP gene (HepG2-NE). Expression of NIS gene was confirmed by RT-PCR, radioiodine uptake and efflux studies. Expression of EGFP was confirmed by RT-PCR and fluorescence microscope. The HepG2 and HepG2-NE cells were implanted in shoulder and hindlimb of nude mice, then fluorescence image, gamma camera image and I-124 microPET image were undertaken. Results: The HepG2-NE cell was successfully constructed. RT-PCR showed NIS and EGFP mRNA expression. About 50% of cells showed fluorescence. The iodine uptake of NIS-expressed cells was about 9 times higher than control. In efflux study, $T_{1/2}$ of HepG2-NE cells was 9 min. HepG2-NE xenograft showed high signal-to-background fluorescent spots and higher iodine-uptake compared to those of HepG2 xenograft. Conclusion: A hepatoma cell line expressing NIS and EGFP dual reporter genes was successfully constructed and could be used as a potential either by therapeutic gene or imaging reporter gene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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