Bio-ethanol production research using various material has been problemed for solving problems of environment pollution caused by fossil fuels. Red-algae consists of agar, carrageenan, and porphyran. If it is treated by acid, it is able to change useful bio-mass for bio-ethanol. In this study, we found an optimal condition for bio-ethanol production from acid hydrolysate in red-algae. To produce bio-ethanol, Saccharomyces cerevisiae KCCM1129 inoculated to acid hydrolysate of Gelidium amansii. The optimal condition for Gelidium amansii hydrolysis was found to be 30 min reaction at $H_2SO_4$ concentration of 1.5% and $121^{\circ}C$. At this condition, its produced to 7.04 g/L galactose and 1.94 g/L glucose. And acetic acid concentration of 2.0% in agar produced 0.75 g/L galactose. In contrast, Pachymeniopis elliptica was treated with $H_2SO_4$concentration of 1.5%, it produced 6.38 g/L galactose. And Pachymeniopis elliptica treated with acetic acid concentration of 2% produced 0.368 g/L galactose. The optimal condition of ethanol production was found to be 96 h reaction at $H_2SO_4$concentration of 1.0% and $30^{\circ}C$, which produced 3.77 g/L ethanol.
Sulfonated polyimides had been utilized and studied widely as available materials in chloro-alkali electrolysis, cationic exchange resins, and so on. However, a slow decrease in performance during experiments had been reported, which could be attributed to a loss of ionic conductivity related to either a continuous dehydration or polymer degradation. One of main reasons to account for the degradation of sulfonated polymers is the hydrolysis leading to polymer chain scission and decrement of molecular weight. Therefore, the objective of our study was to investigate possible imide cycle and additional ester bond cleavage connected with $SO_3$H presence under hydrated condition. In order to confirm and obtain as clear information as possible about breakages of bonds via $^1H\; and \;^{13}C$ NMR and IR spectroscopic analyses, our study was performed by model compound. Consequently, model compounds with both phthalic and naphthalenic imide ring and ester bonds were synthesized to evaluate the hydrolysis stability of sulfonated polyimide. The experiments were performed for prepared model compounds before and after aging in deionized water at $80^{\circ}C$ and were terminated by lyophilization technique. The aging products were finally analyzed by NMR and IR spectroscopy.
Park Kyung-Ho;Yoon Seung-Han;Nam Chul-Woo;Choi Yeung-Ki;Yoon Oh-Seub
Resources Recycling
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v.13
no.4
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pp.32-38
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2004
Recently, Orimulsion (a bitumen-in emulsion) has received increasing attention as an alternative fuel. Orimulsion combusion produces an ash rich in V, Ni and Mg which are processed to recover metals. As a basic study to recover V from Orimulsion ash, physico-chemcial properties and leaching behaviours were investigated. Orimulsion ash was fine size grains ($d_{50}$ 5.9 $\mu\textrm{m}$) with 16% V, 4 % Ni and 9% S. Vanadium was easily leached in water because Orimulsion ash was mainly constituted of metal sulfates. However, the increase of leaching temperature decreased the extraction percentage of vanadium because of hydrolysis of V(V) to vanadium pentoxide. The addition of sulfuric acid could increase the leaching percentage vanadium. In case of alkaline leaching for selective recovery of vanadium, the oxidzing agent such as $H_2$$O_2$ is required to improve the leaching per-centage
Enzymes are important class of catalyst for biotransformation. Stability and reusability of enzymes during the catalysis process is a key issue. Activity of enzyme can be enhanced by its immobilization on a suitable substrate by creation of specific microenvironment. A variety of membranes has been used as substrate due to the biocompatibility and simpler method to tune hydrophilicity/hydrophobicity property of the membrane surface. In this review, polymer membranes including cellulose, polyacrylonitrile (PAN), polydimethylsiloxane (PDMS), polyvinylidene fluoride (PVDF), polyethersulfone (PES) are introduced and discussed in detail. Biodegradation of organic contaminants by immobilized enzyme is an environmental friendly process to reduce the contamination of environment in pharmaceutical company and textile industries. The controlled hydrolysis of oil can be performed in enzyme immobilized membrane bioreactor (EMBR), resulting in reducing carbon emission and reduced environmental pollution. Bioethanol and biodiesel are considered alternative fossil fuels that can be prepared in EMBR.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.33
no.4
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pp.343-352
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2022
Co/Al2O3 nanopowder was used as a catalyst to investigate the effect of catalyst support, reduction temperature, sodium borohydride (NaBH4) concentration, sodium hydroxide (NaOH) concentration, and reaction temperature on the characteristics of NaBH4 hydrolysis. The Co/Al2O3 nanopowder showed a high catalytic activity among various catalysts. Catalyst reduction at 250℃ exhibited a relatively good activity. The activity decreased with an increase in the NaBH4 concentration. Conversely, the activity increased and then decreased with an increase in the NaOH concentration. Additionally, the activity increased with an increase in the reaction temperature. The value of apparent activation energy was 40.81 kJ/mol, which was lower than the other Co-based catalysts. Thus, Co/Al2O3 nanopowder catalyst can be widely used for NaBH4 hydrolysis owing to its superior catalytic activity.
Sodium borohydride, $NaBH_4$, shows a number of advantages as hydrogen source for portable proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs). Properties of $NaBH_4$ hydrolysis reaction using activated carbon supported Co-B/C, Co-P-B/C catalyst were studied. BET surface area of catalyst, yield of hydrogen, effect of $NaBH_4$ concentration and durability of catalyst were measured. The BET surface area of carbon supported catalyst was over $500m^2/g$ and this value was 2~3 times higher than that of unsupported catalyst. Hydrogen generation of activated carbon supported catalyst was more stable than that of unsupported catalyst. The activation energy of Co-P-B/C catalyst was 59.4 kJ/mol in 20 wt% $NaBH_4$ and 14% lower than that of Co-P-B/FeCrAlloy catalyst. Catalyst loss on activated carbon supported catalyst was reduced to about 1/3~1/2 compared with unsupported catalyst, therefore durability was improved by supporting catalyst on activated carbon.
Biodiesel, mono-alkyl esters of long chain fatty acids, is one of the alternative fuels derived from renewable lipid feedstock, such as vegetable oils or animal fats. For decade, various lipases have been used for the production of biodiesel. However, the production of biodiesel by enzymatic catalyst has profound restriction in industry application due to high cost. To overcome these problems, many research groups have studied extensively on the selection of cheap oil sources, the screening of suitable lipases, and development of lipase immobilization methods. In this study, we produced biodiesel from plant oil using Proteus vulgaris lipase K80 expressed in Escherichia coli cells. The recombinant lipase K80 was not only expressed in high level but also had high specific lipase activity and high stability in various organic solvents. Lipase K80 could produce biodiesel from olive oil by 3-stepwise methanol feeding method. The immobilized lipase K80 also produced biodiesel using the same 3-stepwise method. The immobilized lipase could produce biodiesel efficiently from various plant oils and waste oils.
Aromatic copolyamides were prepared and their applicability to proton exchange membrane was studied. The copolymers contain two segments; thermally stable and mechanically strong poly (p-phenylene terephthalamide) (PPTA), and easily processable and good film-forming polysulfone. For the copolymers, different ratios of amine-terminated sulfonated ether sulfone monomer, terephthaloyl chloride, and p-phenylene diamine were sequentially reacted. The obtained copolymers were mixed with trimethylolpropane triglycidyl ether (TMPTGE), thermally cured, and converted into proton exchange membranes for fuel cell application. The reactions at each step and the molecular characteristics of precursor copolymers were confirmed by $^1H$ NMR, FTIR, and titration. The performance of the membranes was measured in terms of water uptake and proton conductivity. The water uptake, ion exchange capacity (IEC), and proton conductivity of the membranes increased with the increase of sulfonated ether sulfone segment content. Membrane containing 60 mol% sulfonic acid sulfone segment showed 1.88 meq/g IEC value. Water uptake was limited less than 110 wt% and the highest proton conductivity was up to $7.4{\times}10^{-2}$ S/cm ($25^{\circ}C$, RH=100%).
This paper explores whether it is better to forecast city gas demand in Korea using national level data directly or, alternatively, construct forecasts from regional demand models and then aggregate these regional forecasts. In the regional model, we consider gas demand for Seoul metropolitan and the other local areas. Our forecast evaluation exercise for 2013-2016 shows the regional forecast model generally outperforms the national forecasting model. This result comes from the fact that the dynamic properties of each region's gas demands can be better taken into account in the regional demand model. More specifically, the share of residential gas demand in the Seoul metropolitan area is above 50%, and subsequently this demand is heavily influenced by temperature fluctuations. Conversely, the dominant portion of regional gas demand is due to industrial gas consumption. Moreover, electricity is regarded as a substitute for city gas in the residential sector, and industrial gas competes with certain oil products. Our empirical results show that a regional demand forecast model can be an effective alternative to the demand model based on nation-wide gas consumption and that regional information about gas demand is also useful for analyzing sectoral gas consumption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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