Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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2001.10a
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pp.243-246
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2001
열가소성 고무탄성체인 폴리에테르에스테르계 고분자는 결정에 의한 물리적 가교를 형성할 수 있는 하드세그멘트 블록과 비결정성의 소프트세그멘트 블록으로 구성되어 탄성을 발현하는 성질을 갖는다. 이때 하드세그멘트의 함량의 변화는 고분자의 결정화 특성을 변화시켜 최종단계에서의 물성에 큰 영향을 미친다. 본 연구에서는 하드세그멘트가 PBT 구조로 이루어지고 소프트세그멘트는 PTMGT 구조를 갖는 4GT/PTMGT 고분자의 결정화 거동을 분석하였다. (중략)
In the gas separation process, the separation membranes have to not only show high gas transport and selectivity but also exhibit exceptional stability at high temperature and pressure. However, when the polymeric membranes (particularly, glassy polymers) are exposed to the condensable gases (i.e., CO2, H2S, hydrocarbon, etc.), the polymer chains are prone to swell, leading to low stability. As a result, the plasticization behavior reduces the gas selectivity in the separation of mixture gases at high pressures and thus results in limited applications to the separation processes. To address these issues, many strategies have been studied such as thermal treatment, polymer blending, thermally rearrangement, mixed-matrix membranes, cross-linking, etc. In this review, we will understand the plasticization behavior and suggest potential methods based on the previously reported studies.
Bu, Ji Hyun;Kim, Yeongseon;Ha, Jin Uk;Shim, Sang Eun
Polymer(Korea)
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v.39
no.1
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pp.78-87
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2015
With aiming to prepare microcapsules having a particle size of $30-50{\mu}m$, thermally expandable capsules with relatively uniform particle sizes consisting of a n-octane/poly(acrylonitrile-co-methyl methacrylate) core/shell structure were synthesized using SPG membrane emulsification and suspension polymerization. Four steric stabilizers and five crosslinking agents were employed. When poly(vinyl alcohol) as a stabilizer was used, the prepared capsules showed a smooth and regular morphology and the liquid hydrocarbon (n-octane) was well encapsulated in the core. When 1,4-butnaediol methacrylate (BDDMA) was used as a crosslinker, the uniform capsules with the average diameter of $36.8{\mu}m$ were synthesized. The capsules prepared with 0.05 mol% BDDMA showed the best encapsulation efficiency.
Ion exchange resins have been synthesized from chloromethylated styrene-1,4-divinylbenzene (DVB) with 1%, 2%, 5% and 15%-crosslinkage and macrocyclic ligand of $OenNdien-H_4$ by copolymerization. The adsorption characteristics of uranium (${UO_2}^{2+}$), potassium ($K^+$) and neodymium ($Nd^{3+}$) metallic ions have been investigated. The synthesis of these resins was confirmed by content of chlorine, element analysis, and IR-spectrum. The effects of pH, time, and crosslinkage on adsorption of metallic ions were also studied. The uranium ion showed the fast adsorption on the resins above pH 3. The optimum equilibrium time for the adsorption of metallic ions was about two hours. The adsorption selectivity determined in methanol solution was in increasing order uranium (${UO_2}^{2+}$) > potassium ($K^+$) > neodymium ($Nd^{3+}$) ion. Moreover, the adsorption was increased with the crosslinkage concentration in order of 1%, 2%, 5% and 15%-crosslinkage resin.
Park, Jae-Jun;Kim, Jong-Min;Lee, Dae-Kyoon;Baek, Kwan-Hyun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.255-255
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2009
에폭시수지에 유기화된 층상실리케이트 나노입자를 충진하여 에폭시-나노콤포지트 제조하였다. 에폭시-나노콤포지트는 열적, 기계적 특성이 매우 우수한 콤포지트로서 실란처리에 따른 동적 기계적 특성 (Dynamic Mechanical Analysis)과 가교밀도와의 관계를 조사였다. 나노입자의 충진함량은 3wt%로 충진하였고, Silane Coupling Agent는 에폭시실란으로서 3-Glycidoxypropyltrimethoxysilane이 사용되었다. 실란처리함량은 0.5, 1, 1.5 wt%로서 적용하여 제조된 샘플이다. DMA Storage modulus특성으로 glass state($40^{\circ}C$)에서는 원형에폭시의 경우 2054, 실란처리되지 않은 나노콤포지트 3967, 실란처리된 나노콤포지트는 4867MPa을 나타내었다. rubbery state($140^{\circ}C$)에서는 원형에폭시의 경우 1458, 실란처리되지 않은 경우 2506, 실란처리된 나노콤포지트는 2638MPa을 나타내었다. 또한 실란처리함량에따른 가교밀도변화는 0.5wt%에서는 0.803, 1 wt%에서는 0.671, 1.5wt%에서는 $0.762[mol/cm^3]$이로서 에폭시원형과 실란미처리된 나노콤포지트 그리고 실란처리된 나노콤포지트순으로 glass state와 rubbery state에서의 특성이 크게 향상된 결과를 얻었다. 이는 실란이 고분자와 무기물사이의 결합력을 강화시켜 열적기계적 특성향상을 가져 오는 것으로 볼 수 있다. 가교밀도의 실란처리함량의 변화에 있어서 과량의 함량 첨가는 에폭시와 나노층상실리게이트 표면처리된 잔유량이 오히려 특성의 저하를 가져오는 것으로 볼 수 있다.
The new ion exchange resin was synthesized from chloromethylated styrene-1,4-divinylbenzene(DVB) with 1-aza-15-crown-5 macrocyclic ligand by substitution reaction. The effect of pH, time, dielectric constant of solvent and cross-linked of the matrix on the adsorption for $UO_2^{2+}$, $Ca^{2}$ and $Lu^{3+}$ was investigated. The metal ion was not adsorbed on the resins below pH 3 but above pH 4 fast adsorption behavior was showed. The optimum equilibrium time for adsorption of metallic ions was two hours. The adsorption selectivity determined in ethanol matrix was in increasing order $UO_2^{2+}>Ca^{2}>Lu^{3+}$. The adsorption power was in the order of 1%, 2%, 10% and 20% -crosslinked resin, but adsorption properties of resins decreased in proportion to the order of dielectric constant of solvents used. In addition, these metal ions could be separated in the column packed with 1% crosslinked resin by pH2.5 $HNO_3$ as an eluent.
Unsaturated diol (UD) was prepared from the esterification of maleic anhydride with diethylene glycol (DEG). Unsaturated polyesters modified with rosin (UPMR) or with rosin maleic anhydride adduct (RMA) from 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA) and rosin (UPMRH) were prepared by the reaction of UD with RMA or RMA-HEMA. After crosslinking of UPMR and UPMRH with styrene and methylmethacrylate (MMA), respectively, solvent resistance, tensile strength, and adhesion property of the resins were measured. UPMR crosslinked with styrene or MMA shows an excellent resistance to water and acid. Solvents resistance and tensile strength of UPMR using styrene as crosslinking agent were increased compared with those of UPMR using MMA as crosslinking agent. UPMRH showed better solvents resistance and tensile strength than UPMR. Adhesion strengths of UPMR crosslinked with styrene and MMA were 1.61 and 3.02 MPa, and those of UPMRH were 2.32 and 3.89 MPa, respectively.
Poly (vinyl alcohol) (PVA) membranes crosslinked with poly (styrene-co-maleic anhydride) (PSMAn) have been prepared by the solution method. To investigate the separation behavior of the crosslinked PVA/PSMAn membranes in the pervaporation process, the selective sorption experiment and swelling measurements of the membranes in ethanol-water mixtures of 30~90 wt % ethanol contents were conducted with equipment that was able to measure the concentration and amount of the liquid absorbed in the membranes. The membranes prepared in this study exhibited good selectivity toward water component in sorption and permeation. Also, in the feed containing ethanol more than 50 wt %, the permeation selectivity of the membrane showed better correlation with the sorption selectivity than that with the swelling ratio changing toward the crosslinking content. This behavior was consistence with a solution-diffusion model correlating permeation and sorption selectivity, and led to the conclusion that the permeation selectivity was determined by sorption step rather than by diffusion step in the membrane.
Choi, Han Na;Lee, Tae Sang;Yang, Ji Woo;Lee, Seung Goo
Journal of Adhesion and Interface
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v.12
no.2
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pp.73-80
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2011
In order to develop the environmental-friendly new materials based on soybean protein which is plantable macromolecule, thermal characteristics of the soybean protein resin (SPI) modified by plasticizers (1,3-propandiol, glycerol) and cross linking agents (glutaraldehyde, epichlorohydrin, glyoxal, urea) were analyzed by TGA. Mechanical properties of modified SPI were investigated and fracture was observed by SEM. As the result, flexibility of SPI film was increased by adding plasticizers; 1,3-propandiol and glycerol. Plasticization effect of glycerol was relatively greater than that of 1,3-propandiol. With the application of crosslinking agents (glycerol, epichlorohydrin and glyoxal), strength and thermal stability of SPI increased with their content. On the other hand, in case of addition of urea, thermal stability of SPI decreased and its strength was reduced because cross-linking between urea and SPI was somewhat difficult. Fracture surfaces and domain interfaces of the modified SPI resins were observed with SEM.
A biodegradable shatterproof thin film material having excellent water resistance and applicability was prepared by crosslinking through esterification of starch and citric acid. In order to improve the thin film formation and physical properties of these materials, PVA and glycerin were added to secure the flexibility of the applied thin film. In addition, conditions for optimizing material functionality such as swelling degree and solubility in water according to reaction time, temperature, and concentrations of raw materials and additives were analyzed. The crosslinking reaction of starch and citric acid was confirmed by FT-IR analysis, and it was found that single and multiple esterification reactions occurred simultaneously in these reaction processes. It can be seen that the crosslinked starch-citric acid thin film material was decomposed about 95% after 12 weeks after landfilling, and thus biodegradability was excellent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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