Kwon, Byung-Soo;Lee, Hye-Un;Jang, Jung-Yoon;Lee, Sang-Kil;Chung, In Jae;Cho, Young-Sang;Park, Tae-Jin;Choi, Guang-Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.46
no.1
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pp.99-105
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2008
Core-shell structured $BaTiO_3$ powders were produced via nano-coating of $Cr_2O_3$ and $Mn_2O_3$ to barium titanate powder system for MLCCs. From preliminary experiments, the optimal solution reaction condition employing using $KMnO_4$, $K_2Cr_2O_4$ and sulfur was established. Not only powders of $Cr_2O_3$ and $Mn_2O_3$ were synthesized but also their coating on $BaTiO_3$ powders were peformed under the same reaction condition. The coating was carried out in two ways, one-step and two-step, and its results were characterized for comparison. Conclusively speaking, two oxide additives were coated onto the $BaTiO_3$ powder surface with high quality and excellent reaction yield even under mild condition, which indicates that the contents as well as the properties of additive shell layer can be precisely controlled with rather ease.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.57
no.11
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pp.2015-2022
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2008
The effect of content of $Al_2O_3+Y_2O_3$ sintering additives on the densification behavior, mechanical and electrical properties of the pressureless-sintered $SiC-ZrB_2$ electroconductive ceramic composites was investigated. The $SiC-ZrB_2$ electroconductive ceramic composites were pressurless-sintered for 2 hours at 1,700[$^{\circ}C$] temperatures with an addition of $Al_2O_3+Y_2O_3$(6 : 4 mixture of $Al_2O_3$ and $Y_2O_3$) as a sintering aid in the range of $8\;{\sim}\;20$[wt%]. Phase analysis of $SiC-ZrB_2$ composites by XRD revealed mostly of $\alpha$-SiC(6H), $ZrB_2$ and In Situ YAG($Al_5Y_3O_{12}$). The relative density, flexural strength, Young's modulus and vicker's hardness showed the highest value of 89.02[%], 81.58[MPa], 31.44[GPa] and 1.34[GPa] for $SiC-ZrB_2$ composites added with 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature respectively. Abnormal grain growth takes place during phase transformation from $\beta$-SiC into $\alpha$-SiC was correlated with In Situ YAG phase by reaction between $Al_2O_3$ and $Y_2O_3$ additive during sintering. The electrical resistivity showed the lowest value of $3.l4{\times}10^{-2}{\Omega}{\cdot}cm$ for $SiC-ZrB_2$ composite added with 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at 700[$^{\circ}C$]. The electrical resistivity of the $SiC-TiB_2$ and $SiC-ZrB_2$ composite was all negative temperature coefficient resistance (NTCR) in the temperature ranges from room temperature to 700[$^{\circ}C$]. Compositional design and optimization of processing parameters are key factors for controlling and improving the properties of SiC-based electroconductive ceramic composites.
N.B.R. latex was used as the admixture in order to improve the various properties of gypsum plaster which is widely used as the construction material. The influences of N.B.R. latex on the hydration of gypsum plaster were studied. The results obtained are summerized as follows; 1. The water/gypsum plaster ratio is decreased wth increasing amounts of surfactant (P.O.E. Nonyl Phenol Ether) as the additive. 2. It is the pore of large size (${\gg}$7500A) that is mainly decreased with increasing amounts of surfactant. 3. With the small amount of surfactant as the additive, the hydration was slightly retarded, but was gradually recovered with increasing amounts of surfactant, and their heat of liberation after 20 hours were nearly same.
Hwang, Jin Uk;Mun, So Youn;Nam, Sang Yong;Dow, Hwan Soo
Journal of Powder Materials
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v.26
no.5
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pp.395-404
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2019
Aluminum nitride (AlN) has excellent electrical insulation property, high thermal conductivity, and a low thermal expansion coefficient; therefore, it is widely used as a heat sink, heat-conductive filler, and heat dissipation substrate. However, it is well known that the AlN-based materials have disadvantages such as low sinterability and poor mechanical properties. In this study, the effects of addition of various amounts (1-6 wt.%) of sintering additives $Y_2O_3$ and $Sm_2O_3$ on the thermal and mechanical properties of AlN samples pressureless sintered at $1850^{\circ}C$ in an $N_2$ atmosphere for a holding time of 2 h are examined. All AlN samples exhibit relative densities of more than 97%. It showed that the higher thermal conductivity as the $Y_2O_3$ content increased than the $Sm_2O_3$ additive, whereas all AlN samples exhibited higher mechanical properties as $Sm_2O_3$ content increased. The formation of secondary phases by reaction of $Y_2O_3$, $Sm_2O_3$ with oxygen from AlN lattice influenced the thermal and mechanical properties of AlN samples due to the reaction of the oxygen contents in AlN lattice.
Effects of $Ta_2O_5,ZrO_2$ and $SiO_2$ addition on magnetic properties of 0.02wt%$Bi_2O_3$ and 0 . 0 5 wt%$CaCO_3$ doped Mn-Zn ferrites(58.5mol% $Fe_2O_3$, 25.5 mol% ZnO) were investigated. E:lectrlcal resistivity and magnetic properties such as the initial permeability($\mu_i$), loss factor(tan$\delta$), coercive force Hc(m0c) were measured. With lncreasing $Ta_2O_5$ and $ZrO_2$ addition, the following effects were observed: I ) Decreasing of the average grain size; 2) lncreasing of the electrical resistivity and initial permeability; 3) Ilecreasmg of loss factor values. (very low loss esprcially at high frequency region) ; 4 ) Fine and uniform microsrructures were obtamed at O.lwt% nddecl samples. In case of $SiO_2$ addition, anomalous grain growth and degradation of magnetic properties were observed. The obtained maximum initial permeability value was 6260 at IOkHz. $25^{\circ}C$ from 0.02wt%$Bi_2O_3$. 0.05wt%$CaCO_3$, 0.lwt%$Ta_2O_5$ added sample, the corresponded relative loss factor (tan$\delta /\mu_i$)for the sample was $4.2 \times 10^{-6}$.
Lee, Hyo-Song;Kim, Jin-Yong;Kim, Jeong-Soo;Rhee, Young Woo
Korean Chemical Engineering Research
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v.43
no.1
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pp.140-145
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2005
The desulfurization abilities using GC/microreactor have been examined for $CuO-Fe_2O_3$ sorbents with respect to calcination temperatures of 700, 900 and $1,100^{\circ}C$. CuO was used as a main active component, $Fe_2O_3$ was used as an additive one and 25 wt% $SiO_2$ was used as a support. The desulfurization reaction temperature was $500^{\circ}C$ and the regeneration reaction temperature was $700^{\circ}C$. From the XRD results, the $CuFeO_2$ compound has been observed for the fresh sorbent calcined at $1,100^{\circ}C$ and the $CuFeS_2$ compound for the reacted sorbent calcined at $1,100^{\circ}C$. By the BET results, however any significant differences among sorbents calcined at the three different temperatures of 700, 900 and $1,100^{\circ}C$ haven't been observed. Especially CFS1 (CuO : $Fe_2O_3$ : $SiO_2$=67.5 wt% : 7.5 wt% : 25 wt%) sorbent calcined at $1,100^{\circ}C$ maintained about 10 g sulfur/100 g sorbent for 100 cycles by the cyclic test.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.11a
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pp.563-566
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2000
The effect of CuO and CuO-B $i_2$$O_3$ additives on microwave dielectric properties of (P $b_{0.45}$C $a_{0.55}$)[F $e_{0.5}$N $b_{0.5}$)$_{0.9}$S $n_{0.1}$] $O_3$were investigated to decrease the sintering temperature for usage of Low Temperature Co-firing Ceramics (LTCC). The (P $b_{0.45}$C $a_{0.55}$)[F $e_{0.5}$N $b_{0.5}$)$_{0.9}$S $n_{0.1}$] $O_3$ceramics was sintered at 11$65^{\circ}C$. In order to decrease the sintering temperature, CuO and Cuo-B $i_2$$O_3$ were added in the (Pb,Ca)[(Fe,Nb)Sn] $O_3$ with CuO-B $i_2$$O_3$. For the addition of 0.4 wt.% CuO, the sintered density and the dielectric constant of the ceramics were revealed the maximum values of the 6.06g/c $m^2$ and 83 respectively and temperature coefficient of resonance frequency ($\tau$$_{f}$) shifted to the positive value. As increasing B $i_2$$O_3$to the (Pb,Ca)[(Fe,Nb)Sn] $O_3$ with CuO-B $i_2$$O_3$with 0.2 wt.% CuO, the sintered density, the $\varepsilon$$_{r}$ and the Q was decreased, and $\tau$$_{f}$ was minimized at 0.2 wt.% CuO, and 0.2 wt.% B $i_2$$O_3$. For this composition, dielectric properties were $\varepsilon$$_{r}$ of 81, Q. $f_{0}$ of 4400 GHz, and $\tau$$_{f}$ of 5 ppm/$^{\circ}C$ at sintering temperature of 100$0^{\circ}C$. the relationship between the microstructure and properties of ceramics was studied by X-ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM).copy(SEM).oscopy(SEM).copy(SEM).EM).
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.822-823
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2006
The compaction and sintering behavior of zirconium titanate $(ZrTiO_4)$ was investigated by means of the measurement of sintering density and shrinkage, and the observation of microstructure. With increasing the content of $Al_2O_3$ additive, $Al_2O_3$-modified zirconium titanate samples fired at $1300^{\circ}C$ showed the anisotropic shrinkage behavior that the upper region of sintered body has higher sintering shrinkage than the low region. This difference of sintering shrinkage decreased with increasing firing temperature from 1300 to $1400^{\circ}C$. The SEM micrographs of powder compation show that the anisotropic shrinkage behavior is related with non-uniform density in a uniaxial compaction.
The dispersion stability of nano $Y_2O_3-CeO_2$ system was investigated using colloid surface chemistry. Green body of $Y_2O_3$ doped $CeO_2$ was prepared by slip casting in and aqueous system. The dispersion stability of suspension between powders and organic additive was accomplished through electrokinetic behavior of suspension, which was done by ESA apparatus. The dynamic mobility of particles was enhanced when the anionic dispersant of the amount of 1wt% was added. The dissolution of $Y^{3+}$ ion in suspension occurred in the acidic region so that pH value in slurries did not move to below 7.0. In the $CeO_2-Y_2O_3$ system, optimal preparation of suspension was made after adding the anionic dispersant as the amount of 1wt% and pH value of 11.0, and then slip-cast and sintered at 1400$^{\circ}$C, 2 hrs. It appeared relative density of >98% and homogeneous distribution of Y element in depth direction as well as in the microstructure of surface.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.57
no.5
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pp.808-815
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2008
The composites were fabricated 61[vol.%] ${\beta}$-SiC and 39[vol.%] $TiB_2$ powders with the liquid forming additives of 8, 12, 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ as a sintering aid by pressureless annealing at 1650[$^{\circ}C$] for 4 hours. The present study investigated the influence of the content of $Al_2O_3+Y_2O_3$ sintering additives on the microstructure, mechanical and electrical properties of the pressureless annealed SiC-$TiB_2$ electroconductive ceramic composites. Reactions between SiC and transition metal $TiB_2$ were not observed in the microstructure and the phase analysis of the pressureless annealed SiC-$TiB_2$ electroconductive ceramic composites. Phase analysis of SiC-$TiB_2$ composites by XRD revealed mostly of ${\alpha}$-SiC(6H), ${\beta}$-SiC(3C), $TiB_2$, and In Situ YAG($Al_2Y_3O_{12}$). The relative density of SiC-$TiB_2$ composites was lowered due to gaseous products of the result of reaction between SiC and $Al_2O_3+Y_2O_3$. There is another reason which pressureless annealed temperature 1650[$^{\circ}C$] is lower $300{\sim}450[^{\circ}C]$ than applied pressure sintering temperature $1950{\sim}2100[^{\circ}C]$. The relative density, the flexural strength, the Young's modulus and the Vicker's hardness showed the highest value of 82.29[%], 189.5[Mpa], 54.60[Gpa] and 2.84[Gpa] for SiC-$TiB_2$ composites added with 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at room temperature. Abnormal grain growth takes place during phase transformation from ${\beta}$-SiC into ${\alpha}$-SiC was correlated with In Situ YAG phase by reaction between $Al_2O_3$ and $Y_2O_3$ additive during sintering. The electrical resistivity showed the lowest value of 0.0117[${\Omega}{\cdot}cm$] for 16[wt%] $Al_2O_3+Y_2O_3$ additives at 25[$^{\circ}C$]. The electrical resistivity was all negative temperature coefficient resistance (NTCR) in the temperature ranges from $25^{\circ}C$ to 700[$^{\circ}C$]. The resistance temperature coefficient of composite showed the lowest value of $-2.3{\times}10^{-3}[^{\circ}C]^{-1}$ for 16[wt%] additives in the temperature ranges from 25[$^{\circ}C$] to 100[$^{\circ}C$].
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[게시일 2004년 10월 1일]
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