경기육괴 북서부에 분포하는 백악기 명성산화강암은 암체의 대부분을 차지하는 담홍색의 흑운모 몬조 화강암과 상대적으로 소량 산출되는 백색의 흑운모 알칼리화강암으로 이루어져 있다. 낮은 Sr 함량과 높은 Ba 함량, REE 다이아그램에서 보여지는 부(-)의 Eu 이상치, 스파이더 다이아그램에서 나타나는 부(-)의 Sr 이상치, Sr과 Rb 사이에 나타나는 부의 관계, Sr과 Ba 그리고 Sr과 $Eu/Eu^*$ 사이에 나타나는 정(+)의 관계는 사장석과 K-장석의 정출이 마그마 분화과정에 있어 중요한 역할을 하였음을 지시한다. 명성산화강암은 I, S, A형 화강암을 분류하는 분류도에서 I & S 형 화강암 영역에 도시되는데, 흑운모 몬조화강암은 분화되지 않은 I & S 형 화강암 영역에, 흑운모 알칼리화강암은 분화된 I & S 형 화강암 영역에 도시됨으로 흑운모 알칼리화강암이 흑운모 몬조화강암보다 더 분화되어 생성된 화강암임을 알 수 있다. A/CNK vs A/NK 다이아그램에서 고알루미나 영역에 도시되는 명성산화강암의 근원암의 성질을 알아보기 위하여 Rb/Sr vs Rb/Ba 도와 $Al_2O_3/TiO_2$ vs $CaO/Na_2O$ 도에 도시한 결과 명성산화강암은 점토가 결핍된 근원암인 사질암과 잡사암 사이의 조성을 갖는 변성퇴적암류로부터 유래하였거나 이에 상응하는 화성암으로부터 유래하였으며, 전암 저어콘 포화 온도를 계산해 본 결과 $740-799^{\circ}C$ 온도 조건에서 용융되어 생성되었음을 알 수 있다.
Eu(III)과 말단에 중성의 O, N 및 S 주게를 포함한 다가 단일 카르복실산 (glycolic acid, glycine 그리고 thioglycolic acid) 및 단일 카르복실산(propionic acid)과의 착화합물을 Eu(III)의 $^7F_0{\rarw}^5D_0$ 전이를 이용한 여기 스펙트럼으로 관찰하였다. 단일 카르복실산인 propionate결합된 Eu(III) 착화합물의 여기 스펙트럼에서 금속 대 리간느 농도를 증가시킴에 따라 $EuL^{2+},\;EuL_2^+$ 그리고 $Eu:_3$(L: 카르복실기)의 착화합종에 해당하는 최대 피크가 각각 579.0, 579.2 그리고 579.5 nm 에서 나타났다. Eu(III)과 다가 단일 카르복실산 착물도 금속 대 리간드 농도를 증가시킬때, Eu(III)-propionate와 유사한 결과가 얻어졌다. Eu(III)착화합물의 발광 붕괴 상수로부터 얻어진 q값(Eu(III)에 배위된 물분자의 수)도 Eu(III)-glycolate가 7.0, Eu(III)-thioglycolate가 7.1로 Eu(III)-propionate의 7.3과 유사하게 약 2개의 물분자가 하나의 카르복실기에 의해 치환된 값으로 나타났다. 이 결과는 다가 단일 카르복실산들은 propionic acid와 유사한 경향으로 Eu(III)과 착물을 형성한다는 것을 나타낸다.
$BaSO_{4}$ : Eu 열형광체 분말을 제작하고 이를 PTFE로 중합한 디스크형의 $BaSO_{4}$ : Eu-PTFE 고감도 TLD 방사선 센서를 제작하였다. $BaSO_{4}$ : Eu 열형광체는 $BaSO_{4}$분말과 활성체인 Eu($Eu_{2}O_{3}$) 및 두가지 용제 $NH_{4}Cl$과 $(NH_{4})_{2}SO_{4}$를 각각 lmol%, 6mol% 및 5mol%의 농도로 묽은 황산에 공침하여 건조시킨 후 질소분위기에서 $1000^{\circ}C$로 1시간 동안 소결하여 제작하였을 때 $X/{\gamma}$선에 대해 최대감도를 나타내었다. 그리고 $BaSO_{4}$ : Eu glow 곡선의 주 피이크의 활성화에너지와 진동수인자 및 발광차수는 각각 1.17eV, $3.6{\times}10^{11}/sec$ 및 1.25이었으며, 발광 스펙트럼의 피이크 파장은 425nm였다. 한편 $BaSO_{4}$ : Eu-PTFE TLD의 최적제작조건은 열형광체 분말의 함량은 40wt%, TLD의 두께는 $105.7mg/cm^{2}$ 중합조건은 $380^{\circ}C$, 공기중에서 2시간으로 결정하였다. 그리고 ${\gamma}$선에 대한 TL 피이크 강도의 선량의존성은 0.01-20Gy영역에서 선형적이었으며, 감쇠율은 60시간에 약 10 %였다.
$Ce^{4+}$, $Eu^{3+}$, $Tb^{3+}$ co-doped $Ca_3Si_3O_8F_2$ phosphor was synthesized via solid state reaction method using $CaF_2$, $CaCO_3$ and $SiO_2$ as raw materials for the host and $Eu_2O_3$, $CeO_2$, and $Tb_4O_7$ as activators. The luminescent properties of the phosphor was analysed by spectrofluorophotometer at room temperature. The effect of excitation wavelengths on the luminescent properties of the phosphor i.e. under near-ultraviolet (nUV) and visible excitations was investigated. The emission peaks of $Ce^{4+}$, $Eu^{3+}$, $Tb^{3+}$ co-doped $Ca_3Si_3O_8F_2$ phosphor lays at 480(blue band), 550(green band) and 611nm (red band) under 380nm excitation wavelength, attributed to the $Ce^{4+}$ ion, $Tb^{3+}$ ion and $Eu^{3+}$ ions respectively. The results reveal that the phosphor emits white light upon nUV (380nm) / visible (465nm) illumination, and a red light upon 395nm / 535nm illumination. RE ions doped $Ca_3Si_3O_8F_2$ is a promising white light phosphor for LEDs. The emission colours can be seen using Commission international de l'eclairage (CIE) co-ordinates. A single host phosphor emitting different colours under different excitations indicates that it is a potential phosphor having applications in many fields.
Photosynthesis of plants is effective in the range of 550 to 700 nm of the wavelength of solar irradiation. If the conversion of ultraviolet to the above mentioned region is possible, the photosynthesizing ability is expected to be enhanced. $Eu^{3+}$ doped soda-lime bulk and $TiO_2-SiO_2$ sol-gel coated glasses were prepared and their spectroscopic properties were studied. The absorption and emission spectra for the specimens were measured with the changes of wavelength and Eu ion concentration in the range of the wavelength of 300 to 700nm. The transmittance intensity of visible light through the bulk glass and the coated one was unchanged with the addition of Eu element. The emission spectrum intensity of $Eu^{3+}$ was found to be the maximum at 618 nm which is a transition of $^5DO{\rightarrow}^7F_2$. Additionally, it was shown that the intensity was linearly increased up to 10% of the Eu concentration.
A different route to the synthesis of $Eu^{3+}$ - activated matrices such as $YAlO_{3}$ and $GdAlO_{3}$ and luminiscent properties of these compounds, were studied. The new route (Combustion method) consist of the redox reactions between the respective metal nitrates and urea in a preheated furnace at ${500^{\circ}C}$. The Phosphor thus obtained were then heated at ${1000^{\circ}C}$ for 2-3 hours to get better luminiscent properties. The incorporation of $Eu^{3+}$ activator in these phosphors were checked by luminiscence investigations. Scanning electron microscopy (SEM) studies were carried out to understand surface morphological features and the particle size. X-ray energy dispersive analysis (EDAX) was also performed for the qualitative analysis of the phosphors.
$(Y,Gd)BO_3$: Eu, $Zn_2$$SiO_4$ : Mn and $BaMgAl_{10}$$O_{17}$ : Eu phosphors used in PDP were continuously irradiated by vacuum ultra violet generated from the penning gas (96%Ar+4%Xe) discharge and then the change of emitting intensity with time was investigated. The brightness of these phosphors decreased exponentially with VUV excitation time. The experimental data showed that the degradation rate increased in the order of $Zn_2$$SiO_4$ : Mn>(Y,Gd)$BO_3$: Eu>$BaMgAl_{10}$$O_{17}$ : Eu phosphor. This different degradation property of phosphors was interpreted in terms of brightness saturation and stability against VUV irradiation. It was found that the degradation property of $(Y,Gd)BO_3$ : Eu red phosphor synthesized by ultrasonic thermal spray was superior to commercial phosphor.
The inorganic-organic composite particles with core-shell structure were polymerized by using styrene and potassium persulfate (KPS) as a shell monomer and an initiator, respectively. We studied the effect of surfactants on the core-shell structure of silicone dioxide/styrene composite particles polymerized in the presence of sodium dodecyl sulfate(SDS), polyoxyethylene alkylether sulfate (EU-S133D), and at none surfactant condition. We found that $SiO_2$ core / polystyrene(PS) shell structure was formed when polymerization of styrene was conducted on the surface of $SiO_2$ particles, and the concentration SDS and EU-Sl33D was $8.34{\times}10^{-2}mole/L$. The core-shell structure was confirmed by measuring the thermal decomposition of the polymer composite using thermogravimetric analyzer (TGA), and the morphology of the composite particles was characterized by transmission electron microscope (TEM).
We have synthesized $CaS:Eu^{2+}$ phosphor by using a sealing vessel and evaluated its photoluminescence properties. The method using a sealing vessel is simple and economical in comparison with other methods reported up to date, As an activator concentration was increased from 0.1 mol to 4 mol, the main emission wavelength of the phosphor was increased from 642 nm to 651 nm due to crystal field splitting of 5d level of $Eu^{2+}$ ions. Although the same amount of $Eu_2O_3$ was used, the concentration of the activator ions which were reduced from $Eu^{3+}$ to $Eu^{2+}$ and substituting $Ca^{2+}$ ions was increased with increase of firing temperature. Therefore, the main emission wavelength was also increased from 645 nm to 651 nm with increase of firing temperature from $1100^{\circ}C$ to $1300^{\circ}C$.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제8권6호
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pp.255-259
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2007
We have synthesized $CaS:Eu^{2+}$ phosphor by using a sealing vessel and evaluated its photoluminescence properties. The method using a sealing vessel is simple and economical in comparison with other methods reported up to date. As an activator concentration was increased from 0.1 mol% to 4 mol%, the main emission wavelength of the phosphor was increased from 642 nm to 651 nm due to the crystal field splitting of 5d levels of $Eu^{2+}$ ion. Although the same amount of $Eu_2O_3$ was used, the concentration of the activator ions, which were reduced from $Eu^{3+}\;to\;Eu^{2+}$ and substituted $Ca^{2+}$ ions, was increased with increase of firing temperature. Therefore, the main emission wavelength was also. shifted from 645 nm to 651 nm with increase of firing temperature from $1100^{\circ}C\;to\;1300^{\circ}C$. The critical distance($R_{c1}=20.65\;{\AA}$) between $Eu^{2+}$ ions calculated from the critical concentration was well matched with that($R_{c2}=19.17\;{\AA}$) calculated from the Dexter formula.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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