• 제목/요약/키워드: $SeO_3$

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Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of $RbV_2SeO_7$ as Compared with $KV_2SeO_7$

  • 김윤현;권영욱;이규석
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제17권12호
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    • pp.1123-1127
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    • 1996
  • Crystalline compound RbV2SeO7, a Rb analogue of KV2SeO7, was synthesized from a hydrothermal reaction of V2O5, V2O3, SeO2, and Rb2CO3 in the mole ratio 3: 1: 15: 6 (in millimoles) at 230℃. RbV2SeO7 crystallizes in an orthorhombic space group Pnma (No. 62) with a=18.444(8), b=5.415(3), c=7.070(4) Å, Z=8. The two structures of KV2SeO7 and RbV2SeO7 are almost the same except that bond lengths in the latter are slightly longer than in the former. The magnetic susceptibility measurement for RbV2SeO7 in the temperature range 4-300 K showed an antiferromagnetic ordering with TN=45 K, higher than that for KV2SeO7 of 27 K. The origin of the magnetic coupling and the different ordering temperatures in the two phases are discussed in relation to the crystal structures.

슈베르트마나이트의 $AsO_4,\;SeO_3,\;CrO_4$ 흡착 및 열적 특성 (Sorption and Thermal Characteristics of $AsO_4,\;SeO_3,\;CrO_4$ on Schwertmannite)

  • 금교진;정은하;김영규
    • 한국광물학회지
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    • 제23권2호
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    • pp.117-124
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    • 2010
  • 합성된 슈베르트마나이트를 대상으로 $AsO_4,\;SeO_3,\;CrO_4$ 세 종류의 산화음이온에 대한 흡착실험 및 흡착된 시료에 대하여 열분석을 실시하였다. 흡착 실험 결과 대체로 두 종류의 흡착 특성을 보이며 $AsO_4$$SeO_3$의 경우 약 1 mM의 농도까지 대부분의 용액 내 이온들이 100% 흡착된 것으로 나타났으나 그 이상의 농도에서는 흡착이 더 이상 뚜렷하게 증가되지 않는 것을 보여준다. 이는 기존의 $AsO_4$의 흡착 연구 결과에서처럼 $AsO_4$가 슈베르트마나이트 구조 내의 $SO_4$를 치환하기 때문으로 생각되며 $SeO_3$ 역시 $SO_4$를 1 : 1로 치환하기 때문으로 해석된다. 그러나 $CrO_4$의 경우 전 농도 구간에서 다른 산화음이온에 비하여 흡착이 훨씬 적게 일어났다. 열분석은 0.1 mM과 1.25 mM 농도에서 흡착된 시료에 대하여 각각 실시되었다. $AsO_4$로 흡착된 시료의 경우 $AsO_4$$SO_4$를 치환하고 있기 때문에 순수한 슈베르트마나이트에서 특징적으로 나타나는 약 $600^{\circ}C$에서의 질량 감소가 훨씬 적으며 약 $1,000^{\circ}C$ 이상에서 $AsO_4$의 분해에 의하여 추가적인 질량감소를 보인다. $SeO_3$로 흡착된 시료의 경우 $SO_4$에 비하여 약간 낮은 온도에서 질량감소가 일어나 좀 더 넓은 온도범위에서 질량감소를 보였다. 이 역시 $SeO_3$의 분해가 $SO_4$ 보다 약간 낮은 온도에서 일어나기 때문으로 사료된다. 그러나 $CrO_4$로 흡착된 시료는 $SO_4$에 의한 질량감소가 역시 적게 나타나나 $CrO_4$가 다른 산화음이온과 같이 고온에서 분해되지 않아 추가적인 질량감소를 보이지 않으며 이를 통하여 $CrO_4$ 역시 $SO_4$를 치환하고 있는 것으로 판단된다. 흡착실험 결과와 종합하여 볼 때 $CrO_4$ 역시 $SO_4$를 치환하며 흡착을 하나 다른 두 산화음이온에 비하여 $SO_4$와의 친화도, 광물 구조 내의 불안정성 등의 원인에 의하여 완전한 1 : 1 치환이 일어나지 않는 것으로 판단된다.

완전히 탈수되고 부분적으로 칼슘 이온으로 교환된 제올라이트 A의 셀레늄 수착 화합물의 구조 연구 (Structural Study of Selenium Sorption Complex of Fully Dehydrated, Partially Ca2+-exchanged Zeolite A)

  • 김후식;박종삼;임우택
    • 광물과 암석
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    • 제33권3호
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    • pp.251-258
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    • 2020
  • Ca2+ 이온으로 부분적으로 치환된 제올라이트 A (|Ca4Na4|[Si12Al12O48]-LTA) 단결정과 Se을 가는 모세관에 넣은 후 523 K 에서 5일동안 반응을 시켜 Se이 흡착된 제올라이트 A 단결정을 합성 하였다. 이 결정의 구조는 294 K 에서 단결정 X-선 회절 기술을 이용하여 $Pm{\bar{3}}m$ (a = 12.2787(13) Å) 입방 공간군에 속함을 확인 하였고, Fo> 4s(Fo)를 사용하여 최종 오차 인자를 R1/wR2= 0.0960/0.3483로 정밀화 하였다. 이 구조에서는 4개의 Na+와 4개의 Ca2+ 이온이 모든 6-ring 자리에 채워져 있었으며, 이들 이온들은 모두 6-ring 맞은편의 3-fold 축 상의 결정학적 위치에서 발견되었다. Se 원자들은 뚜렷하게 서로 다른 3개의 결정학적 위치에서 발견되었다. 단위 세포당 2개의 Se(1) 원자는 sodalite cavity 내 6-ring 맞은편 (Se(1)-Na(1) = 2.53(5)Å), 1개의 Se(2) 원자는 4-ring 맞은편 (Se(2)-O(1) = 2.76(10) Å), 그리고 1개의 Se(3) 원자는 large cavity 내 6-ring 맞은편 (Se(3)-Na(1) = 2.48(5) Å)에 각각 위치하고 있었다. 2가지 형태의 Se2 분자 (Se(1)-Se(1) = 2.37(7) or 2.90(8) Å and Se(2)-Se(3) = 2.91(5)) Å)가 sodalite cavity와 large cavity 내에서 발견되었으며, Se4와 Se8과 같은 형태의 클러스터가 large cavity 내에 존재할 수 있었다. 이들 클러스터내 Se 원자들 사이의 거리는 기체상태의 Se2 분자내 Se 원자 사이의 거리보다 더 길게 나타났다.

Ultrasonic Synthesis of CoSe2-Graphene-TiO2 Ternary Composites for High Photocatalytic Degradation Performance

  • Ali, Asghar;Oh, Won-Chun
    • 한국세라믹학회지
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    • 제54권3호
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    • pp.205-210
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    • 2017
  • In this study, we examined the photo-degradation efficiency of $CoSe_2$-Graphene-$TiO_2$ ($CoSe_2-G-TiO_2$) nanocomposites under visible light irradiation using rhodamine B (RhB) as standard dye. $CoSe_2-G-TiO_2$ nanocomposites were synthesized by ultrasonication and characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopic analysis and UV-Vis absorbance spectra analysis. Our results show that the $CoSe_2-G-TiO_2$ nanocomposite exhibited significant photo degradation efficiency compared to pure $TiO_2$ and $CoSe_2-G$, approximately 85.2% of the rhodamine (Rh B) degraded after 2.5 h. It is concluded that the $CoSe_2-G-TiO_2$ nanocomposite is a promising candidate for use in dye pollutants.

Thermodynamics of Se(IV) Sorption Onto Ca-type Bentonil-WRK Montmorillonite

  • Seonggyu Choi;Ja-Young Goo;Jeonghwan Hwang;Yongheum Jo;Jae-Kwang Lee;Jang-Soon Kwon
    • 방사성폐기물학회지
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    • 제22권3호
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    • pp.313-324
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    • 2024
  • Se sorption onto Ca-type montmorillonite purified from Bentonil-WRK-a new research bentonite introduced by Korea Atomic Energy Research Institute-was examined under ambient conditions (pH 4-9, pe 7-9, I = 0.01 M CaCl2, and T = 25℃). Se(IV) was identified as the oxidation state responsible for weak sorption (Kd < 22 L·kg-1) by forming surface complexes with edge functional groups of the montmorillonite. Thermodynamic modeling, considering reaction mechanisms of outer-sphere complexation (≡AlOH+2 + HSeO3- ⇌ ≡AlOH3SeO3, log K = 0.50 ± 0.21), inner-sphere complexation (2≡AlOH + H2SeO3(aq) ⇌ (≡Al)2SeO3 + 2H2O(l), log K = 7.89 ± 0.51), and Ca2+-involved ternary complexation (≡AlOH + Ca2+ + SeO32- ⇌ ≡AlOHCaSeO3, log K = 7.69 ± 0.28) between selenite and aluminol sites of montmorillonite, acceptably reproduced the batch sorption data. Outer- and inner-sphere complexes are predominant Se(IV) forms sorbed in acidic (pH ≈ 4) and near-acidic (pH ≈ 6) regions, respectively, whereas ternary complexation accounts for Se(IV) sorption at neutral pHs under the ambient conditions. The experimental and modeling data generally extend a material-specific sorption database of Bentonil-WRK, which is essential for assessing its radionuclide retention performance as a buffer candidate of deep geological disposal system for high-level radioactive waste.

고농도 셀레늄 처리가 노랑느타리버섯(Pleurotus cornucopiae) 생육과 물질전이에 미치는 영향(II) (Growth and substance transfer effect of Pleurotus cornucopiae by high concentration treatments of selenium(II))

  • 장현유;정기철;장인자
    • 한국버섯학회지
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    • 제3권2호
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    • pp.85-89
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    • 2005
  • 600, 700, 800, 900, $1000{\mu}g/50g$ 무기셀레늄($Na_2SeO_3$)의 배지처리에 의한 노랑느타리버섯 균사배양기간, 균사밀도, 초발이소요일수, 유효경수, 개체중, 유기셀레늄 전이량을 조사한 결과는 다음과 같다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 균사배양기간은 대조구 22일에 비하여 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$처리는 3~8일까지 농도가 진할수록 배양기간이 길어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 균사밀도는 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$처리 까지는 대조구와 동일하게 보통이었다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 초발이소요일수는 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$처리는 대조구 5일에 비해 3~8일 까지 농도가 진할수록 초발이소요일수가 길어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 유효경수는 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$처리는 10~16개로 대조구 18개에 비해 2~8개 까지 농도가 진할수록 유효경수가 적어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 수량(개체중)은 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$ 처리는 94~166g/850cc로 대조구 123g/850cc에 비해 5.7~23.5%까지 농도가 높을수록 수량이 감소되었다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 축적된 유기셀레늄 량은 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$처리까지 $9.1{\sim}10.8{\mu}g/g/dry$로 농도가 높을수록 대조구 $0.05{\mu}g/g/dry$에 비해 182~216배까지 축적되었다. 결론적으로 노랑느타리버섯 균사배양기간, 균사밀도, 초발이소요일수, 유효경수, 개체중, 유기셀레늄 전이량은 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$에서 억제되는 경향이 나타남에 따라 가장 적당한 농도는 $600{\sim}1000{\mu}g/50g$보다 낮은 $400{\mu}g/50g$이라고 본다.

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저농도 셀레늄 처리가 노랑느타리버섯(Pleurotus cornucopiae) 생육과 물질전이에 미치는 영향(I) (Growth and substance transfer effect of Pleurotus cornucopiae by low concentration treatments of selenium(I))

  • 장현유;정기철;장인자
    • 한국버섯학회지
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    • 제3권2호
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    • pp.79-84
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    • 2005
  • 100, 200, 300, 400, $500{\mu}g/50g$ 무기셀레늄($Na_2SeO_3$)의 배지처리에 의한 노랑느타리버섯 균사배양기간, 균사밀도, 초발이소요일수, 유효경수, 개체중, 유기셀레늄 전이량을 조사한 결과는 다음과 같다. 저농도 $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 균사배양기간은 대조구 22일에 비하여 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 1~2일 단축되었고, $500{\mu}g/50g$처리는 1일 길어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 균사밀도는 $100{\sim}500{\mu}g/50g$처리는 아주 치밀하였다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 초발이소요일수는 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 3~4일로 대조구 5일에 비해 1~2일 단축되었다. $500{\mu}g/50g$처리는 1일 길어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 유효경수는 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 19~20개로 대조구 18개에 비해 1~2개 증가되었다. $500{\mu}g/50g$처리는 17개로 대조구 18개에 비해 1개 적어졌다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 수량(개체중)은 $100{\sim}400{\mu}g/50g$처리는 129~138g/850cc로 대조구 123g/850cc에 비해 4.9~12.2%까지 증수되었다. $500{\mu}g/50g$처리는 122g/850cc로 대조구 123g/850cc에 비해 수량이 감소되었다. $Na_2SeO_3$의 처리에 의한 노랑느타리버섯 축적된 유기셀레늄 량은 $100{\sim}500{\mu}g/50g$처리까지 $2.73{\sim}8.19{\mu}g/g/dry$로 농도가 높을수록 대조구 $0.05{\mu}g/g/dry$에 비해 55~164배까지 축적되었다. 결론적으로 노랑느타리버섯 균사배양기간, 균사밀도, 초발이소요일수, 유효경수, 개체중, 유기셀레늄 전이량은 $100{\sim}400{\mu}g/50g$까지는 촉진되었고 $500{\mu}g/50g$에서 억제되는 경향이 나타남에 따라 보다 고농도 처리시 그의 영향을 조사할 필요성을 시사한다.

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A Preliminary Study on Effects of Different Dietary Selenium (Se) Levels on Growth Performance and Toxicity in Juvenile Black Seabream, Acathopagrus schlegeli (Bleeker)

  • Lee, Seunghyung;Lee, Jun-Ho;Bai, Sungchul C.
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제21권12호
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    • pp.1794-1799
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    • 2008
  • This preliminary feeding trial was conducted to study the effects of different dietary selenium (Se) levels on growth performance and toxicity in juvenile black seabream, Acanthopagrus schlegeli (Bleeker). Fish averaging $7.0{\pm}0.1g$ ($mean{\pm}SD$) were fed one of the five semi-purified diets containing 0.21, 0.30, 0.52, 1.29 and 12.3 mg sodium selenite ($Na_2SeO_3$)/kg diet (Se 0.21, Se 0.30, Se 0.52, Se 1.29 or Se 12.3) for 15 weeks. After the feeding trial, weight gain (WG), feed efficiency (FE), specific growth rate (SGR) and protein efficiency ratio (PER) of fish fed Se 0.21, Se 0.30, Se 0.52 and Se 1.29 diets were not significantly different, however fish fed Se 12.3 diet showed significantly lower WG, FE, SGR and PER than those of fish fed the other diets (p<0.05). Fish fed Se 0.21, Se 0.30, Se 0.52, Se 1.29 and Se 12.3 diets showed no significant differences in hematocrit (PCV), hemoglobin (Hb) and red blood cells (RBC), however fish fed Se 12.3 diet showed lower values of PCV, Hb and RBC than those of fish fed the other diets. Histopathological lesions such as tubular necrosis and polycystic dilation of tubules in the kidney tissues were observed in fish fed Se 12.3 diet. Se was accumulated in a dose-dependent manner in the liver, kidney, muscle and gill tissues. Based on the results of this preliminary feeding trial, a dietary Se level of 0.21 mg $Na_2SeO_3/kg$ diet could be optimal for proper growth performances, and a dietary Se level of 12.3 mg $Na_2SeO_3/kg$ diet may ultimately be toxic to juvenile black seabream, Acanthopagrus schlegeli.

Photoluminescence of ZnGa2O4-xMx:Mn2+ (M=S, Se) Thin Films

  • Yi, Soung-Soo
    • Transactions on Electrical and Electronic Materials
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    • 제4권6호
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    • pp.13-16
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    • 2003
  • Mn-doped $ZnGa_{2}O_{4}$:$Mn^{2+}$ (M=S, Se) thin film phosphors have been grown using a pulsed laser deposition technique under various growth conditions. The structural characterization carr~ed out on a series of $ZnGa_{2}O_{4}$:$Mn^{2+}$ (M=S, Se) films grown on MgO(l00) substrates usmg Zn-rich ceramic targets. Oxygen pressure was varied from 50 to 200 mTorr and Zn/Ga ratio was the function of oxygen pressure. XRD patterns showed that the lattice constants of the $ZnGa_{2}O_{4}$:$Mn^{2+}$ (M=S, Se) thin film decrease with the substitution of sulfur and selenium for the oxygen in the $ZnGa_2O_4$. Measurements of photoluminescence (PL) properties of $ZnGa_{2}O_{4}$:$Mn^{2+}$ (M=S, Se) thin films have indicated that MgO(100) is one of the most promised substrates for the growth of high quality $ZnGa_2O_{4-x}M_{x}$:$Mn^{2+}$ (M=S, Se) thin films. In particular, the incorporation of Sulfur or Selenium into $ZnGa_2O_4$ lattice could induce a remarkable increase in the intensity of PL. The increasing of green emission intensity was observed with $ZnGa_2O_{3.925}Se_{0.075}:$Mn^{2+}$ and $ZnGa_2O_{3.925}S_{0.05}$:$Mn^{2+}$ films, whose brightness was increased by a factor of 3.1 and 1.4 in comparison with that of $ZnGa_{2}O_{4}$:$Mn^{2+}$ films, respectively. These phosphors may promise for application to the flat panel displays.

Electronic Structure and Properties of High-$T_c$ Substitued YBCO Superconductor: Ⅱ. MO Calculations on Charged Cluster Models Relating to High-$T_c$ Se-Substituted YBCO Superconductors

  • Lee, Kee-Hag;Lee, Wang-Ro;Choi, U-Sung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제15권7호
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    • pp.545-549
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    • 1994
  • Using the extended Hackel molecular orbital method in connection with the tight binding model, we have studied electronic structure and related properties of the charged cluster models relating to superconducting $YBa_{2}Cu_{3}O_{7-x}$, crystals in which O-atoms in regular sites were selectively replaced with Se atoms. In analogy to the isomorphism problem with molecules, we discuss all possible combinations of Se-substitutions in O-sites with one, two, and four Se atoms. The calculations are carried out within charged cluster models for analogues of YBa-copper oxide. Our results suggest that the electronic structure of the symmetrically Se-substituted or Se-added compound is closer to that of the YBCO superconducting compound than that obtained from the unsymmetrical substitution. This applies in particular if O is replaced with Se around the Cu(1) site. Symmetrical substitutions in the $CuO_2$ layers give rise to large variations in the electronic structure of $YBa_{2}Cu_{3}O_{7}$. This is consistent with the fact that superconductivity is very sensitive to the electronic population of the $CuO_2$ layers.