Objectives : This study was an analysis of the anti-inflammatory, anti-oxidative and skin whitening properties of Gamioncheong-decoctione(GMOCD) extract. Methods : GMOCD(96 g) and 2 L of distilled water were heated at $100^{\circ}C$ for four hours and then concentrated, frozen, freeze-dried, dissolved in distilled water and filtered. The following analysis was completed: cell cytotoxic effect using MTT assay, oxidative products of NO by griess assay, concentration of prostaglandin $E_2(PGE_2)$ by commercially competitive enzyme immunoassay, and cytokines($IL-1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$) by Bio-Plex$^{(R)}$ Suspension Array System's Bio-Plex Pro$^{TM}$ mouse cytokine, chemokine, and growth factor assay. Anti-oxidative effect was measured using the DPPH method and skin whitening effect using tyrosinase inhibition assay. Results : GMOCD water-extract did not show any toxicity at all doses and cell viability was more than 90 % at all doses. GMOCD water-extract significantly inhibited NO production at doses of 100, 200, $400{\mu}g/ml$, significantly inhibited $PGE_2$ production at doses of 200 and $400{\mu}g/ml$ and reduced the LPS-induced IL-$1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$ production in a dose-dependent manner. $IL-1{\beta}$ production was significantly reduced at a dose of $400{\mu}g/ml$ and IL-6 production was significantly reduced at doses of 200 and $400{\mu}g/ml$. DPPH free radical scavenging capability had a skin whitening effect rate of more than 50%. Tyrosinase inhibition activity was apparent in a dose-dependent manner. Conclusions : This study suggests that GMOCD water-extract suppressed NO and $PGE_2$ production and inhibited cytokines($IL-1{\beta}$, IL-6 and TNF-${\alpha}$). GMOCD also improved DPPH free radical scavenging capability. GMOCD water-extract increased tyrosinase inhibitory activity in a dose-dependent manner but this was not a statistically significant result.
Kim, Kyoung-Soo;Choi, Hyun-Mi;Yang, Hyung-In;Yoo, Myung-Chul
Biomolecules & Therapeutics
/
v.20
no.1
/
pp.50-56
/
2012
WIN-34B showed analgesic and anti-inflammatory effects in various animal models of pain and osteoarthritis. However, the molecular mechanism by which WIN-34B inhibits pain and inflammation in vivo remains to be elucidated. We investigated the molecular mechanisms of the actions of WIN-34B using various in vitro models using fibroblast-like synoviocytes from patients with rheumatoid arthritis (RA FLSs), RAW264.7 cells and peritoneal macrophages. WIN-34B inhibited the level of IL-6, $PGE_2$, and MMP-13 in IL-$1{\beta}$-stimulated RA FLSs in a dose-dependent manner. The mRNA levels were also inhibited by WIN-34B. The level of $PGE_2$, NO, IL-$1{\beta}$, and TNF-${\alpha}$ were inhibited by WIN-34B at different concentrations in LPS-stimulated RAW264.7 cells. The production of NO and $PGE_2$ was inhibited by WIN-34B in a dose-dependent manner in LPS-stimulated peritoneal macrophages. All of these effects were comparable to the positive control, celecoxib or indomethacin. I${\kappa}B$B signaling pathways were inhibited by WIN-34B, and the migration of NF-${\kappa}B$ into the nucleus was inhibited, which is consistent with the degradation of $I{\kappa}B-{\alpha}$. Taken together, the results suggest that WIN-34B has potential as a therapeutic drug to reduce pain and inflammation by inhibiting the production of pro-inflammatory mediators.
MspTL is the major surface protein of Treponema lecithinolyticum associated with periodontitis and endodontic infections. Our recent investigation revealed that MspTL induces proinflammatory cytokines and intercellular adhesion molecule 1 in THP-1 cells and periodontal ligament cells. In this study we conducted oligonucleotide microarray analysis to investigate the global transcriptional regulation in THP-1 cells stimulated with purified recombinant MspTL. MspTL upregulated the expression of 90 genes in THP-1 cells at least four fold, and the functions of these genes were categorized into adhesion, apoptosis/antiapoptosis, cell cycle/growth/differentiation, chemotaxis, cytoskeleton organization, immune response, molecular metabolism, proteolysis, signaling, and transcription. The majority of the modified genes are known to be NF-${\kappa}B$-responsive and interferon-stimulated genes (ISGs). The expression of 12 selected genes was confirmed by real-time RT-PCR. Because prostaglandin $E_2(PGE_2)$ is an important inflammatory mediator and Cox-2 was found to be induced by MspTL in the microarray analysis, we determined the level of $PGE_2$ in the culture supernatants of MspTL-treated cells and found that MspTL significantly increased $PGE_2$. Our results provide insight into the gene regulation of host cells in response to MspTL, and may contribute to the understanding of the molecular mechanism in periodontitis.
Objectives : This study was aimed to verify the cytoprotective function, antioxidative effect and inflammation genes inhibitory effects of Lycium chinense Milie. Therefore the generation of superoxide anion radical ( $O_2\;^-$), peroxynitrite ($ONOO^-$), nitric oxide (NO) and prostaglandin $E_2$$(PGE_2)$ was investigated in the renal epithelial cells of mouse. Effects of Lycium chinense Milie on the expression of inflammation-related proteins, $IKK-{\alpha}$. $p-IKK-\alpha\beta$, $p-I{\kappa}B-\alpha$, $NF-{\kappa}B$ (p50, p65), COX-2 and iNOS, were examined by western blotting. Methods : For this study, the fluorescent probes were used, namely dihydrorhodamine 123 (DHR 123), 4.5-diaminofluorescein (DAF-2) and 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate (DCFDA). Western blotting was performed using anti-$IKK-\alpha$, anti-phospho $IKK-\alpha\beta$, anti-phospho $I{\kappa}B-\alpha$, anti-$NF-{\kappa}B$ (p50, p65), anti-COX-2 and anti-iNOS, respectively. Results : Lyciutn chinense Milie reduced $H_{2}O_{2}$-induced cell death dose-dependently. It inhibited the generation of $O_2\;^-$, $ONOO^-$, NO and $PGE_2$ in the $H_{2}O_{2}$-treated renal epithelial cells of mouse in vitro. Lycium chinense Milie inhibited the expression of $IKK-\alpha$, $p-IKK-\alpha\beta,\;p-I{\kappa}B-\alpha$, COX-2 and iNOS genes by means of decreasing activation of $NF-{\kappa}B$. Conclusions : According to above results. Lycium chinense Milie recommended to be applied in treatment for the inflammatory process and inflammation-related diseases.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.36
no.1
/
pp.1-20
/
2023
Objectives : The purpose of this study was to evaluate the anti-inflammatory effect of Tanghwajitongsan(THJTS) through inhibition of NF-κB and MAPK. Methods : We evaluated cell survival rate by MTT assay, NO production by nitrite content in the culture medium. We quantified TNF-α, IL-1β, IL-6 and PGE2 of the cultured supernatant by ELISA. And we evaluated the effect of THJTS on protein expression of NF-κB, MAPK, iNOS and COX-2 by Western blot analysis. THJTS ameliorates LPS-activated alterations in protein expression of NF-κB, p-38, iNOS and COX-2 and production of NO, pro-inflammatory cytokines and PGE2. Also, THJTS ameliorates LOX, PGN and FLA-activated alterations in protein expression of NO, iNOS. THJTS ameliorates only PGN-activated alterations in protein expression of COX-2. Results : THJTS ameliorates LPS-activated alterations in protein expression of NF-κB, p-38, iNOS and COX-2 and production of NO, pro-inflammatory cytokines and PGE2. Also, THJTS ameliorates LOX, PGN and FLA-activated alterations in protein expression of NO, iNOS. THJTS ameliorates only PGN-activated alterations in protein expression of COX-2. Conclusions : This study can provide scientific evidence for the anti-inflammatory effects and underlying mechanisms of THJTS.
This study was carried out to search for the anti-inflammatory activities of ethanol extracts obtained from 5 kinds of oriental medical plant; Pleuropterus multiflorus extract (PME), Acorus calamus L. extract (ACE), Lithospermum erythrorhizon Siebold & Zucc. extract (LEE), Xanthium strumarium L. extract (XSE), Lonicera japonica extract (LJE), which have traditionally been used as a drug in oriental medical plants in Korea. XSE showed cytotoxicity at 100, $200{\mu}g/ml$ concentration in RAW264.7 cells (p<0.05) and ACE showed cytotoxicity at $200{\mu}g/ml$ concentration in RAW264.7 cells (p<0.05). But other oriental medical plants did not showed cytotoxicity was observed in RAW264.7 cells below $200{\mu}g/ml$ concentration. These extracts at non-toxic concentrations showed anti-inflammatory effects. PME, ACE, XSE and LJE showed a concentration-dependent inhibitory effect on NO production and $PGE_2$ production in LPS-induced RAW264.7 cells. In particular, XSE showed the highest NO production inhibition ($52.9{\mu}g/ml$, $IC_{50}$) as well as the highest $PGE_2$ production inhibition at $50{\mu}g/ml$ (73.6%). ACE and LEE showed cell proliferation effects on HaCaT keratinocyte cells. Especially, LEE showed 21.1, 53.5 and 99.6% proliferative activity by incubation for 1, 3, 5days at $100{\mu}g/ml$ concentration. ACE also showed 11.2, 26.0% proliferative activity for 1day and 3days at $10{\mu}g/ml$ concentration. As a result of this study, ethanol extracts obtained from 5 kinds of oriental medical plant showed anti-inflammatory activity and HaCaT cell regeneration effect.
Kim, Tae-Hwan;Jin, Cheng-Yun;Park, Sang-Eun;Kim, Won-Il;Park, Dong-Il;Kim, Gi-Young;Kim, Nam-Deuk;Hong, Sang-Hoon;Choi, Yung-Hyun
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
/
v.22
no.2
/
pp.415-421
/
2008
Pro-inflammatory mediators, such as prostaglandin $E_2$ (PGE2), nitric oxide (NO), and cyclooxygenases-2 (COX-2), play pivotal roles in normal as well as transformed cells. Previous studies have shown that Euphorbiae humifusae Wind exhibits anti-proliferative and antioxidant activities. However, the it's anti-inflammatory properties are unclear. In this study, we examine the effects of water extract of E. humifusae (WEEH) on the expression of COX-2 and the production of $PGE_2$ in human lymphatic U937 cells. Treatment of phorbol 12-myristate-13-acetate (PMA) significantly induced COX-2 expression and $PGE_2$ production in U937 cells. However, pretreatment WEEH markedly inhibited the PMA-induced COX-2 expression and $PGE_2$ production in a dose-dependent manner. Moreover, WEEH prevented the elevated early growth response gene-1 (Egr-1) expression and nuclear factor-kappaB ($NF{-\kappa}B\; p65$) nuclear translocation stimulated by PMA treatment. Taken together, the present data indicate that WEEH exhibits anti-inflammatory properties by suppressing the transcription of pro-inflammatory cytokine genes through the $NF{-\kappa}B$ and Egr-1 signaling pathway.
Kim, Eun-Ju;Song, Bit-Na;Jeong, Da-Som;Kim, So-Young;Cho, Yong-Sik;Park, Shin-Young
Journal of Life Science
/
v.27
no.11
/
pp.1315-1323
/
2017
Turmeric is a rhizomatous herbaceous perennial plant (Curcuma longa (CL)) of the ginger family, Zingiberaceae. A yellow-pigmented fraction isolated from the rhizomes of CL contains curcuminoids belonging to the dicinnamoyl methane group. Curcumin is an important active ingredient responsible for the biological activity of CL. However, CL is not usually used as a food source due to its bitter taste. The present study was designed to determine the effect of the CL fermented by Rhizopus oryzae (FCL) on pro-inflammatory factors such as nuclear factor ${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$), tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), nitric oxide (NO), prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) in lipopolysaccharide (LPS)-induced RAW 264.7 cell line. The cell viability was determined by MTT assay. To evaluate the anti-inflammatory effect of FCL 80% EtOH extracts, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ were measured by ELISA kit. Also, the amount of $NO/PGE_2/NF-{\kappa}B$ was measured using the $NO/PGE_2/NF-{\kappa}B$ detection kit and the iNOS/COX-2 expression was measured by Western blotting. The results showed that the FCL reduced NO, $PGE_2$, iNOS, COX-2, $NF-{\kappa}B$, IL-6 and $TNF-{\alpha}$ production without cytotoxicity. These results suggest that FCL extracts may be a developed the functional food related to anti-inflammation due to the significant effects on inflammatory factors.
Objective : The purpose of this study is to investigated that effect of Bupleuri Radix Herbal-acupuncture solution (BRHS) on the celluar immune response in mice with adjuvant induced arthritis, performed several experimental items : those are paw edema, IL-1b, IL-6, IL-8, PNF-a and $PGE_2$. Methods : All the male Sprague Daeley mice used in this study were bred and maintained in our pathogen-free mouse colony and were 8 weeks of age at the start of the experiment. The experimental model of arthritis was induced by injection of $50{\mu}g/{\mu}{\ell}$ adjuvant(mineral oil mixed Mycobacterium butyricum). Bupleuri Radix Herbal-acupuncture solution (BRHS) was injected into $ST_{36}$(足三理) of mice daily for 21 days. Immunohistological analysis was carried out to assess paw edema, IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8, PNF-${\alpha}$ and $PGE_2$expression in synovial membrance and sera Bupleuri Radix Herbal-acupuncture solution(BRHS) injected. Results : At day 21 post arthritis onset, immunohistological studies using monoclonal antibodies showed that Bupleuri Radix Herbal-acupuncture solution (BRHS) group had decreased expression of IL-$1{\beta}$, IL-6, IL-8, PNF-${\alpha}$ and $PGE_2$ at inflamatory cytokines production and edema compared with control group. Conclusion : Bupleuri Radix Herbal-acupuncture solution (BRHS) inhibited infammatory cytokines production and edema in adjuvant induced arthritic mice. Thus, Herbal-acupuncture solution may have prevention.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.19
no.2
/
pp.118-129
/
2006
두드러기는 가려움으로 인해 발생되는 피부상의 상해질환으로써 나이에 관계없이 높은 발병률을 가지고 있다. 한방에서는 만성두드러기의 원인 중 하나로 비위(脾胃)의 습열(濕熱)을 말한다. 소갈탕(升葛湯)은 보비익기(補脾益氣)의 효능을 가지고 있어 비위(脾胃)의 습열(濕熱)을 없애는데 사용되어 왔다. 최근 연구에 의하면 소갈탕(升葛湯)은 재발성 홍반성 두드러기를 효과적으로 억제하는 효능이 있다고 밝혀졌으나 소갈탕(升葛湯)의 항염증효과에 대한 메커니즘은 명백하지 않은바 이에 우리는 BV2세포에 있어서 NO농도, iNOS의 발현정도, $PGE_2$의 생산, 세포생존도, COx-2, $IL-1{\beta}$, IL-12, $TNF-{\alpha}$의 발현을 조사하였다. 그 결과 소갈탕(升葛湯)은 NO, $PGE_2$의 생산을 현저하게 억제하며 iNOS, COX-2, $IL-1{\beta}$, IL-12, $TNF-{\alpha}$ 역시 감소하였고 세포생존도에는 영향을 주지 않는 것으로 나타났다. 이상(以上)을 살펴볼 때 소갈탕(升葛湯은 항염증 효과를 가지고 있음을 알 수 있다.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.