본 연구는 화장품 소재로써 표고버섯의 기능성을 확인하기 위한 것이다. 이를 위해 우리는 표고버섯 추출물을 사용하여 항산화, 항염증 효과에 대한 생물학적 활성 평가를 수행하였다. 표고버섯을 열수와 70% 에탄올로 추출한 후 농도 (100, 500, 1000) ${\mu}g/ml$ 에 따라 처리하여 항산화 실험인 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) 라디칼 소거능, 2,2'-azino-bis ( 3-ethylbenzothiazoline - 6-sulphonic acid )-diammonium salt (ABTS) 양이온 라디칼 소거능과 Superoxide dismutase (SOD) 유사활성을 평가하였다. 또한 항염증 효과를 평가하기 위해 대식세포(Raw 264.7)를 이용해 샘플의 독성평가와 nitric oxide 생성 저해 활성을 평가하였다. 표고버섯 추출물의 DPPH 라디칼 소거능, $ABTS^+$ 라디칼 소거능과 SOD유사활성 측정결과 $1,000{\mu}g/ml$ 농도에서 농도 의존적으로 활성이 증가하였다. MTT assay를 통한 샘플의 독성평가 결과로는 표고버섯 추출물의 10, 25, $50{\mu}g/ml$의 농도에서 독성이 나타나지 않았다. Nitric oxide 저해 활성 결과에 따르면 표고버섯 추출물의 농도 의존적으로 NO가 저해됨을 보아 항염증 효과가 우수함을 알 수 있다. 표고버섯은 염증성 Cytokine인 $TNF-{\alpha}$, $PGE_2$, $IL-1{\beta}$의 활성을 낮추었으며 Western blot 실험결과 iNOS와 COX-2 단백질의 발현을 최고농도인 $25{\mu}g/ml$ 에서 유의적으로 억제하는 것을 확인하였다. 상기 실험결과로부터 표고버섯의 우수한 항산화, 항염증 효능을 확인하였으며 향후 안전한 천연 화장품 소재로 사용될 수 있음을 보여준다.
Jo, Mi-Jeong;Lee, Byung-Wook;Eom, Dong-Myung;Lee, Jong-Rok;Hwangbo, Min;Jee, Seon-Young;Kim, Sang-Chan
대한한의학방제학회지
/
제15권1호
/
pp.175-183
/
2007
This study was conducted to evaluate the inhibitory effects of Yongseollan(YSL) on the production of nitric oxide (NO) and the expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) in lipopolysaccharide (LPS)-activated RAW264.7 cells. YSL is tropical plant originating from Mexico. The biological activity of this plant is not yet evaluated systematically. The aim of the present work is to investigate a potential anti-inflammatory activity of YSL. The RAW264.7 cells were cultured in D MEM/F12 medium for 24 hrs. After serum starvation, cells were treated with YSL for 1 hr, followed by stimulating NO production with a LPS. We found that YSL has an inhibitory effect on the production of NO, iNOS expression and $phospho-I{\kappa}B$ expression. YSL also inhibited tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$, interleukin (IL)-6, and $IL-1{\beta}$. Moreover, YSL inhibited cyclooxygenase (COX)-2 expression and prostanglandin E2 (PGE2). These findings showed that YSL could have some anti-inflammatory effects which might play a role in therapy in Gram-negative bacterial infections.
To establish the anti-inflammatory activity of the total flavonoid fraction of the root barks of Broussonetia papyrifera (EBP) and a new formula, the ethanol extract of the root barks of B. papyrifera was fractionated with ethylacetate, yielding the hydrophobic prenylated flavonoid-enriched fraction. EBP and the ethanol extract of the whole Lonicera japonica (ELJ) plant were then mixed at a ratio of 1:1 (w/w) to give a new preparation (BL) in the hope of obtaining an optimal formula with a higher anti-inflammatory activity. Evaluation of the effects of these preparations on A23187-treated rat basophilic leukemia (RBL-1) cells revealed that EBP potently inhibited 5-lipoxygenase (5-LOX), while ELJ showed weak inhibition. Additionally, the mixture (BL) clearly showed stronger inhibitory effects against 5-LOX than either preparation alone. These preparations also inhibited cyclooxygenase-2-catalyzed $PGE_2$ and inducible nitric oxide (NO) synthase-catalyzed NO production by lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells. When tested against arachidonic acid-induced mouse ear edema, EBP showed strong inhibitory activity at doses of 5-200 mg/kg when administered orally, but BL had obviously stronger inhibitory effects. When tested against ${\lambda}$-carrageenan-induced paw edema in mice, BL showed a potent and synergistic anti-inflammatory effect. In addition, in the acetic acid-induced writhing test, BL was found to have strong analgesic activity at 50-400 mg/kg. Taken together, these results indicate that each of these preparations exert anti-inflammatory activity in vitro and in vivo. In particular, BL showed stronger anti-inflammatory activity than EBP, and these anti-inflammatory effects were partially related to the inhibition of eicosanoid and NO production. BL may be useful for the treatment of human inflammatory disorders.
This study was designed to compare the anti-carcinogenic effect of conjugated linoleic acid isomers on tumor incidence, cell proliferation and the levels of thromboxane (TX) B$_2$, prostaglandin (PG) E$_2$ and 1,2-diacylglycerol (DAG), and the related enzyme expression of cyclooxygenase (COX)-2 and protein kinase C (PKC) in colonic mucosa of 1,2-dimethy- lhydrazine (DMH) -treated rats. One hundred eight male Sprague Dawley rats were randomly divided into 3 groups depending on the types of CLA isomers, i.e. control group (no CLA contained), c9t11 group (cis-9, trans-11 CLA contained), and t10c12 group (trans-10, cis-12 CLA contained). The experimental diet was composed of protein at 20%, carbohydrate at 56.2%, and fat at 14.5% including 1.0% CLA isomers by weight. The experimental diet was fed for 30 weeks with the initiation of intramuscular injection of DMH, which was injected twice a week for 6 weeks to give total dose of 180 mg per kg body weight. Two CLA isomers (c9, t11, t10, c12) significantly reduced tumor incidence and cell proliferation by reducing the protein expression of COX-2 and PKC, and the level of TXB$_2$, PGE$_2$, and DAG in colonic mucosa. However, there was no significant difference in anti-carcinogenic effect between c9t11-CLA and t10c12-CLA.
Kim, Kyung-Mi;Kim, Yoo-Sun;Lim, Ji Ye;Min, Soo Jin;Ko, Hee-Chul;Kim, Se-Jae;Kim, Yuri
Nutrition Research and Practice
/
제9권1호
/
pp.3-10
/
2015
BACKGROUND/OBJECTIVES: Inflammatory bowel disease (IBD), including Crohn's disease and ulcerative colitis, involves chronic inflammation of the gastrointestinal tract. Previously, Sasa quelpaertensis leaves have been shown to mediate anti-inflammation and anti-cancer effects, although it remains unclear whether Sasa leaves are able to attenuate inflammation-related intestinal diseases. Therefore, the aim of this study was to investigate the anti-inflammatory effects of Sasa quelpaertensis leaf extract (SQE) using an in vitro co-culture model of the intestinal epithelial environment. MATERIALS/METHODS: An in vitro co-culture system was established that consisted of intestinal epithelial Caco-2 cells and RAW 264.7 macrophages. Treatment with lipopolysaccharide (LPS) was used to induce inflammation. RESULTS: Treatment with SQE significantly suppressed the secretion of LPS-induced nitric oxide (NO), prostaglandin $E_2$ ($PGE_2$), IL-6, and IL-$1{\beta}$ in co-cultured RAW 264.7 macrophages. In addition, expressions of inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase (COX)-2, and tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ were down-regulated in response to inhibition of $I{\kappa}B{\alpha}$ phosphorylation by SQE. Compared with two bioactive compounds that have previously been identified in SQE, tricin and P-coumaric acid, SQE exhibited the most effective anti-inflammatory properties. CONCLUSIONS: SQE exhibited intestinal anti-inflammatory activity by inhibiting various inflammatory mediators mediated through nuclear transcription factor kappa-B (NF-kB) activation. Thus, SQE has the potential to ameliorate inflammation-related diseases, including IBD, by limiting excessive production of pro-inflammatory mediators.
Lim, Soo Young;Subedi, Lalita;Shin, Dongyun;Kim, Chung Sub;Lee, Kang Ro;Kim, Sun Yeou
Biomolecules & Therapeutics
/
제25권5호
/
pp.519-527
/
2017
Excessive activation of microglia causes the continuous production of neurotoxic mediators, which further causes neuron degeneration. Therefore, inhibition of microglial activation is a possible target for the treatment of neurodegenerative disorders. Balanophonin, a natural neolignoid from Firmiana simplex, has been reported to have anti-inflammatory and anti-cancer effects. In this study, we aimed to evaluate the anti-neuroinflammatory effects and mechanism of balanophonin in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated BV2 microglia cells. BV2 microglia cells were stimulated with LPS in the presence or absence of balanophonin. The results indicated that balanophonin reduced not only the LPS-mediated TLR4 activation but also the production of inflammatory mediators, such as nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), $Interleukin-1{\beta}$ ($IL-1{\beta}$), and tumor necrosis $factor-{\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$), in BV2 cells. Balanophonin also inhibited LPS-induced inducible nitric oxide synthase (iNOS), and cyclooxygenase-2 (COX2) protein expression and mitogen activated protein kinases (MAPKs), including extracellular signal-regulated kinase (ERK1/2), c-Jun N-terminal kinase (JNK), and p38 MAPK. Interestingly, it also inhibited neuronal cell death resulting from LPS-activated microglia by regulating cleaved caspase-3 and poly ADP ribose polymerase (PARP) cleavage in N2a cells. In conclusion, our data indicated that balanophonin may delay the progression of neuronal cell death by inhibiting microglial activation.
Kim, Seong Keun;Kim, Hyuna;Kim, Song Ah;Park, Hee Kuk;Kim, Wonyong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
/
제17권1호
/
pp.73-79
/
2013
The fruit of the black raspberry (Rubus coreanus Miquel) has been employed in traditional medicine, and recent studies have demonstrated its measureable biological activities. However, the root of the black raspberry has not been studied. Therefore, in this study, we evaluated the anti-inflammatory and antibacterial properties of the root and unripe fruit polyphenols of the black raspberry. Both polyphenols proved to have anti-inflammatory activity as evidenced by the decreased nitric oxide (NO), cytokines (IL-$1{\beta}$, IL-6, and IL-10) and prostaglandin E2 ($PGE_2$) levels in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 murine macrophages. However, root polyphenols showed stronger anti-inflammatory activity than fruit polyphenols. LPS-induced mRNA and protein expressions of inducible NO synthase (iNOS) and cyclooxygenase (COX)-2 levels were also decreased, confirming the anti-inflammatory activity. Root polyphenols showed lethal activity against methicillin-resistant Staphy-lococcus aureus (MRSA), carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB), and Bacillus anthracis. In contrast, the black raspberry fruit did not demonstrate these properties. These data provide the first demonstration that black raspberry root has potential anti-inflammatory and anti-superbacterial properties that can be exploited as alternatives for use in the food and cosmetic industries and/or as pharmaceuticals.
Kwak, Chung Shil;Son, Dahee;Chung, Young-Shin;Kwon, Young Hye
Nutrition Research and Practice
/
제9권6호
/
pp.569-578
/
2015
BACKGROUND/OBJECTIVES: Fermentation can increase functional compounds in fermented soybean products, thereby improving antioxidant and/or anti-inflammatory activities. We investigated the changes in the contents of phenolics and isoflavones, antioxidant activity and anti-inflammatory activity of Doenjang during fermentation and aging. MATERIALS/METHODS: Doenjang was made by inoculating Aspergillus oryzae and Bacillus licheniformis in soybeans, fermenting and aging for 1, 3, 6, 8, and 12 months (D1, D3, D6, D8, and D12). Doenjang was extracted using ethanol, and sequentially fractioned by hexane, dichloromethane (DM), ethylacetate (EA), n-butanol, and water. The contents of total phenolics, flavonoids and isoflavones, 2,2-diphenyl-1 picryl hydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were measured. Anti-inflammatory effects in terms of nitric oxide (NO), prostaglandin (PG) E2 and pro-inflammatory cytokine production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase (COX)-2 expressions were also measured using LPS-treated RAW 264.7 macrophages. RESULTS: Total phenolic and flavonoid contents showed a gradual increase during fermentation and 6 months of aging and were sustained thereafter. DPPH radical scavenging activity and FRAP were increased by fermentation. FRAP was further increased by aging, but DPPH radical scavenging activity was not. Total isoflavone and glycoside contents decreased during fermentation and the aging process, while aglycone content and its proportion increased up to 3 or 6 months of aging and then showed a slow decrease. DM and EA fractions of Doenjang showed much higher total phenolic and flavonoid contents, and DPPH radical scavenging activity than the others. At $100{\mu}g/mL$, DM and EA fractions of D12 showed strongly suppressed NO production to 55.6% and 52.5% of control, respectively, and PGE2 production to 25.0% and 28.3% of control with inhibition of iNOS or COX-2 protein expression in macrophages. CONCLUSIONS: Twelve month-aged Doenjang has potent antioxidant and anti-inflammatory activities with high levels of phenolics and isoflavone aglycones, and can be used as a beneficial food for human health.
Objective : The effect of water extract of Chungjogupae-tang (CJGPT) was investigated on the growth of human lung carcinoma A549 cells. Methods : MTT assay and fluorescent microscope performed to compare and examine the efficacy of CJGPT treatment on the cytostaticity of lung cancer cells in proportion to time and doses, and DAPI staining and Western blot analysis were used to examine their effect on apoptosis. In addition the quantitative RT-PCR was used to examine to lung cancer cells growth and Progtaglandin E2 and Telomerase activity were measured Results : Exposure of A549 cells to CJGPT resulted in the growth inhibition and apoptosis in a dose-dependent manner as measured by MTT assay and fluorescent microscope. The antiuoliferative effect by CJGPT treatment in A549 cells was associated with morphological changes such as membrane shrinking and cell rounding up. CJGPT treatment resulted in an up-regulation of cyclin-dependent kinase inhibitor p21(WAF1/CIPl) in a p53-independent fashion. We found that CJGPT treatment decreased the levels of cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthease (iNOS) expression without significant changes in the expression of COX-1, which was correlated with a decrease in protaglandin E2 (PGE2) synthesis. CJGPT treatment also inhibited the levels of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) and telomerase-associated protein (TEP)-1 mRNA expression, however the activity of telomerase was slightly increased by CJGPT treatment. Conclusion : These findings suggested that CJGPT-induced inhibition of human lung carcinoma A549 cell growth was connected with the induction of apoptotic cell death and the results provided important new insights into the possible molecular mechanisms of the anti-cancer activity of CJGPT.
Background: Cordyceps militaris has been used in traditional medicine to treat numerous diseases and has been reported to possess both antitumor and immunomodulatory activities in vitro and in vivo. However, the pharmacological and biochemical mechanisms of Cordyceps militaris extract (CME) on macrophages have not been clearly elucidated. In the present study, we examined how CME induces the production of proinflammatory cytokines, transcription factor, and the expression of co-stimulatory molecules. Methods: We confirmed the mRNA and protein levels of proinflammatory cytokines through RT-PCR and western blot analysis, followed by a FACS analysis for surface molecules. Results: CME dose dependently increased the production of NO and proinflammatory cytokines such as IL-$1{\beta}$, IL-6, TNF-${\alpha}$, and $PGE_2$, and it induced the protein levels of iNOS, COX-2, and proinflammatory cytokines in a concentrationdependent manner, as determined by western blot and RT-PCR analysis, respectively. The expression of co-stimulatory molecules such as ICAM-1, B7-1, and B7-2 was also enhanced by CME. Furthermore, the activation of the nuclear transcription factor, NF-${\kappa}B$ in macrophages was stimulated by CME. Conclusion: Based on these observations, CME increased proinflammatory cytokines through the activation of NF-${\kappa}B$, further suggesting that CME may prove useful as an immune-enhancing agent in the treatment of immunological disease.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.