The rates and activation parameters for the halide $(Cl^{-}, Br^{-}, I^{-})$TeX> exchange reactions of substituted benzenesulfonyl-chloride, $XC_6H_4SO_2Cl$(X:p-MeO, H, p-Cl, p-Br, p-NO$_2l$) in dry acetone at two temperatures have been determined. It was found that the ion-pair of metal halide,$M^{+}X^{-}$, have negligible reactivity compared to free halide ions. It was also found that the nucleophilic order is $Cl^{-}>Br^{-}>I^{-}$for electron-donating substituent, and $Cl^{-}>I^{-}>Br^{-}$ for electron-withdrawing substituents. These results and convex nature of the Hammett plot are interpreted in the light of simple $S_N2$mechanism with the bond breaking becoming important for compounds with the electron withdra-wing substituents.
Let X be a real Banach space with norm ∥ㆍ∥. Let T > 0, r ≥a be fixed constants. We denote by L/sup p/ the usual L/sup p/( -r, 0; X) with norm ∥ㆍ∥/sub p/ for 1 ≤p < ∞. Our object is to study the existence of solutions of nonlinear functional evolution equations of the type (FDE) x'(t) + A(t)x(t) = G(t, x/sub t/), 0 ≤t ≤T, x/sub 0/ = ø.(omitted)
para-Substituted phenoxide derivatives of Pd(II) having an NCN pincer, Pd(NCN)($OC_6H_4$-p-X) (NCN = 2,6-$(CH_2NMe_2)_2C_6H_3$; X = $NO_2$ (1), Me (2)) were prepared by the reaction of Pd(NCN)($OSO_2CF_3$) with equi-molar amount of $NaOC_6H_4$-p-X. Treatment of Pd(NCN)($OSO_2CF_3$) with an excess amount of $NaOC_6H_4$-p-Me affords the hydrogen-bonding adduct complex 3 ($2{\cdot}HOC_6H_4$-p-Me). Complex 3 can also be obtained from benzene solution of 2 in the presence of free $HOC_6H_4$-p-Me. Complex 1 does not undergo adduct formation with $HOC_6H_4-p-NO_2$ neither from metathesis reaction of Pd(NCN)($OSO_2CF_3$) with an excess amount of $NaOC_6H_4-p-NO_2$ nor from treatment of 1 with free $HOC_6H_4-p-NO_2$. Complex 3 undergoes fast exchange of the coordinated p-cresolate with the hydrogen-bonding p-cresol. Complex 2 undergoes ${\sigma}$-ligand exchange reaction with $HOC_6H_4-p-NO_2$ to give 1. The exchange reaction, however, is irreversible as readily anticipated from their respective $pK_a$ values of the phenol derivatives. Reaction of 2 with diphenyliodium chloride quantitatively produced Pd(NCN)Cl and PhI along with liberation of O-phenylated product $PhOC_6H_4$-p-Me which was identified by GC/MS spectroscopy.
Let $\mathcal{L}$ be a subspace lattice on a Hilbert space $\mathcal{H}$. Let x and y be vectors in $\mathcal{H}$ and let $P_x$ be the projection onto sp(x). If $P_xE$ = $EP_x$ for each E ${\in}\;\mathcal{L}$, then the following are equivalent. (1) There exists an operator A in Alg$\mathcal{L}$ such that Ax = y, Af = 0 for all f in $sp(x)^{\perp}$ and A ${\geq}$ 0. (2) sup ${\frac{{\parallel}E^{\perp}y{\parallel}}{{\parallel}E^{\perp}x{\parallel}}:E{\in}\mathcal{L}}$ < ${\infty}$ < x, y > ${\geq}$ 0. Let X and Y be operators in $\mathcal{B}(\mathcal{H})$. Let P be the projection onto $\overline{rangeX}$. If PE = EP for each E ${\in}\;\mathcal{L}$, then the following are equivalent: (1) sup ${\frac{{\parallel}E^{\perp}Yf{\parallel}}{{\parallel}E^{\perp}Xf{\parallel}}:f{\in}\mathcal{H},E{\in}\mathcal{L}}$ < ${\infty}$ and < Xf, Yf > ${\geq}$ 0 for all f in H. (2) There exists a positive operator A in Alg$\mathcal{L}$ such that AX = Y.
Kim, Sang-Hee;Cho, Young-Kyung;Chung, Ki-Myung;Kim, Kyung-Nyun
International Journal of Oral Biology
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v.31
no.4
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pp.141-148
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2006
The effects of adenosine triphosphate(ATP) on salivary glands have been recognized since 1982. The presence of purinergic recepetors(P2Rs) that mediate the effects of ATP in various tissues, including parotid and submandibular salivary gland, has been supported by the cloning of receptor cDNAs and the expression of the receptor proteins. P2Rs have many subtypes, and the activation of these receptor subtypes increase intracellular $Ca^{2+}$, a key ion in the regulation of the secretion in the salivary gland. The apical pores of taste buds in circumvallate and foliate papillae are surrounded by the saliva from von Ebner salivary gland(vEG). Thus, it is important how the secretion of vEG is controlled. This study was designed to elucidate the roles of P2Rs on salivary secretion of vEG. Male Sprague-Dawley rats (about 200 g) were used for this experiment. vEG-rich tissues were obtained from dissecting $500-1,000\;{\mu}m$ thick posterior tongue slices under stereomicroscope view. P2Rs mRNA in vEG acinar cells were identified with RT-PCR. To observe the change in intracellular $Ca^{2+}$ activity, we employed $Ca^{2+}-ion$ specific fluorescence analysis with fura-2. Single acinar cells and cell clusters were isolated by a sequential trypsin/collagenase treatment and were loaded with $10\;{\mu}M$ fura -2 AM for 60 minutes at room temperature. Several agonists and antagonists were used to test a receptor specificity. RT-PCR revealed that the mRNAs of $P2X_4$, $P2Y_1$, $P2Y_2$ and $P2Y_3$ are expressed in vEG acinar cells. The intracellular calcium activity was increased in response to $10\;{\mu}M$ ATP, a P2Rs agonist, and 2-MeSATP, a $P2Y_1$ and $P2Y_2R$ agonist. However, $300\;{\mu}M\;{\alpha}{\beta}-MeATP$, a $P2X_1$ and $P2X_3R$ agonist, did not elicit the response. The responses elicited by $10\;{\mu}M$ ATP and UTP, a $P2Y_2R$ agonists, were maintained when extracellular calcium was removed. $10\;{\mu}M$ suramin, a P2XR antagonist, and reactive blue 2, a P2YR antagonist, partially blocked ATP-induced response. However, when extracellular calciums were removed, suramin did not abolish the responses elicited by ATP. These results suggest that P2Rs play an important role in salivary secretion of vEG acinar cells and the effects of ATP on vEG salivary secretion may be mediated by $P2X_4$, $P2Y_1$, $P2Y_2$, and/or $P2Y_3$.
We have investigated the contactless electroreflectance (CER) properties of $In_{0.5}(Ga_{1-x}Al_x)_{0.5}P$/GaAs double heterostructures grown by metal-organic chemical vapour deposition (MOCVD). The CER measurements on the sample were studied as a function of temperature, modulation voltage ($V_{ac}$), and dc bias voltage ($V_{bias}$). Five signals observed at room temperature are related to the GaAs, $In_{0.5}Ga_{0.5}P$, $In_{0.5}(Ga_{0.73}Al_{0.27})_{0.5}P$, $In_{0.5}(Ga_{0.5}Al_{0.5})_{0.5}P$, and $In_{0.5}(Ga_{0.2}Al_{0.8})_{0.5}P$ transitions, respectively. From the temperature dependence of CER spectrum, the Varshni coefficients and broadening parameters were determined and discussed. In addition, we found that the behavior of the CER amplitude for the reverse bias is larger than that of the forward.
We have conducted in vitro experiments with nano-silver liquid for their effect against various plant pathogenic bacteria. Different types of nano-silver liquid WA-CV-WA13B, WA-AT-WB13R and WA-PR-WB13R were used. These are classified based on different manufacturing processes. The tested bacteria were provided by KACC. We experimented ten bacterial isolates in Clavibacter, Erwinia, Pseudomonas, Ralstonia, and Xanthomonas genera. In order to determine the level of concentrations of control effects, different concentrations (10, 25, 50, and 100 ppm) of each different nano-silver liquid were added in the culture media. As a result, WA-CV-WA13B showed high inhibition effect against C-1 at 10 ppm, and showed minor inhibition effects against P-6, X-1, and X-2. WA-AT-WB13R showed bactericidal effect against P-6 at 10 ppm. At 10 ppm, WA-AT-WB13R showed relatively high inhibition effects against C-1, X-1, and X-2. WA-PR-WB13R showed bactericidal effects against P-5, P-6 and X-2 at 10 ppm or higher concentrations. All the tested three nano-silver liquid showed bactericidal effects against all the tested plant pathogenic bacteria at concentrations of 25 ppm or higher. These results indicated the possible use of nano-silver liquid for the control of plant pathogenic bacteria.
Kim, Jeong-Hoon;Chung, Ho-Sung;Kim, Ji-Hee;Yoo, Jeong-Chil;Ahn, In-Young
Ocean and Polar Research
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v.27
no.4
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pp.443-450
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2005
The ratio of breeding pairs of brown skuas (Catharacta lonnbergi), south polar skuas (C. maccormicki) and mixed species pairs between Barton and Weaver peninsulas remained the same $(X^2-test,\;X^2=0,503,\;df=2,\;p=0.778)$. The nests of skuas were clustered on Barton, whereas they were distributed randomly on the Weaver peninsula. The distance between brown skua nests, and that of mixed species pair nests were longer than those of south polar skua nests. Brown skua nests were distributed along the coast. Whereas, the nests of mixed species pairs and south polar skuas were found more frequently inland (Kruskal-Wallis, $X^2=11.631$, df=2, p<0.005). There was no interspecific difference in the distances between skua nests and Penguin rookery at Barton (Kruskal-Wallis, $X^2=2.153$, df=2, p=0.341) or at King Sejong Station (ANOVA, F=1.483, df=2, p=0.229). In general, skuas prefer lower locales (<125m above sea level) for their nest building sites. Brown skua nests were distributed mainly on the beach, whereas south polar skua were distributed on the predominant periglacial landforms and till areas $(X^2-test,\;X^2=24.988,\;df=8,\;p<0.005)$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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