Vitis amurensis (VA; Vitaceae) has long been used in oriental herbal medicine. It has been reported that roots and seeds of VA have anti-inflammatory and antioxidant effects. In the present study, the protective effect of ethanol extract from stems and leaves of VA on hydrogen peroxide (${H_2}{O_2}$) (100 ${\mu}M$)-induced neuronal cell damage was examined in primary cultured rat cortical neurons. VA (10-100 ${\mu}g$/ml) concentration-dependently inhibited ${H_2}{O_2}$-induced apoptotic neuronal cell death measured by 3-[4,5-Dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay and Hoechst 33342 staining. VA inhibited ${H_2}{O_2}$-induced elevation of intracellular $Ca^{2+}$ concentration (${[Ca^{2+}]}_i$) and generation of reactive oxygen species (ROS), which were measured by fluorescent dyes. Pretreatment of VA also prevented glutamate release into medium induced by 100 ${\mu}M$${H_2}{O_2}$, which was measured by HPLC. These results suggest that VA showed a neuroprotective effect on ${H_2}{O_2}$-induced neuronal cell death by interfering with ${H_2}{O_2}$-induced elevation of ${[Ca^{2+}]}_i$, glutamate release, and ROS generation. This has a significant meaning of finding a new pharmacological activity of stems and leaves of VA in the CNS.
Dried leaves from Cedrela sinensis A. Juss. (CS), have been observed to possess various pharmacological activity and contain various antioxidant constituents. The protective effect of ethanol extract of CS on hydrogen peroxide $(H_2O_2)-induced$ neurotoxicity was examined using primary cultured rat cortical neurons in the present study. Exposure of cultured neurons to 100 ${\mu}M\;H_2O_2$ caused a significant neuronal death as assessed by a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay and Hoechst 33342 staining. The addition of CS, over a concentration range of 10 to $50{\mu}g/m{\ell}$, concentration-dependently prevented the $H_2O_2-induced$ neuronal apoptotic death. CS $(50{\mu}g/m{\ell})$ significantly inhibited $H_2O_2-induced$ elevation of the cytosolic $Ca^{2+}$ concentration $([Ca^{2+}]_c)$, which was measured by a fluorescent dye, Fluo-4 AM. CS (30 and $50{\mu}g/m{\ell})$ inhibited glutamate release and generation of reactive oxygen species (ROS) induced by $100{\mu}M\;H_2O_2$. These results suggest that CS may mitigate the $H_2O_2-induced$ neurotoxiciy by interfering with the increase of $[Ca^{2+}]_c$, and then inhibiting glutamate release and generation of ROS in cultured neurons.
저 품위 엽납석 광석에 포함된 불순물 Fe를 제거하기 위하여 입도크기, 황산농도, 황산암모늄농도, 과산화수소농도 그리고 온도변화에 따른 제거 효율에 대하여 연구하였다. 저 품위 엽납석 광석에서 자형의 입방체 황철석이 포함된 것을 반사현미경으로 관찰할 수 있었으며, X-선 회절분석결과 주 구성광물은 석영과 딕카이트였다. 실험 결과 Fe 용출율이 최대로 나타나는 입도 -325 mesh에서, 황산농도는 2.0 M에서, 황산암모늄 농도는 10.0 g/l, 과산화수소 농도 3.0 M 그리고 최적의 용출 온도는 $70^{\circ}C$에서였다. 용해 동역학 분석에서, Fe 용해는 황철석 표면에서 일어나며 화학적 반응에 통제되는 것으로 그리고 0.066/R, $[H_2SO_4]^{1.156}$, $[(NH_4)_2SO_4]^{0.745}$, $[H_2O_2]^{0.428}$에 비례하는 것으로 나타났다.
The advantages of hydrogen peroxide dissolution method were no discharge of noxious matter when dissolution of iron wire which used as the center supporter, reactions occur in room temperature and easy to recover dissolved iron. This study was aimed at gathering the basic data of iron wire dissolution- recovery process and proposes the reaction condition of iron wire dissolution- recovery process rind the factors influencing those reactions. The results were as follows : 1 . Hydrogen peroxide dissolution method used hydrochloric acid as the catalyst. 1. In the dissolution of iron wire(1.668 g), the condition of reaction was E1702(30 ml), HCI(20 ml) and $H_2O$(200 ml) ; time of the reaction was 18 min. P.W.(Piece weight) was 7.75 mg, and C.R. was $2.34{\;}{\Omega}$ 2. In the dissolution of iron wire(1.529 g), the condition of reaction was H7O2(30 ml), HCI(20 ml) and $H_2O$(200 ml), time of the reaction was 21 min., P.W.(Piece weight) was 7.73 mg, and C.R. was $2.35{\;}{\Omega}$. Hydrogen peroxide dissolution method used sulfuric acid as the catalyst. 1. In the dissolution of iron wire(0.834 g), the condition of reaction was $H_2O$(65 ml), $H_2SO_4$(5 ml) and 1702(5 ml) ; time of the reaction was 5 min.30 sec, P.W.(Piece weight) was 7.74 mg, and C.R. was $2.33{\;}{\Omega}$ 2. In the dissolution of iron wire(1.112 g), the condition of reaction was $H_2O$(65 ml), $H_2SO_4$(5 ml) and $H_2O_2$(5 ml) ; time of the reaction was 4 min.30 sec, P.W.(Piece weight) was 7.75 mg, and C.R. was $2.33{\;}{\Omega}$. Hydrogen peroxide dissolution method used hydrochloric acid and sulfuric acid as the catalyst confirmed a clean technology, because there were not occurred a pollutant discharged in the existing method.
치자 추출물의 극성에 따른 분획-헥세인, 에틸아세테이트와 뷰탄올 분획의 폴리페놀 함량을 평가한 결과, 에틸아세테이트 분획이 다량의 폴리페놀을 함유함을 하였고, DPPH와 ABTS 라디칼 제거와 환원력 실험에서 강력한 라디칼 제거와 환원능력을 나타냈다. 또한 치차 에틸아세테이트 분획(GJ-EA)의 라디칼 제거 활성을 세포수준에서 평가한 결과, LPS로 활성화된 BV-2 미세아교세포에서 발생하는 과량의 산화질소 생성을 억제하였고, 과산화수소를 처리한 췌장암 세포주의 증식과 이동성에 대해 억제효과를 나타내었다. 따라서 치자 에틸아세테이트 분획(GJ-EA)이 라디칼 제거효과, 과산화수소 유도형 암세포의 증식과 이동성에 대한 억제효과를 가진다는 것을 확인하여 치자 에틸아세테이트 분획(GJ-EA)을 이용한 기능성 식품소재 개발을 위한 기초자료로 활용될 수 있음을 제시하였다.
핵연료 분말제조 공정에서 발생하는 여액중의 미량 우라늄과 과산화수소 용액을 반응시켜 uranyl-peroxide 화합물을 제조하였다. 여액에 $CO_3{^{2-}}$가 공존할 경우에는 용해되어 있는 $UO_2{^{2+}}$가 침전되지 않기 때문에, 여액을 $98^{\circ}C$로 가열하여 $CO_3{^{2-}}$를 우선 제거하였다. Uranyl-peroxide 화합물 제조시 최적조건으로는 암모니아 가스로 여액의 pH를 9.5로 조절한 후 과량의 과산화수소 용액을 10ml/lit.-filtrate로 첨가하여 1시간 ageing시킬 때이며, 처리후 여액중의 우라늄농도는 3ppm 이하로 나타났다. 제조된 uranyl-peroxide 화합물을 FT-IR, X-ray, TG 및 화학분석 등을 통해 분석한 결과 화합물의 조성은 $UO_4{\cdot}2NH_4F$로 나타났으며, 초기 생성된 $1{\sim}2{\mu}m$의 $UO_4{\cdot}2NH_4F$ 입자들은 반응온도 $60^{\circ}C$ 및 pH 9.5에서 약 $4{{\mu}m}$로 성장하였다. 최적조건에서 제조된 입자들의 고/액 분리효율은 pH의 증가 및 반응온도의 상승에 따라 증가하는 경향으로 나타났다. 한편, 제조된 입자들의 결정형태는 SEM 및 XRD에 의한 분석결과 octahedral 형태로 나타났으며, 이 분말을 공기분위기에서 $650^{\circ}C$까지 열분해한 결과 $U_3O_8$으로 판명되어 핵연료 분말제조 공정으로 재순환이 가능하였다.
Objectives : Socheongryong-Tang (小靑龍湯, SCRT) has been widely used to treat respiratory disease. In this study, we investigated the protective effects of SCRT on hydrogen peroxide-induced hepatotoxicity. Methods : In the mouse primary liver cells, SCRT was pretreated for 1 h, and 1 mM $H_2O_2$ was treated to mouse primary liver cells. Cell viability was analyzed by using 3- 4,5-Dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Also, the activity of AST, ALT and LDH were measured for the evaluation the protective effect of SCRT on $H_2O_2$-induced hepatotoxicity. Intracellular ROS level was analyzed by FACS. Results : SCRT pretreatment decreased $H_2O_2$-induced hepatotoxicity and intracellular ROS production. Pretreatment of SCRT significantly reduced the cytotoxic effect induced by $H_2O_2$, associated with reducing DNA fragmentation and AST, ALT, LDH activities. Conclusions : These results suggest that SCRT has protective effect against $H_2O_2$-induced hepatotoxicity.
Park, Kyung Min;Baek, Minwoo;Kim, Hyun Jung;Kim, Byeong Sam;Koo, Minseon
한국식품위생안전성학회지
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제28권3호
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pp.227-233
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2013
신선편의 샐러드와 유기농 채소에 오염되어 있는 식중독균인 B. cereus, S. aureus 그리고 E. coli를 대상으로 살균소독제와 유기산에 대한 감수성을 평가하여 신선편의 식품의 미생물학적 안전성의 확보를 위한 올바른 세척제와 사용량을 제시하고자 하였다. S. aureus는 2% acetic acid, malic acid, tartaric acid와 1% CaO에 대하여 고농도의 염소계, 과산화수소계 보다 높은 살균 효과를 보였고 E. coli의 경우에는 1% acetic acid와 CaO처리에 의해 80%의 분리주가 감소하여 50% 에탄올과 400 ppm 차아염소산나트륨과 대등한 감소율을 보였다. B. cereus 분리주에 대한 1% CaO, 0.5% acetic acid, 2% malic acid와 tartaric acid 처리는 200 ppm의 차아염소산나트륨보다 높은 감소율을 나타내었고, 1%의 과산화수소와 대등한 감소율을 나타내었다. 본 연구에 따라 천연 물질 유래 살균 소독제인 CaO와 유기산은 기존의 화학적 살균제를 대체할 수 있는 천연 살균 소독제로 활용될 수 있을 것이고 특히 환경 친화적이고 안전한 유기산은 고품질의 신선편의 채소를 안전성으로 공급하는데 효과적인 것으로 판단되었다.
The cotton contains various impurities such as protein, wax, pectins, coloring matter, even though cotton has been a major source of pure cellulose. The purification processes have been commonly applied to obtain the pure cellulose. However the excessive purification treatments could lead to the damage in the cellulose structure which could result in the degradation of cellulose and the limited application of cotton cellulose. In this study, the changes in cellulose structural properties such as crystallinity and DP(degree of polymerization) by the various conditions of the purification processes were investigated. The less toxic agents such as hydrogen peroxide and sodium silicate were applied for the purification treatment in this study. The increase in the process times, the temperature and the applied amount of chemical agents resulted in the more purified cellulose. The DP of cotton cellulose was increased at the first weak conditions by the reduction of small molecules such as pectin, wax, and so on. Especially the 2 % addition amount of $H_2O_2$ with $Na_2SiO_3$ resulted in the higher value in the DP and the brightness compared to the 1.5 % addition amount of $H_2O_2$. However, the 4 % addition amount of $H_2O_2$ with $Na_2SiO_3$ showed the decreased value because of excessive treatment. In case of the changes in the crystallinity (Gjk), the highest value of the crystallinity was obtained by the 2% addition amount of $H_2O_2$ on the cotton cellulose, which showed similar with the change in the DP.
This study evaluated the applicability of UV-AOP process using medium-pressure UV lamp and H2O2 to remove TOC and emerging micropollutants in the effluent from a sewage treatment plant. The UV lamp with higher output(1.6~8.0 kW) showed slightly higher amount of power in removing TOC of 1 mg/L(0.09 kWh/mg/L~0.11 kWh/mg/L), however it was found that there was no significant difference for each cases. In addition, under the condition that the H2O2 concentration is sufficient, as the power consumption of the UV lamp increases, the unit TOC removal concentration per unit H2O2 decomposition concentration also increases, resulting in effective removal of TOC. The removal rate of 7 new trace contaminants, such as antibiotics by the UV-AOP tested, was at least 89.4%, and the ability to remove the emerging micro pollutants in the process was very effective. But, it was judged that it could not be excluded that the probablity of transforming to oxidated by-product in the case of a low TOC removal efficiency. Depending on the operating conditions of the UV and H2O2 processes, a higher BOD concentration is found in the treated water than in the influent, and it is necessary to review the UV power and proper injection conditions of H2O2 to maintain the BOD concentration increase below a certain level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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