Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.16
no.6
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pp.267-272
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2006
A series of $Sr_{1-x}Ca_xGa_2S_4:Ce,Na$ phosphors have been synthesized by solid-state reaction. The photoluminescence and structural properties of $Sr_{1-x}Ca_xGa_2S_4:Ce,Na$ have been examined. The $Sr_{1-x}Ca_xGa_2S_4:Ce,Na$ phosphors have a strong absorption at 400 nm, which is the emission wavelength of a violet light emitting diode (LED). The emission peaks of $SrGa_2S_4:Ce,Na$are located at 448 nm and 485 nm. The partial replacement of Sr by Ca in $Sr_{1-x}Ca_xGa_2S_4:Ce,Na$ causes a red shift of emission wavelengths. The $Sr_{1-x}Ca_xGa_2S_4:Ce,Na$ can be used as blue emitting phosphors pumped by the violet LED for fabricating the multi-band white LED.
The feasibility of using FT-NIR (Fourier Transform Near Infrared) spectrometer to measure NaOH, $Na_2CO_3$ and $Na_2S$ concentration in a naphtha cracking process, and an outline of the method development to identify spectral feature of the hydroxide whose band is overlapped by a strong water absorption were demonstrated. For measuring NaOH, $Na_2CO_3$ and $Na_2S$, FT-NIR spectrometer is a rapid and possible alternative to the current titration method with a standard deviation of 0.1.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.38
no.6
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pp.317-322
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2016
While PFOS sodium salt ($C_8F_{17}SO_3Na$) was not degraded by microorganisms for 28 days, the 4 alternatives were biodegraded at the rates of 21.6% for $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$, 20.5% for $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, 15.8% for $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$ and 6.4% for $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$, respectively. The acute toxicity test using Daphnia magna was conducted for 48 hours, the half effective concentration ($EC_{50}$) of PFOS sodium salt ($C_8F_{17}SO_3Na$) was evaluated in 54.5 mg/L. While the 4 alternatives did not show any effect at 500.0 mg/L. The surface tension of the PFOS salt ($C_8F_{17}SO_3Na$) is 46.2 mN/m at a concentration of 500.0 mg/L. While the surface tension of the 4 alternatives was found to be superior to PFOS sodium salt ($C_8F_{17}SO_3Na$). The surface tension of $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$ (20.9 mN/m) has the lowest, followed by $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$ (23.4 mN/m), $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$ (27.3 mN/m), $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$ (28.2 mN/m). The four kinds of alternatives ($C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, $C_{17}F_9H_{25}S_2O_8Na_2$, $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$, $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$) were found to be superior to PFOS sodium salt ($C_8F_{17}SO_3Na$) in terms of biodegradation, Daphnia sp. acute toxicity and surface tension, and thus they were considered applicable as PFOS alternatives. Especially biodegradation rate of $C_{15}F_9H_{21}S_2O_8Na_2$, $C_{23}F_{18}H_{28}S_2O_8Na_2$ and $C_{25}F_{17}H_{32}S_3O_{13}Na_3$ was relatively high as 15.8~21.6%, and Daphnia sp. acute toxicity and surface tension were considerably superior (surface tension 39~55%) to PFOS sodium salt. Therefore, these alternatives are considered to be available as an alternative of PFOS.
Effects of K2SO4 and Na2SO4 on C3S formation and its microstructure were investigated. C3S formation was not influenced by addition up to 6.0wt% of K2SO4 as SO3 base, however it was prevented by only 1.0wt% of Na2SO4 addition. C3S prevention by added Na2SO4 was the reason why C2S stabilized by Na+ and SO42- could not react to C3S. Added K2SO4 appeared as K2SO4, however added Na2SO4 appeared as the form of Na2xCa3-xAl2O6, (Na0.8Ca0.1)SO4 and Na2SO4 in interstitial phase.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.30
no.3
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pp.23-28
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2022
In order to investigate the degree of sewage sludge dewaterability using Fe(II)/Na2S2O8, STTF, SCST, water content, TS, VS, TB-EPS as carbohydrate and Protein were measured. The dosage of Na2S2O8 was varied from 0.4 to 0.7 mmol/gVS and molar ratio of Fe(II)/Na2S2O8 was varied from 0.5 to 0.7 mol/mol. According to the increase of the dosage of Na2S2O8 and Fe(II)/Na2S2O8 molar ratio, STTF and SCST increased from 1.00 to 15.00 and 4.51, respectively. Water content decreased to 82.6%. TB-EPS as carbohydrate and protein decreasing rate also increased to 37.16% and 57.34%, respectively. Especially, Na2S2O8 0.6 mmol/gVS and Fe(II)/Na2S2O8 0.6 mol/mol condition, water content dercreased to 83.1%, STTF and SCST increased to 13.64 and 4.19 which showed the cost effective improvement of dewaterability. It is considered that SO4- radical generated by Fe(II)/Na2S2O8 degraded EPS and converted bound water to free water.
This study evaluated the growth kinetics of Salmonella spp. in processed meat products formulated with low sodium nitrite (NaNO2). A 5-strain mixture of Salmonella spp. was inoculated on 25-g samples of sausages formulated with sodium chloride (NaCl) (1.0%, 1.25%, and 1.5%) and NaNO2 (0 and 10 ppm) followed by aerobic or vacuum storage at 10℃ and 15℃ for up to 816 h or 408 h, respectively. The bacterial cell counts were enumerated on xylose lysine deoxycholate agar, and the modified Gompertz model was fitted to the Salmonella cell counts to calculate the kinetic parameters as a function of NaCl concentration on the growth rate (GR; Log CFU/g/h) and lag phase duration (LPD; h). A linear equation was then fitted to the parameters to evaluate the effect of NaCl concentration on the kinetic parameters. The GR values of Salmonella on sausages were higher (p<0.05) with 10 ppm NaNO2 concentration than with 0 ppm NaNO2. The GR values of Salmonella decreased (p<0.05) as NaCl concentration increased, especially at 10℃. This result indicates that 10 ppm NaNO2 may increase Salmonella growth at low NaCl concentrations, and that NaCl plays an important role in inhibiting Salmonella growth in sausages with low NaNO2.
This study developed probabilistic models to describe Listeria monocytogenes growth responses in meat products with low concentrations of NaNO2 and NaCl. A five-strain mixture of L. monocytogenes was inoculated in NBYE (nutrient broth plus 0.6% yeast extract) supplemented with NaNO2 (0-141 ppm) and NaCl (0-1.75%). The inoculated samples were then stored under aerobic and anaerobic conditions at 4, 7, 10, 12, and 15℃ for up to 60 d. Growth response data [growth (1) or no growth (0)] for each combination were determined by turbidity. The growth response data were analyzed using logistic regression to predict the growth probability of L. monocytogenes as a function of NaNO2 and NaCl. The model performance was validated with the observed growth responses. The effect of an obvious NaNO2 and NaCl combination was not observed under aerobic storage condition, but the antimicrobial effect of NaNO2 on the inhibition of L. monocytogenes growth generally increased as NaCl concentration increased under anaerobic condition, especially at 7-10℃. A single application of NaNO2 or NaCl significantly (p<0.05) inhibited L. monocytogenes growth at 4-15℃, but the combination of NaNO2 or NaCl more effectively (p<0.05) inhibited L. monocytogenes growth than single application of either compound under anaerobic condition. Validation results showed 92% agreement between predicted and observed growth response data. These results indicate that the developed model is useful in predicting L. monocytogenes growth response at low concentrations of NaNO2 and NaCl, and the antilisterial effect of NaNO2 increased by NaCl under anaerobic condition.
Effects of various NaCl concentrations on salt-tolerant callus of tobacco were investigated. Selection of NaCl-tolerant (S) callus was conducted by subculturing Nicotiana tabacum cv. BY 4 callus in 200 mM NaCl-containing MS medium for more than 18 months. In spite of the long subculture period, characteristics of salt tolerance were maintained very stably. Significant differences were found in ion contents of each callus which was subcultured with treatment of various NaCl concentrations: Na+ and Cl- became higher but Mg2+, Ca2+ and K+ became lower with the increasing external salt contents. Therefore, the ratios of Na+/Ca2+ and Na+/K+ also increased resulting close to those of halophytic property. The contents of chlorophylls and carotenoids in S callus were estimated to 3.1 and 2.9 times more, respectively. than those of non-selected (NS) callus (control). The higher content of external NaCl tended to increase the amount of water soluble proteins and to decrease the amounts of the total sugars, reducing sugars and free amino acids. The activity of peroxidase was increased with higher contents of external NaCl in S callus, but it was maintained at a higher level than S callus at lower NaCl, followed by a subsequent decrease above 80 mM NaCl in NS callus. These results suggest that S callus may have a biological system converting energy source to efficient growth leading to reduction of the growth inhibition under stress environment.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.5
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pp.879-886
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2000
$H_2S$ adsorption characteristics of activated carbon adsorbent impregnated with NaOH were investigated. The concentrations of NaOH reagent were 1~8N and the particle size of activated carbon was $8{\times}30$ mesh. The experimental results showed that the BET surface area decreases from $1050m^2/g$ to $783m^2/g$ and acidity of activated carbon decreases from 0.541 meq/g-AC to 0 meq/g-AC, while pH increases from 9.56 to 10.86 when the impregnation ratio increases from 0.87% to 5.8%. It was also found that the $H_2S$ adsorption equilibrium capacity of activated carbon impregnated with NaOH increases with increasing temperature and $H_2S$ concentration and varies in the range of 17.87~30.34 mg/g-AC at adsorption temperature of $45^{\circ}C$, which is 2~3 times larger than that of pure activated carbon.
Soyoung Jeon;Danu Kim;Jeonghyeon Byeon;Daehyun Shin;Minjune Yang;Minhee Lee
Economic and Environmental Geology
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v.56
no.2
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pp.125-138
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2023
Most of previous cesium (Cs) sorbents have limitations on the treatment in the large-scale water system having low Cs concentration and high ion strength. In this study, the new Cs sorbent that is eco-friendly and has a high Cs removal efficiency was developed by improving the coal mine drainage treated sludge (hereafter 'CMDS') with the addition of Na and S. The sludge produced through the treatment process for the mine drainage originating from the abandoned coal mine was used as the primary material for developing the new Cs sorbent because of its high Ca and Fe contents. The CMDS was improved by adding Na and S during the heat treatment process (hereafter 'Na-S-CMDS' for the developed sorbent in this study). Laboratory experiments and the sorption model studies were performed to evaluate the Cs sorption capacity and to understand the Cs sorption mechanisms of the Na-S-CMDS. The physicochemical and mineralogical properties of the Na-S-CMDS were also investigated through various analyses, such as XRF, XRD, SEM/EDS, XPS, etc. From results of batch sorption experiments, the Na-S-CMDS showed the fast sorption rate (in equilibrium within few hours) and the very high Cs removal efficiency (> 90.0%) even at the low Cs concentration in solution (< 0.5 mg/L). The experimental results were well fitted to the Langmuir isotherm model, suggesting the mostly monolayer coverage sorption of the Cs on the Na-S-CMDS. The Cs sorption kinetic model studies supported that the Cs sorption tendency of the Na-S-CMDS was similar to the pseudo-second-order model curve and more complicated chemical sorption process could occur rather than the simple physical adsorption. Results of XRF and XRD analyses for the Na-S-CMDS after the Cs sorption showed that the Na content clearly decreased in the Na-S-CMDS and the erdite (NaFeS2·2(H2O)) was disappeared, suggesting that the active ion exchange between Na+ and Cs+ occurred on the Na-S-CMDS during the Cs sorption process. From results of the XPS analysis, the strong interaction between Cs and S in Na-S-CMDS was investigated and the high Cs sorption capacity was resulted from the binding between Cs and S (or S-complex). Results from this study supported that the Na-S-CMDS has an outstanding potential to remove the Cs from radioactive contaminated water systems such as seawater and groundwater, which have high ion strength but low Cs concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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