Background: TRAIL (TNF-related apoptosis inducing ligand) is a newly identified member of the TNF gene family which appears to have tumor-selective cytotoxicity due to the distinct decoy receptor system. TRAIL has direct access to caspase machinery and induces apoptosis regardless of p53 phenotype. Therefore, TRAIL has a therapeutic potential in lung cancer which frequently harbors p53 mutation in more than 50% of cases. However, it was shown that TRAIL also could activates $NF-{\kappa}B$ in some cell lines which might inhibit TRAIL-induced apoptosis. This study was designed to investigate whether TRAIL can activate $NF-{\kappa}B$ in lung cancer cell lines relatively resistant to TRAIL-induced apoptosis and inhibition of $NF-{\kappa}B$ activation using proteasome inhibitor MG132 which blocks $I{\kappa}B{\alpha}$ degradation can sensitize lung cancer cells to TRAIL-induced apoptosis. Methods: A549 (wt p53) and NCI-H1299 (null p53) lung cancer cells were used and cell viability test was done by MTT assay. Apoptosis was confirmed with Annexin V assay followed by FACS analysis. To study $NF-{\kappa}B$-dependent transcriptional activation, a luciferase reporter gene assay was used after making A549 and NCI-H1299 cells stably transfected with IgG ${\kappa}-NF-{\kappa}B$ luciferase construct. To investigate DNA binding of $NF-{\kappa}B$ activated by TRAIL, electromobility shift assay was used and supershift assay was done using anti-p65 antibody. Western blot was done for the study of $I{\kappa}B{\alpha}$ degradation. Results: A549 and NCI-H1299 cells were relatively resistant to TRAIL-induced apoptosis showing only 20~30% cell death even at the concentration 100 ng/ml, but MG132 ($3{\mu}M$) pre-treatment 1 hour prior to TRAIL addition greatly increased cell death more than 80%. Luciferase assay showed TRAIL-induced $NF-{\kappa}B$ transcriptional activity in both cell lines. Electromobility shift assay demonstrated DNA binding complex of $NF-{\kappa}B$ activated by TRAIL and supershift with p65 antibody. $I{\kappa}B{\alpha}$ degradation was proven by western blot. MG132 completely blocked both TRAIL-induced $NF-{\kappa}B$ dependent luciferase activity and DNA binding of $NF-{\kappa}B$. Conclusion: This results suggest that inhibition of $NF-{\kappa}B$ can be a potentially useful strategy to enhance TRAIL-induced tumor cell killing in lung cancer.
The green lacewing, Chrysopa pallens (Rambur), was reared on artificial diets supplementedwith natural products such as lyophilized beef liver, silk worm pupae powder and drone honey beepowder. The performance of the green lacewing was improved siginificantly on only the diet to whichadded 1 % of silk worm pupae powder (wt/v). Larval developement was completed in 15.6 f 0.99 days,cocoon weight was 16.4f2.94 mg, and suvival to adult was 89.3% at 27$^{\circ}$C. And another diet made bymixing 4 part of lyophilized beef liver powder, 4 part of lyophilized beef powder, 3 part of lyophilizedchicken egg, 4 part of sucrose, and 50 mg each of vitamin C and Vanderzant's vitamin B mixture waspromising. Larval development of the green lacewing on this diet was completed in 12.7 f 1.45 days at27"C, pupal weight was 18.1 f 2.24mg, suvival to adult was loo%, and 633f70.4 eggs were laid in 20days after beginning of oviposition.ginning of oviposition.
Proceedings of the International Microelectronics And Packaging Society Conference
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1999.11a
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pp.111-115
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1999
The $Li_2O-MgO-MgF_2-SiO_2$glasses with addition of $B_2O_3$ were investigated in order to make glass-ceramics for low temperature firing substrate. Glasses were made by melting at $1450^{\circ}C$ in the electronic furnace and crystallized at $750^{\circ}C$. After the crystallization, crystal phases and microstructure were observed. The crystal phases were polycrystalline of lithium boron fluorphlogopite and lithium fluorhectorite. The crystal shape was changed to grande type from needle type with the increase in $B_2O_3$ contents. Average particle size of the glass-ceramics aftar water swelling was $3.77{\mu}{\textrm}{m}$. The optimum sintering temperature and sintering shrinkage of the substrate were $900^{\circ}C$ and 13.4vol%, respectively.
Investigation of M. peregrina aerial parts revealed the isolation and identification of 4-flavonoidal compounds, quercetin, quercetin-3-0-rutinoside (rutin), chrysoeriol-7-0-rhamnoside 6,8,3',5'-tetramethoxy apigenin. The compounds were identified by TLC, PC, MS, and $H^1-NMR$. The fatty acids and unsaponifiable matter were studied. The $LD_{50}$ for M. peregrina was 113.4 mg/100g b.wt. Repeated intraperitoneal injection of 1/20 and 1/10 $LD_{50}$ (5.67 mg and 11.34 mg/100g b.wt.) of defatted alcoholic of M. peregrina for 30 days induced significant decrease in serum glucose, liver enzymes and lipid components. M. peregrina administered i.p., 30min prior to carrageenan at the above doses significantly inhibited the rat paw oedema response, In acute pain models, namely, the acetic acid-induced writing and hot-plate assay, M. peregrina exhibited marked analgesic properties. In addition, M. peregrina administered at time of indomethacin injection inhibited the development of gastric lesions in rats.
Shin Hyun Jong;Jeong Sang Hun;Jeong Han Sol;Lee Kwang Gyu
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.5
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pp.1182-1187
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2003
The purpose of this research was to investigate the effect of Sojagangqi-tang(SJGQT) on the immune cell activity. The addition of SJGQT enhanced the proliferation of cultured-mice splenocytes and thymocytes. Administration of SJGQT(250 mg/kg) accelerated the subpopulation of splenic T lymphocytes especially CD/sup 4+/-TH cells in BALB/c mice. But high concentration(500 mg/kg) of SJGQT decreased the splenic T, B lymphocytes and thymic Tc (CD/sup 8+/) lymphocytes. Oral administration of SJGQT(250 mg/kg) significantly enhanced the production of IFN-γ and IL-4 in mice serum. And also, the addition of SJGQT(100 ㎍/ml) inhibited the proliferation of cultured-Jurkat leukemia cells in vitro. These results suggest that SJGQT have a cellular immuno-modulatory effect and anti-cancer property action
The principal objective of this study was to determine the quality and potential of DHEA formation after the addition of diosgenin of yam(Dioscorea spp.) during the fermentation of soybean paste. All samples were divided into three groups based on the variety of yam. In sample A, the soy source was not separated from soybean paste and in sample B, the soybean source was separated from soybean paste. The range in salt concentration in the samples was as follows : sample A: 10.5~11.8%, samples B: 7.9~8.8%. However, no substantial differences between the two samples, in terms of salt content, were observed. The crude protein and crude lipid content were found to decrease with the fermentation time of soybean paste(passage of 30 days: 26.4~32.3% and 4.45~5.90%, passage of 60 days: 24.5~28.5% and 3.95~4.90%, respectively). As the fermentation time of soybean paste increased, the nitrogen from amino compounds increased(passage of 30 days: 531.9~687.7 mg%, passage of 60 days: 551.3~706.8 mg%). In regards to color and preference, sample B, where the soy source was separated from soybean paste, was better than sample A, where the two components were not separated. After a soybean paste fermentation time of 60 days, the diosgenin of yam, which was added to the soybean paste, was not detected in tested samples, and the contents of DHEA formation in soybean paste were as follows: sample A: $488.0\pm42.5{\sim}719.3\pm44.8{\mu}g/g$, sample B: $287.3\pm20.6{\sim}482.7{\pm}36.5{\mu}g/g$.
Green tea was prepared by soaking 1.5 g of green tea leaves into 100 mL of distilled water at $75^{\circ}C$ for 5 min. The green tea was stored at three different conditions - (A) green tea was stored at not-artificially excluding natural light condition, at natural air condition, and without addition of vitamin C; (B) green tea was stored at artificially excluding natural light condition by wrapping a vial with aluminium foil, at nitrogen filling up condition, and with addition of 30 mg/100 mL of vitamin C; and (C) green tea was stored at artificially excluding natural light condition by wrapping a vial with aluminium foil, at nitrogen filling up condition, and without addition of vitamin C. After 28 days of storage at $4^{\circ}C$, the chemical quality of the green tea was evaluated. Total phenolic contents of (A), (B), and (C) green tea decreased to 71.50, 73.88 and 75.07%, respectively, after storing for 28 days compared to those of beginning state. DPPH radical scavenging activities of (A), (B), and (C) green tea were 87.87, 92.93 and 88.39%, respectively. Epigallocatechin gallate (EGCG), the main active compounds of green tea, contents of (A), (B), and (C) green tea were 130.61, 136.47 and 4.34%, respectively. The results indicated that light, air condition, and vitamin C were significantly important to the chemical quality of green tea during storage.
In order to examine the functionality of broccoli sprout (Brassica oleracea, BS), solvent extracts were prepared and their anti-oxidative and immunomodulating activities were compared with those of broccoli (B). EtOH extracts (E) were potently higher than hot-water extracts (HW) in the antioxidant contents and radical scavenging activity. In particular, the total polyphenolic contents in addition to ABTS and DPPH radical scavenging activity were significantly higher in EtOH extract of broccoli sprout (BS-E; 9.15 mg GAE/g, 4.52 mg AEAC/g, and 1.14 mg AEAC/g) compared with that of broccoli (B-E; 7.83 mg GAE/g, 3.63 mg AEAC/g, and 0.97 mg/AEAC/g). Whereas, total flavonoid content was significantly higher in B-E (1.60 mg QE/g) than BS-E (1.43 mg QE/g). Anti-inflammatory activity was investigated using LPS-induced cell line model at a concentration of $10{\sim}100{\mu}g/mL$, in which all solvent extracts of both broccoli sprouts and broccoli were not toxic to RAW 264.7 cell lines. In anti-inflammatory activity of broccoli sprouts, EtOH extracts also showed significantly more potent activity than hot-water extracts in all sample concentrations tested. In addition, BS-E ($100{\mu}g/mL$) inhibited nitric oxide (NO) and IL-6 production to 60.9% and 68.9% compared with the LPS inflammation group (without extracts), whereas B-E inhibited 49.6% and 54.9%. On the other hand, in immunostimulating activity by splenocytes and macrophages, hot-water extract showed significantly higher activity than EtOH extract. Especially, BS-HW stimulated the splenocyte proliferation (1.2-fold against saline group) and IFN-${\gamma}$ production (264.39 pg/mL) at $100{\mu}g/mL$, and the production of IL-6 (1.33-fold), IL-12 (1.09-fold) and TNF-${\alpha}$ (1.49-fold) from macrophages was also significantly enhanced over broccoli. In conclusion, broccoli sprouts showed more potent anti-oxidative, anti-inflammatory and immunostimulating activity than broccoli, suggesting the possibility of using broccoli sprouts as functional food materials.
Kim, Young-Sook;Yeum, Dong-Min;Roh, Sung-Bae;Kim, Young-Hee;Chung, Sun-Kyung
Food Science and Preservation
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v.15
no.3
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pp.367-376
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2008
This study was conducted to investigate 1he quality characteristics of 1he soybean anchovy sauces added with medicinal herbs, Saururu chinensis Baill. and Houttuynia cordata Thunb. and fermented for 4 months. The total nitrogen content of 1he soybean anchovy sauce increased with the fermentation time showing the highest values in the sauce with Houttuynia cordata Thunb.. The contents of total sugar and reduced sugar were high in the order of the sauces with Houttuynia cordata Thunb.(sauce T), with Saururu chinensis Baill.(sauce B), and control. The content of salt decreased much more in the sauces with medicinal herbs. After 4 months of fermentation, pH was lowered from 5.86 to 5.27 in control, to 5.38 and 5.54 in sauce B and sauce T, respectively. Generally the total aerobic bacterial count increased until 3 months of fermentation and then decreased, and the addition of medicinal hems reduced the count especially showing apparent reduction in the sauce T. During the fermentation, total protease activity generally increased with the highest value in the sauce T. In the changes of nucleotides and their related compounds, the contents of AMP, ADP, and ATP were increased and hypoxanthine decreased during the fermentation, and IMP produced after 3 months. The soybean anchovy sauce B had 1he highest IMP and the lowest hypoxanthine after 4 months. The content of total amino acids increased showing 177.1 mg% and 134.7 mg% in the sauce B and sauce T respectively compared with 171.2 mg% of control. The contents of glutamic acid and aspartic acid were 29.2 mg% in sauce B and 34.3 mg% in sauce T, which were higher compared with 25.9 mg% of control. The fermented soybean anchovy sauce had 1he functionality of ACE inhibition with 70.5% (control), 72.5% (sauce B) and 81.6% (sauce T). In the results of sensory evaluation, the sance T scored the highest and the sauce B was preferred to control.
The objective of this study was to determine the roughage to concentrate (R:C) ratio with rain tree pod meal (RPM) supplementation on in vitro fermentation using gas production technique. The experiment design was a 6${\times}$4 factorial arrangement in a CRD. Factor A was 6 levels of R:C ratio (100:0, 80:20, 60:40, 40:60, 20:80 and 0:100) and factor B was 4 levels of RPM (0, 4, 8 and 12 mg). It was found that gas kinetic, extent rate (c) was linearly increased (p<0.01) with an increasing level of concentrate while cumulative gas production (96 h) was higher in R:C of 40:60. In addition, interaction of R:C ratio and RPM level affected $NH_3-N$ and IVDMD and were highest in R:C of 0:100 with 0, 4 mg of RPM and 40:60 with 8 mg of RPM, respectively. Moreover, interaction of R:C ratio and RPM level significantly increased total volatile fatty acids and propionate concentration whereas lower acetate, acetate to propionate ratios and $CH_4$ production in R:C of 20:80 with 8 mg of RPM. Moreover, the two factors, R:C ratio and RPM level influenced the protozoal population and the percentage of methanogens in the total bacteria population. In addition, the use of real-time PCR found that a high level of concentrate in the diet remarkably decreased three cellulolytic bacteria numbers (F. succinogenes, R. flavefaciens and R. albus). Based on this study, it is suggested that the ratio of R:C at 40:60 and RPM level at 12 mg could improve ruminal fluid fermentation in terms of reducing fermentation losses, thus improving VFA profiles and ruminal ecology.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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