Purpose: $[^{11}C]6-OH-BTA-1$ ([N-methyl-$^{11}C$]2-(4'-methylaminophenyl)-6-hydroxybenzothiazole, 1), a -amyloid imaging agent for the diagnosis of Alzheimer's disease in PET, can be labeled with higher yield by a simple loop method. During the synthesis of $[^{11}C]1$, we found the formation of by-products in various solvents, e.g., methylethylketone (MEK), cyclohexanone (CHO), diethylketone (DEK), and dimethylformamide (DMF). Materials and Methods: In Automated radiosynthesis module, 1 mg of 4-aminophenyl-6-hydroxybenzothiazole (4) in 100 l of each solvent was reacted with $[^{11}C]methyl$ triflate in HPLC loop at room temperature (RT). The reaction mixture was separated by semi-preparative HPLC. Aliquots eluted at 14.4, 16.3 and 17.6 min were collected and analyzed by analytical HPLC and LC/MS spectrometer. Results: The labeling efficiencies of $[^{11}C]1$ were $86.0{\pm}5.5%$, $59.7{\pm}2.4%$, $29.9{\pm}1.8%$, and $7.6{\pm}0.5%$ in MEK, CHO, DEK and DMF, respectively. The LC/MS spectra of three products eluted at 14.4, 16.3 and 17.6 mins showed m/z peaks at 257.3 (M+1), 257.3 (M+1) and 271.3 (M+1), respectively, indicating their structures as 1, 2-(4'-aminophenyl)-6-methoxybenzothiazole (2) and by-product (3), respectively. Ratios of labeling efficiencies for the three products $([^{11}C]1:[^{11}C]2:[^{11}C]3)$ were $86.0{\pm}5.5%:5.0{\pm}3.4%:1.5{\pm}1.3%$ in MEK, $59.7{\pm}2.4%:4.7{\pm}3.2%:1.3{\pm}0.5%$ in CHO, $9.9{\pm}1.8%:2.0{\pm}0.7%:0.3{\pm}0.1%$ in DEK and $7.6{\pm}0.5%:0.0%:0.0%$ in DMF, respectively. Conclusion: The labeling efficiency of $[^{11}C]1$ was the highest when MEK was used as a reaction solvent. As results of mass spectrometry, 1 and 2 were conformed. 3 was presumed.
Laser surface Melting Process is getting hardening layer that has enough depth of hardening layer as well as no defects by melting surface of substrate. This study used CW(Continuous Wave) Yb:YAG and STD11. Laser beam speed, power and beam interval are fixed at 70mm/sec, 2.8kW and 800um respectively. Hardness in the weld zone are equal to 400Hv regardless of melting zone, remelting zone overlapped by next beam and HAZ. Similarly, microstructures in all weld zone consist of dendrite structure that arm spacing is $3{\sim}4{\mu}m$, matrix is ${\gamma}$(Austenite) and dendrite boundary consists of ${\gamma}$ and $M_7C_3$ of eutectic phase. This microstructure crystallizes from liquid to ${\gamma}$ of primary crystal and residual liquid forms ${\gamma}$ and $M_7C_3$ of eutectic phase by eutectic reaction at $1266^{\circ}C$. After solidification is complete, primary crystal and eutectic phase remain at room temperature without phase transformation by quenching. On the other hand, microstructures of substrate consist of ferrite, fine $M_{23}C_6$ and coarse $M_7C_3$ that have 210Hv. Microstructures in the HAZ consist of fine $M_{23}C_6$ and coarse $M_7C_3$ like substrate. But, $M_{23}C_6$ increases and matrix was changed from ferrite to bainite that has hardness above 400Hv. Partial Melted Zone is formed between melting zone and HAZ. Partial Melted Zone near the melting zone consists of ${\gamma}$, $M_7C_3$ and martensite and Partial Melted Zone near the HAZ consists of eutectic phase around ${\gamma}$ and $M_7C_3$. Hardness is maximum 557Hv in the partial melted zone.
In repaired weldment of ASTM A-470 class 8 high pressure stream turbine rotor steel, creep rupture life was studied in relation with carbide morphology. Carbides were identified using carbide extraction replica method. A retired rotor has molybdenum rich carbide $M_2C$, lndacochea vanadium rich carbide $M_4C_3$, and chromium rich carbides $M_{23}C_6$and $M_7C_3$. Weldments ruptured at ICHAZ showed that some of carbides have been transformed into spherical types of coarsened carbides at ruptured area. Those carbides were revealed as molybdenum rich $M_6C$ carbide and they provided cavitation sites due to molybdenum depletion around $(M_6C)$ carbide. However coarsened $M_6C$ and $M_{23}C_6$ carbides were observed at ruptured area in case of ruptured at CGHAZ.
Some properties of extracellular guanine deaminase produced by Pseudomonas synxantha A3 were studied. The enzyme was stable at pH 6.5-7.5 and generally stable when it was incubated at 4$0^{\circ}C$ for 10 minutes but inactivated gradually above 4$0^{\circ}C$. When the enzyme in 0.2M potassium phosphate (pH 8.0) was stored at room temperature, it was stable for thirty days. Alcohols and acetone were not effective for the eyzyme stability. The optimum pH and temperature for the enzyme activity were around pH 7.0-8.0 and 5$0^{\circ}C$, respectively. The enzyme was inhibited by 1mM of Hg$^{++}$, Ag$^+$ and Li$^+$ and by 0.1mM of Ag$^+$ with about 50% loss of activity. The enzyme inhibited by Li$^+$ was reactivated by EDTA. 1 mM of pentachlorophenol and p-CMB inactivated the enzyme with 50% and 40% loss of activity, respectively. The enzyme inactivated by p-CMB was reactivated by glutathione.
This study was performed to elucidate substrate specificity to the locust bean gum galactomannan by Trichoderma harzianum ${\beta}-mannanase$. The medium composition for enzyme production were determined 3% cellulose, 3% corn steep liquor, 1% $KH_2PO_4$, 0.2% $(NH_4){_2}SO_4$, and incubated for 115 hr at $28^{\circ}C$. The ${\beta}-mannanase$ exhibited maximum activity at pH 4.5 and $60^{\circ}C$. Locust bean gum galactomannan was hydrolyzed by the ${\beta}-mannanase$, and then hydrolysates separated by activated carbon column chromatography. The main hydrolysates were composed of D.P 4 and 7 galactosyl mannooligosaccharides by TLC. For the elucidate the structure of D.P 4 and 7 oligosaccharides, methylation analysis was performed. D.P 4 and 7 were identified as M-M-M-M and M-M-M-M-M (G- and M-represent ${\alpha-1,6-D-galactosidic\;and\;{\beta}-1,4-mannosidic$ linkages, respectively). //G-G To investigate the effects of locust bean gum galactosyl mannooligosaccharides on the in vitro growth of B. longum, B. bifidum, B. infantis, and B. breve, Bifidobacterium spp. were cultivated individually on the modified-MRS medium containing carbon source such as D.P 4 and 7 galactosyl mannooligosaccharides, respectively. B. longum grew up 3.4-fold and 4.3-fold more effectively by the replacement of D.P 4 and 7 galactosyl mannooligosaccharides as the carbon source in a comparasion of standard MRS.
응고 및 마모거동을 연구하기 위하여 Cr, V, Mo 및 W의 조성이 다른 3종류의 백주철을 주조하였다. 고주파유도용해로에서 장입시켜 1873K까지 승온시켜 장입원료들을 모두 용해시킨 후 1823K에서 Y블럭주형에 주입하였다. 얻어진 3종류의 백주철조성은 다음과 같다: Fe-3%C-10%Cr-5%Mo-5%W(합금1), Fe-3%C-10%V-5%Mo-5%W(합금2) 및 Fe-3%C-17%Cr-3%V(합금 3)응고과정을 추적하기 위하여 각 시편으로부터 50g을 채취한 후 알루미나도가니에 넣고 실리콘카바이드로를 사용하여 1723K의 알콘분위기하에서 재용해를 시켰다. 용금을 10K/분의 속도로 냉각시키면서 열분석을 행하였으며 도중 몇 차례 소입 실험을 병행하였다.합금1의 경우 초정오스테나이트, (오스테나이트+$M_7C_3$)공정, (오스테나이트+$M_6C$)공정, 합금2의 경우 초정 MC, 초정오스테나이트, (오스테나이트+MC)공정 , (오스테나이트+$M_2C$)공정, 합금3의 경우 초정 $M7C_3$와 (오스테나이트+$M_7C_3$)공정으로 구성되어 있었다. 주방상태, 균질화열처러상태, 공냉상태, 템퍼링상태에서 내마모시험을 행하였다. 먼저 주방상태시 편을 진공분위기하에서 1223K에서 5시간동안 균질화열처리를 행한후 로냉을 시켰다. 다시 이 시편을 1323K에서 2시간 유지후 강제공냉을 시켰으며 강제공냉된 시편을 573K에서 3시간동안 템퍼링처리를 하였다. 내마모시험은 120 mesh마모지에 10N의 하중을 가하여 실시하였다. 각 사이클마다 무게감소를 측정하였으며 8번 반복실험을 하였다. 마모량은 균질화열처리시편, 주방상태시편, 템퍼링시편, 공냉시편의 순으로 감소하였다. 합금2가 마모량이 가장 적었으며 합금3이 가장 많았다. 합금2의 마모량이 가장 적은 이유는 조직이 초정 MC, 공정 MC 및 공정 M2C로 구성되어 있기 때문으로 사료된다.주방상태에서 기지조직은 퍼얼라이트이었으나 열처리를 통하여 마르텐사이트, 템퍼드마르텐사이트, 잔류오스테나이트로 변태하였다. 이상의 결과를 종합해 보면 MC가 내마모성에 가장 기여하는 조직으로 판단되어진다.
Response surface methodology was used to optimize production conditions of monoacylglycerol (MAG) and diacylglycerols (DAG) from corn oil by enzymic glycerolysis. Contents of $1,3-DAG\;(Y_1),\;1,2-DAG\;(Y_2),\;total\;DAG\;(Y_3),\;MAG\;(Y_4)$, and total $DAG+MAG\;(Y_5)$ were obtained. Conditions were optimized using central composite design with incubation temperature $(35-75^{\circ}C,\;X_1)$, incubation time (1-11 hr, $X_2$), and amount of hexane added (0-2 mL, $X_3$) as three variables. Content of 1,3-DAG was maximized by 20.43 area% at incubation temperature of $44.92^{\circ}C$, incubation time of 10.24 hr, and hexane content of 1.16 mL, whereas that of 1,2-DAG (26.78 area%) was maximized at $56.32^{\circ}C$, 6.95 hr, and 1.04 mL, respectively. Predicted maximum total DAG content was 45.09 area% at $53.82^{\circ}C$, 8.03 hr, and 1.08 mL, while production conditions of MAG (9.57 arae%) were $64.14^{\circ}C$, 7.00 hr, and 0.13 mL. At variables of $54.07^{\circ}C$, 7.98 hr, and 1.02 mL, maximum content of total DAG+MAG predicted by RSM was 53.54 area%.
Acryloylmethylbenzo-15-crown-5 was prepared from the reaction of 4'-hydroxymethylbenzo-15-crown-5 with acryloyl chloride. And, poly(acryloylmethylbenzo-15-crown-5) [poly(AMB15C5)] was synthesized by radical polymerization using AIBN as initiator in benzene. Coated wire lead(II) ion-selective electrodes ($Pb^{2+}$-CWISEs) using either poly(AMB15C5) or B15C5 as neutral carrier were prepared, respectively. $Pb^{2+}$-CWISEs gave linear responses with slopes of 28$\pm$ 1mV per decade within the concentration range of $10^{-5} M{\sim}10^{-1}$ M, respectively. Also, the detection limits were $10^{-6}$ M and response times were either 3 or 5 min. for B15C5 and poly(AMB15C5), respectively. $Pb^{2+}$-CWISE base on B15C5 was rather unstable than poly(AMB15C5)'s due to solubility of the B15C5 in water. The selectivity coefficients of a variety of interfering ions such as $Mg^{2+},\; Ca^{2+},\; Co^{2+},\; Ni^{2+},\; Cu^{2+},\; Zn^{2+}$ and $Cd^{2+}$ were small ($10^{-4}{\sim}10^{-5}$), while those of $Na^+$ and $K^+$ were large (0.1∼0.01). In addition, the electrode responses depended upon the pH of test solution and the composition of the membrane. In the range pH 3∼6 of test solution, potentials of Pb2+-CWISEs were hardly changed. The optimal contents of B15C5 and poly(AMB15C5) were 7.7 wt% and 13.1 wt%, respectively.
Kim, Ju-Yeon;Kim, Eun-Kyo;Shin, Cho-Long;Song, Kyung-Bin
Food Science and Preservation
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v.16
no.5
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pp.636-643
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2009
Inactivation by UV-C irradiation of Escherichia coli O157:H7 and Listeria monocytogenes inoculated onto washed carrots was examined. Carrot samples were inoculated with 6-7 log CFU/mL of E. coli O157:H7 or L. monocytogenes, treated with doses of 0, 1, 3, 5, or $10\;kJ/m^2$ UV-C, and stored at $4{\pm}1^{\circ}C$ for 8 d. The populations of E. coli O157:H7 and L. monocytogenes significantly decreased with increasing irradiation dose (p<0.05). In particular, E. coli O157:H7 and L. monocytogenes populations fell significantly by 2.35 and 2.38 log CFU/g at $10\;kJ/m^2$, respectively, compared to control values. UV-C irradiation inhibited color changes and decreased the whiteness index in carrot during storage, compared to controls. Sensory evaluation results showed that UV-C-treated carrots had better sensory characteristics than did the control. Therefore, the results suggest that UV-C irradiation could be useful to improve the microbial safety and sensory qualities of fresh-cut carrots during storage.
Wu Jian-Rong;Son Jeong Hwa;Kim Ki Myong;Nam Soo-Wan;Lee Jin-Woo;Kim Sung-Koo
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.33
no.2
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pp.117-122
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2005
Beijerinckia indica was cultured in mineral salts medium (MSM) medium with various carbon and nitrogen sources to improve the production yield of heteropolysaccharide-7 (PS-7). At high C/N ratio, the high concentration of PS-7 was produced until 40 h of the culture, whereas most of the glucose as a carbon source was used for the cell growth at low C/N ratio. However, at the high C/N ratio, PS-7 accumulation stopped at 48 h of the culture due to the increasing viscosity of the culture broth would inhibit the cell growth. Therefore, the optimized value of C/N ratio was 33.3 (20 g/L glucose, 7.5 mM $NH_{4}NO_3$) for the high production of PS-7. In the culture with various carbon sources, B. indica effectively used the hexoses or glucose-generating sugars for PS-7 formation. Especially, sucrose was the best carbon source for the high production of PS-7 (6.96 g/L) with a high viscosity (40772 cp). In the culture of B. indica with MSM medium containing 20 g/L glucose and 7.5 mM $NH_{4}NO_3$ in a 51 fermentor, the highest cell concentration was 2.5 g/L and the highest concentration of PS-7 was 7.5 g/L (35174 cp). The additional nitrogen sources of 7.5 mM $NH_{4}NO_3$, glutamine and glutamate at 12 h of the culture after exhaustion of a nitrogen source regulated the metabolism of carbon sources, therefore the nitrogen sources could control PS-7 synthesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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