The HSS consists of hard carbide and matrix of martensite, and so its characteristics of wear resistance, fracture resistance, and surface roughness are good. This study was undertaken to investigate the influence of Nb and V and manufacturing conditions on microstructural behaviors and characteristics in the HSS cylindrical specimens(90 $mm^{O.D.}$${\times}$ 60 $mm^{I.D.}$${\times}$ 50 $mm^H$) manufactured using VCC(Vertical Centrifugal Casting). In the specimen of Fe-2C-6Cr-1.5W-3Mo-4V alloy, the amount of MC carbide was increased and $M_7C_3$ carbide was decreased with the increase of V and Nb contents. The primary VC carbide was formed and followed by the rod-type eutectic MC carbide was formed in the cell boundary in 9%V added specimen. MC carbide was increased, and $M_7C_3$ carbide was decreased with the addition of Nb content. In the specimen containing more than 3%Nb, primary NbC carbide was formed within the cell of matrix. With increase in rpm, cell and carbides became fine, and amount of carbide $M_7C_3$ was decreased due to increase in cooling rate.
The properties of carburization on Fe-Cr alloys at 900-96$0^{\circ}C$were investiged. The study on carbide layer which had developed during solid-carburizing was made by use of S.E.M, E.PM.A, and X-ray analyzer. The results obtained were summarized as follows, the composition of carbide and the value of activation energy for the growth of carbide layer on each Fe-Cr alloy were 1) Fe-1Cr : M3C and 52Kcal/mole 2) Fe-3Cr and Fe-5Cr : M7C3and 85-88Kcal/mole 3) Fe-7Cr and Fe-9Cr : (M7C3+M23C6)and 55-66Kcal/mole.
The preparation of zirconium carbide powders by the halogenide process of ZrCl4-C-Mg system (1:1:2, molar ratio) was studied between 300。 and 120$0^{\circ}C$ under Ar gas flow (200 mι/min). The formation mechanism and kinetics of zirconium carbide and characteristics of the synthesized powder were examined by TG-DTA, XRD, SEM and PSA. 1) The formation mechanism of zirconium carbide were as follows, above 30$0^{\circ}C$ ZrCl4(S)+Mg(s)longrightarrowZrCl2(s)+MgCl2(s) above 40$0^{\circ}C$ ZrCl2(S)+Mg(s)longrightarrowZr(s)+MgCl2(s) above 50$0^{\circ}C$ Zr(s)+C(s)longrightarrowZrC(s) 2) The apparent activation energy of the reduction-carbonization at temperature of 800$^{\circ}$to 100$0^{\circ}C$ was 11.9 kcal/mol. 3) The lattice parameter and the crystallite size of ZrC which was produced from the mixture powder of ZrCl4, C and Mg (1:1:2, molar ratio) at 100$0^{\circ}C$ for 1 h were 4.700A and 180A, respectively. 4) The powders obtained from the mixture powder of ZrCl4, C and Mg(1:1:2, molar ratio) at 100$0^{\circ}C$ for 1 h were agglomerate with the average size of about 13${\mu}{\textrm}{m}$ in SEM micrograph.
For the purpose of investigating the effect of austenitizing temperatures on the mechanical properties of 0.23% C-13.6%Cr martensitic stainless steel, tensile properties, hardness, impact value and carbide extraction were examined after changing the austenitizing temperatures and tempering temperatures. The results obtained are summerized as follows. The carbide laminations formed from hot rolling before austenitization could not be eliminated after austenitizing at $950^{\circ}C$. With increasing austenitizing temperature, hardness increased and showed maximum value at $1050^{\circ}C$ and then slightly decreased. With increasing tempering temperature up to $500^{\circ}C$, impact value and elongation appeard to be decreased but hardness showed nearly unchanged at austenitizing temperature of $1150^{\circ}C$ due to the fine $M_7C_3$ carbides precipitation. The abrupt increase in impact value, hardness and elongation above the tempering temperature of $500^{\circ}C$ appeared to change in carbide structure from fine $M_7C_3$ to coarse $M_{23}C_6$.
Ultra fine titanium carbide particles were synthesized by novel metallic thermo-reduction process. The vaporized TiC1$_4$+$CCl_4$ gases were reacted with liquid magnesium and the fine titanium carbide particles were then produced by combining the released titanium and carbon atoms. The vacuum treatment was followed to remove the residual phases of MgC1$_2$ and excess Mg. The stoichiometry, microstructure, fixed and carbon contents and lattice parameter were investigated in titanium carbide powders produced in various reaction parameters.
The effect of carbon addition on the microstructures and mechanical properties of $Ni_3Al$ and TiAl intermetallic alloys have been characterized. It is shown that carbon is not only an efficient solid solution strengthener in $Ni_3Al$ and TiAl, it is also an efficient precipitation strengthener by fine dispersion of carbide. Transmission electron microscope investigation has been performed on the particle-dislocation interactions in $Ni_3Al$ and TiAl intermetallics containing various types of fine precipitates. In an $L1_2$-ordered $Ni_3Al$ alloy with 4 mol.% of chromium and 0.2~3.0 mol.% of carbon, fine octahedral precipitates of $M_{23}C_6$ type carbide, which has the cube-cube orientation relationship with the matrix, appear during aging. Typical Orowan loops are formed in $Ni_3Al$ containing fine dispersions of $M_{23}C_6$ particles. In the L10-ordered TiAl containing 0.1~2.0 mol.% carbon, TEM observations revealed that needle-like precipitates, which lie only in one direction parallel to the [001] axis of the $L1_0$ matrix, appear in the matrix and preferentially at dislocations. Selected area electron diffraction (SAED) patterns analyses have shown that the needle-shaped precipitate is $Ti_3AlC$ of perovskite type. The orientation relationship between the $Ti_3AlC$ and the $L1_0$ matrix is found to be $(001)_{Ti3AlC}//(001)_{L10\;matrix}$ and $[010]_{Ti3AlC}//[010]_{L10\;matrix}$. By aging at higher temperatures or for longer period at 1073 K, plate-like precipitates of $Ti_2AlC$ with a hexagonal structure are formed on the {111} planes of the $L1_0$ matrix. The orientation relationship between the $(0001)_{Ti2AlC}//(111)_{L10\;matrix}$ is and $[1120]_{Ti2AlC}//[101]_{L10\;matrix}$. High temperature strength of TiAl increases appreciably by the precipitation of fine carbide. Dislocations bypass the carbide needles at further higher temperatures.
(Ti.W)C complex carbide was synthesized by self-propagating high temperature synthesis (SHS) chemical furnace. Attempt to find the optimal condition for synthesis of (Ti.W)C the effects of molar ratio of Ti:W:C on the synthesized powders and mechanical properties were investigated, Optimum molar ratio of these synthe-sized powder was Ti:W:C=0.7:0.2:1.0 The bulk density M,O.R Hardness Fracture toughness of (Ti.W)C complex carbide sintered at 200$0^{\circ}C$ for 60 min by hot-pressing under the pressure of 20 MPa were 7.6g/cm3, 475 MPa, 17,.7 GPa respectively.
The preparation and catalytic activities of various transition metal carbide crystallites (VC, MoC, WC) were examined in this study. In particular, the effect of different kinds of transition metal crystallites were scrutinized on the ammonia decomposition reaction. The experimental results showed that BET surface areas ranged from $8.3m^2/g$ to $36.3m^2/g$ and oxygen uptake values varied from $9.1{\mu}mol/g$ to $25.4{\mu}mol/g$. Amongst prepared transition metal carbide crystallites, tungsten compounds (WC) were observed to be most active for ammonia decomposition reaction. The main reason for these results were considered to be related to the extent of electronegativity between these materials. Most of transition metal carbide crystallites were exceeded by Pt/C crystallite. However, the steady state reactivities for some of transition metal carbide crystallites (WC) were comparable to or even higher than that determined for the Pt/C crystallite.
It was attempted to evaluate the degree of degradation of thermally aged 2.25-1Mo steek by ultrasonic monlinear parameter(UNP) measurement and X-ray diffraction analysis of extracted carbide. Artificial aging was performed to simulate the microstructural degradation in 2.25Cr-1Mo steel arising from long time exposure at $540{\circ}C$. Microstructural analysis (number of carbides per unit area) and measurements of mechanical properties(Vickers hardness, DBTT) and degradation evaluation parameters(UNP and intensity ration of X-ray diffraction peak of electrolytically extracted carbide) were performed. Both of UNP and intensity ratio of X-ray diffraction peak for M6C carbide to that of M23C6 carbide(IR) increased abruptly in the initial 1000 hour of aging and then changed little. UNP and IR were proposed as potential parameters to evaluate the degree of aging degradation of 2.25Cr-1Mo steel.
TiC-Mo2C composites were prepared from Ti-C-Mo system by HPCS which has a great advantage of simulataneous synthesis and sintering In this study physical properties and microstructures of the com-posites were measured and observed to compare the sintering effects of Ni and Co each other : The results showed that the role of 5 wt% Ni in the sintering of the carbide composites was superior to that of 5wt% Co and the optimum content of Mo in the Ti-C-Mo system was 20wt% The carbide composites prepared under these two conditions had the best properties with 1.0% in apparent porosity 97.6% in relative density 19.1GPa in Vickers hardness and 5.3MPa$.$m1/2 in fracture toughness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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