Kim, Gunwoo;Park, Seongyun;Lee, Pyeongyeon;Kim, Jonghoon;Park, Sungbaek
Proceedings of the KIPE Conference
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2018.11a
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pp.139-140
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2018
원전 사고를 계기로 비상전원공급용 축전지의 중요성이 부각되고 있다. 본 논문에서는 비상전원공급용 축전지가 기존의 납축전지를 대신하여 리튬계열 축전지의 사용이 고려되는 상황에서 NMC($LiNiMnCoO_2$) 고용량 94Ah 각형 셀의 적용성을 판단하기 위한 기초적인 전기적 특성실험을 진행했다. 원전 비상전원공급용 축전지가 리튬계열 축전지로 사용 될 때의 최적의 C-rate를 찾기 위해 전기적 실험을 통해 분석하였다.
Jung Sik Park;Yoon‑Jung Kang;Sun Eui Choi;Yong Nam Jo
Applied Microscopy
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v.51
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pp.19.1-19.7
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2021
The main purpose of this paper is the preparation of transmission electron microscopy (TEM) samples from the microsized powders of lithium-ion secondary batteries. To avoid artefacts during TEM sample preparation, the use of ion slicer milling for thinning and maintaining the intrinsic structure is described. Argon-ion milling techniques have been widely examined to make optimal specimens, thereby making TEM analysis more reliable. In the past few years, the correction of spherical aberration (Cs) in scanning transmission electron microscopy (STEM) has been developing rapidly, which results in direct observation at an atomic level resolution not only at a high acceleration voltage but also at a deaccelerated voltage. In particular, low-kV application has markedly increased, which requires a sufficiently transparent specimen without structural distortion during the sample preparation process. In this study, sample preparation for high-resolution STEM observation is accomplished, and investigations on the crystal integrity are carried out by Cs-corrected STEM.
Kim, Young-Mog;Lee, Myung-Suk;Kim, Young-Man;Kwon, Hyun-Ju;Kim, Byung-Woo;Kim, Kwang-Hyeon;Yeom, Jong-Hwa;Lee, Eun-Woo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.41
no.4
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pp.243-247
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2008
The hemolysin of Vibrio cholerae non-O1 CT isolated from sea water was purified and characterized. The purified hemolysin displayed an optimum at $37^{\circ}C$ and exhibited more than 70% of residual hemolytic activity after incubation at $45^{\circ}C$ for 120 min. However, the activity dropped dramatically at temperature above $55^{\circ}C$. The purified protein showed the highest hemolytic activity at pH 7.0, while the activity was completely lost outside of the pH ranges of 5.0 and 10.0. The activity of hemolysin was inactivated by addition of divalent cations, such as $Cu^{2+},\;Fe^{2+},\;Hg^{2+},\;Mn^{2+},\;and\;Zn^{2+}$, however, the activity was not completely inhibited by additions of $Ca^{2+},\;Mg^{2+},\;K^+,\;Na^+,\;and\;Li^+$.
1.5 V and 3.0 V-class film-type primary batteries were designed for radio frequency identification (RFID) tag. Efficient fabrication processes such as screen-printings of conducting layer ($25{\mu}m$), active material layer ($40{\mu}m$ for anode and $80{\mu}m$ for cathode), and electrolyte/separator/electrolyte layer ($100{\mu}m$), were adopted to give better performances of the 1.5 V-class film-type Leclanch$\acute{e}$ primary battery for battery-assisted passive (BAP) RFID tag. Lithium (Li) metal is used as an anode material in a 3.0 V-class film-type $MnO_2||$Li primary battery to increase the operating voltage and discharge capacity for application to active sensor tags of a radio frequency identification system. The fabricated 3.0 V-class film-type Li primary battery passes several safety tests and achieves a discharge capacity of more than 9 mAh $cm^{-2}$.
As the energy density of lithium-ion batteries (LIBs) continues to increase, various separators are being developed to with the aim of improving the safety performance. Although poly(imide) (PI)-based separators are widely used, it is difficult to control their pore size and distribution, and this may further increase the risk associated. Herein, a melamine phosphonic acid (MP)-coated PI separator that can effectively control the pore structure of the substrate is suggested as a remedy. After the MP material is embedded into the PI separator with a simple one-step casting process, it effectively clogs the large pores of the PI separator, preventing the occurrence of internal short circuits during charging. It is anticipated that the MP material can also suppress rapid thermal runaway upon cycling due to its ability to reduce the internal temperature of the LIB cell caused by the desirable endothermic behavior around 300℃. According to experiments, the MP-coated PI separator not only decreases the thermal shrinkage rate better than commercial poly(ethylene) (PE) separators but also exhibits a desirable Gurley number (109.6 s/100 cc) and electrolyte uptake rate (240%), which is unique. The proposed separator is electrochemically stable in the range 0.0-5.0 V (vs. Li/Li+), which is the typical working potential of conventional electrode materials. In practice, the MP-coated PI separator exhibits stable cycling performance in a graphite-LiNi0.83Co0.10Mn0.07O2 full cell without an internal short circuit (retention: 90.3%).
Yoon, Tae-Sick;Kim, Cheol-Gi;Kim, Chong-Oh;Masakiyo Tsunoda;Migaku Takahashi;Ying Li
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.13
no.2
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pp.47-52
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2003
Ferromagnetic tunnel junctions were fabricated by dc magnetron sputtering and plasma oxidation process. The local transport properties of the ferromagnetic tunnel junctions were studied using contact-mode Atomic Force Microscopy (AFM) and the local current-voltage analysis. Tunnel junctions with the structure of sub./Ta/Cu/Ta/NiFe/Cu/Mn$\_$75/Ir$\_$25//Co$\_$70/Fe$\_$30//Al-oxide were prepared on thermally oxidized Si wafers. Al-oxide layers were formed with microwave excited plasma using radial line slot antenna (RLSA) for 5 and 7 sec. Kr gas was used as the inert gas mixed with $O_2$ gas for the plasma oxidization. No correlation between topography and current image was observed while they were measured simultaneously. The local current distribution was well identified with the distribution of local barrier height. Assuming the gaussian distribution of the local barrier height, the ferromagnetic tunnel junction with longer oxidation time was well fitted with the experimental results. As contrast, in the case of the shorter time oxidation junction, the current mainly flow through the low barrier height area for its insufficient oxygen. Such leakage current might result in the decrease of tunnel magnetoresistance (TMR) ratio.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.10
no.4
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pp.121-124
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2009
In this study, in order to develop compositions of ceramics suitable for piezoelectric actuator and ultrasonic vibrator applications using low temperature sintering, multilayer, PMN-PNN-PZT ceramics were fabricated using $Li_2CO_3$ and $Na_2CO_3$ as sintering aids. Their structural, piezoelectric and dielectric characteristics were investigated according to the Zr/Ti ratio. As the Zr/Ti ratio increased, the electromechanical coupling factor $k_p$, and piezoelectric constant $d_{33}$ and the mechanical quality factor $Q_m$ all increased with Zr/Ti ratio and then decreased after the ratio exceeded 50/50. At the ratio of Zr/Ti =49/51 and sintering temperature of $900^{\circ}C$; the density, electromechanical coupling factor $k_p$, dielectric constant ${\varepsilon}_r$ piezoelectric $d_{33}$ constant and mechanical quality factor $Q_m$ all showed the optimum values of 7.900 $g/cm^3$, 0.576, 856, 312 pC/N, 1,326, respectively. These property values are very suitable for multilayer ceramics actuator applications.
Manganese(III) 5-(4-carboxyphenyl)-10,15,20-triphenyl porphyrin chloride (Mn(TCPP)Cl) was grafted through amide bond on silica zeolite Y (HY), zeolite beta ($H{\beta}$) and hexagonal mesoporous silica (HMS). XRD, ICP-AES, $N_2$ physisorption, SEM, TEM, FTIR and thermal analysis were employed to analyse these novel heterogeneous materials. These silica supported catalysts were shown to be used for epoxidation and good shape selectivity was observed. The effect of support structure on catalytic performance was also discussed. The catalytic activity remained when the catalysts were recycled five times. The energy changes about epoxidation of alkenes by $NaIO_4$ and $H_2O_2$ were also computationally calculated to explain the different catalytic efficiency.
As the amount of high-capacity secondary battery waste gradually increased, waste secondary batteries for industry (high-speed train & HEV) were recycled and materialization studies were carried out. The precipitation experiment was carried out with various conditions in the synthesis of LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2 material using a Taylor reactor. The raw material used in this study was a leaching solution generated from waste nickel-based batteries. The nickel-cobalt-manganese (NCM) precursor was prepared by the Taylor reaction process. Material analysis indicated that spherical powder was formed, and the particle size of the precursor was decreased as the reaction speed was increased during the preparation of the NCM. The spherical NCM powder having a particle size of 10 ㎛ was synthesized using reaction conditions, stirring speed of 1000 rpm for 24 hours. The NCM precursor prepared by the Taylor reaction was synthesized as a cathode material for the LIB, and then a coin-cell was manufactured to perform the capacity evaluation.
Reaction of arachno-S2B7H8- with either THF or 1,2-dimethoxyethane upon refluxing condition results in the formation of the previously known compound hypho-S2B7H10-. Protonation of hypho-S2B7H10- with HCl/Et2O generates hypho-2,5-S2B7H11 in good yield. This hypho-S2B7H10- anion has been employed to generate a series of new nido-, arachno-, and hypho-metalladithiaborane clusters. Reaction of the anion with Cp(CO)2FeCl results in direct metal insertion and the formation of a complex containing the general formula (η5-C5H5)FeS2B7H8. Spectroscopic studies of nido-6-CpFe-7,9-S2B7H8 Ⅰ demonstrated that compound Ⅰ was shown to have an nido-type cage geometry derived from an octadecahedron missing one vertex, with the iron atom occupying the three-coordinate 6-position in the cage and the two sulfurs occupying positions on the open face of the cage. Reaction of hypho-S2B7H10- with CoCl2/Li+[C5H5]- gave the previously known complex arachno-7-CpCo-6,8-S2B6H8 Ⅱ. Also, the reaction of the anion with [Cp*RhCl2]2 gave the complex arachno-7-Cp*Rh-6,8-S2B6H8 Ⅲ, the structure of which was shown to be that of complex Ⅱ. The similarity of the NMR spectra of Ⅱ and Ⅲ suggest that Ⅲ adopts cage structure similar to that previously confirmed for Ⅱ. A series of 9-vertex hypho clusters in which the sulfur atoms are bridged by different species isoelectronic with a BH3 unit, such as HMn(CO)4 or SiR2 have been prepared. Compounds Ⅳ,Ⅴ and Ⅵ are each 2n+4 skeletal electron systems and would be expected according to skeletal electron counting theory to adopt hypho-type polyhedral structures derived from an icosahedron missing three vertices. The complex hypho-1-(CO)4Mn-2,5-S2B6H9 Ⅳ was obtained by the reaction of the anion with (CO)5MnBr and has been shown from spectroscopic data to consist of a (CO)4Mn fragment bound to the two sulfur atoms S2 and S5 of hypho-S2B7H10-. Also, similar hypho-type complexes hypho-1-R2Si-2,5-S2B6H8 (R=CH3 Ⅴ, R=C6H5 Ⅵ) have been prepared from the reaction of hypho-S2B7H10- with R2SiHCl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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