• 마이크로전자및패키징학회지
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• 제25권4호
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• pp.67-74
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• 2018

두께가 $20{\mu}m$이며, 직경이 각기 $100{\mu}m$, $300{\mu}m$, $500{\mu}m$인 p형 $Sb_2Te_3$와 n형 $Bi_2Te_3$ 박막레그들을 전기도금하여 열전박막모듈을 형성한 후, 박막레그의 직경에 따른 출력전압과 출력전력을 비교하였다. $100{\mu}m$ 직경 박막레그들로 구성된 모듈은 ${\Delta}T=36.7K$에서 365 mV, $300{\mu}m$ 직경 박막레그들로 형성한 모듈은 ${\Delta}T=37.5K$에서 142 mV, $500{\mu}m$ 직경 박막레그들로 제작한 모듈은 ${\Delta}T=36.1K$에서 53 mV의 open circuit 전압을 나타내었다. $100{\mu}m$ 직경 박막레그 모듈은 ${\Delta}T=36.7K$에서 $845{\mu}W$, $300{\mu}m$ 직경 박막레그 모듈은 ${\Delta}T=37.5K$에서 $631{\mu}W$, $500{\mu}m$ 직경 박막레그 모듈은 ${\Delta}T=36.1K$에서 $276{\mu}W$의 최대출력전력을 나타내었다.

• 약학회지
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• 제43권6호
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• pp.834-842
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• 1999

The metabolism and pharmacokinetics of M-l, which is metabolite of pentoxifylline, have been studied in human liver microsomes. Biphasic kinetics was observed from the Eadie-Hofstee plot for the formation of both metabolites of M-l. For the kinetics of pentoxifylline, mean values of $V_{max1}{\;}and{\;}V_{max2}$ were 1,648 and 5,622 nmol/min/mg protein, and the estimated values of $K_{ml}{\;}and{\;}K_{m2}$ were 0.180 and 4.829 mM, respectively. For M-3, mean values of $V_{max1}{\;}and{\;}V_{max2}$ were 0.062 and 0.491 nmol/min/mg protein, and estimated values of $K_{ml}{\;}and{\;}K_{m2}$ were 0.025 and 1.216 mM. The formations of pentoxifylline and M-3 from M-1 were indentified by using several selective inhibitors of cytochrome P450 isoformes at 0.05-5 mM concentration of M-1 in human liver microsomes. For the analysis of low (0.05 mM) concentration of M-1, where the affinity was expected as low, indicated that CYPlA2 and CYP3A4 were major P450 isoforms responsible for pentoxifylline and M-3 formation. CYP3A4 and CYP2A6 appeared to be P450 isoforms responsible for M-3 formation at high (5 mM) concentration of M-1.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제11권5호
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• pp.207-213
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• 2007

This study was designed to characterize ureteral smooth muscle motility and also to study the effect of forskolin(FSK) and isoproterenol(ISO) on smooth muscle contractility in murine ureter. High $K^+$(50 mM) produced tonic contraction by $0.17{\pm}0.06mN$(n=19). Neuropeptide and neurotransmitters such as serotonin($5{\mu}M$), histamine($20{\mu}M$), and carbarchol(CCh, $10{\sim}50{\mu}M$) did not produce significant contraction. However, CCh($50{\mu}M$) produced slow phasic contraction in the presence of 25 mM $K^+$. Cyclopiazonic acid(CPA, $10{\mu}M$), SR $Ca^{2+}$-ATPase blocker, produced tonic contraction(0.07 mN). Meanwhile, inhibition of mitochondria by protonophore carbnylcyanide m-chlorophenylhydrazone(CCCP) also produced weak tonic contraction(0.01 mN). The possible involvement of $K^+$ channels was also pursued. Tetraethyl ammonium chloride(TEA, 10 mM), glibenclamide($10{\mu}M$) and quinidine($20{\mu}M$) which are known to block $Ca^{2+}$-activated $K^+$ channels($K_{Ca}$ channel), ATP-sensitive $K^+$ channels($K_{ATP}$) and nonselective $K^+$ channel, respectively, did not elicit any significant effect. However, $Ba^{2+}$($1{\sim}2mM$), blocker of inward rectifier $K^+$ channels($K_{IR}$ channel), produced phasic contraction in a reversible manner, which was blocked by $1{\mu}M$ nicardipine, a blocker of dehydropyridine-sensitive voltage-dependent L-type $Ca^{2+}$ channels($VDCC_L$) in smooth muscle membrane. This $Ba^{2+}$-induced phasic contraction was significantly enhanced by $10{\mu}M$ cyclopiazonic acid(CPA) in the frequency and amplitude. Finally, regulation of $Ba^{2+}$-induced contraction was studied by FSK and ISO which are known as adenylyl cyclase activator and $\beta$-adrenergic receptor agonist, respectively. These drugs significantly suppressed the frequency and amplitude of $Ba^{2+}$-induced contraction(p<0.05). These results suggest that $Ba^{2+}$ produces phasic contraction in murine ureteral smooth muscle which can be regulated by FSK and $\beta$-adrenergic stimulation.

• 충청수학회지
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• 제26권4호
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• pp.799-809
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• 2013

An ideal I of a local ring (R, m, k) is said to be m-full if there exists an element $x{\in}m$ such that Im : x = I. An ideal I of a local ring R is said to have the Rees property if ${\mu}$(I) > ${\mu}$(J) for any ideal J containing I. We study properties of m-full ideals and we characterize m-primary m-full ideals in terms of the minimal number of generators of the ideals. In particular, for a m-primary ideal I of a 2-dimensional regular local ring (R, m, k), we will show that the following conditions are equivalent. 1. I is m-full 2. I has the Rees property 3. ${\mu}$(I)=o(I)+1 In this paper, let (R, m, k) be a commutative Noetherian local ring with infinite residue field k = R/m.

• 대한산업공학회지
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• 제35권2호
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• pp.171-177
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• 2009

This study presents the switching strategy between admission control and pricing control policies and clarifies the properties of the switching strategy in an M/M/1/K queueing system. In addition, this study demonstrates that employing the switching strategy can significantly improve the maximum total expected profit.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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• 제6권1호
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• pp.47-55
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• 2002

To identify the presence of inwardly rectifying $K^+$ channels and its characteristics, membrane currents were measured using a whole-cell patch clamp from isolated gastric myocytes of guinea-pig. Change of external $K^+$ concentration from 5 to 90 mM induced an inward current at a holding potential of -80 mV. The high $K^+-induced$ inward current was blocked by $Ba^{2+}$ and $Cs^+,$ but not by glibenclamide. With 90 mM $K^+$ in bath, the $Ba^{2+}-$ and $Cs^+-sensitive$ currents showed strong inward rectification. Ten mM TEA weakly blocked the inward current only at potentials more negative than -50 mV. With 90 mM $K^+$ in bath, hyperpolarizing step pulses from -10 mV induced inward currents, which were inactivated at potentials more negative than -70 mV. Reduction of external $K^+$ to 60 mM decreased the amplitudes of the currents and shifted the reversal potential to more negative potential. The inactivation of inward $K^+$ current at negative clamp voltage was not affected by removing external $Na^+.$ These results suggest that the inwardly rectifying $K^+$ channels may exist in gastric smooth muscle.

• 한국응용곤충학회지
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• 제47권3호
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• pp.217-226
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• 2008

칼리를 0, 2, 6, 12 mM 수준으로 재배한 가지 잎을 먹이로 점박이응애의 발육을 조사하였다. 칼리 시비수준이 증가함에 따라 식물체내 K함량은 증가하였고, N함량은 감소하였으며 P, K, Mg는 증가하였다. 칼리 시비수준이 증가함에 따라 조단백질과 섬유소는 감소하였지만 회분과 설탕은 증가하였다. 탄수화물은 2 mM처리에서 높았다. 수분은 0 mM처리를 제외하고는 칼리수준이 높을수록 증가하였다. 칼리 시비수준에 따른 수량은 6 mM처리에서 주당 552.7 g으로 가장 많았고, 0 mM처리에서 가장 적었다. 잎두께와 엽록소함량은 칼리 시비수준이 높을수록 증가하였고, 식이선호성은 6 mM, 산란선호성은 12 mM처리에서 높았다. 온실에서 정식 99일후 자연 발생되는 점박이응애의 피해 엽률은 6 mM처리에서 가장 높았다. 점박이응애의 발육은 엽 내 칼리함량이 증가할수록 모든 영기에서 모두 짧아졌고 수컷이 암컷보다 짧은 경향이었다. 성충기간과 산란기간은 처리 간에 차이가 없었으나 산란 수는 6 mM처리에서 84.7개로 가장 높고, 0 mM처리에서 40.6개로 가장 낮았다. 부화율과 성비는 큰 차이가 없었다. $R_o,\;r_m$과 $\lambda$는 6 mM이 가장 높고 0 mM이 가장 낮았다. T와 DT는 6 mM이 가장 적은 수치를 나타내었고 0 mM이 가장 높았다. 엽내 칼리함량이 높거나 낮을 경우 점박이응애의 발생은 낮아지는 경향이었다.

• 대한수학회논문집
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• 제10권1호
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• pp.235-249
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• 1995

Let K be a bounded linear operator from Hilbert space $H_1$ into Hilbert space $H_2$. When numerically solving the first kind equation Kf = g, one usually picks n orthonormal functions $\phi_1, \phi_2,...,\phi_n$ in $H_1$ which depend on the numerical method and on the problem, see Varah [12] for more details. Then one findes the unique minimum norm element $f_M \in M$ that satisfies $\Vert K f_M - g \Vert = inf {\Vert K f - g \Vert : f \in M}$, where M is the linear span of $\phi_1, \phi_2,...,\phi_n$. Such a solution $f_M \in M$ is called the M-solution of K f = g. Some methods for finding the M-solution of K f = g were proposed by Banks [2] and Marti [9,10]. See [5,6,8] for convergence results comparing the M-solution of K f = g with $f_0$, the least squares solution of minimum norm (LSSMN) of K f = g.

• 대한약리학회지
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• 제17권2호
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• pp.17-22
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• 1981

Guinea-pig ileum을 naloxone을 가(加)하거나 가(加)하지 않은 전해질(電解質) 농도(濃度)가 다른 modified Krebs-Henseleit bicarbonate buffer solution에 $4^{\circ}C$에서 24시간 incubation한 다음, morphine의 수축(收縮) 억제작용(抑制作用)으 관찰(觀察)하여 다음과 같은 성적(成績)을 얻었다. 1) Incubation 자체(自體)로써 morphine의 작용(作用) 강화(强化)되었다. 2) Incubation media 내(內) 전해질(電解質) 변동(變動)은 $Na^+\;75mM$ 군(群)과 $K^+2.9mM$ 군(群)에서는 morphine의 작용(作用)이 강화(强化)되었고, $Ca^{++}\;3.6mM$ 군(群), $Mg^{++}$ free 군(群)과 $Mn^{++}\;0.2mM$ 군(群)에서는 약화(弱化)되었다. 3) Incubation media내(內) naloxone은 morphine의 작용(作用)을 강화(强化)하였다. Incubation media 내(內) naloxone을 가(加)하고 전해질(電解質)을 변동(變動)시킨 실험(實驗)에서 $Na^+\;75mM$ 군(群), $K^+2.9mM$ 군(群)과 $Ca^{++}3.6mmM$ 군(群)에서는 naloxone에 의(依)하여 morphine 작용(作用)이 약화(弱化)되었고, $Mg^{++}$ free 군(群)과 $Mn^{++}\;0.2mM$ 군(群)에서는 강화(强化)되었다. 4) Naloxone에 대(對)한 $pA_2$치(値)는 전군(全群)에서 변동(變動)이 없었다. 5) 이상(以上) 실험성적(實驗成績)은 naloxone opiate receptor에 대(對)한 작용외(作用外)에 세포막 또는 근세포수축기구(筋細胞收縮機構)에 영향(影響)을 미처 morphine의 작용(作用)에 영향(影響)을 줄 수 있음을 시사(示唆)한다.

• 대한화학회지
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• 제39권6호
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• pp.459-465
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• 1995

효모 acetolactate synthase를 분리 정제하여 기본적인 생화학적 성질에 대한 연구를 수행하였다. 효모를 0.5% glucose, 51 mM $K_2HPO_4$, 22 mM $KH_2PO_4$, 8mM$(NH_4)2SO_4,\;0.4\;m M\;MgSO_4$를 포함하는 최소 배지에서 37$^{\circ}C$로 18시간 동안 배양하였다. 배양된 세포들을 원심분리법으로 수학해 0.1 mM TPP, 0.5 mM DTT, 1${\mu}M$ FAD와 1mM MgCl_2$를 포함하는 20 mM phosphate 완충용액(pH 7.0)에 현탁시켜 하룻밤 동안 방치하였다. 효모를 파쇄한 후 이것의 $10,000{\times}g$ 상충액을 모아 ammonium sulfate 분별 침전법과 DEAE-Se-phacel 그리고 leucine-agarose chromatography법을 이용하여 부분 정제하였다. 단백질의 농도, 시간, 온도, pH, 기질농도 등의 영향을 조사하였으며 측정한 결과 최적온도는 50$^{\circ}C$이고, pH 8.0∼8.5 사이에서 최고 값을 나타냈다. $K_m$과 $V_{max}$값은 각각 8.4 mM과 17.9 nmol/mg/min으로 얻어졌다. 효소의 안정성은 ethylene glycol과 glycerol의 존재하에서 크게 향상됨이 관찰되었다. Feedback inhibition 연구 결과 Val에 의해 가장 많은 영향을 받았고 Leu에는 거의 영향을 받지 않았다.