세제 제조시설 폐수의 유기물을 틀로 하여 $Al(OH)_3$과 $H_3PO_4$의 반응으로 $AlPO_4$-계 물질을 합성하였다. 소성된 $AlPO_4$-계 물질을 APTMS, 석신산 무수물과 반응시켜 표면을 카르복실기로 바꾸었다. 분말 XRD 결과, 특징적인 $AlPO_4$-계 물질의 패턴을 얻었으며, 물질의 형태는 SEM으로 조사하였고, 작용기는 FT-IR 분석으로 확인하였다. 증류수에 분산시킨 고체의 표면 전위 측정 결과, $AlPO_4-NH_2$는 양의 표면 전하를 갖는 반면, $AlPO_4$-COOH는 음의 표면 전하를 갖는 것으로 나타났다. 합성된 $AlPO_4$-계 물질을 이용하여 수용액에서 유해 중금속의 제거 실험을 수행하였다. 납 이온은 표면에 존재하는 카르복실기와 착물을 형성하며 물질에 흡착되었고, 흡착 분배계수는 91.1 mL/g이었다. 결론적으로 본 연구에서 고찰한 $AlPO_4$-계 물질은 수환경에서 유해 중금속 이온의 제거에 활용될 수 있을 것이다.
본 연구에서는 무기염을 첨가한 액-액 추출에 의해 식물세포인 바이오매스로부터 파클리탁셀 회수 방법을 획기적으로 개선하고자 하였다. 다양한 무기염(NaCl, KCl, $K_2HPO_4$, $NaH_2PO_4$, $NaH_2PO_4{\cdot}2H_2O$)을 이용하여 추출효율을 조사한 결과, NaCl에서 가장 낮은 분배계수(0.053)로 가장 높은 파클리탁셀 수율(~96%)을 얻을 수 있었다. NaCl을 이용한 액-액 추출에서 최적의 NaCl/용매 비와 메틸렌 클로라이드/메탄올 비는 각각 1%(w/v)와 26%(v/v)이었다. 또한 최적의 NaCl/용매 비와 메틸렌 클로라이드/메탄올 비에서 파클리탁셀 함량에 따른 영향을 조사한 결과, 순수 파클리탁셀 함량 0.066%(w/v)에서 가장 낮은 분배계수(0.053)로 가장 높은 수율(~96%)을 얻을 수 있었다. 기존 액-액 추출의 경우 총 3회의 추출로 파클리탁셀을 95% 정도 회수 가능한 반면 무기염을 이용한 방법의 경우 단 1회 추출로 대부분의 파클리탁셀을 회수(~96%) 가능하였다.
변분법을 이용하여 $NH_3,\;BH_3,\;HCN,\;C_2H_4,\;PO,\;PO^-$, 및 CO 분자에 대한 편극율을 계산하였다. $\alpha$ 값은 CNDO/2, MINDO/1, MINDO/2 보다 실험치에 가까운 값을 얻었지만 ${\alpha}_{\perp}$은 좋은 값을 얻지 못했다.
Sim, Seon Jeong;Yong, Seong Hyeon;Kim, Hak Gon;Choi, Myung Suk;Choi, Pil Son
Journal of Plant Biotechnology
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제48권4호
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pp.278-288
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2021
The development of bioenergy through biomass has gained importance due to the increasing rates of fossil fuel depletion. Biomass is important to increase the productivity of bioethanol, and production of biomass with high biomass productivity, low lignin content, and high cellulose content is also important in this regard. Inorganic salts are important in the cultivation of biomass crops for the production of biomass with desirable characteristics. In this study, the roles of various inorganic salts in biomass and bioethanol production were investigated using an in vitro tobacco culture system. The inorganic salts evaluated in this study showed dramatic effects on tobacco plant growth. For example, H2PO4 substantially improved plant growth and the root/shoot (R/S) ratio. The chemical compositions of tobacco plants grown in media after removal of various inorganic salts also showed significant differences; for example, lignin content was high after Mg2+ removal treatment and low after K+ treatment and H2PO4 removal treatment. On the other hand, NO3- and H2PO4 treatments yielded the highest cellulose content, while enzymatic hydrolysis yielded the highest glucose concentration ratio 24 h after NH4+ removal treatment. The ethanol productivity after H2PO4 removal treatment was 3.95% (w/v) 24 h after fermentation and 3.75% (w/v) after 36 h. These results can be used as the basis for producing high-quality biomass for future bioethanol production.
KD₂PO₄ single crystals were grown from D₂O with reagent KH₂PO₄ and the crystal structure was determined by X-ray and neutron diffraction methods. The crystals are tetragonal at room temperature, I42d, with lattice parameters of a=7.4633(7), c=6.9785(5) Å and Z=4. Intensity data were collected on an Enraf-nonius CAD4 diffractometer with a graphite monochromated MoK/sub α/ radiation (λ=0.7107Å) and on the neutron four circle single crystal diffractometer with Ge(331) monochromated neutron beam (λ=0.997Å). The structure was refined by full-matrix least-square to final R and wR values of 0.030 and 0.072, respectively, for 204 observed reflections with I>2σ(I) by X-ray diffraction and to final R=0.041 and wR=0.096 for 144 observed relfecdtions by neutron diffraction. The O…O distance of 2.516(4)Å obtained by X-ray diffraction is the same as that of 2.515(4)Å by neutron diffraction. On the other hand, the O-D/H distance of 0.84(4)Å by X-ray diffraction is considerably shorter than 1.029(7) Åby neutron diffraction. Hydrogen and deuterium can be readily distinguished by neutrons. In this crystal 66% of H-positions were substituted by D and the rest 34% occupied by H. The phase transition temperature of DKDP obtained with deuteration levels is f193K. This value agrees fairly well with the result of DSC measurement. The nuclear density distribution by neutron diffraction provides an observation of the disordered state of D/H in KD₂PO₄ at room temperature.
The mechanism of charge flow has been probed by measuring the $^{1}H$ chemical shift on a proton-irradiated ${KH_2}{PO_4}$ (KDP) single crystal. The proton irradiation caused the increase in $^{1}H$ chemical shift. It can be interpreted as the electronic charge transfer from the proton to oxygen atom, accompanied with the proton displacement along the hydrogen bond. For the high resolution $^{1}H$ chemical shift measurement, CRAMPS (Combined Rotation And Multiple Pulses) technique is utilized.
Gibbs' adsorption isotherms을 이용하여, 계면에서 보조계면활성제 분자의 분자 면적과 계면장력거동에 미치는 ethylene oxide(EO)와 propylene oxide(PO)의 영향을 조사하였다. 일반식 $C_4H_9O(EO)m(PO)_nH$를 갖는 alcohol들의 보조계면활성제로서의 특성을 연구하였는데, 이 alcohol들은 일반적으로 사용되는 보조계면활성제에 비해서 분자량이 크며 계면활성 또한 큰 특성을 갖고있다. EO와PO의 몰수와 이들이 첨가된 상대적 순서는 물/기름 계면에서 alcohol 분자의 분자면적과 계면장력 특성에 큰 영향을 미치는 것을 알 수 있었으며, 다음의 결론을 얻었다. 1) PO는 EO에 비해서 계면흡착 효율은 낮으나, 계면장력 저하 능력은 더 크다. 2) 분자량은 같으나 구조가 다른 분자들, 즉 EO와PO의 첨가 순서만 다른 분자들의 경우는, 계면흡착 효율이 큰 (계면에서의 분자면적이 작은) 분자들이 계면장력 저하 능력이 더 크다. 3) 동일한 친유기에 EO나 PO가 많이 첨가될수록, 분자들의 계면에서의 분자면적은 커지나 계면장력 저하능력도 커진다.
Kim, I.B.;Ferke, P.R.;Powers, W.J.;Stein, H.H.;Van Kempe, T.A.T.G.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제17권8호
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pp.1131-1138
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2004
The objective of this study was to investigate the effects of different sources of Ca and P on urine and ileal digesta pH, and ammonia ($NH_{3}$), methane ($CH_{4}$), and odor emission. In experiment 1, eight pigs (commercial three-way cross; initial BW 67$\pm$3 kg) were arranged in a repeated 4$\times$4 Latin Square design. All pigs were equipped with a T-cannula in the distal ileum. Four corn-soybean meal based diets were formulated. Diet 1 was the control in which dicalcium phosphate (DCP) and limestone ($CaCO_{3}$) were used as the sources of inorganic P and Ca. In Diets 2 and 3, ${H_{3}}{PO_{4}}$, monocalcium phosphate (MCP), and $CaSO_{4}$replaced DCP and $CaCO_{3}$ as the inorganic sources of P and Ca. Diet 4 was similar to Diet 1 except that it was fortified with HCl to provide an acid load similar to that of diet 2. Urine and ileal digesta pH were determined in pigs fed each of these diets. In Exp. 1, urine pH decreased (p<0.05) in animals consuming diets containing ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$ (5.85$\pm$0.38) and MCP-$CaSO_{4}$(5.73$\pm$0.30) compared with the DCP-$CaCO_{3}$ diet (6.89$\pm$0.24). In the pigs consuming ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$, ileal digesta pH decreased compared with the control (5.52$\pm$0.28 vs. 6.66$\pm$0.17; p<0.05). Based on the results of Exp. 1, a total of four trials were performed in environmental chambers for determining how $NH_{3}$, $NH_{4}$, and odor were affected by the different dietary Ca and P sources (Exp. 2). In Exp. 2, pigs fed the ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$ diet had decreased (30%) $NH_{3}$ emissions compared with the control (p<0.05). Also, a combination of MCP-$CaCO_{3}$-$CaCl_{12}$ decreased $NH_{3}$ emission by 15% (p<0.05). Emission of $CH_{4}$ was decreased only with the ${H_{3}}{PO_{4}}$-$CaSO_{4}$ diet with 14% (p<0.05). Odorant emission of phenolics and volatile fatty acids increased roughly three-fold with the DCP-$CaSO_{4}$ diet but was not affected by other test diets. In conclusion, acidogenic Ca and P sources in swine diets can decrease the urinary pH and reduce $NH_{3}$ and $CH_{4}$ emission from swine facilities.
본 시험은 배양액 내 pH 변화에 따른 이온과 EC의 모형을 구명하고자 수행하였다. 배양액 내 $HPO_4{^{-2}}$와 $H_2PO_4{^-}$의 변량에 따른 pH가 변하는데, pH 4.0-5.0은 EC의 변량이 상승하고, pH 5.0-7.0은 EC의 변량이 완만하고, pH 7.0-8.0은 다시 상승하였다. 배양액 내 다량원소의 변량을 보면, pH가 상승할수록 K, Ca, N, P의 이온 농도도 증가하는데, 특히 K과 P의 변량이 크게 나타났다. 반면 Mg와 S의 변량은 일정하게 유지되었다. 배양액의 IBM(ion balance model)에 따른 분석에서, EC의 변량은 크게 변하지 않고, 이온의 균형점이 a분면에서 d분면으로 이동하면 pH가 상승하면서 음이온 보다 양이온이 증가하는 것으로 나타났다. 또한 pH 변량이 높을수록 EC 중앙선으로부터 멀어져 배양액의 이온 불균형이 증가되었다. $HPO_4{^{-2}}$와 $H_2PO_4{^-}$의 변량에 대한 K와 Ca의 당량비 보정은 pH가 증가할수록 K는 감소하지만 Ca는 증가하였고, EC 변량의 영향보다 큰 것으로 나타났다. K와 Ca의 당량비 보정에 따른 pH 변량은 0.97의 이차 다항식 상관모형을 나타냈다. 본 연구를 통해 인산염의 구배에 따른 pH, 이온, EC의 변량에 대하여 pH 변량 모형이 구명되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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