• 제목/요약/키워드: $H_2O-C_6H_{12}O_6$ solution

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고에너지 엑스선을 조사한 신장의 세포막모델에서 포도당수용액 (H2O-C6H12O6)의 여과작용특성 (Filtration Characteristics of H2O-C6H12O6 Solution at Cell Membrane Model of Kidney which Irradiated by High Energy X-Ray)

  • 고인호;여진동
    • 한국방사선학회논문지
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    • 제14권2호
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    • pp.85-95
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    • 2020
  • 본 논문에서는 고에너지 엑스선(6MV X선)을 조사한 세뇨관의 세포막 모델에서 오줌의 원료구성성분인 포도당 수용액(H2O-C6H12O6)의 압력차에 따른 여과작용특성에 대하여 연구하였다. 이 실험에 사용한 세포막 모델은 polysulfone 지지막에다가 m-phenylene-diamine(MPD)과 trimesoyl chloride(TMC)- hexane을 계면중합으로 만들어진 여과성 고분자 복합막을 사용하였다. 0.5 wt% TMC- hexane 용액으로 만들어진 여과성막(CM-2)은 0.5 wt% TMC- hexane 용액으로 만들어진 여과성막(CM-1)보다도 총 부피투과플럭스(Jv)와 배제계수(R)가 매우 높다. 압력차(1.5~4MPa)와 36.5℃에서 방사선을 조사한 세뇨관의 고분자 막(세포막모델)은 포도당수용액(H2O-C6H12O6)에서 총 부피투과플럭스(Jv)와 배제계수(R)가 비 조사된 세포막모델보다 각각 약 2 ~ 13배, 4 ~ 6배 정도 감소되었다. 세포막모델에서 포도당수용액(H2O-C6H12O6)의 농도가 증가하면 배제계수(R)가 증가하고 총 부피투과플럭스(Jv)는 감소하였다. 결국 방사선조사로 인해서 세뇨관의 세포막에서 포도당수용액(H2O-C6H12O6)의 여과기능이 비정상적으로 되어 세포장해가 발생하게 되었다고 사료됐다.

Single Crystal Structure of Pure Inorganic Nanocomposite $[GaO_4Al_12(OH)_24(H_2O)_12][Al(OH)_6Mo_6O_{18}]_2(OH)$·$30H_2O$

  • 손정호;권영욱
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제22권11호
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    • pp.1224-1230
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    • 2001
  • Single crystals of nanocomposite [GaO4Al12(OH)24(H2O)12][Al(OH)6Mo6O18]2(OH)${\cdot}$30H2O, 2, were obtained by the reaction between [GaO4Al12(OH)24(H2O)12]7+ and [Mo7O24]6- clusters in an aqueous solution, analogously to the [AlO4Al12(OH)24(H2O)12][Al(OH)6Mo6O18]2(OH)${\cdot}$29.5H2O nanocomposite, 1. The crystal structure of 2 was determined by single crystal x-ray diffraction; space group $C2}c$ (No. 15), a = 27.418(2) $\AA$, b = 15.647(2) $\AA$, c = 23.960(4) $\AA$, $\beta$ = $102.850(9)^{\circ}$, V = 10,021.5(20) $\AA3$ , Z = 4. Detailed analysis of the structural data show that the clusters are held by intimate hydrogen bondings of the surface O2- and OH- groups of the clusters as well as the ionic interactions between the oppositely charged cluster ions.

오르토 치환 아닐린과 요오드 사이의 착물에 관한 연구 (The Complexes of Iodine with Ortho-Substituted Anilines in Carbon Tetrachloride)

  • 이부영;최상업
    • 대한화학회지
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    • 제15권6호
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    • pp.312-317
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    • 1971
  • 아닐린, o-톨루이딘, o-에틸아닐린, o-클로로아닐린등과 $I_2$사이의 상호작용을 자외선 분광광도법으로 조사한 결과 $CCl_4$ 용액내에서 아닐린 또는 상기 o-치환 아닐린과 $I_2$ 사이에 1:1 착물이 형성됨을알았다. 이들 착물의 실온에서의 형성상수를 구한 결과 다음과 같은값을 얻었다. $C_6H_5NH_2{\cdot}I_2,\;12.8lmole^{-1};\;o-CH_3C_6H_4NH_2{\cdot}I_2,\;9.31l mole^{-1};\;o-C_2H_5C_6H_4NH_2{\cdot}I_2,\;3.15l mole^{-1};\;o-ClC_6H_4NH_2{\cdot}I_2,\;0.576 l mole^{-1}$. 본 실험결과를 전 실험의 결과와 비교하면 $I_2{\cdot}$아민 착물의 안정도가 다음 순으로 감소함을 알 수 있다. $C_6H_5N(C_2H_5)_2 >C_6H_5N(CH_3)_2 >C_6H_5NH_2 >o-CH_3C_6H_4NH_2 >o-C_2H_5C_6H_4NH_2 >o-ClC_6H_4NH_2$ 이들 착물의 상대적 안정도는 치환기의 유발효과와 입체효과에 의하여 설명될 수 있다.

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6-(2-pyridyl)-3, 5-hexadiyn-1-ol의 용매 비의존 분자구조 (The Solvent-Independent Structure of 6-(2-pyridyl)-3, 5-hexadiyn-1-ol)

  • 서일환;이진호
    • 한국결정학회지
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    • 제6권1호
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    • pp.36-42
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    • 1995
  • 상기제목의 화합물의 두가지 단결정이 n-hexane/CH2C12 과 n-hexane/Et2O 의 용매에 의하여 얻어졌으며, 그들의 서로 다른 공간군에도 불구하고 그들의 분자구조는 동일함이 밝혀졌다. C22H18N2O2 (I), Mr=343.70, Monoclinic, Pa, a=14.595(2), b=5.413(2), c=12.218(2)Å, β=96.86(1)°, V=958.3Å3, Z=2, Dx=1.19 Mgm-3, λ(MoKα)=0.71069Å, μ=0.072mm-1, F(000)=360.0, T=292K, 756 유일한 반사강도에 대하여 R=0.104이다. 한 비대칭단위는 분자간의 두 개의 N-H…O 수소결합으로 연결된 dimer이다. C11H9NO (II), Mr=171.85, Monoclinic, P21/a, a=14.611(2), b=5.423(6), c=12.191(2)Å, β=96.89(1)°, V=959.0Å3, Z=4, Dx=1.19 Mgm-3, λ(MoKα)=0.71069Å, μ=0.072mm-1, F(000)=360.0, T=293K, 824 개의 유일한 반사강도에 대한 R=0.066이다. 한 분자가 비대칭단위를 이루고 있으며 대칭중심관계에 있는 두 개의 N-H…O 수소결합으로 dimer 를 형성한다. 양쪽 구조에서 공히 선형인 diyne chain에 의하여 연결된 pyridyl 고리와 C(10)-C(11)-O가 만드는 평면간의 이면각은 수직에 가까우며, 그 분자들은 b-축을 반복주기로하여 b-축을 따라 쌓여있다.

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공침법에 의한 $Ni_2Y$ 자성 분말의 합성 (Synthesis of $Ni_2Y$ magnetic particles by coprecipitation method)

  • 김한근;사공건
    • E2M - 전기 전자와 첨단 소재
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    • 제9권9호
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    • pp.906-910
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    • 1996
  • Ferroxplana N $i_{2}$Y(B $a_{2}$N $i_{2}$F $e_{12}$ $O_{22}$ ) magnetic particles, which is one of the hexagonal ferrite were synthesized by a coprecipitation method. The coprecipitates were prepared by adding aqueous solution of BaC $I_{2}$ - 2 $H_{2}$O, NiC $I_{2}$ - 6 $H_{2}$O and FeC $I_{3}$ - 6 $H_{2}$O(of which the mole ratio is $Ba^{+2}$ : N $i^{+2}$ : F $e^{3+}$= 1 : 1 : 6) to a mixture of NaOH and N $a_{2}$C $O_{3}$. The shape of Ferroxplana N $i_{2}$Y magnetic particles obtained at 1, 100(.deg. C) was hexagonal plate-like, average particle size and aspect ratio were 2(.mu.m) and 7, respectively.y.

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벚나무 열매의 색소 추출물에 의한 견 및 면섬유에 대한 염색성 및 견뢰도 (Dyeing and Fastness of Silk and Cotton Fabrics Dyed with Cherry Extract)

  • 이영희;황은경;김한도
    • 한국염색가공학회지
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    • 제12권6호
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    • pp.389-395
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    • 2000
  • A natural colorants was extracted from cherry by 10wt% aqueous acetic acid solution as an extractant. Silk and cotton fabrics were dyed with the cherry extract in the temperature range of $40-80^\circ{C}$ and for the time range of 30-60min. by pre- and post-mordanting with various mordants, their dyeability and fastness were investigated. The natural cherry extract prepared in this study has a maximum absorbance at 520nm. It was found that the optimum dyeing temperature and time were $40^\circ{C}$ and 50min, respectively. The pre-mordanting method was more effective than post-mordanting. All mordants except $SnCl_2\cdot{2H}_2O\;and\;FeSO_4\cdot{7H}_2O$ were effective for silk fabrics. However, the dyeability on cotton fabrics increased in the order of $CrK(SO_4)_2\cdot{12H_2O>(CH_3COO)_2Cu\cdot{H}_2O>CuSO_4\cdot{5H}_2O>AlK(SO_4)_2\cdot{12H}_2O>FeSO_4\cdot{7H}_2O>SnCl_2\cdot{2H}_2O$ among the mordants used in this study Fastness(light, water, washing, perpspiration fastness) on the silk and cotton fabrics increased with using mordants. The post-mordanting using mordant$(CH_3COO)_2Cu\cdot{H}_2O$ among the various mordants in this study gave the best fastness.

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Ferroxplana Y-type($Ni_2Y$) 자성(磁性) 분체의 합성 (Synthsis of Ferroxplana Y-type($Ni_2Y$) Magnetic Particles)

  • 박상하;김한근;사공건
    • 대한전기학회:학술대회논문집
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    • 대한전기학회 1993년도 하계학술대회 논문집 B
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    • pp.1140-1142
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    • 1993
  • It has been prepared by a coprecipitation method for Ferroxplana $Ni_2Y\;(Ba_2Ni_2Fe_{12}O_{22}$ magnetic particles, which is one of the Hexagonal ferrite. The coprecipitates were synthesized by adding aqueous solution of $BaCl_2{\cdot}2H_2O,\;NiCl_2{\cdot}6H_2O\;and\;FeCl_2{\cdot}4H_2O$ (of which the mole ratio is $Ba^{2+}:Ni^{2+}:Fe^{2+}$=1:1:6) to a mixture of NaOH and $Na_2CO_3$ solution. The shape of Ferroxplana $Ni_2Y$ magnetic particles obtained at the calcined temperature 1,100($^{\circ}C$) was hexagonal plate-like, average particle size was 2(${\mu}m$), and aspect ratio was more than 7.

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6-Methylquinolinium Dichromate를 이용한 치환 벤질 알코올류의 산화반응 속도 (Kinetics of the Oxidation of Substituted Benzyl Alcohols using 6-Methylquinolinium Dichromate)

  • 김영식;박영조
    • 한국산학기술학회논문지
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    • 제12권12호
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    • pp.5990-5996
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    • 2011
  • $H_2O$ 용매 하에서 6-methylquinoline 과 chromium trioxide의 반응을 통하여 6-methylquinolinium dichromate [$(C_{10}H_9NH)_2Cr_2O_7$]를 합성하여, 적외선분광광도법(IR), 유도결합 플라즈마(ICP) 등으로 구조를 확인하였다. 여러 가지 용매 하에서 6-methylquinolinium dichromate를 이용하여 벤질 알코올의 산화반응을 측정한 결과 유전상수(${\varepsilon}$) 값이 큰 용매 순서인 시클로헥센 < 클로로포름 < 아세톤 < N,N-디메틸포름아미드 용매 하에서 높은 산화반응성을 보였다. 산촉매($H_2SO_4$)를 이용한 DMF 용매 하에서 6-methylquinolinium dichromat는 벤질 알코올과 그의 유도체들(p-$OCH_3$, m-$CH_3$, H, m-$OCH_3$, m-Cl, m-$NO_2$)을 효과적으로 산화시켰다. 그리고 전자받개 그룹들은 반응속도가 감소한 반면에 전자주개 치환체들은 반응속도를 증가시켰다. 또한 Hammett 반응상수(${\rho}$) 값은 -0.67(303K) 이였다. 그러므로 본 실험에서 알코올의 산화반응 과정은 속도결정단계에서 수소화 전이가 일어나는 메카니즘임을 알 수 있었다.

다중텅그스텐산 이온평형에 대한 이온세기의 영향. 염화칼륨용액에서 (The Effects of Ionic Strength on Polytungstate Ions Equilibrium in KCl Solution)

  • 안상운
    • 대한화학회지
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    • 제18권3호
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    • pp.157-170
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    • 1974
  • 텅그스텐산이온 용액의 다핵화반응과 다중음이온의 양성자화반응에 대한 이온세기의 영향을 1∼4M KCl 용액에서 헥사텅그스텐산이온과 헥사텅그스텐산 이온의 양성자화된 형태가 생성되었다. 20∼50 C 및 1∼4M KCl 용액에서 헥사텅그스텐산이온 및 헥사텅그스텐이온의 양성화된 형태가 생성되는 반응에 대한 평행상수를 계산하였다. Van`t Hoff방정식을 이용하여 계산한 헥사텅그스텐산이온의 양성자화된 형태가 생성되는 반응의 엔탈피변화는 이온세기에 관계없었다. $7H^++{6WO_4}^{2-}={HW_6O_{21}}^{5-}+3H_2O\;\;{\Delta}H^{\circ}=-62.4{\pm}0.6$$H^++{HW_6O_{21}}^{5-}={H_2W_6O_{21}}^{4-}\;\;{\Delta}H+_1^{\circ}=-4.12{\pm}0.10$$H^++{H_2W_6O_{21}}^{4-}={ H_3W_6O_{21}}^{3-}\;\;{\Delta}H_2^{\circ}=-4.36{\pm}0.30$위에 기술한 각 반응에 대한 자유에너지 변화 및 엔탈피변화를 계산하였고 이온세기의 영향을 고찰해보았다. 이온세기와 $log k_{6,7}$ 사이에 직선함수식이 성립하였다.$log k_{6,7}\;=\;D{\mu}+I,\;D\;=\;1.66{\pm}0.02$$logk_1$$logk_2$${\mu}$ 사이에도 전체 이온세기 범위내에서 직선함수식이 성립하였다.$logk_1=D_1{\mu}+I_1,\;logk_2\;=\;D_2{\mu}+I_2$ 여기에서 $D_1=-0.065{\pm}0.001이었고\;D_2=-0.367{\pm}0.0006$이었다.

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분무열분해법에 의한 NiO 첨가 Al2O3 분체의 합성 (Synthesis of NiO-doped Al2O3 Powder by Spray Pyrolysis)

  • 박정현;조경식;김한태
    • 한국세라믹학회지
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    • 제28권8호
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    • pp.593-602
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    • 1991
  • Al2O3 and NiO-doped Al2O3 powders were prepared from the ethanol solution of Al (NO3)3$.$9H2O and Ni(NO3)2$.$6H2O by spray pylolysis method using two-fluid nozzle. As a result of spraying test with 0.3 mol/{{{{ iota }} concentration starting solution, mean droplet sizes varied with 8.99∼9.69$\mu\textrm{m}$ and those standard deviation were 4.57∼5.12. As-prepared powders which were synthesized at 1000$^{\circ}C$ have spherical shape, sizes of 0.1∼3.0$\mu\textrm{m}$ and specific surface area of 22.34∼24.20㎡/g. Most powders consisted of {{{{ gamma }}-Al2O3 phase and transforned into ${\alpha}$-A;2O3 phase by calcination at 1100$^{\circ}C$ for 1 hr. NiO-doped Al2O3 sintered bodies had better sinterability than those of pure Al2O3 and 0.3 wt% NiO-doped Al2O3 had near theoretical density and dense microstructure.

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