• Asian Journal of Atmospheric Environment
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• 제5권2호
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• pp.97-104
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• 2011

Recent studies have indicated that the observed nitric acid ($HNO_3$) uptake rates ($R_{HNO_3}$) onto dust particles are much slower than $R_{HNO_3}$ used in the previous modeling studies. Three factors that possibly affect $R_{HNO_3}$ onto dust particles are discussed in this study: (1) the magnitude of reaction probability of $HNO_3$ (${\gamma}_{HNO_3}$), (2) aerosol surface areas, and (3) gas-phase $HNO_3$ mixing ratio. Through the discussion presented here, it is shown that the use of accurate ${\gamma}_{HNO_3}$ is of primary importance. We suggest that the use of ${\gamma}_{HNO_3}$ values between $\sim10^{-3}$ and $\sim10^{-5}$ produces more realistic results than the use of ${\gamma}_{HNO_3}$ values between $\sim10^{-1}$ and $\sim10^{-2}$ does, more accurately modeling the nitrate formation characteristics on/in dust particles. We also discuss two different types of aerosol surface area, active and geometric, since the use of different aerosol surface areas often leads to an erroneous result in $R_{HNO_3}$. In addition, the levels of the gas-phase $HNO_3$ are investigated with the example cases of TRACE-P DC-8 flights in East Asia. The $HNO_3$ levels were found to be relatively high, indicating that they can not limit nitrate formation in dust particles.

• 한국대기환경학회지
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• 제9권2호
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• pp.154-159
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• 1993

Theoretical prediction of the equilibrium of temperature and relative humidity dependance involving $HNO_{3(g)}-NH_{3(g)}$ and $NH_4NH_{3(s, aq)}$ was compared with atmospheric measurement of particulate nitrate$(NO_3^-)$, Ammonia-Nitric Acid partial pressure product $([$NH_{3(g)}][HNO_{3(g)}]ppb^2$) by a triple filter pack sampler from Oct 1991 to July 1992. The measured $HNO_3NH_3$ concentration product K was greater than equilibrium constant $K_p$ calculated from thermodynamic data of $NH_4NO_{3(s, aq)}-HNO_{3(g)}-NH_{3(g)}$ during fall, winter and spring. But K was lower than $K_p$ in summer. K was greater than $K_p$ as the result of supersaturation by air pollution, particularly anthropogenic $NH_3$.The reason of $K < K_p$ was due to removal of particulate nitrate$(NO_3^-)$ by rainout and washout. $NH_4NO_3$ which consists mainly of particulate nitrate is formed by reaction between $HNO_3$ and $NH_3$. As a result of the removal of particulate nitrate$(NO_3^-)$ by rainout and washout, concentrations of $HNO_3$ and $NH_3$ are decreased by equilibrium transfer(Le Chatelier's Law) in atmosphere.

• 한국대기환경학회지
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• 제8권3호
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• pp.198-203
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• 1992

Theoretical predictions of the atmospheric equilibrium involving $HNO_3, NH_3 and NH_4NO_3$ were compared with atmospheric measurements of particulate nitrate$(NO_3^-)$, $HNO_3$ and $NH_3$ concentration by triple filter pack sampler and Andersen air sampler in Seoul from 8th to 11th Oct 1991. The measured $HNO_3-NH_3$ concentration product K was higher than equilibrium costant Kc calculated from thermodynamic data of $HN_4NO_{3(s)} -HNO_{3(g)} -NH_{3(g)}$. The cause of K is greater than Kc was the result of air pollution, partcicularly anthropogenic $NH_3$.

• 공업화학
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• 제23권2호
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• pp.148-152
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• 2012

$TiO_2$의 물리적 특성이 메틸렌 블루 광분해 특성에 미치는 영향을 연구하기 위해, $HNO_3$/TTIP가 0.1, 0.5, 1.0과 1.5인 몰비에서 아나타제와 아나타제/루틸 $TiO_2$ 시료들이 제조되었다. XRD, SEM, TEM, BET, FT-IR과 UV-vis 분광기를 사용하여 시료들의 물리적 특성을 측정하였다. 아나타제 상이 $HNO_3$/TTIP가 0.1인 시료에서 관찰되었고, 아나타제/루틸 상은 $HNO_3$/TTIP가 0.5~1.5인 시료들에서 관찰되었다. $HNO_3$/TTIP 몰 비를 증가시킴에 따라 루틸 결정상, $TiO_2$ 나노입자 사이의 메조 세공 크기와 $TiO_2$의 표면 OH 작용기는 점차 증가하였고, UV 조사 전 메틸렌 블루 잔류 농도는 78.0에서 53.3%으로 감소하였다. UV 조사 후 $HNO_3$/TTIP가 0.1, 0.5, 1.0과 1.5에서 제조된 시료들의 잔류 메틸렌 블루 농도는 각각 20, 14, 11과 23%이었고, $HNO_3$/TTIP가 1.0에서 제조된 시료가 가장 우수한 광촉매능을 나타내었다.

• 한국가금학회:학술대회논문집
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• 한국가금학회 2001년도 제18차 정기총회 및 학술발표 PROCEEDINGS
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• pp.102-103
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• 2001

Two experiments were conducted to investigate the effects of feather digests on the growth of broiler chicks and taurine content in the broiler meat. In Experiment 1, a total of 40 broiler chickens(Ross) were assigned to 4 dietary treatments: control(T1), regular feather meal(FM) diet(R-FM, T2), NaOH treated FM diet(NaOH-FM,T3), HNO3 treated FM diet(HNO3-FM,T4). In Experiment 2, a total of 70 broiler chickens were assigned to 7 dietary treatments: T1~T4(same as those of Exp. 1), modified HNO3 treated FM diet(M-HNO3-FM,T5), hair meal diet(HM,T6) and 0.22% cystine supplemented diet(CYS,T7). Feather meals and hair meal were supplemented at the 5% in the diet. In Experiment 1 and 2, weight gain of chicks fed R-FM and NaOH-FM tended to be higher than those of the control and HNO3-FM. In Experiment 2, weight gain of chicks fed CYS was highest followed by NaOH-FM, HM, M-HNO3-FM, HNO3-FM, control and R-FM. In Experiment 1, taurine content in breast muscle of chicks fed NaOH-FM was significantly higher(P<0.05) than that of control. In Experiment 2, taurine content in breast muscle of chicks fed NaOH-FM and CYS tended to be higher than that of other groups. Taurine content in leg muscle was significantly different among treatments as NaOH-FM and R-FM being highest followed by M-HNO3-FM, CYS, control, HNO3-FM and BM. Taurine content in the liver(Exp. 1 and 2) and heart(Exp. 2) were not significantly affected by treatments. These results indicated that 5% NaOH-FM in the diet was effective in increasing taurine content in breast and leg muscle of broiler chicks.

• 한국대기환경학회지
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• 제8권1호
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• pp.68-73
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• 1992

A study on the formation of particulate nitrate$(NO_3^-)$ and gaseous nitrate$(HNO_3)$ in the atmosphere was carried out in Seoul from Oct 8 to 11 1991. To collect $NO_3^-$ and $HNO_3$ in the ambient air, dual filter pack sampler (47mm$\phi$) was used. In the dual filter pack sampler, the first filter was Teflon filter (poresize 1$\mum$) for collection of $NO_3^-$ and the second filter was Nylon filter (poresize 0.45 $\mum$) for $HNO_3$. Particulate nitrate$(NO_3^-)$ and Sulfate ions were analysed by Ion chromatography. $HNO_3$ concentration was higher in the day time $(9.93\mug/m^3)$ than the night time$(3.50\mug/m^3)$, and Particulate nitrate$(NO_3^-)$ concentration was higher in the night time and early morning$(6.21\mug/m^3)$ than the day time$(4.31\mug/m^3)$. The conversion rate of $NO_x$ to total nitrate$(NO_3^-, HNO_3)$ was 7.57%/hr in the day time and 4.79%/hr in the night time, and total average conversion rate was 5.60%/hr.

• 분석과학
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• 제18권2호
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• pp.112-119
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• 2005

본 연구에서는 황산을 이용하여 폐에나멜동선에서 에나멜의 효과적인 제거와 실험온도 $80^{\circ}C$ 상에서 과산화수소와 질산을 사용하여 유기물질의 분해에 대하여 연구하였다. 무균조에 에나멜동선과 황산을 넣고 과산화수소, 질산을 첨가하였다. 동선의 표면 에나멜은 90% 황산에 분해되었으며, 이 용액은 35% 과산화수소 또는 60% $HNO_3$에 분해되었다. 과산화수소에서 과산화수소 황산의 $H_2O$와의 비는 적어도 8.8 : 1.0 이었다. 초기에 황산농도에서의 분해는 15분내에 이루어졌으며 박리시간은 약 2 시간 이었다. 반응조내에서 과산화수소와 질산농도는 상대적으로 낮지만 에나멜 물질을 제거하기에는 충분한 양이었다. 동선에 피복된 에나멜 물질을 제거하는 것은 황산에 의한 탈수반응과 $H_2O_2$와 $HNO_3$에 의한 산화분해반응에 있다.

• 한국대기환경학회지
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• 제15권3호
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• pp.305-315
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• 1999

The annular denuder system(ADS) was used to determine characteristics of acidic air pollutants and $PM_{2.5}$ species in Seoul-metropolitan areas. All measurements were done simultaneously in downtown(Kwanghwamun, Mullae, Chamshil, Ssangmun dongs) and outskirts(Puch n, Kuri cities) during four seasons. The samples were analyzed using ion chromatography for gas-phase matters(HCl, $HNO_2$, $HNO_3$ and $SO^2$) and particulate phase matters($Cl^-$, $NO^{2-}$, $NO_3^-$, $SO_4^{2-}$, $Na^+$, $NH_4^-$ and $Ca^{2+}$) and was measured fine particles($PM_{2.5}$). The seasonal mean concentrations of HCl, HNO2, HNO3 and SO2 in downtown and outskirt areas were very similar. All chemical species monitored from this study showed seasonal variations. Nitric acid(HNO3) and Nitrous acid(HNO2) were showed higher concentrations during the summer. $PM_{2.5}$, $SO_4^{2-}$, $NH_4^-$, $NO_3^-$ and $Cl^-$ in the particulate phase matters were higher levels during the winter months. The concentrations of these components were 54.8, 3.82, 2.49, 1.80 and 1.02$\mu\textrm{g}$/㎥, respectively.

• 환경영향평가
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• 제29권3호
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• pp.198-209
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• 2020

본 연구는 실내공기질의 평가지표인 이산화탄소를 효과적으로 제어하기 위해, 활성탄소 나노섬유를 이용한 흡착·제어기술을 연구하고자 하였다. 연구는 PAN(Polyacrylonitrile) 전구체 용액을 사용한 전기방사(electrospinning) 방법으로 제조된 나노섬유를 고온에서 활성화하여 비표면적과 미세공 부피를 증가시켰다. 다음 단계로, 제조된 활성탄소 나노섬유 표면을 70% HNO₃로 산화처리한 후, TEPA(tetraethylenepentamine)용액으로 함침시킴으로 섬유표면의 알칼리성을 증진시켰다. 일련의 조건으로 제조된 활성탄소 섬유들에 대한 이산화탄소(3000 ppm)의 흡착능을 평가하는 실험을 진행하였다. 활성화 시간（30분, 60분, 90분)이 길어질수록 섬유 표면의 비표면적과 총 세공부피가 증가하였는데, 섬유표면의 비표면적은 308.4 ㎡/g에서 839.4 ㎡/g으로 증가하였고, 총 세공부피는 7.882 ㎤/g에서 27.50 ㎤/g으로 증가하였다. TEPA 함침 할 경우, 미세공의 막힘으로 인해 활성탄소섬유의 비표면적과 세공부피가 크게 감소하였지만, HNO₃ 산화처리에 의해 아민량이 6.42%에서 17.19%로 증가한 결과, 이산화탄소 흡착능을 향상시킬 수 있는 것으로 분석되었다. 결론적으로, 활성탄소 섬유에 대한 60분간 활성화 과정과 HNO₃와 TEPA 함침 처리 등의 일련의 과정을 거친 흡착제(60-ANF-HNO₃-TEPA)의 저농도(0.3%) 이산화탄소(N₂ 가스와 혼합)의 흡착능이 가장 우수한 것으로 확인되었다. 이러한 결과는 실내공기 중 저농도 이산화탄소도 효율적으로 흡착·제어할 수 있는 기술로 활용될 수 있으리라 사료된다.

• 방사성폐기물학회지
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• 제5권2호
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• pp.133-143
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• 2007

본 연구에서는 다성분의 모의 HLW 용액으로부터 $(TBP-TOA)/NDD-HNO_3$ 혼합추출 계에 의한 Tc, Np, U의 공분리 및 이의 순차 분리 적용 가능성을 평가하였다. 우선 제 3상 방지 및 TBP, TOA,질산 농도 등이 Tc, Np, U의 공분리에 미치는 영향 등을 고려하여 최적 조건으로 (30% TBP-0.5% TOA)/NDD-1M $HNO_3$ 계를 선정하였다. 이때 추출율은 Tc (81%), Np (85%), U (93%), Am/RE 원소 (9% 이하) Pd (약 8%), 기타 원소 (5% 이하)로 Tc, Np 및 U의 공분리는 매우 우수하였으나, 조업 측면에서 Zr의 선 제거 (약 99 % 이상)가 요구되었다. 그리고 공추출된 Tc, Np 및 U을 Tc (역추출제 : 5 M $HNO_3$)${\rightarrow}Np$ 환원 (역추출제 : 0.1 M AHA)${\rightarrow}U$ (역추출제 : 0.01 M $HNO_3$)의 순으로 순차 분리하여 각각의 분리계수를 평가하였으며, 이때 Tc은 95%, Np은 98%, U은 99%를 회수할 수 있었다.