Nanosized $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphor is prepared using a template method from metal salt impregnated into a crystalline cellulose and is dispersed using a bead mill wet process. The driving force of the surface coating between $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ and mica is induced by the Coulomb force. The red phosphor nanosol is effectively coated on mica flakes by the electrostatic interaction between positively charged $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ and negatively charged mica above pH 6. To prepare $Gd_2O_3:Eu^{3+}$-coated mica ($Gd_2O_3:Eu/mica$), the coating conditions are optimized, including the stirring temperature, pH, calcination temperature, and coating amount (wt%) of $Gd_2O_3:Eu^{3+}$. In spite of the low luminescence of the $Gd_2O_3:Eu/mica$, the luminescent property is recovered after calcination above $600^{\circ}C$ and is enhanced by increasing the $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ coating amount. The $Gd_2O_3:Eu/mica$ is characterized using X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, zeta potential measurements, and fluorescence spectrometer analysis.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.13
no.3
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pp.111-116
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2003
The red emitting phosphors for low voltage cathode luminescent, fine $(Y,Gd)_2O_2$S : Eu powders were synthesized and investigated the effect of $Gd^{3+}$as sensitizer at variety of sintering temperature. The highly intense emission line of $(Y,Gd)_2O_2$S : Eu at 627 nm is attributed in the transition from $^5D_o to ^7F_2$ energy levels. It showed the maximum value at the doping level of 5 mole% of $Gd^{3+}$at $950^{\circ}C$ of sintering temperature and then, it was degraded rapidly. The mean particle size of $(Y,Gd)_2O_2$S : Eu was obtained around 1 fm and the cathode luminescent properties of (Y,Gd)$_2$O$_2$S : Eu were better than those of $(Y,Gd)_2O_2$S : Eu.
Park, Jeong Min;Ban, Se Min;Jung, Kyeong-Youl;Choi, Byung-Ki;Kang, Kwang-Jung;Kim, Dae-Sung
Korean Journal of Materials Research
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v.27
no.10
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pp.534-543
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2017
$Gd_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors were prepared by template method from crystalline cellulose impregnated by metal salt. The crystallite size and photoluminescence(PL) property of $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ red phosphors were controlled by varying the calcination temperature and $Eu^{3+}$ mol ratio. The nano dispersion of $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ was also conducted with a bead mill wet process. Dependent on the time of bead milling, $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ nanosol of around 100 nm (median particle size : $D_{50}$) was produced. As the bead milling process proceeded, the luminescent efficiency decreased due to the low crystallinity of the $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ nanoparticles. In spite of the low PL property of $Gd_2O_3:Eu^{3+}$ nanosol, it was observed that the photoluminescent property was recovered after re-calcination. In addition, in the dispersed nanosol treated at $85^{\circ}C$, a self assembly phenomenon between particles appeared, and the particles changed from spherical to rod-shaped. These results indicate that particle growth occurs due to mutual assembly of $Gd(OH)_3$ particles, which is the hydration of $Gd_2O_3$ particles, in aqueous solvent at $85^{\circ}C$.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.10
no.6
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pp.400-406
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2000
The fired Precursor (Y,Gd,Eu)(OH)$CO_3$.$H_2O$$900^{\circ}C$ was used to synthesize the red phosphor $(Y,Gd)_2O_3$: Eu for plasma display panel. Rounded and ~l $\mu\textrm{m}$ diameter phosphor $(Y,Gd)_2O_3$: Eu can be obtained by the reaction of aformentioned powder with a small amount addition of flux at $1350^{\circ}C$ for 2 hours. Emission spectra of these phosphors were measured under excitation wavelength at 254 nm and 147 nm and the optimum concentrations of activator ion were determined at around 15 mo1e % and 10 mole % under these conditions, respectively. $BaCO_3$flux had the best property in emission intensity among the prepared $BaCO_3AlF_3$and $Li_3PO_4$phosphors. The properties of optimized sample were improved in terms of relative luminance and color coordinate comparing with commercial phosphor such as $Y_2O_3$: Eu.
The $Gd_{1.9-x}Li_{0.1}Eu_xO_3$ (x=0.02, 0.05, 0.08, and 0.12) powders (${\thickapprox}1{\mu}m$) synthesized by sol-gel method, whose surfaces are modified in a colloidal silica suspension (size of $SiO_2$ particles: ${\sim}30$ nm), have been fabricated to highly stable and effective luminescent films on the glass substrates. Thanks to the fused $SiO_2$ nano particles in the vicinity of the glass softening temperature (at around $700^{\circ}C$), $Gd_{1.9-x}Li_{0.1}Eu_xO_3$ powders are strongly attached onto the surface of glass substrate (>9H, pencil hardness tester). This simple and low-cost method to get $Gd_{1.9-x}Li_{0.1}Eu_xO_3$ phosphor films without any loss of luminescence brightness would promise for applications to display devices.
Chung, Jong Won;Yang, Hyun Kyoung;Moon, Byung Kee;Choi, Byung Chun;Jeong, Jung Hyun;Kim, Kwang Ho
Journal of Ceramic Processing Research
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v.13
no.spc1
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pp.6-9
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2012
Eu3+-doped RE2O3 (RE = Gd, Y and La) phosphors were prepared by solvothermal reaction method and their crystalline structure, phase transformation and surface morphologies were investigated by using X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The obtained RE2O3:Eu3+ phosphors are nanocrystalline-sized. The luminescence properties of Eu3+ ions in different host materials, namely, Gd2O3, Y2O3 and La2O3 have been investigated. PACS number: 32.50.+d, 78.55.-m, 81.40.Tv.
The new green $Al_3GdB_4O_{12}:Tb^{3+} and red Al_3GdB_4O_{12}:Eu_{3+}$ phosphors were synthesized and then characterized their optical properties for PDP application. And also the photoluminescence properties of these phosphors were compared with the commercial green $Zn_2SiO_4:Mn^{2+} and (Y,Gd)BO_3: Eu^{3+}$ red PDP phosphors. The phosphors were synthesized by solid state reaction at 115$0^{\circ}C$ for 4hr. It was found that the emitting brightness of $Al_3GdB_4O_{12}:Tb^{3+}$(15mol%) green phosphor under 147nm excitation was higher than that of commercial $Zn_2SiO_4: Mn^{2+}$ green PDP phosphor. However, the color coordinate of this new green phosphor was inferior to the commercial one. On the other hand, the emitting intensity of $Al_3GdB_4O_{12}:Eu^{3+}$(15mol%) red phosphor was smaller than the $commercial(Y,Gd)BO_3: Eu^{3+}$ red one, but the CIE coordinate was slightly improved. The excitation spectrum showed that $Al_3GdB_4O_{12}$ phosphors had a strong excitation band at $\lambda=160nm$ associated with the host absorption. And the photoluminance excitation (PLE) intensity in VUV range for $Al_3GdB_4O_{12}:Tb^{3+}$ green phosphor was higher than that of $Zn_2SiO_4: Mn^{2+}$, but the PLE intensity of $Al_3GdB_4O_{12}:Eu^{3+}$ red phosphor was smaller than $(Y,Gd)BO_3: Eu^{3+}$.
($Y_{l-x}$$Gd_{x}$ )$O_2$$_3$: $Eu^{ 3+}$ red phosphors were prepared with the solvothermal synthesis using the 2-methoxy-ethanol solvents and the emission intensity was investigated that applied with the 254 nm wavelength and the maximum excitation wavelength for energy source. The used solvents for the solvothermal synthesis were made of nitrate salt solutions of Y, Gd and Eu. These solutions dropped in autoclave have be reacted with the solvothermal synthesis at $200^{\circ}C$ for 5hrs and the red phosphors prepared here in were showed the pure cubic phase after annealing at $1000∼1200^{\circ}C$. The brightness of ($Y_{l-x}$$Gd_{x}$)$_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ phosphors particles was increased as an increase of Gd ratio. The maximum excitation wavelengths of ($Y_{l-x}$$Gd_{x}$ )$_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ / phosphors particles were increased according to increasing Gd ratio from 253 nm to 259 nm wavelength. The maximum emission intensity of $Gd_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ (Y/Gd = 1/0) phosphors particles under UV 259 nm was found to be higher than the commercial product of $Y_2$$O_3$: $Eu^{3+}$ phosphors.
The fluorescence intensity and fluorescence lifetime of $Ba_2GdV_3O_{11}$, a vanadate compound based on $Ba^{2+}$ ion, were investigated by adding $Eu^{3+}$ as a rare earth ion which is an alkaline earth metal, which is distributed around active ions and has a large influence on fluorescent properties when used as a host in a phosphor. $Ba_2GdV_3O_{11}:Eu^{3+}$ phosphor was synthesized by solid state method and the crystallinity of the phosphor was confirmed by X - ray diffraction analysis. The fluorescence properties of the $Ba_2GdV_3O_{11}:Eu^{3+}$ phosphor were measured using optical and laser. The energy transfer and diffusion of the $Ba_2GdV_3O_{11}:Eu^{3+}$ phosphor are highly dependent on the concentration of $Eu^{3+}$. When the concentration of $Eu^{3+}$ is low, it shows strong fluorescence to the CT band. However, as the concentration of $Eu^{3+}$ increases, the fluorescence due to 4f - 4f transition is strong. The concentration of $Eu^{3+}$ ion increased and the energy between ions was diffused, and the lifetime of fluorescence decreased. Energy transfer occurs between two $Eu^{3+}$ ions at low $Eu^{3+}$ concentration and energy diffusion occurs at high $Eu^{3+}$ concentration.
The transition of europium-doped gadolinium oxide phosphor to gadolinium borate phosphor with the concentration of boron in the spray pyrolysis was investigated. The particles prepared from spray solution below 10 wt% boric acid of prepared phosphor had crystal structure of $Gd_2O_3:Eu$ phosphor, in which the crystallinity of the particles decreased with increasing the boron concentration. A single phase $GdBO_3:Eu$ phosphor particles were prepared from spray solution above 50 wt% boric acid of prepared phosphor. The phosphor particles prepared from spray solution with 20 wt% boric acid of prepared phosphor had no XRD peaks of $Gd_2O_3:Eu$ and $GdBO_3:Eu$ Therefore the phosphor particles prepared from spray solution with 20 wt% boric acid of prepared phosphor had the lowest photoluminescence intensity under ultraviolet and vacuum ultraviolet. $GdBO_3:Eu$ and $Gd_2O_3:Eu$ phosphor particles prepared from spray solutions with proper concentrations of boric acid had good photoluminescence intensity under vacuum ultraviolet. The morphology of the phosphor particles were strongly affected by the concentrations of boric acid added into spray solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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