• 대한임상검사과학회지
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• 제54권4호
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• pp.298-306
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• 2022

본 연구는 배양 C6 glioma 세포를 재료로 파킨슨병의 유발 물질인 황산철(FeSO₄)의 신경독성과 이에 대한 물매화(Parnassia palustria L., PP) 추출물의 영향을 조사하였다. 이를 위하여 세포생존율을 비롯한 슈퍼뮤타제(SOD)-유사능 및 과산소음이온 라디칼(SAR)-소거능과 같은 항산화 효과를 분석하였다. 본 연구에서 FeSO₄는 처리농도에 비례하여 세포생존율을 유의하게 감소시켰으며, 이 과정에서 XTT₅₀값이 63.3 μM로 나타나 Borenfreund and Puerner의 독성판정기준에 따라 고독성 (highly-toxic)인 것으로 나타났다. 또한, 항산화제의 일종인 quercetin은 FeSO₄의 독성으로 손상된 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 한편, PP 추출물은 FeSO₄만을 처리한 것에 비하여 세포생존율을 유의하게 증가시켰으며, 동시에 SOD-유사 능과 SAR-소거능과 같은 항산화능을 나타냈다. 이상의 결과로부터, FeSO₄의 세포독성에 산화적 손상이 관여하고 있으며, PP추출물은 항산화 효과에 의하여 FeSO₄에 의한 세포독성을 효과적으로 방어하였다. 결론적으로, 물매화 추출물과 같은 천연물은 FeSO₄와 같이 산화적 손상과 관련된 질환을 유발시키는 중금속화합물에 의한 독성을 개선 내지는 치료하는데 유용한 소재라고 생각된다.

• 자원리싸이클링
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• 제13권6호
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• pp.9-15
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• 2004

FeSO$_4$ 용액에 NaOH를 첨가하여 FeOOH를 제조하였으며, R(=2NaOH/FeSO$_4$), FeSO$_4$의 농도, 반응온도 및 산화용 가스인 air의 유량 변화에 따른 제조변수를 통해 투명산화철의 제조 조건을 연구하였다. 수용액 중에 FeSO$_4$의 농도가 증가할수록 Fe$_3O_4$를 석출하며 입자의 크기가 증가하였다. 생성된 FeOOH는 약 200$^{\circ}C$에서 탈수반응을 일으켜 약 320$^{\circ}C$부근에서 종료하였다. 반응온도가 낮을수록 Fe(OH)$_2$의 입자의 길이가 짧아졌으며, 산화제인 air의 공급량이 클수록 용액 중에 용존산소의 량이 증가하여 Fe(OH)$_2$의 입자길이가 감소하였다.

• 공업화학
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• 제7권1호
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• pp.75-82
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• 1996

전자선과 ${\gamma}$선으로 방사선조사하여 폴리에틸렌 필름에 과산화물을 형성시킨 다음 산과 $FeSO_4(NH_4)_2SO_4{\cdot}6H_2O$와 존재하에서 아크릴산을 그라프트반응시켰다. $FeSO_4(NH_4)_2SO_4{\cdot}6H_2O$와 황산의 첨가효과와 그라프트 반응메카니즘을 검토하고, 이들 그라프트필름의 물리적 특성을 검토하였다. 과산화물법에 의한 그라프트반응에서 $FeSO_4(NH_4)_2SO_4{\cdot}6H_2O$와 산을 동시에 첨가하면 $FeSO_4(NH_4)_2SO_4{\cdot}6H_2O$만 첨가한 것보다 월등히 그라프트율이 향상되었고, $FeSO_4(NH_4)_2SO_4{\cdot}6H_2O$를 첨가하지 않고 산만을 첨가하면 과다한 단일 중합체의 형성으로 그라프트반응을 시킬 수 없었다. 산중에서 $H_2SO_4$와 HCl의 첨가효과는 $HNO_3$와 $CH_3COOH$보다 월등히 컸으며, 같은 조사선량으로 ${\gamma}$선과 전자선 조사한 폴리에틸렌에 대한 아크릴산의 그라프트반응에서 ${\gamma}$선 조사한 시료의 그라프트율이 전자선 조사한 것보다 높았다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권11호
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• pp.1749-1756
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• 2005

The $NiSO_4$ supported on FeO-promoted $ZrO_2$ catalysts were prepared by the impregnation method. FeOpromoted $ZrO_2$ was prepared by the coprecipitation method using a mixed aqueous solution of zirconium oxychloride and iron nitrate solution followed by adding an aqueous ammonia solution. The addition of nickel sulfate (or FeO) to $ZrO_2$ shifted the phase transition of $ZrO_2$ (from amorphous to tetragonal) to higher temperatures because of the interaction between nickel sulfate (or FeO) and $ZrO_2$. 10-$NiSO_4$/5-FeO-$ZrO_2$ containing 10 wt % $NiSO_4$ and 5 mol % FeO, and calcined at 500 ${^{\circ}C}$ exhibited a maximum catalytic activity for ethylene dimerization. $NiSO_4$/FeO-$ZrO_2$ catalysts was very effective for ethylene dimerization even at room temperature, but FeO-$ZrO_2$ without $NiSO_4$ did not exhibit any catalytic activity at all. The catalytic activities were correlated with the acidity of catalysts measured by the ammonia chemisorption method. The addition of FeO up to 5 mol % enhanced the acidity, surface area, thermal property, and catalytic activities of catalysts gradually, due to the interaction between FeO and $ZrO_2$ and due to consequent formation of Fe-O-Zr bond.

• 한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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• 제16권1호
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• pp.82-90
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• 2011

Reactive reductants of cement/Fe(II) systems in dechlorinating chlorinated hydrocarbons have not been identified. The previous studies showed that a hematite/CaO/Fe(II) system had TCE degradation characteristics similar to those of cement/Fe(II) systems with regard to degradation kinetics and that lime (CaO) plays an important role in enhancing the reactivity for TCE dechlorination. The current study shows identified the formation of gypsum ($CaSO_4$) in the hematite/CaO/$FeSO_4$ system through the XRD analysis. The amounts of the gypsum increased with increment of the initial CaO dose. However, when CaO in the hematite/CaO/$FeSO_4$ system was replaced with gypsum, TCE degradation was not observed. Ca-removed Portland cement extracts (CPCX) in combination with $FeSO_4(CPCX/FeSO_4)$ showed no TCE degradation. On the other hands, the Portland cement extracts (PCX) in the presence of $FeSO_4(PCX/FeSO_4)$ and CPCX/CaO/$FeSO_4$ systems degraded 0.2 mM TCE within 5 days, indicating that CaO also played an important role dechlorination reactions in the systems. The pseudo-first-order rate constants (k) of the CPCX/CaO/$FeSO_4$ systems were 0.20, 0.24, and 0.72 $day^{-1}$, when the CaO dosages were 25, 50 and 75 g/L, respectively. The XRD analyses showed identified the common peaks having the d-values of 3.02, 2.27, and 1.87 in the reaction systems that showed TCE degradation. However, it was not possible to clearly identify the crystalline minerals having the three peaks from the references in JCPDS cards. This study reveals that the reactive agents in the cement/Fe(II) and the hematite/Fe(II) systems are likely to be those containing CaO and Fe(II).

• Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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• 제21권1호
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• pp.103-106
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• 2008

A broiler experiment was conducted to compare the effects of supplementary iron sources and levels on the iron content of broiler meat. Two hundred and fifty hatched Ross broiler chickens were randomly assigned to 5 dietary treatments. Each treatment had 5 replicates of 10 birds (5 males and 5 females). Birds were housed in raised floor batteries and fed traditional broiler diets ad libitum for 5 weeks. Dietary treatments were as follows: Control, Fe-Met 100 (100 ppm iron as Fe-methionine), Fe-Met 200, $FeSO_4$ 100 (100 ppm iron as $FeSO_4{\cdot}7H_2O$) and $FeSO_4\;200$. There were no significant differences among treatments in parameters related to production performance. Liver contained approximately 10 times more iron than the leg muscle which contained approximately 3 times more iron than either breast muscle or wing muscle. Significant differences in iron content in the broiler meat were observed. In the breast meat, Fe-Met treatments were significantly (p<0.05) higher than other treatments in iron content. In the leg meat, Fe-Met treatments and $FeSO_4\;200$ treatment were significantly higher than the control in iron content. In the wing muscle, Fe-Met 200 treatment was significantly higher than other treatments in iron content. Iron content in the liver was significantly influenced by source and supplementation level of iron. Fe-Met treatments were higher than $FeSO_4$ treatments and 200 ppm treatments were higher than 100 ppm treatments in iron content in the liver. It is concluded that iron-methionine chelate is more efficient than iron sulfate and 200 ppm iron supplementation as Fe-Met is recommended for maximum iron enrichment in broiler meat.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제18권12호
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• pp.1308-1311
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• 1997

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제28권8호
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• pp.1273-1279
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• 2007

The NiSO4 supported on Fe2O3 catalysts were prepared by the impregnation method. No diffraction line of nickel sulfate was observed up to 30 wt %, indicating good dispersion of nickel sulfate on the surface of Fe2O3. The addition of nickel sulfate to Fe2O3 shifted the phase transition of Fe2O3 (from amorphous to hematite) to higher temperatures because of the interaction between nickel sulfate and Fe2O3. 20-NiSO4/Fe2O3 containing 20 wt % of NiSO4 and calcined at 500 oC exhibited a maximum catalytic activity for ethylene dimerization. The initial product of ethylene dimerization was found to be 1-butene and the initially produced 1-butene was also isomerized to 2-butene during the reaction. The catalytic activities were correlated with the acidity of catalysts measured by the ammonia chemisorption method.

• 한국전기전자재료학회논문지
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• 제30권12호
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• pp.812-816
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• 2017

$Fe_3O_4$ was prepared on the $TiO_2-coated$ natural mica substrate. The natural mica has an average particle size of $22{\mu}m$. The substrate was coated on $TiO_2$ thin films using hydrothermal synthesis at pH 1.5-2.5 at $75^{\circ}C$. The Fe precursor solution was prepared by mixing $FeSO_4$ (for $Fe^{2+}$ ion) and $FeCl_3$ (for $Fe^{3+}$ ions) with different molar ratios such as 1/2, 1/1, 2/1, 3/0, and $Fe_3O_4$ only. X-ray diffraction analysis shows that the crystal structure depends on the $FeCl_3-to-FeSO_4$ molar ratio. $Fe_3O_4$ crystal phase could be obtained at higher $FeSO_4$ contents.

• 청정기술
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• 제21권3호
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• pp.153-163
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• 2015

Fe/제올라이트 촉매의 저온에서의 NO의 암모니아 선택적 촉매환원반응 활성에 미치는 반응가스 중의 수분과 SO₂의 영향을 조사하였다. Fe/제올라이트 촉매에 조촉매로 Mn, Zr과 Ce를 첨가한 Fe/제올라이트 촉매로 수분과 SO₂가 포함된 저온에서의 NO의 암모니아 선택적 촉매환원반응에서 조촉매 첨가효과를 조사하였다. 조촉매는 이온교환법으로 철을 담지시킨 Fe/제올라이트 촉매에 건식 함침법으로 첨가하였다. 제올라이트는 디젤엔진에서의 SCR기술의 적용을 위하여 NH₄-BEA와 NH₄-ZSM-5을 사용하였다. 촉매의 특성은 BET, XRD, SEM/EDS와 TEM/EDS를 사용하여 조사하였다. 반응가스 중에 5% H₂O와 100 ppm SO₂이 존재하는 경우 Fe/BEA 촉매의 NO 전환율은 200 ℃에서 77%에서 47%로 감소하였다. MnFe/BEA 촉매는 수분과 SO₂가 존재하는 경우에 200 ℃에서 53% 이상의 NO 전환율을 나타내며 Fe/BEA 촉매보다 우수한 반응활성을 보였다. Mn은 Fe 성분의 분산도를 증가시키고 Fe의 소중합체 형성을 방지하는 효과를 나타내었다. 첨가제는 Mn이 Zr과 Ce보다 우수한 특성을 나타내었다. 250 ℃ 이하의 온도에서 Fe/BEA 촉매가 Fe/ZSM-5 촉매보다 우수한 반응특성을 나타내었다.