Atomic absorption spectrophotometric (AAS) determination of hexavalent chromium [Cr(VI)] in a waste water was studied. Cr(VI) was extracted with p-xylene from the wastewater, in the way of ion pair formation with anion exchanger aliquat-336(tri-caprylmethyl ammonium chloride). 100ml waste water, after organic materials were extracted out with toluene, was acidified with conc. HCl adjusting the medium to pH 0.5 and 20ml of p-xylene containing 0.01M aliguat-336 was used to extract Cr(VI) from the acidified solution. The absorbance of chromium was measured with air-acetylene flame at 357.9nm. Standard addition method was used in the determining concentration of Cr(VI) extracted. No interference has been found in the extraction of Cr(VI) by the Al(III), Fe(III) and Cr(III) ion presented. However, Fe(II) decreased the absorbance of Cr(VI), due to the fact Fe(II) reduces Cr(VI) to Cr(III). The contained organic material was removed prior to extracting process, since it may reduced the absorbance of Cr(VI). The recovery of added Cr(VI) was over 96%, which seems to be promising and the relative standard deviation was 3.95%
The reduction of saturation magnetization in the Mg-Mn microwave ferrites was achieved by substituting the non-magnetic A1 ion for Fe ion. It is necessary for extending the operation frequencies that there is no change in other properties of the microwave ferrites. The electrical and magnetic properties are characterized where the composition of the ferrites studied was given by the general formula $(MgO)_{1.0}(MnO)_{0.1}(Al_xFe_{1.9-x}O_{2.85}$ with x ranging from 0.1 to 0.4. The saturation magnetization and the ferromagnetic resonance linewidth was decreased by the substituting amount of $Al_2O_3$. The value of coercive field was low enough over the composition of x=O.2 and the high squareness ratio was obtained all over the amount of substitution. It is feasible to select the proper application area with the combination of various properties ; that is, low coercive field, high squareness ratio, optimum saturation magnetization and ferromagnetic resonance linewidth.
Recently many studies on manganese oxides Ln$_{1-x}$A$_{x}$MnO$_3$(Ln=La, Pr, Nd lanthannide; A=Ca, Sr, Ba, Pb +2 ions) reported CMR properties. CMR have been also found in chalcogenide spinels. We have investigated that Ni ion substitutions for Fe ion have effects on CMR properties in chacogenide spinels Ni$_{x}$Fe$_{1-x}$Cr$_2$S$_4$. It was found that with increasing Ni concentration Jahn-Teller distortion was strengthened and Curie temperature T$_{c}$ was increased. CMR properties could be explained with Jahnl-Teller effect, half-metallic electronic structure, and the alignment of magnetic domain due to the strong magnetic field, which is different in that double exchange interactions dominate CMR properties in manganese oxides.
In order to study the effect of substituted $Al^{3+}$ of goethite, which was collected from Shinpyeongli in Cheju Island, we used X-ray diffractometer and Mossbauer spectrometer. In X-ray diffraction analysis, the X-ray diffraction peaks of goethite are not detected due to the high substituted Al contents of goethite. Isomer shifts indicated that the valence of Fe ions is almost oxidized trivalent of high spin state. It is believed that the contents of substituted diamagnetic $Al^{3+}$ for $Fe^{3+}$ is about 15.5 mol%. It seems that Neel temperature and saturated magnetic hyperfine field of the clay goethite are about 250 K and 498 kOe, respectively. For the temperature lower than Neel temperature, quadrupole splittings of the clay goethite are greatly influenced by $Al^{3+}$ substitution. It is believed that the high decrease of Neel temperature and magnetic hyperfine field of the clay goethite results from the magnetic dilution produced by substituting the diamagnetic $Al^{3+}$/TEX> for $Fe^{3+}$.
The quantitative separations of a mixture containing equal amounts of each cation such as Mn(Ⅱ), Cr(Ⅲ), V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), and Fe(Ⅲ) are carried out by the elution through $35cm{\times}3.14cm^2$ column of cation exchange resin, $Dowex 50w{\times}12$. The eluents are a mixture of 0.6 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 2.00 and 4.50) for Fe(Ⅲ), V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ) and Co(Ⅱ), and a mixture of 3 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 4.50) or a mixture of 0.7 M sodium chloride and 0.5 M sodium oxalate (pH = 4.50 and 5.00) for Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ). The subsidiary cations in a standard iron mixture such as V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) are separated together from the large amount of Fe(Ⅲ) through $15cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin, $Dowex 1{\times}8$, by elution with the eluent of 4.0 M hydrochloric acid. A small amount of Fe(Ⅲ), however, is eluted together with Cu(Ⅱ). V(Ⅴ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) eluted together are separated quantitatively through $10cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin,$Dowex 50w{\times}12$. Cu (Ⅱ) and a small amount of Fe(Ⅲ) are separated quantitatively through $10cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin, $Dowex 50w{\times}12$, by the elution with a mixture of 0.6 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 2.00 and 4.50) as an eluent. By the conditions obtained in the separations of the standard iron mixture, Fe(Ⅲ) and all of the subsidiary cations in steel are quantitatively separated.
Mitochondria in Pleurotus ostreatus was purified by stepped sucrose density gradient centrifugation. The mitochondrial ATP synthase was investigated by various waveof the illumination at dark room for 30 min. The mitochondrial ATP synthase activity was stimulated 2.3 fold by 480 nm illumination compared with the broad wavelength group. The mitochondrial ATP synthase activity according to various times of illumination was stimulated 4.2 fold for 15 min at 480 nm compared with the broad wavelength group. The optimum pH and optimum temperature of the mitochondrial ATP synthase were 7.5 and $56^{\circ}C$, respectively. The activity of this enzyme was stimulated by 0.5 mmol $Fe^{2+}$, 1.0 mmol $Fe^{3+}$ and 5.0 mmol $k^+$ ion, but inhibited by 0.1 mmol $Na^+$ ion.
A basic study on the recovery of heavy metals such as Zn, Ni, Cu and Fe ions from wastewater was carried out with the spent iron oxide catalyst, which was used in the Styrene Monomer(SM) production company. The heavy metals could be recovered more than 98% with the spent iron oxide catalyst. The alkaline components of the spent catalyst could be precipitated the metal ions of the wastewater as metal hydroxides at the higher pH 10.6 in Ni, pH 8.0 in Cu, pH 6.5 in Fe, pH 8.5 in Zn. But the metal ions are adsorbed physically on the surface of the spent catalyst in the range of the pH of the metal hydroxides and pH 3.0, which is the isoelectric point of the iron oxide catalyst.
In order to investigate the dependence of the particle size on the cation distribution in the spinel structure, Mossbauer spectra were taken in the presence of an external magnetic field f3r the magnetic nanoparticles prepared by using a microemulsion method. The crystals are found to have a cubic structure. The results show that as the particle sizes decrease, $Fe^{3+}$ ions migrate from the octahedral site to tetrahedral site.
Kim, Su-Jung;Jeon, Jong-Ki;Han, Jeongsik;Yim, Jin-Heong
Applied Chemistry for Engineering
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v.27
no.2
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pp.190-194
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2016
Tricyclopentadiene (TCPD) is one of the important precursors for making tetrahydrotricyclopentadiene, which is well known as a next-generation fuel with high energy density. In this study, TCPD was obtained by polymerization reaction of dicyclopentadiene (DCPD) using an ionic liquid (IL) supported mesoporous silica catalysts. ILs were supported to two kinds of mesoporous silica catalysts with different pore sizes such as MCM-41 and SBA-15. Four different ILs were supported to mesoporous silicas using anionic precursors such as CuCl or $FeCl_3$ and cationic precursors such as triethylamine hydrochloride or 1-butyl-3-methylimidazolium chloride. We proved that IL supported mesoporous silicas showed better catalytic performance than those of using non-supported prestine IL in the aspect of TCPD yield and DCPD conversion. Among four kinds of IL supported mesoporous silica catalysts, CuCl-based IL supported MCM-41 system showed the highest TCPD yield.
M-type barium ferrite (BaFe12O19) powders were synthesized through the co-precipitation method. Starting material composition $Fe^{3+}:\;Ba^{2+}$ mole ratio was fixed as 8 and the relative amount of $Fe^{3+}$ and $Ba^{2+}$ was controlled. Structure and magnetic properties and powder morphology were investigated using XRD, SEM, VSM. Powder showing high coercivity and small magnetization was obtained at pH8 and $Fe_{3+}:\;Ba_{2+}$ of 12 : 1.5. Small magnetization value was originated from the existence of ${\alpha}-Fe_2O_3$. Single-phase Mtype barium ferrite were obtained regardless of the heat treatment condition and the amount of $Fe_{3+}\;and\;Ba_{2+}$ at pH$\approx$10. The largest value of magnetization (55.7 emu/g) under investigation were obtained when $Fe_{3+}:\;Ba_{2+}$ of 13.6 : 1.7 and furnace cooled powder in $O_2$. Particle size of powder was in the range of 50~200 nm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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