Iron-doped $Sn_{1-x}Fe_xO_2$ (x = 0.0, 0.05, 0.1, 0.2, 0.33) thin films on Si(100) substrates and powders were prepared by a chemical solution process. The x-ray diffraction (XRD) patterns of the $Sn_{1-x}Fe_xO_2$ thin films and powders showed a polycrystalline rutile tetragonal structure. Thermo gravimetric (TG) - differential thermal analysis (DTA) showed the final weight loss above $430{^{\circ}C}$ for all powder samples. According to XRD Rietveld refinement of the powders, the lattice parameters and unit cell volume decreased with increasing Fe content. The magnetic properties were characterized using a vibrating sample magnetometer (VSM) and M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy. The thin film samples with x = 0.1 and 0.2 showed paramagnetic properties but thin films with x = 0.33 exhibited ferromagnetic properties at room temperature. Mossbauer studies revealed the $Fe^{3+}$ valence state in the samples. The ferromagnetism in the samples can be interpreted in terms of the direct ferromagnetic coupling of ferric ions via an electron trapped in a bridging oxygen deficiency, which can be explained using the F-center exchange model.
An oxidation behavior of 304 and 316 stainless steels were studied in dry air. After solution treatment, specimens were polished up to $1{\mu}m$$A1_2O_3$ grade and then subjected to oxidation treatment in dry air at $800^{\circ}C{\sim}1200^{\circ}C$. The oxidation behavior between matrix and oxide scale was analyzed with SEM, EDS and XRD. When oxidation treatment was conducted at $1200^{\circ}C$, large thickness of Fe oxide scale was formed on top of surface and fine $(Cr,Fe)_2O_3$ oxide film was formed below it. Cr rich zone existed at interface between metal and $(Cr,Fe)_2O_3$ oxide layer, and it was believed that this zone acted as obstacle to oxidation. Most of Ni was detected at the interface between metal and $(Cr,Fe)_2O_3$ and also detected at the interface between $Fe_2O_3$ and $(Cr,Fe)_2O_3$.
This study was focused on the optimization of low-pressure ultrasonic spraying process for synthesis of pure ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanoparticles. As process variables, pressure in the reactor, precursor concentration, and reaction temperature were changed in order to control the chemical and microstructural properties of iron oxide nanoparticles including crystal phase, mean particle size and particle size distribution. X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) studies revealed that pure ${\gamma}-Fe_2O_3$ nanoparticles with narrow particle size distribution of 5-15 nm were successfully synthesized from iron pentacarbonyl ($Fe(CO)_{5}$) in hexane under 30 mbar with precursor concentrations of 0.1M and 0.2M, at temperatures over $800^{\circ}C$. Also magnetic properties, coercivity ($H_c$) and saturation magnetization ($M_s$) were reported in terms of the microstructure of particles based on the results from vibration sampling magnetometer (VSM).
소둔한 Co-(Al-Fe) 합금계의 결정구조 및 자기적 특성을 조사하였다. 소둔한 시편들은 x=0.05에서는 초상자성을 나타내었고 $x{\geq}0.10$의 범위에서는 강자성을 보여주었다. X-선 결정구조 실험 결과, 전 조성 범위에서 격자상수가 약 $2.87{\AA}$인 B2 구조를 띄고 있었다. Fe 원자 함량이 증가함에 따라 자기적 특성들은 증가하는 현상을 보여주었다. 본 합금계의 Fe 원자함량에 따른 자기적 특성들의 변화는 국부환경효과의 관점에서 해석할 수 있었다.
In our previous work, microstructure and magnetic properties of two-phase exchange-coupled $Sm_2Fe_{15}Ga_2C_{x}$/$\alpha$-Fe nanocomposites have been investigated by means of x-ray diffraction, transmission electron microscopy and magnetization measurement. It was found the exchange coupling between the magnetically hard phase $Sm_2Fe_{15}Ga_2C_{x}$ and the magnetically soft one ${\alpha}$-Fe results in an enhancement of the remanence. The sizes of crystallites of both phases are, however much larger than the Block domain-wall width of the magnetically hard phase. This microstructure gives rise to a concave demagnetization curve and consequently reduces the maximum energy Product. In order to improve their magnetic properties, a few Percent of Zr, which may be effective to refine the microstructure through rapid quenching, was introduced into the nanocomposites. The addition of Zr was found to improve the magnetic properties significantly, Under optimum heat-treatment conditions, the remanence, coercivity and maximum energy Product increase from 0.65 T, 0.48 T and 50 kJ/$m^{3}$ for the Zr-free sample to 0.72 T, 0.77 T and 71.6 kJ/$m^{3}$ for the 1 at.% Zr-containing one, respectively, The improvements of magnetic properties are due to the refinement of microstructure by the addition of Zr.
한국표면공학회 2011년도 춘계학술대회 및 Fine pattern PCB 표면 처리 기술 워크샵
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pp.96-97
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2011
The T23 steel, whose composition was Fe-2.3%Cr-1.6%W, was arc-melted, and oxidized between $600^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$ in air for up to 7 months. The amount of precipitates in the arc-melted microstructure was as large as 11.4 vol.%. The precipitates increased the oxidation rate of the arc-melted T23 steel. Owing to the low amount of Cr in the T23 steel, breakaway oxidation occurred after a few hours during oxidation above $700^{\circ}C$ in both arc-melted and as-received T23 steels. The scales that formed on arc-melted and as-received T23 steels were similar to each other. They consisted primarily of the outer $Fe_2O_3$ layer and the inner ($Fe_2O_3$, $FeCr_2O_4$)-mixed layer. The precipitates increased the microhardness and the oxidation rates.
Self-cleaning fabric is a fabric having a function of decotamination via photodecomposition of photocatalyst or wash-off of contaminants on the superhydrophobic surface. TiO2 is the main photocatalyst for this purpose, but it only functions under UV light which is only a little portion of sunlight, compared to visible light. In this regard, this study aims to investigate Fe-doped TiO2 for improved photodecomposition from visible light sensitization to apply self-cleaning finishing of PET fabrics. Moreover, the Fe-doped TiO2 treated PET fabric was further treated with hexadecyltrimethoxysilane to provide superhydrophobicity on the PET fabrics. As a result of this dual treatment, the prepared fabric exhibited excellent photodecomposition of methylene blue with 96.96% in 12h under sunlight and superhydrophobicity with water contact angle of 166.5° and roll-off angle of 7°. This suggested that the excellent self-cleaning functions can be privided to PET fabric via Fe-doped TiO2 and hexadecyltrimethoxysilane treatment.
We have studied the effect of the nitrogen on the microstructure, thermomagnetic properties and corrosion resistance of Fe-Hf-C-N nanocrystalline thin films with high permeability and high saturation magnetization. These films were fabricated by reactive sputtering in $Ar+N_{2}$ plasma using an rf magnetron sputtering apparatus. As $P_{N2}$ increases, the microstructure changes from amorphous to crystalline $\alpha$-Fe phase and again returns to amorphous one. Spin wave stiffness constant increases with $P_{N2}$ until 5% $P_{N2}$, and then decreases with the further increase. This trend corresponds well with that of the microstructure with increasing $P_{N2}$. The Fe-Hf-C-N films with over 3% $P_{N2}$ show higher corrosion resistance than the N-free Fe-Hf-C films. The Fe-Hf-C-N films are considered to have high potentials for the head core materials suitable for high density recording systems, owing to their excellent soft magnetic properties and corrosion resistance.
Hyeon Ji Kim;Su Min Kim;Yeon Hwa Kim;Jeong Hoon Park;Dong Ki Kang;Jae Gill Yun;Ryoung Shin;Jeum Kyu Hong
식물병연구
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제29권1호
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pp.82-87
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2023
Exogenous ferrous chloride (FeCl2) suppressed in vitro growth of Ralstonia pseudosolanacearum, causing bacteria for tomato bacterial wilt. More than 50 μM of FeCl2 reduced the in vitro bacterial growth in dosedependent manners. Two to 200 μM of FeCl2 did not affect the fresh weight of detached tomato leaves at 3 and 5 days after the petiole dipping without the bacterial inoculation. The bacterial wilt of the detached tomato leaves was evaluated by inoculating two different inoculum densities of R. pseudosolanacearum (105 and 107 cfu/ml) in the presence of FeCl2. Bacterial wilt in the detached leaves by 105 cfu/ml was efficiently attenuated by 10-200 μM of FeCl2 at 3 and 5 days post-inoculation (dpi), but bacterial wilt by 107 cfu/ml was only reduced by 200 μM of FeCl2 at 3 and 5 dpi. These results suggest that iron nutrients can be included in the integrated disease management of tomato bacterial wilt.
This paper presents the solid-state synthesis of insoluble Prussian blue (Fe4[Fe(CN)6]3·xH2O, PB) in a ball mill, utilizing the fundamental components of PB. Solid-state synthesis offers several advantages, such as being solvent-free, quantitative, and easily scalable for industrial production. Traditionally, the solid-state synthesis of PB has been limited to the reaction between iron(II/III) ions and hexacyanoferrate(II/III) complex ions, essentially an extension of the solution-based coprecipitation method to solid-state reaction. Taking a bottom-up approach, a reaction is designed where the reactants consist of the basic building blocks of PB: Fe2+ ions and CN- ions. The reaction, with a molar ratio of Fe2+ and CN- corresponding to 1:2.8, yields PB, while a ratio of 1:6.6 results in a mixture of potassium hexacyanoferrate(II) (K4Fe(CN)6), potassium chloride (KCl), and potassium cyanide (KCN). This synthetic approach holds promise for environmentally friendly methods to synthesize multimetallic PB with maximum entropy in nearly quantitative yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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