• 한국결정성장학회지
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• 제14권5호
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• pp.193-198
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• 2004

$(TbBi)_3(FeAIGa)_5O_{12}(TbIG)$, $(EuBi)_3(FeAIGa)_5O_{12}(EuIG)$, $(EuTbBi)_3(FeAIGa)_5O_{12}(EuTbIG)$ 가네트 막을 $PbO-B_2O_3-Bi_2O_3$ 융제를 사용하여 $(GdCa)_3(GaMgZr)_5O_{12}(SGGG)$ 기판 위에 liquid phase epitaxy(LPE) 방법으로 성장시켰다. 성장된 TbIG, EuIG, EuTbIG 가네트 막의 포화자계값은 각각 150 Oe, 950 Oe, 170 Oe를 보였으며, magnetic force microscope(MFM) 분석을 측정 한 결과 TbIG 막에서는 단일 자구가 관찰되었으며, EuIG와 EuTbIG 막에서는 다 자구가 관찰되었다.

• 대한화학회지
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• 제33권1호
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• pp.82-89
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• 1989

염화산화란탄(LaOCl) 결정속에서 La와 치환된 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$의 형광성질을 연구하였다. 자외선으로 들뜬 LaOCl의 형광세기를 활성제인 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$의 농도에 따라 고찰하였고, 이 현상을 활성제들 사이의 에너지 전달 과정으로 설명하였다. LaOCl 결정속에 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$를 같이 분포시키면 흡수된 에너지가 $Tb^{3+}$에서$Eu^{3+}$로 전달됨을 보았다. 치환된 활성제의 양에 따른 형광세기의 변화와 쇄잔시간의 측정으로부터 이 사실을 확인하였다.

• 반도체디스플레이기술학회지
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• 제16권4호
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• pp.86-90
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• 2017

$Tb^{3+}$ or $Eu^{3+}$ or $Ce^{3+}$-doped $CaYAlO_4$ phosphor were synthesized by solid-state method. $CaYAlO_4:Tb^{3+}$ is shown that the $Tb^{3+}$-doping concentration has a significant effect on the $^5D_4/^5D_3{\rightarrow}7F_J$ (J=6,...,0) emission intensity of $Tb^{3+}$. The $CaYAlO_4:Tb^{3+}$ phosphors show tunable photoluminescence from blue to yellow with the change of doping concentration of $Tb^{3+}$ ions. The $CaYAlO_4:Eu^{3+}$ phosphors exhibit a red-orange emission of $Eu^{3+}$ corresponding to $^5D_0$, $_{1,2}{\rightarrow}^7F_J$ (J=4,...,0) transitions. The $CaYAlO_4:Ce^{3+}$ phosphors show a blue emission due to $Ce^{3+}$ ions transitions from the 5d excited state to the $^2F_{5/2}$ and $^2F_{7/2}$ ground states. The decay time of $CaYAlO_4:Tb^{3+}$ phosphors decrease from 1.33 ms to 0.97 ms as $Tb^{3+}$ concentration increases from 0.1 mol% to 7 mol%. The decay time of $CaYAlO_4:Eu^{3+}$ phosphors increase from 0.94 ms to 1.17 ms as $Eu^{3+}$ concentration increases from 1 mol% to 9 mol%.

• 한국결정성장학회지
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• 제19권4호
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• pp.196-201
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• 2009

본 연구에서는 라포나이트의 발광 기능성을 부여하기 위하여 수용액에서 라포나이트의 층간에 존재하는 Na 이온을 Eu 및 Tb 이온으로 치환하여 동결 건조 후 소성하여 라포나이트-X(X=Eu, Tb) 형광체를 제조하였다. 합성된 형광체의 열적 안정성을 조사하기 위하여 여러 온도에서 소성하여 XRD로 결정구조를 분석한 후 형광체가 $600^{\circ}C$까지 안정하고 $700^{\circ}C$ 이후에는 새로운 결정상이 형성됨을 확인할 수 있었다. 합성된 형광체의 발광 특성은 UV 및 VUV 여기 광원하에서 조사하였으며 적색 및 녹색 발광 특성은 $300^{\circ}C$와 $500^{\circ}C$에서 각각 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$에 기인하는 발광 피이크로 확인 할 수 있었다.

• 한국정보디스플레이학회:학술대회논문집
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• 한국정보디스플레이학회 2007년도 7th International Meeting on Information Display 제7권2호
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• pp.1565-1568
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• 2007

A borate compound was adopted as new host material for $Eu^{3+}$, $Tb^{3+}$ and $Tm^{3+}$ activators. The phosphor samples, $Gd_{1-x}Eu_xCa_3(GaO)_3(BO_3)_4$, $Gd_{1-x}Tb_xCa_3(GaO)_3(BO3)_4$ and $Gd_{1-x}Tm_xCa_3(GaO)_3(BO_3)_4$ have been synthesized by conventional solid-state reaction. The crystalline phase for the resulting powders was identified using an X-ray diffraction $system^1$. Their photoluminescence properties under the excitation of UV ray were investigated. The Eu, Tb or Tm-doped $GdCa_3(GaO)_3(BO_3)_4$ emits efficient red, green or blue light, respectively. It was observed that the optimum concentration of Eu or Tb activator for the borate host was much higher than other $Eu^{3+}$ or $Tb^{3+}-doped$ phosphors.

• 전자공학회논문지D
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• 제36D권10호
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• pp.31-36
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• 1999

질소 화합물의 새로운 형광체를 개발하기 위하여 $CaSiN_2:Eu,\;CaSiN_2:Tb$ 형광체를 합성한 후, 빛 발광 (photoluminescence, PL) 및 전계 발광(electroluminescence, EL) 특성을 평가하였다. $Ca_3N_2$, $Si_3N_4$ 및 $EuF_3$ 또는 $TbF_3$의 미분말을 혼합, 성형 및 소결하여 질소 화합물 형광체를 합성하였다. 합성된 $CaSiN_2:Eu,\;CaSiN_2:Tb$ 형광체의 PL 특성이 각각 Eu, Tb 이온에 의한 고유한 발광 파장과 일치하여 형광체로의 활용 가능성을 확인하였다. 스퍼터링 방법으로 제작된 $CaSiN_2:Eu$ 박막 전계 발광(thin-film electroluminescence, TFEL) 소자의 문턱 전압과 280 V에서의 발광 휘도는 각각 90 V, 1.62 $cd/m^2$ 임을 알 수 있었다. 또한 change-voltage(Q-V) 및 transferred charge-phosphor Field($Q_t-F_p$)의 전기적 특성도 함께 측정되었다.

• Advances in nano research
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• 제3권2호
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• pp.55-66
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• 2015

Crystalline $Ce^{3+}$ co-doped $LaPO_4$:RE ($RE=Dy^{3+}$, $Tb^{3+}$, $Eu^{3+}$, $Sm^{3+}$) and mix doped rare earth ions of $Dy^{3+}$, $Tb^{3+}$ and $Eu^{3+}$ were prepared by the polyol method at $150^{\circ}C$. Strongly enhance luminescence intensity is obtained with the co-doping of $Ce^{3+}$ with $LaPO_4$:$Dy^{3+}$ and $LaPO_4$:$Tb^{3+}$ due to charge transfer (CT) occurring from $Ce^{3+}$ to $Dy^{3+}$ and $Ce^{3+}$ to $Tb^{3+}$, where as there is no significant changes in luminescence intensity of $Ce^{3+}$ co-doped $Eu^{3+}$ and $Sm^{3+}$ doped $LaPO_4$ samples. The luminescence color can be tuned from green to white by varying the excitation wavelength for the mix ions $Ce^{3+}$, $Dy^{3+}$, $Tb^{3+}$ and $Eu^{3+}$ doped with $LaPO_4$.

• 대한화학회지
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• 제46권4호
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• pp.336-345
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• 2002

본 연구에서는 조합화학을 이용하여 $CaO-Gd_2O_3-Al_2O_3$계에서 $Eu^{3+}$와 $Tb^{3+}$활성 적색 및 녹색 PDP용 형광체를 탐색하였으며 탐색된 형광체의 합성온도, 최적조성,발광 특성 등을 조사하였다. $CaO-Gd_2O_3-Al_2O_3$의 삼성분계의 형광특성 라이브러리를 작성하기 위하여 210개의 다른 조성을 가진 시료를 고분자 착체 중합법으로 합성하였다. 합성된 형광체 분말을 VUV PL로 측정하여 형광 특성 라이브러리를 작성하였고 발광특성이 잘 나타난 시료를 XPD를 이용하여 결정 구조를 확인하였다. 적색 형광체로서 탐색된 $Ca_{\alpha}$G$d_{0.95-\alpha-\beta}$$Al_\beta$$O_\delta$ : Eu(0.02< $\alpha+\beta$ <0.04)형광체는 색순도 면에서 상용형광체보다 개선된 특성을 보였으며 녹색 형광체로서 탐색된 $CaGdAl_3O_7$ : Tb, Ca$Al_{12}$$O_{19}$ : Tb, $Gd_4Al_2$$O_9$ : Tb, $Gd_3Al_5$$O_{12}$ : Tb 형광체 중에서 $CaGdAl_3O_7$ : Tb, Ca$Al_{12}$$O_{19}$ : Tb형광체는 상용 형광체에 비해 잔광시간이 짧은 특성을 보였다

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제35권2호
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• pp.575-580
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• 2014

We uniformly coated Eu(III)- and Tb(III)-doped yttrium oxide onto the surface of $SiO_2$ spheres and then characterized them by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction crystallography and UV-Visible absorption. 2D and 3D photoluminescence image map profiles were reported for the core-shell type structure. Red emission peaks of Eu(III) were observed between 580 to 730 nm and assigned to $^5D_0{\rightarrow}^7F_J$ (J = 0 - 4) transitions. The green emission peaks of Tb(III) between 450 and 650 nm were attributed to the $^5D_4{\rightarrow}^7F_J$ (J = 6, 5, 4, 3) transitions. For annealed samples, Eu(III) ions were embedded at a $C_2$ symmetry site in $Y_2O_3$, which was accompanied by an increase in luminescence intensity and redness, while Tb(III) was changed to Tb(IV), which resulted in no green emission.

• 한국재료학회지
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• 제24권9호
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• pp.469-473
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• 2014

$SrSnO_3$ phosphor powders were synthesized with two different contents of activator ions $Eu^{3+}$ and $Tb^{3+}$ using the solid-state reaction method. The structural, morphological, and optical properties of the phosphors were investigated using X-ray diffractometry, field-emission scanning electron microscopy, and fluorescence spectrophotometry, respectively. All the phosphors showed a cubic structure, irrespective of the type and the content ratio of activator ions. For $Eu^{3+}$-doped $SrSnO_3$ phosphors, the intensity of the 620 nm red emission spectrum resulting from the $^5D_0{\rightarrow}^7F_2$ transition of $Eu^{3+}$ was stronger than that of the 595 nm orange emission signal due to the $^5D_0{\rightarrow}^7F_1$ transition in the range 0.01-0.05 mol of $Eu^{3+}$, but the ratio of the intensity was reversed in the range 0.10-0.20 mol of $Eu^{3+}$. The variation in the emission intensity indicates that the site symmetry of the $Eu^{3+}$ ions around the host crystal was changed from non-inversion symmetry to inversion. For the $Tb^{3+}$-doped $SrSnO_3$ phosphors under excitation at 281 nm, one strong green emission band at 550 nm and several weak bands were observed. These results suggest that the optimum red and green emission signals can be realized when the activator ion content for $Eu^{3+}$- or $Tb^{3+}$-doped $SrSnO_3$ phosphors is 0.20 mol and 0.15 mol, respectively.