Ku, Pyong-Sahm;Yoo, Dong-Wha;Lee, Kyu-Won;Rha, Joong-Yul;Hong, Sung-Bong;Bae, In-Ha
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.13
no.2
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pp.121-127
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1986
We have reviewed 59 cases of patients amoung 65 cases who underwent IVF and ET with reasonable indications irom 1984 and the results as follows. 1. Major indications for IVF and ET were tubal factor (40.7%), unexplained infertility (25.4%), endometriosis (15.3%), failed AID and AIH (10.1 %), and sperm abnormality (8.5%). 2. For superovulation of human oocytes, l00mg of clomiphene citrate and 75 IU of HMG used. The monitoring of oocyte maturation was bone by ultrasound examination and serum 17-${\beta}$ estradiol, LH values. The peak $E_2$ value was 956.36${\pm}$702.13 pg/ml. 3. The oocytes were obtained by laparoscopy 24-36 hours after the injection of HCG. 4. The mean numbers of follicles at laparoscopy was 3.06 and the successful rate of laparoscopy was 79.7%. 5. And 165 follicles were aspirated from which 98 oocytes were recovered, 59.4% of all follicles had at least one oocyte aspirated. 21.4% of the eggs were mature, 52.0% were moderate, 26.5%. were immature. 6. 67.3% of oocytes were cleaved and were transferred at 4-6 cell stages. 7. Four pregnancies including one chemical pregnancy and one spontaneous abortion were established by ${\beta}$-subunit, u-hCG and ultrasound examinations.
Choi, Joo Hee;Lim, Seul Ki;Jang, Ah Ra;Nho, Jong Hyun;Lim, Jae Oh;Cho, Seong Kang;Kim, Young Kuk;Lee, An Chul;Choi, Mi Young;Boo, Young Min;Park, Soo Hyun
Korean Journal of Plant Resources
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v.28
no.6
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pp.704-709
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2015
Safflower (Carthamus tinctorius L.) seeds have long been clinically used in Korea to promote bone formation and prevent osteoporosis. In addition, the safflower buds (SB) were found to have more useful functional ingredients than safflower seed. Thus, we investigated the preventive effects of SB diet in ovariectomized (OVX) rats. The rats were divided into five groups; sham operated group, OVX alone group, OVX plus 17β-estradiol (E2 10 μg/kg, i.p.) and OVX plus SB diet feeding group (0.3% or 1%). Feeding of SB diet (0.3% or 3%) to OVX rats markedly increased trabecular formation in femur compared to OVX rats. Feeding of SB diet (0.3% or 3%) to OVX rats also decreased TRAP activity compared to OVX rats. These results suggest that SB diets have bone sparing effects by the decrease of osteoclast activity. We also observed that OVX rats fed with SB diet (0.3% or 3%) exhibited the decrease of calcium and phosphorus in serum compared to OVX-induced rats. Therefore, SB may be beneficial for the patients of osteoporosis, especially in postmenopausal women.
The effect of radiation on the steroidogenesis of rat ovary was investigated. For this purpose, female rats aged 7-8 weeks were exposed to a single dose of ${\gamma}$ radiation(320 rad or 800 rad) by the cobalt-60. At fourth(day of the first estrus) and eighth(day of the second estrus) days after irradiation, the concentrations of serum steroid hormones were determined by radioimmunoassays (RIA). The correlation between survival rate(Y) and radiation dose(X) was Y=-0.06X+100(r=0.89, n=10). Lethal dose$(LD)_{50(30)}$ and $LD_{20(30)}$ were 833.33rad and 333.33rad respectively. The weights of body and ovary was decreased significantly by the $LD_{50(30)}$ irradiation during the 4 days, but both weights were recovered at day 8. The serum levels of 17a-hydroxyprogesterone(170HP) and estradiol($E_2$) in the irradiated rats were not generally different from those of control. However, the levels of testosterone(T) and 19-norterstosterone(19NT) in the irradiated rat at $LD_{50(30)}$ and $LD_{20(30)}$ radiation doses were decreased, while progesterone levels in serum of the irradiated rats were slightly increased. These results suggest that irradiation may inhibit the first step of steroidogenesis, especially the conversion of P to T, in the rat ovary.
This experiment was investigated the effect of presence of granulosa cells from follicles of different size on bovine oocyte maturation, cleavage and development to late stage. The nuclear and cytoplasmic maturation of oocytes in the IVM-IVF system are critical for subsequent embryo development. Granulosa cells when the co-cultured with oocytes may interact with cumulus-oocytes complexes and influence the development competence of the oocytes. Granulosa cells from medium (2~6 mm) and large(>1O mm) size follicles were recovered by aspiration, washed 3 times by centrifugation at 500 x g for 5 min. and used for co-culture at a concentration of 2~3 x 106 cells/mi. The oocytes were matured in vitro (IVM) for 24 hrs. in TCM-199 supplemented with 35 $\mu$g/ml FSH, 10 $\mu$g/ml LH, 1 $\mu$g/ml estradiol-17$\beta$ and granulosa cells at 39$^{\circ}C$ under 5% $CO_2$ in air. They were fertilized in vitro (IVF) by epididymal spermatozoa treated with heparin for 24 hrs., and then the zygotes were co-cultured in vitro (I VC) with bovine oviductal epithelial cells for 7 to 9 days. The assessment of maturation revealed that Grade J oocytes showed significantly(P
This experiment was investigated the effect of cell stage of embryos at 48 hours post-insemination On in vitro development of IVF embryos. The ovaries of Korean native cows or heifers were obtained from an abattoir and kept on 25 to 28$^{\circ}C$ and transported to laboratorty within 2 hrs. The oocytes were matured in vitro(IVM) for 24 hrs. in TGM-199 supplemented with 35 $\mu$g/$m\ell$ FSH, 10 $\mu$g/$m\ell$ LH, 1 $\mu$g/$m\ell$ estradiol-17$\beta$ and granulosa cells at 39$^{\circ}C$ under 5% $CO_2$ in air. They were fertilized in vitro(IVF) by epididymal spermatozoa treated with heparin for 24 hrs. , and then the zygotes were co-cultured in vitro(IVC) with bovine oviductal epithelial cells for 7 to 9 days. At 48 hrs. post-insemination, the embryos were classfied into 5 to 8-cell, 3 to 4-cell or 2-cell stage and then were co-cultured in vitro(IVC) with bovine oviductal epithelial cells until the embyos reached blastocyst stage. Embryos developed to blastocyst stage were stained with Hoechst 33342 for cell counting. The embryos of 5 to 8-cell stage at 48 hrs. post-insemination with grade I oocytes were significantly (P<0.05) better developed to blastocysts(63.0%) than 3 to 4-cell(42.0%) and 2-cell stage(2.7%) embryos which delayed in the early cleavage, and those embryos cleaved faster in the very early stage seemed to develop to blastocysts earlier. These results indicate that the embryos cleaved faster at 48 hrs. post-insemination seemed to develop to blastocysts earlier.
생활하수, 공장폐수, 농경유출수에 의해 수생태계로 유입된 다양한 화학물질들은 수서곤충이나 어류와 같은 수생생물에게 나쁜 영향을 주곤 한다. 비스페놀A와 노닐페놀을 포함하는 많은 화학물질들이 내분비계 장애물질(EDCs)로 의심되고 있고, 그들은 환경속에서 서로 다른 혼합형태로 공존하기도 한다. 따라서 비스페놀A와 노닐페놀의 혼합물이 독성과 생식학적 반응에 미치는 영향을 살펴보기 위해 일본산 송사리의 수정란 치사율, 부화율 및 부화시간, 치어의 성장율 및 비텔로제닌 농도 등이 측정되었다. 수정된 지 24시간 이내의 수정란을 대조군, 양성대조군($17{\beta}-estradiol$), 그리고 서로 다른 농도의 비스페놀A와 노닐페놀의 혼합물에 부화 후 60일까지 유수식 조건하에 노출시켰다. 수정란${\sim}$치자어 단계에서는 대조군과 비교하여 실험군의 치사율 및 부화율, 부화시간에 차이가 나타나지 않았으며, 부화 후 60일간의 노출 후 성장(길이, 무게)에 있어서도 비록 양성대조군에서 낮은 성장상태를 보였지만 다른 혼합물의 실험군들과는 차이를 보이지 않았다. 한편 체내 비텔로제닌 농도는 혼합물의 농도증가에 따라 증가하였으며 수컷의 경우 최저농도의 혼합물(Treatment A)을 제외한 실험군에서 농도증가에 따라 증가하였다. 반면 양성대조군의 경우 수컷이 발견되지 않았고 암컷 체내의 비텔로제닌 농도는 최고농도의 혼합물(Treatment D) 실험군과 비슷한 경향을 보였다. 위 실험을 통해 각각의 내분비계 장애물질이 개별적으론 생식발달 및 비텔로제닌 유도에 무영향농도(NOEC)라 하더라도 혼합된 경우 영향이 나타날 수 있다는 것을 보여주었으며, 이는 수환경 내 다양한 화학물들의 혼합효과(combination effect)가 생태위해성평가를 좀더 면밀하게 하기 위해서 주의 깊게 고려되어야 한다고 제안한다.
This study was carried out to investigate the factors affecting development in vitro of follicular oocytes fertilized in vitro in Korean Native Cattle. The bovine ovaries were obtained at a slaughter house and the follicular oocytes were recovered by aspirating the follicular fluid from the visible follciles of 3~6mm. The bovine oocytes were matured in vitro for 20~24 hours in TCM0-199 containing 10% FCS and hormones (0.02AU/ml FSH, 10$\mu\textrm{g}$/ml LH, 1$\mu\textrm{g}$/ml estradiol-17$\beta$). The matured oocytes were fertilized in vitro using Percoll-separated frozen-thawed spermatozoa in BO solution containing caffeine(5mM) and heparin(10$\mu\textrm{g}$/ml). Twenty-four hours after insemination, the oocytes were cultured in vitro and then the effects of cumulus cell layer, co-culture with cumulus cells, bovine oviduct epithelial cells from ampulla or isthmus on development of ova, were studied. The results obtained are summarized as follows : 1. The in vitro development degree of oocytes attached with compact and dense layered cumulus cells was higher than that with 3~4 layered cumulus cells to be 9~16cells(P<0.01). 2. When the in vitro fertilized oocytes were co-cultured with bovine oviduct epithelial cells or cumulus cells, the development rate to be morula was 20.2% and 12.7%, respectively and the rates were higher than that of control, 2.1%(P<0.05). 3. The development rate to be morula was 15.8% and 23.8%, respectively when the in vitro fertilized oocytes were co-cultured with bovine oviduct epithelial cells from ampulla or isthmus, and the rates were higher than that of control, 0%(P<0.05%).
In order to understand the mechanism if the regulation of CYP 1A1 gene expression and ethoxyresorufin deethylase (EROD) activity in ex vivo system, we have studied the action of TCDD and 3MC in the isolated perfused female rat liver. CYP1A1 mRNA level and EROD activity were measured in rat liver that was isolated and perfused with various chemicals such as 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD), 3-methylcholanthrene (3MC), 17$\beta$-estradiol (E$_2$), morin. TCDD or 3MC alone perfusion into female rat liver resulted in increase of CYP 1A1 mRNA level and the magnitude of stimulation was six times higher with TCDD treatment than 3MC treatment. However E$_2$ perfusion into female rat liver showed inhibition of CYP 1A1 mRNA level. When 10$^{-8}$ M E$_2$ was administered concomitantly with either 10$^{-9}$ M TCDD or 10$^{-9}$ M 3MC, stimulated CYP 1A1 mRNA by either TCDD or 3MC was inhibited. Morin was examined for its effects on CYP 1A1 mRNA level and result was similar to that was observed with estrogen. EROD activity was also stimulated with either TCDD or 3MC perfusion, and the magnitude of EROD stiumlation was smaller than that of CYP 1A1 mRNA stimulation in response to TCDD or 3MC perfusion. Unlike CYP1A1 mRNA level, stimulation of EROD activity was greater with 3MC than TCDD. Concomitant perfusion either E$_2$ or morin with TCDD or 3MC inhibited 3MC perfusion or TCDD perfusion stimulated EROD activity. These data suggested that TCDD and 3MC might act diffrently in terms of regulation of CYP 1A1 gene expression in rat liver.
Kim, Jae Gon;Leem, Young-Eun;Kwon, Ilmin;Kang, Jong-Sun;Bae, Young Min;Cho, Hana
Experimental and Molecular Medicine
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v.50
no.12
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pp.11.1-11.9
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2018
Estrogen has diverse effects on cardiovascular function, including regulation of the contractile response to vasoactive substances such as serotonin. The serotonin system recently emerged as an important player in the regulation of vascular tone in humans. However, hyperreactivity to serotonin appears to be a critical factor for the pathophysiology of hypertension. In this study, we examined the modulatory mechanisms of estrogen in serotonin-induced vasoconstriction by using a combinatory approach of isometric tension measurements, molecular biology, and patch-clamp techniques. $17{\beta}$-Estradiol (E2) elicited a significant and concentration-dependent relaxation of serotonin-induced contraction in deendothelialized aortic strips isolated from male rats. E2 triggered a relaxation of serotonin-induced contraction even in the presence of tamoxifen, an estrogen receptor antagonist, suggesting that E2-induced changes are not mediated by estrogen receptor. Patch-clamp studies in rat arterial myocytes showed that E2 prevented Kv channel inhibition induced by serotonin. Serotonin increased Src activation in arterial smooth muscle required for contraction, which was significantly inhibited by E2. The estrogen receptor-independent inhibition of Src by E2 was confirmed in HEK293T cells that do not express estrogen receptor. Taken together, these results suggest that estrogen exerts vasodilatory effects on serotonin-precontracted arteries via Src, implying a critical role for estrogen in the prevention of vascular hyperreactivity to serotonin.
Kim, Ji-Hoe;Kim, Min-Soo;Nahm, Sang-Soep;Lee, Dong-Mok;Pokharel, Smritee;Choi, In-Ho
Animal cells and systems
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v.15
no.2
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pp.147-154
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2011
Animal cell cultures generally require a nutrient-rich medium supplemented with animal serum. Adult bovine serum contains a variety of nutrients including inorganic minerals, vitamins, salts, proteins and lipids as well as growth factors that promote animal cell growth. To evaluate the potential use of gender-specific bovine serum (GSBS) for cell culture, the biochemical properties of male serum (MS), female serum (FS) and castrated-male serum (CMS) were investigated. Overall, the chemical profile of GSBS was similar to that of bovine references except for glucose, creatine kinase, lactate dehydrogenase and potassium. FS showed elevated total protein and sodium concentrations compared to MS and CMS. Proteins present in MS, FS and CMS but absent in fetal bovine serum (FBS) were selected by two-dimensional gel electrophoresis and identified by peptide mass fingerprinting. Some of the identified proteins are known to be involved in immune responses and the others have unknown physiological roles. Moreover, it was found that some proteins such as alpha-2-macroglobulin appeared to be gender-specific with higher contents in FS. Insulin and testosterone was significantly higher in MS, and $17{\beta}$-estradiol and estrone were higher in FS, as compared to the other sera. Taken together, the results indicate that each GSBS has a different ratio of components. Differences in serum constituents may affect cell cultures in a different manner and could be beneficial, depending on the specific aim of cell cultures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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