• 한국임상수의학회지
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• 제8권2호
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• pp.191-195
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• 1991

The effects of estradiol-17$\beta$ and progesterone on the spontaneous motility of pig oviductal isthmic smooth muscle were investigated. The motility of the Isolated smooth muscle was recorded by using physiological recording system. The results were summarized as follows; 1. The amplitude and frequency of spontaneous motility in pig isthmic smooth muscle were 0.251$\pm$0.023 g and 15.380$\pm$0.935/min in follicular stage, and 0.201$\pm$0.027g and 14.520$\pm$1.382/min in luteal stage. 2. The spontaneous motility of pig isthmic smooth muscle was excited by estradiol-17$\beta$ but was not by progesterone in follicular and luteal stage.

• 한국환경독성학회:학술대회논문집
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• 한국환경독성학회 2002년도 추계국제학술대회
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• pp.164-164
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• 2002

에스트로젠을 처리한 송사리의 간으로부터 choriogenin vitellogenin estrogen receptor의 발현량을 전사수준에서 Real-time을 사용하여 정량.비교하였다. 시험어종으로는 부화 후 5개월 이상된 성숙한 수컷 송사리(Oryzias latipes)를(체중 약 250mg/마리)를 사용하여 17$\beta$-estradiol(25ppt, 50ppt, 100ppt)에 24시간 노출시켰다. Fluorescence dye는 choriogenin vitellogenin estrogen receptor의 경우 FAM (6-carboxyfluorescein)을 사용하였으며, $\beta$-actin의 경우는 VIC를 사용하였다. 프로브에 사용하는 quencher dye는 TAMRA(6-carboxy-N',N',N',N'-tetramethyl rhodamine)을 사용하였다. Internal control로 사용된 $\beta$-actin은 17$\beta$-estradiol의 농도에 상관 없이 0~10pM 범위에서 일정하게 발현됨을 보여주었다. vitellogenin choriogenin L 및 choriogenin H는 17$\beta$-estradiol의 농도에 의존하여 발현이 증가되는 용량-반응양상(Dose-dependent)을 나타내었다. 반면, estrogen receptor는 모든 처리군에서 $10^{-2}$pM 정도로 발혐됨에 따라 본 시험농도의 17$\beta$-estradiol에 의해서는 거의 유도발현이 되지 않음을 보여주었다. choriogenin L, choriogenin H, vitellogenin I 및 estrogen receptor 발현감수성을 비교한 결과, 25ppt 및 50ppt의 17$\beta$-esoadiol 농도에서는 ChgL > ChgH > VTG I >ER의 순으로 감수성이 높았으며, 100ppt 노출에서는 ChgL > VTG I > Chg H > ER의 순으로 감수성이 높게 나타났다. 결론적으로 choriogenin이 에스트로젠물질에 의한 가장 민감한 생체지표임을 알 수 있었다.

• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제15권4호
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• pp.349-357
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• 2011

시상하부에서 생성되는 nesfatin-1/NUCB2가 음식물 섭취와 에너지 대사를 조절한다는 것이 보고된 이후로, 최근 생쥐의 난소와 자궁에서도 다량의 nesfatin-1/NUCB2가 발현된다는 사실이 새롭게 밝혀졌다. 그러나 생식기관에서 nesfatin-1/NUCB2 발현이 어떻게 조절되는지는 알려져 있지 않다. 따라서 본 연구에서는 생쥐의 생식기관 중 자궁에서 nesfatin-1/NUCB2 발현이 어떠한 경로를 통하여 조절되는지를 알아보고자 난소를 제거한 암컷 생쥐에 성선자극호르몬과 $17{\beta}$-estradiol을 각각 투여한 후 nesfatin-1/NUCB2 발현 정도를 조사하였다. 먼저 자궁 내 NUCB2 mRNA 발현을 conventional PCR과 real-time PCR 방법으로 확인하였으며, 아울러 western blot 방법으로 nesfatin-1 단백질의 발현을 관찰하였다. Nesfatin-1 단백질 발현 위치 및 결합 부위를 조사하기 위하여 면역조직화학염색을 수행한 결과, nesfatin-1 단백질은 자궁내막과 자궁샘을 둘러싼 상피세포에서 발현되었으며, nesfatin-1 단백질 결합 부위는 자궁샘을 둘러싼 상피세포와 호중구를 포함하는 특정 과립세포에서 관찰되었다. 난소를 제거한 암컷 생쥐에 성선자극호르몬을 투여한 결과, 자궁 내 NUCB2 mRNA 발현량은 대조군과 성선자극호르몬 투여군 사이에 차이가 없었으나, 같은 방법으로 난소를 제거한 암컷 생쥐에 $17{\beta}$-estradiol을 투여한 결과, 대조군보다 $17{\beta}$-estradiol 투여군에서 NUCB2 mRNA 발현량이 유의하게 증가하는 것을 확인하였다. 자궁 내 nesfatin-1 단백질의 발현량 또한 NUCB2 mRNA 발현 양상과 유사하게 $17{\beta}$-estradiol 투여군에서 발현량이 유의하게 증가하는 것을 확인할 수 있었다. 본 연구 결과, 자궁 내 nesfatin-1/NUCB2 발현이 뇌하수체에서 분비되는 성선자극호르몬에 의해 조절 받기보다는 난소에서 분비되는 $17{\beta}$-estradiol에 의해 조절 받는다는 사실이 밝혀졌으며, 이러한 결과는 발정 주기에 따른 혈액 내 $17{\beta}$-estradiol 농도의 변화가 자궁 내 nesfatin-1 발현을 조절함으로써 nesfatin-1이 자궁내막 발달과 착상을 조절할 수 있는 국부조절인자로 작용할 수 있음을 제시하고 있다.

• Applied Microscopy
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• 제31권1호
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• pp.19-35
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• 2001

계절성 번식기 동안에 자성무지개송어 (Oncorhynchus mykiss)의 혈장내 $estradiol-17\beta$, 혈장성분, 전기영동상 그리고 미세구조 변화의 특징을 살펴보았다. 정상적인 자연조건에서 혈장내 $estradiol-17\beta$는 난황형성기(vitellogenic season)말인 9월에 peak를 나타내었고, 산란이 이루어진 시기 이후인 12월에는 서서히 감소하였으며, 난소의 재형성 초기인 2월과 3월에는 급격하게 감소하였다. 이러한 $estradiol-17\beta$의 변화 추이를 볼 때 이 호르몬은 자성 무지개송어에서 혈장내 calcium, phosphorus, glucose, albumin및 total protein수준의 증가에 의해서 증명된 것과 같이 난황전구물질(vitellogenin)의 생성을 자극하는 것으로 나타났다. Latematuring단계 혹은 산란중인 난모세포의 전기영동상(분자량이 각각 약 70,000과 200,000 Da)은 late perinucleolus단계의 난모세포의 전기명동상보다 훨씬 두껍고 진한 경향을 나타내었다. 이 단백질 2개의 전기영동상은 $estradiol-17\beta$ 호르몬 peak와 일치하는 추이를 나타내면서 SDS-PAGE에서 확인되었다. 생식소 숙도지수 일명 성성숙지수, [gonadosomatic indices(GSI)]는 10월로부터 그 이듬해 1월까지 유의성 있게 증가하는 경향을 나타내었고, 성숙난자의 급격한 수적인 증가와 일치하면서 1월에 가장 높은 peak를 나타내었다. 산란 전단계에서 estradiol-17 수준과 CSI간에는 정 (+)의 상관관계 (r=0.701, p<0.01)를 나타내었고, 간숙도지수 [hepatosomatic index (HSI)]는 번식시기인 12월에 가장 높은 수치를 나타내었다. 번식시기 (12월)에 생식소 자극호르몬 분비세포(gonadotropes)는 granules와 globules와 같은 생식소자극호르몬을 포함한 봉입체로 가득찬 상태를 나타내었다. 난황형성기에는 late perinucleolus 난모세포가 난황의 축적을 통해서 early maturing난모세포로 변형되는 과정이며, 이 시기의 난모세포는 late maturing단계로 되면서 난황으로 완전히 가득찬 상태로 확인되었다. 핵이주 단계에 있는 난모세포의 과립막세포의 미세구조를 살펴보면 팽창된 조면 내형질세망과 tubular cristae가 있는 간상의 미토콘드리아로 구성되어 있었다. 방사대 (zona radials)와 난황막 사이에 있는 미세융모(finger-like projections)는 각각 성장하면서 난황형성기에 pore canals을 이루면서 서로 연결되나, 난성숙기에 방사대가 더욱더 치밀하게 되면 수축되어 봉쇄되면서 위축되는 것으로 확인되었다. 방사대는 외측에 않은 homogeneous layer와 내측에 2개의 두꺼운 helicoidal layers (zona radiata interna and zona radials externa)총 3개의 구조물로 구성되어 있었다. 정상적인 환경조건에서 볼 때 난포는 난형성과 생식소에서 분비되는 스테로이드 흐르몬의 생성에 충분할 만큼 조직의 발달과 호르몬의 주기적인 분비에 영향을 주는 것으로 나타났다.

• 한국가축번식학회지
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• 제13권1호
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• pp.40-48
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• 1989

Guppy fry were treated for the first 40 days of life with 0, 20, 40, 60 & 100$\mu\textrm{g}$ of estradiol per gram of food in order to change the sex of normal males to functional females(genetic male). The present investigation deals with the effects of steroid hormones, such as $\beta$-estradiol and testosterone, on the sex differentiation in guppy and tilapia. The results obtained were summarized as follows. 1. In B (20$\mu\textrm{g}$/g diet) group 17$\beta$-estradiol-treated, 67.8% of male offsprings were produced. 2. In D (60$\mu\textrm{g}$/g diet) group 17$\beta$-treated, 67% of female offsprings were produced. 3. B, D groups of genetic male brooders had significantly different effects (P<0.01) upon sex ratios of their progeny. 4. This strongly indicates that sex direction has been achieved and that the male is the heterogametic sex. 5. The group that produced the highest percentage of male offspring(male percentage of observed number to expected number was 91%) contained only full-sibling male brooders to the sex-reversed female brooders. 6. After 7 months following treatment, the sex-reversed males had ovarian portion in the anterior region and a testicular portion in the posterior region of the same intersexual gonad, respectively. 7. At 7 months after treatment, the ovareis revealed a complete arrest of the ovarian formation, and appearances of spermatogenetic cell cysts among surviving auxocytes. 8. In most of sex-reversed fish, anterior portion of test is was devoid of sperm ducts including the seminal vesicle and vas deferens. 9. The male transferrin showed two strong bands, while the female transferrin showed a single weak band. 10. One of the two bands of male transferrin showed the same mobility with band of female transferrin.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제30권9호
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• pp.2125-2128
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• 2009

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제22권2호
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• pp.155-163
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• 2000

Osteoporosis is the consequence of an imbalance between osteoclastic and osteoblastic activity, coupled with an increased rate of bone turnover observed with menopause. Estrogen is generally considered to maintain bone mass through suppression of bone resorption. The purpose of this study was to evaluate the rat femoral trabecular change not only in the deficiency of estrogen but also in the administration of estrogen following ovariectomy(OVX). 30 female Sprague-Dawley rats were subjected to bilateral OVX or sham surgery(control). Groups of OVX were divided into 4 groups. The first group was injected daily with vehicle alone for 20 days after 20 weeks following OVX. The additional groups of OVX was injected daily with low, medium, or high doses of $17{\beta}-estradiol$(10, 25 or $50{\mu}g/kg$ BW, respectively). All rats were sacrified 23 weeks after OVX, and their femur were processed for H&E, MT stain and histomorphometry. The results were as follows; 1. In the histomorphometric analysis, the trabecular bone volume/tissue volume, trabecular thickness and trabecular seperation were respectively $31.2{\pm}8.3%$, $54.3{\pm}4.8{\mu}m$ and $280.7{\pm}16.4{\mu}m$ in vehicle treated OVX group and $48.6{\pm}7.3%$, $90.4{\pm}4.5{\mu}m$ and $126.3{\pm}5{\mu}m$ in sham operation group, and they showed statistical significance compare to control group. 2. The trabecular bone volume/tissue volume, trabecular thickness and trabecular separation were respectively $44.4{\pm}4.3%$, $109.5{\pm}12.3{\mu}m$ and $94.9{\pm}8.5{\mu}m$ in low doses of $17{\beta}-estradiol$ injected group and they showed statistical significance compare to OVX group. 3. The trabecular bone volume/tissue volume, trabecular thickness and trabecular separation were respectively $44.4{\pm}4.3%$, $109.5{\pm}12.3{\mu}m$ and $94.9{\pm}8.5{\mu}m$ in medium doses of $17{\beta}-estradiol$ injected group and they showed statistical significance compare to OVX group, but they didn't show statistical significance compare to low doses of $17{\beta}-estradiol$ injected group. 4. The trabecular bone volume/tissue volume, trabecular thickness and trabecular separation were respectively $46.4{\pm}4.5%$, $154.4{\pm}13.2{\mu}m$ and $113.7{\pm}12.8{\mu}m$ in high doses of $17{\beta}-estradiol$ injected group and they also showed statistical significance compare to OVX group, but they didn't show statistical significance compare to other experimental groups. From the above results, metaphyseal bone formation was markedly reduced in OVX rate but treatment of OVX rats with $17{\beta}-estradiol$ resulted in normalization of femur trabecular bone volume. But they didn't show statistical significance the effect of bone formation according to the dose dependency.

• 한국양식학회지
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• 제6권2호
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• pp.125-132
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• 1993

나일틸라피아의 전 암컷 생산을 유도하기 위하여 난황을 흡수하고 먹이를 먹기 시작하는 자어에 여성 홀몬인 $17\beta-estradiol$을 0, 60, 120, 240, 480ppm 농도로 먹이에 섞어 30일간 먹인 다음 성전환율, 생존율, 성장율 등을 조사하였다. 또한 이 홀몬 480ppm농도에서 투여 기간을 달리하여 10, 20, 30일간 먹인 효과도 조사하였다. 암컷의 출현 비율은 사료 중의 홀몬의 농도와 투여 기간에 비례 하였고 0, 60, 120, 240, 480 ppm 농도에서의 암컷 출현율은 각각 $47.5\%,\;86.4\%,\;91.3\%,\;97.0\%$ 및 $100\%$ 로 나타났으며, 480ppm에서 10, 20, 30 일간 먹 인 결과는 암컷 출현율이 각각 $64.2\%,\;84.3\%$, 및 $100\%$로 나타났다. 농도나 기간에 따른 생존율은 대조구와 차이가 없었으며 성장은 농도와 투여 기간에 비 례하여 낮게 나타났다. 따라서 이 종의 $17\beta-estradiol$에 의한 전 암컷 생산 가능 농도 및 기간은 480ppm으로 30일간 먹이는 것으로 나타났다.

• 한국동물위생학회지
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• 제31권4호
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• pp.457-463
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• 2008

The sex steroid hormone estradiol-$17{\beta}(E_2)$ mediate their biological effects on development, differentiation and maintenance of reproductive tract and other target tissue through gene regulation by nuclear steroid receptors. Although the importance of $E_2$ in many physiological process has been reported, but little is known about the effects of $E_2$ on primary cultured chicken hepatocyte. therefore, in the present study, we have examined the effect of $E_2$ on cell proliferation and it's related signal cascades. $E_2$ increase $[^3H]$-thymidine incorporation in time-(${\leq}8hr$) and dose-($10^{-10}M$)dependent manner and treatment of $E_2$ increased the phosphorylation of p44/43 MAPKs(p44/42 mitogen-activated protein kinase) and JNK(c-Jun N-terminal kinase) in a time dependent manner. In addition, PD98059(p44/42 blocker, $10^{-5}M$), SP600125(JNK blocker, $10^{-6}M$) blocked the estrogen-induced increase in $[^3H]$-thymidine incorporation. In conclusion, $E_2$ stimulates the proliferation of primary cultured chicken hepatocytes and this action is mediated by p44/42 MAPKs and JNK signal transduction pathway.

• 한국환경성돌연변이발암원학회지
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• 제22권4호
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• pp.274-278
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• 2002

Phthalates, suspected endocrine disruptor, are plasticizer and solvent used in industry, and some phthalates are known as potential carcinogen. Most common human exposure to this compounds may occur with contaminated food. It may migrate into food from plastic wrap or may enter food from general environmental contamination, and it has become widespread environmental pollutants, thus leading to a variety of phthalates that possibly threaten the public health. Dibutyl phthalate (DBP) may playa part of cell proliferator, which mediates changes in gene expression and the metabolism of xenobiotics. An understanding of the role of DBP in modulating gene regulation should provide insight regarding mechanisms of DBP induced xenoestrogenic impact. To elucidate the type of genes that are associated with estrogenic activity induced by DBP at the dose (10$^{-8}$ M) appeared proliferating effects, the pattern of gene expression in MCF7 cells was compared between 17$\beta$-estradiol and DBP exposure in the cDNA microarray. From the results, it showed some differences of gene expression patterns between MCF7 cells treated with 17$\beta$-estradiol and DBP, and also DBP shows estrogenic potential with changes in estrogen-related gene expression levels.