The flower of Campsis grandiflora K. Schum. Was extracted with 80% aqueous MeOH, and the concentrated extract was partitioned with EtOAc, n-BuOH and H$_2$O. From the EtO Ac fraction, seven triterpenoids were isolated through the repeated silica gel, ODS column chromatographies and preparative HPLC. From the result of physico- chemical data including NMR, MS and IR, the chemical structures of the compounds were determined as 3${\beta}$-hydroxyolean-12-en-28-oic acid (oleanolic acid, 1), 3${\beta}$-hydroxyurs-12-en-28-oic acid (ursolic acid, 2), 3${\beta}$-hydroxyurs-12-en-28-al (ursolic aldehyde, 3), 2${\alpha}$,3${\beta}$-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid (maslinic acid, 4), 2${\alpha}$,3${\beta}$-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid (corosolic acid, 5), 3${\beta}$,23-dihydroxyurs-12- en-28-oic acid (23-hydroxyursolic acid ,6) and 2${\alpha}$,3${\beta}$,23-trihydroxyolean-12-en-28- oic acid (arjunolic acid, 7). These teriterpenoids were isolated for the first time from this plant. Also, compounds 4, 5, 6, and 7 revealed relatively high hACAT-1 inhibitory activity with the value of 46.2${\pm}$1.1, 46.7${\pm}$0.9, 41.5${\pm}$1.3 and 60.8${\pm}$1.1% at the concentration of 100${\mu}$g/mL, respectively.
The main objective of the present investigation is to show the feasibility of combinatorial chemistry by applying this method to phosphor syntehses. In this respect barium hexaaluminate phosphor was prepared by the split-pool combinatorial method, which enabled much more rapid search of optimum compositions of target phosphors than conventional synthetic methods. Barium hexaaluminate phosphors doped with Eu2+ exhibit blue emission while those co-doped with Mn2+ and Eu2+ exhibit green emission. Basically, the phosphor doped with 1.3 mole of Ba and 0.06~0.15 mole of Eu2+ exhibit the maximum value of emission intensity at 435${\mu}{\textrm}{m}$. Under the UV and VUV extitations, the barium hexaaluminate phosphor co-doped with Mn2+ and Eu2+ shows strong green emission.
자기터널접합은 일반적으로 $250^{\circ}C$ 이상의 온도에서 터널자기저항비의 저하가 발생하는데 이는 반강자성체로 사용된 IrMn 중 Mn이 강자성체인 CoFe 및 터널배리어로의 내부확산에 기인한다. 자기터널접합의 열적 안정성을 향상시키기 위하여 나노산화층을 삽입하여 Mn의 확산을 제어하였다. CoNbZr 4/CoFe 10/IrMn 7.5/CoFe 3/터널배리어/CoFe 3/CoNbZr 2(nm)와 같은 자기터널접합을 기본구조로 하여 각각의 층에 나노산화층을 삽입하여 열적안정성 및 전자기적 특성을 비교 분석 하였다. 나노산화층의 삽입에 의해 터널자기저항비, 자기터널접합의 표면 평활도 및 열적안정성이 향상되었다.
방사성 폐기물 핵종 재고량 평가에 필요한 핵종분석을 위하여 다양한 매질의 방사성 폐기물 시료로부터 $^{99}Tc,\;^{94}Ng,\;^{55}Fe,\;^{90}Sr$ 및 $^{59/63}Ni$의 분리에 관한 연구가 수행되고 있다. Ni은 음이온교환 수지와 Sr-Spec 추출 크로마토그래피 수지로 Re($^{99}Tc$의 대용물), Nb, Fe 및 Sr을 차례로 분리하는 과정에서 Ca, Mg, Al, Cr, Ti, Mn, Ce, Na, K 및 Cu와 함께 회수되었다. 본 연구에서는 Ni의 선택적 분리기술을 확립하기 위하여 Ni-Spec 추출 크로마토그래피 및 양이온교환수지법으로 이들의 분리거동을 비교하였다. 또한 Ni의 정제와 기체비례계수법으로 방사능을 측정하기에 적합한 계측시료 준비를 위하여 ammonium $citrate/ethanol-H_2O$ 및 tartaric $acid/acetone-H_2O$에서 dimethylglyoxime(DMG)에 의한 Ni의 침전거동을 조사하였다 원자력발전소로부터 채취한 폐이온교환수지 시료 용해용액의 화학조성을 모사하여 만든 모의 폐이온교환수지 용액을 사용하여 Re, Nb, Fe 및 Sr 분리과정을 거쳐 최종적으로 분리한 Ni의 회수율은 $92.1\%\;(RSD:\;0.9\%)$이었다. 또한 tartaric $acid/acetone-H_2O$에서 DMG에 의한 Ni의 회수율은 $85.6\%\;(RSD:\;1.9\%)$이었다.
간단한 자기장 감금이 레이저 유도 플라즈마의 전하 입자들에 미치는 영향이 논의 되었다. 자기장 영향에 대한 이전 연구들은 주로 플라즈마 방전 세기의 향상이나 수명시간 연장에 집중되었다. 이와 대조적으로, 본 개발은 과거에 거의 다뤄지지 않았던, 플라즈마 소멸에 대해 연구하였다. 이는 플라즈마를 활용한 기술개발에 혁신적인 도움이 될 것으로 기대한다. Nd:YAG 레이저(1064 nm, 6 ns)가 3가지 타입의 금속 물질(Al, Ti, STS)과 공기 중에 집광되었다. Nd2Fe14B 자석으로 0.4T 크기의 자기장을 만들었고, 이를 레이저 유도 플라즈마에 관통시켰다. 플라즈마 스펙트럼은 레이저 파워와 분광기의 딜레이 타임을 조정해 가면서 자기장 여부에 따른 수치가 측정되었다. O I(777.42 nm), Fe I (520.447 nm), Ti I (503.649 nm), Al I (396.147 nm) 스펙트럼 분석을 통해 자기장에 의한 플라즈마의 소멸이 특정 조건에 상관없이 항상 촉진됨을 독점적으로 발견하였다.
The properties of buffer layer for thermal and chemical stability in coated conductor is a very important issue. $CeO_2$ has desirable thermal and chemical stability as well as good lattice match. In this study, $CeO_2$ was deposited by electron beam deposition. The MgO(001) single crystal and LMO buffered IBAD substrate(LMO/IBAD-MgO/$Y_2O_3/Al_2O_3$/Hastelloy) were used as substrates, which have $\Delta\phi$ values of ${\sim}8.9^{\circ}$. The epitaxial $CeO_2$ films was deposited with high deposition rate of $12{\sim}16\;{\AA}/sec$. During deposition, the change of oxygen partial pressure(${\rho}O_2$) does not cause change in c-axis texture. In case of $CeO_2$ on MgO single crystal, the substrate temperature was optimized at $750^{\circ}C$ with superior $\Delta\phi$ and $\Delta\omega$ value. Otherwise, In case of LMO buffered IBAD substrate, It was optimized at $650^{\circ}C$ with increasing its deposition thickness of $CeO_2$, which was finally obtained with best $\Delta\phi$ value of $5.5^{\circ}$, $\Delta\omega$ value of $2^{\circ}$ and Ra value of 2.2 nm.
The tungsten paste was printed on the surface of 92% alumina sheet which was made by type casting process. The printed tungsten was bonded on the Al2O3 by co-firing in reducing atmosphere. During the co-firing, the binder burn-out was easier in wet H2 atmosphere than in dry H2, which affected sintered density. In practically, the use of wet H2 above 100$0^{\circ}C$ was beneficial for density of alumina and bond strength. This phenomena occured more distinctly when atmosphere varied from dry H2 to wet H2 than varied dew point in wet H2. In wet H2, the improvement in bonding strength can be attributed to good glass migration into the metal layer due to inhibition of the tungsten particle growth, with increase of alumina density, at the temperatrue higher than 100$0^{\circ}C$.
Soil pH is an important indicator for soil reactions and crop growth. pH buffer capacity and lime requirements are necessary to comprehend and manage soils well. The characteristics related with soil pH were analyzed and 5 field trials were conducted to elucidate pH buffer capacity of soil and lime requirements and liming factor for Korean acid soils. Soil minerals were analyzed for the soil of 2 years after treating $CaCO_3$ using X-ray diffraction. The amount of neutralized $H^+$ was regarded as the exchangeable aluminium overcoming ${\Delta}pH$, because pH buffer capacity of soil depended on exchangeable aluminium. Lime requirement was somewhat similar to the KCl exchangeable aluminium and it was also affected by the exchangeable cation by added lime. X-ray diffraction analyses revealed that an aluminium dissociation from Korean acid soils was equilibrated with kaolin minerals and changed into anorthite ($CaAl_2Si_2O_8$) by neutralizing with $CaCO_3$. Neutralizing process was composed of changing process of $Al^{3+}$ into $H^+$ and $Al(OH)_4{^-}$ ionic species and of neutralizing $H^+$ by, the amount of which was lime requirement. The fact that anorthite dissociates an aluminium ion higher than kaolinite does enabled to consider a liming factor (LF) the content of exchangeable cation and ${\Delta}pH$, $LF=1.5+0.2{\times}{\sum} Cations{\times}{\Delta}pH$.
The $SnO_{2}$ thin film sensors were fabricated by a thermal oxidation method. $SnO_{2}$ thin film sensors were treated in $N_{2}$ atmosphere. The sensors with $O_{2}$ treatment after $N_{2}$ treatment showed 70 % sensitivity for 1 ppm $H_{2}S$ gas, which is higher than the sensors with only $O_{2}$ treatment. The Ni metal was evaporated on Sn thin film on the $Al_{2}O_{3}$ substrate. And the sensor was heated to grow the Sn nanowire in the tube furnace with $N_{2}$ atmosphere. Sn nanowire was thermally oxidized in $O_{2}$ environments. The sensitivity of $SnO_{2}$ nanowire sensor was measured at 500 ppb $H_{2}S$ gas. The selectivity of $SnO_{2}$ nanowire sensor compared with thin film and thick film $SnO_{2}$ was measured for $H_{2}S$, CO, and $NH_{3}$ in this study.
Stoichiometric mullite ($3Al_2$$O_3$. $2SiO_2$) precursor sol has been prepared by sol-gel method. The effects of the precursor pH and sintering temperature on the synthesizing behavior and morphology of mullite have been studied. Mullite precursor sol was prepared by dissolution of aluminum nitrate enneahydrate (Al($NO_3$)$_3$.9H$_2O) into the mixture of silica sol. Precursor pH of the sols was controlled to acidic condition ($PH\leq$ 1~1.5) and to basic condition ($pH\geq$8.5~9). The synthesized aluminosilicate sols were formed under 20 MPa pressure after drying at $150^{\circ}C$ for 24 hours, and then sintered for 3hours in the temperature range of $1100~1600^{\circ}C$. From TGA/DTA analysis, total weight loss in the aluminosilicate gel of the acidic sample was (equation omitted) 56% and that of the basic sample was (equation omitted) 85%, indicating that the synthesizing temperature of mullite phase for acidic and basic samples was above $1200^{\circ}C$ and $1300^{\circ}C$, respectively. The morphologies of the synthesized mullite were fine and needle-like (or rod-like) for acidic sample, and granular for basic sample that has been sintered above $1300^{\circ}C$. It was found that the morphology of mullite particle was predominantly governed by precursor pH and sintering temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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