• 분석과학
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• 제28권3호
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• pp.182-186
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• 2015

본 연구는 상온에서 과망간산칼륨 (KMnO₄)과 망간아세테이트 (Mn(CH₃COO)₂·4H₂O) 수용액을 반응시켜 초산구리 (Cu(CH₃COO)₂·H₂O) 수용액을 공침한 다공성 CuO/MnO₂ 촉매에 대한 물리화학적 특성에 대해 분석하였다. 합성방법은 KMnO₄과 Mn(CH₃COO)₂·4H₂O의 반응 몰비율을 0.3:1, 0.6:1, 1:1로 반응시켜 초산구리 수용액을 망간아세테이트 투입량 대비 10~75 wt%로 공침시켜 구리이온을 담지시켰다. 제조된 촉매는 TGA/DTA, XRD, SEM 및 BET를 통해 촉매에 대한 물리화학적 특성을 분석하였고, 그 결과 반응 몰비율 변화에 따라 γ-MnO₂, α-MnO₂로 상변이가 이루어 졌으며, 반응 몰비율이 0.6:1 일 때 비표면적이 253 m²/g을 갖는 다공성 CuO/γ-MnO₂ 촉매가 제조되었다.

• 한국전기전자재료학회:학술대회논문집
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• 한국전기전자재료학회 2007년도 추계학술대회 논문집
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• pp.515-515
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• 2007

$LiCoO_2$ powder was synthesized by Sol-Gel method using inorganic materials. The starting materials, $CH_3COOLi^*2H_2O\;and\;Co(CH_3COO)_2{^*}4H_2O$, were mixed in the atomic ratio Li/Co of 1 and dissolved in i-propanol with acetic acid. The solution was dried for gelation, and finally obtained the pre-powder. The pre-powder were studied by thermal analysis. Based on the TGA result, heat treatment was performed at various temperature(500 to $800^{\circ}C$) for 2h in air atmosphere. The crystal structure, morphology, electrochemical property were carried out using XRD, SEM, cyclic voltammetry(CV).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제34권10호
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• pp.2947-2952
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• 2013

Three coordination polymers, [$ML_2(H_2O)_2$] (M = Co (1), Ni (2), Mn (3)), were prepared from metal acetates ($M(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O$) and 3-pyridinepropionic acid ($HL=(3-py)-CH_2CH_2COOH$) by solvent-layer methods. By contrast, a discrete molecular compound, trans-[$Pd(HL)_2Cl_2$] (4), was synthesized by replacing benzonitrile (PhCN) ligands in trans-[$Pd(PhCN)_2Cl_2$] with HL under microwave-heating conditions. Compounds 1-3 have a 2D framework, and compound 4 contains a square-planar Pd metal.

• 한국표면공학회:학술대회논문집
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• 한국표면공학회 2018년도 춘계학술대회 논문집
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• pp.75-75
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• 2018

Commercially pure titanium (CP-Ti) and Ti-6Al-4V alloys have been widely used in implant materials such as dental and orthopedic implants due to their corrosion resistance, biocompatibility, and good mechanical properties. However, surface modification of titanium and titanium alloys is necessary to improve osseointegration between implant surface and bone. Especially, when titanium oxide nanotubes are formed on the surface of titanium alloy, cell adhesion is greatly improved. In addition, plasma electrolytic oxide (PEO) coatings have a good safety for osseointegration and can easily and quickly form coatings of uniform thickness with various pore sizes. Recently, the effects of bone element such as magnesium, zinc, strontium, silicon, and manganese for bone regeneration are researching in dental implant field. The purpose of this study was researched on the surface morphology of PEO-treated Ti-6Al-4V alloy after anodic titanium oxide treatmentusing various instruments. Ti-6Al-4V ELI disks were used as specimens for nanotube formation and PEO-treatment. The solution for the nanotube formation experiment was 1 M $H_3PO_4$ + 0.8 wt. % NaF electrolyte was used. The applied potential was 30V for 1 hours. The PEO treatment was performed after removing the nanotubes by ultrasonics for 10 minutes. The PEO treatment after removal of the nanotubes was carried out in the $Ca(CH_3)_2{\cdot}H_2O+(CH_3COO)_2Mg{\cdot}4H_2O+Mn(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O+Zn(CH_3CO_2)_2Zn{\cdot}2H_2O+Sr(CH_2COO)_2{\cdot}0.5H_2O+C_3H_7CaO_6P$ and $Na_2SiO_3{\cdot}9H_2O$ electrolytes. And the PEO-treatment time and potential were 3 minutes at 280V. The morphology changes of the coatings on Ti-6Al-4V alloy surface were observed using FE-SEM, EDS, XRD, AFM, and scratch tester. The morphology of PEO-treated surface in 5 ion coating solution after nanotube removal showed formation or nano-sized mesh and micro-sized pores.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제46권5호
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• pp.868-874
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• 2008

실리카, 알루미늄 실리케이트, 감마 알루미나 담체에 $Ni(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$와 $Ni(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O$를 원료로 침전제인 요소와 시트르산을 사용하여 $90^{\circ}C$에서 공침법을 사용하여 흡착제를 제조하였으며 이를 환원시켜 일산화탄소 제거 실험을 수행하였다. 흡착제는 EDS, TPR, XRD 분석을 실시하여 이를 근거로 흡착제의 성능을 해석하였다. 침전제의 종류, 니켈 금속의 담지량, 담체, 니켈 금속의 염, 수소 환원 조건을 변화시켜 최적의 흡착 성능을 보이는 흡착제를 사용하여 실험을 수행하였다. 침전제인 요소에 $Ni(NO_3)_2{\cdot}6H_2O$를 사용하여 실리카 담체에 니켈 54.8 wt%를 담지하여 제조한 흡착제를 $500^{\circ}C$에서 3시간 수소 환원 전처리 후 흡착 실험을 하였을 때 가장 효과적으로 일산화탄소를 제거함을 확인하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권5호
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• pp.676-680
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• 2004

Complexes M($C_7H_2NO_5)3H_2O{\cdot}H_2O{\cdot}0.25MeCN$ (M=Ni, Co) were crystallized from the reactions of $Ni(CH_3COO)_2{\cdot}4H_2O\;or\;Co(CH_3COO)_2{\cdot}2H_2O$ with KSCN and 2,6-dicarboxy-4-hydroxypyridine (chelidamic acid). The structures were characterized by X-ray crystallography. The crystal structures of 1 and 2 show a distorted octahedral coordination geometry around the M(II) ions, which are chelated by one nitrogen atom and two oxygen atoms of the chelidamic acid and three water molecules. Complexes 1 and 2 display the hydrogen-bonded 3D framework. The magnetic behavior of 2 exhibits antiferromagnetic interaction.

• 한국결정성장학회지
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• 제26권6호
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• pp.238-242
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• 2016

알칼리(토)금속이 SCR(Selective Catalytic Reduction) 촉매 비활성화에 미치는영향을 미세구조, 촉매 비표면적, 기공 부피 변화, 탈질 성능 분석을 통해 규명하였다. 신촉매를 $350^{\circ}C$에서 6시간 동안 $H_3PO_4$, $K_2CO_3$, $Na_2CO_3$, $Ca(CH_3COO)_2{\cdot}H_2O$, $C_4H_6MgO_4{\cdot}4H_2O$ 수용액을 분사 시켜, 모사 피독된 SCR 촉매를 제조하였다. 피독 촉매 표면의 미세구조는 신촉매와 거의 유사한 형태를 보이지만, 비표면적과 기공 부피 변화를 신촉매와 비교하였을 때, Na < Mg < K < Ca < P 순으로 감소하는 것으로 나타났다. 특히 Na에 의해 피독된 촉매는 비표면적은 $10.20m^2/g$, 기공부피는 $0.061cm^2/g$ 정도 감소하였다. $150{\sim}450^{\circ}C$에서 신촉매 및 피독 촉매의 탈질성능을 평가한 결과, 알칼리 금속(K, Na)에 피독된 SCR 촉매가 가장 낮은 탈질효율을 보였으며, 알칼리 토금속(Ca, Mg)에 피독된 SCR 촉매는 알칼리 금속(K, Na)에 피독된 촉매에 비해 상대적으로 높은 탈질 효율을 보였으며, 인(P)에 의해 피독된 촉매는 SCR 신촉매와 거의 유사한 탈질 성능을 나타내는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 SCR 촉매 비표면적이나 기공 부피 감소에 따른 물리적인 비활성화가 SCR 촉매 탈질 성능에 영향을 미치는 것으로 보인다.

• 대한화학회지
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• 제55권2호
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• pp.189-198
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• 2011

두 가지 새로운 thiosemicarbazone으로, 예를 들면, 4[N-(4'-ethylbenzalidene)amino]antipyrine thiosemicarbazone(EBAAPTS) 및 4[N-(2',4'-dimethylbenzalidene)amino]antipyrine thiosemicarbazone(DMBAAPTS)를 합성하여 그 특성을 규명하였다. 이들 thiosemicarbazone(EBAAPTS 및 DMBAAPTS)의 코발트(II) 및 니켈(II)에 대한 착물화 특성을 조사하였다. EBAAPTS 및 DMBAAPTS와 코발트(II) 및 니켈(II) 염과의 반응을 뜨거운 에탄올 용액에서 수행한 결과, 일반적 조성으로 [$MX_2(L)H_2O$] (M=$Co^{2+}$ 또는 $Ni^{2+}$; X=$Cl^-$, $Br^-$, $NO_3^-$, $NCS^-$ 또는 $CH_3COO^-$; L=EBAAPTS 또는 DMBAAPTS)을 갖는 새로운 착물의 형성을 확인하였다. 새롭게 합성한 이들 착물에 대해 원소분석, 분자량, 몰전도도, 자기수자율, 적외선 및 자외선 분광학 등의 방법으로 특성을 규명하였다. 니트로벤젠 용액에서 이들 착물의 몰전도도를 측정한 결과, 비전해질 성질을 가짐을 알았다. 또한, 모든 착물은 높은-스핀 형태였다. 분광학적 연구로부터 [$MX_2(L)H_2O$] 형의 코발트(II) 및 니켈(II) 착물은 팔면체의 기하구조를 갖는 것으로 확인되었다. 이들 착물을 이용하여 항박테리아 및 항균 활성을 여러 종류의 병원균, 세균 및 박테리아에 대해 조사하여 생물학적 활성을 고찰하였다.

• 한국세라믹학회지
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• 제28권1호
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• pp.46-52
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• 1991

The hydroxyapatite powders were prepared by the reaction of Ca(CH3COO)2$.$H2O and H3PO4 in aqueous solution. Effect of Ca/P mole ration and pH value on the powder characteristics were investigated. For phosphoric acid was dissociated to PO43- ion above pH 10, the preparation condition of hydroxyapatite by H3PO4 solution had this value. Dried powders were agglomerated each other. The mean agglomerate particle diameter was minimum when the condition was pH 11, Ca/P=1.75 and its specific surface area was 97㎡/g. All powders had poor crystallinity and small CO2. It prevented CaCO3 from using aspirator in preparation and maturing time. In most cases, hydroxyapatite was decomposed into ${\beta}$-TCP at more than 800$^{\circ}C$, into ${\alpha}$-TCP at 1200$^{\circ}C$. However non-decomposed hydroxyapatite was remained in Ca/P=1.85.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권3호
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• pp.894-898
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• 2011

The first example of lead compound from $Pb(NO_3)_2$ and $H_3L$ N-heterocyclic ligand $(H_3L\;=\;(HO_2C)_2(C_3N_2)(C_3H_7)CH_2(C_6H_4)(C_6H_3)CO_2H)$, $[Pb_4(L')_4]{\cdot}5H_2O$ 1 (L' = OOC$(C_3H_7)(C_3N_2)CH_2(C_6H_4)(C_6H_3)COO)$, has been obtained under hydrothermal condition by decarboxylation, and characterized by elemental analysis, IR, TGDTA, and single-crystal X-ray diffraction. Compound 1 possesses a rare two-dimensional upper-lower offset terrace-like layer structure. In 1, crystallographic distinct Pb(II) ion adopts five-coordination geometry, and two lattice water molecules occupy the voids between 2-D layers. Results of solid state fluorescence measurement indicate that the emission band 458 nm may be assigned to $\pi^*-n$ and $\pi^*-\pi$ electronic transitions within the aromatic systems of the ligand L', however, the emission bands centred at 555 nm, 600 nm and 719 nm may be derived from phosphorescent emission ($\lambda_{excitation}$ = 390 nm).