Park, Si Ho;Rho, Young S.;Kwon, Yoon Ja;Kang, Heun Soo;Cho, In Ho
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.3
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pp.218-223
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1995
A simple and efficient synthesis of new kind of Morindaparvin A derivatives (2~8) containing $-N(CH_3)_2,\;-OMe,\;-NH_2,\;-COOH,\;-CHClC(O)NH_2,\;-CHClCH_2OH\;and\;-CHClC(O)CH_3$ was completed with the reported 1,2-dihydroxyanthraquinone derivatives (9, 10).
Ethanol 75% extracts of Morus alba Linne(Ma) and Sophora flavescens AITON(Sf) were fractionated by chloroform($CHCl_{3}$), ethyl acetate(EtOAc), butanol(BuOH) and water. Each fractionate was added to tryptic soy broth varying in extract levels and 5 strains of Listeria monocytogenes(Lm) were inoculated in them for comparing growth inhibition at $32^{\circ}C$. The $CHCl_{3}$ and EtOAc fraction of Ma were superior in growth inhibition of 5 strains but only $CHCl_{3}$ fraction of Sf showed comparatively higher inhibition to Lm ATCC 19113. Lm ATCC 19111 and 19113 were totally inhibited by 500 ppm of EtOAc fraction and Lm ATCC 19112, 19114 and 15313 were also absolutely inhibited by 1000 ppm of $CHCl_{3}$ fraction of Ma 75% ethanol extract.
The distribution ratio of hydrogen cupferrate in $H_2O-CHCl_3$ system was considered as a function of pH ($HClO_4$), ionic strength ($NaClO_4$), and cupferron concentration in perchloric acid media, respectively. The values were independent upon pH (1.50∼3.00 range) and ionic strength (0.1∼2.00 range), but they increased as increasing the cupferron concentration in the acidic media. At the infinite dilution, the thermodynamic distribution ratio between chloroform and aqueous phase was 120. 0. The activity coefficients of hydrogen cupferrate in chloroform solution were determined by the distribution ratio. This activity coefficient may be calculated by using the empirical equation, $-log\;f_{CHCl3}=0.1285C_{CHCl3}+{7.775C^2}_{CHCl3}$ which represents the experimental data quite well for the solution in 0.1 mole/l order of hydrogen cupferrate concentration.
In this study, the total polyphenol contents, antioxidant activities and anti-proliferation effects of HepG2 cell lines in organic slovent fractions obtained from the main methanolic extract of P. yezoensis were analyzed. The polyphenol content of the $CHCl_3$ fraction was $10.3{\mu}g/mg$, slightly less than $13.08{\mu}g/mg$ of the water fraction, but $ED_{50}$ estimated by measuring DPPH free radical scavenging activity exhibited the highest $16.96{\mu}g/ml$ in the $CHCl_3$ fraction. The proliferation effects of $CHCl_3$ and EtOAc fraction toward HepG2 cells inhibited in a dose-dependent manner, showed 90% inhibition when treated for 24 hr at $900{\mu}g/ml$ of $CHCl_3$ fraction. Meanwhile gene expression patterns in HepG2 cells treated $50{\mu}g/ml$ of $CHCl_3$ fraction were identified with microarray analysis. Concerning the efficacy of P. yezoensis, gene ontology analysis explored the genes associated with response to molecule of bacterial origin, vitamin D metabolic process, and response to nutrient. Thus IL6R, CYP1A1 were selected as significant genes based on expression patterns of HepG2 cells, and pathway analysis indicates that ARNT might be considered as a upstream regulator. Also, expression analysis of IL6R and CYP1A1, activity of upstream regulator ARNT in HepG2 cells was confirmed based on Western blotting analysis at the protein level after being treated with 50 and $100{\mu}g/ml$ of $CHCl_3$ fraction.
Undaria pinnatifida (UP) has long been ingested by woman who was delivered of a child. The present study was investigated to find out the contractive compound from UP and the contractive mechanism. The active extract, MeOH extract was partitioned with $CHCl_3$ and water. Whereas potassium iodide and alginic acid do not affected the uterus contraction, $CHCl_3$ extract significantly increased uterus contraction in vitro and in situ studies. The contraction by $CHCl_3$ extract was not blocked by atropine, prazosin and propranolol. Blood estrogen level was not changed by $CHCl_3$ extract.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1993.04a
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pp.49-49
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1993
간암세포에 대한 세포독성효과를 민간생약을 대상으로 screening한 결과, 덩굴차, 해당화, 보리수나무, 인진호가 강한 활성을 나타내었다. 그 외 죽역, 엉겅퀴, 등나무흑, 비파등도 중정도의 세포독성을 나타내었다. 활성성분을 규명할 목적으로 각 분획별로 활성을 검토해 보았다. 인진호는 CHCl$_3$ Fr. 및 EtoAc Fr.이 강한 활성을 나타내었고, 그들은 모두 용량의존적으로 세포독작용을 나타내었으며, CHCl$_3$ Fr.이 더 강한 활성을 나타내었다. 등나무혹은 CHCl$_3$ Fr 및 EtoAc Fr.이 강한 활성을 나타내었으며, EtoAc Fr.이 용량의존적으로 세포독작용을 나타내었다. 비파는 Hexane Fr 및 CHCl$_3$ Fr.에서 강한 활성이 있었고, 그들은 용량의존적으로 세포독성을 나타내었으며, CHCl$_3$ Fr.에서 더 강한 활성이 인정되었다. 그리고 비파에서 분리된 ursolic acid는 6-100$\mu\textrm{g}$/m1에서 용량의존적으로 간암세포 독성작용을 나타내었다.
This study accessed the adsorption characteristics of the 9 trihalomethanes (THMs) on coal-based granular activated carbon (GAC). The breakthrough appeared first for $CHCl_3$ and sequentially for $CHBr_2Cl$, $CHBr_3$, $CHCl_2I$, CHBrClI, $CHBr_2I$, $CHClI_2$, $CHBrI_2$, and $CHI_3$. The maximum adsorption capacity (X/M) for the 9 THMs with apparent breakthrough points ranged from $1,175{\mu}g/g$ (for $CHCl_3$) to $11,087{\mu}g/g$ (for $CHI_3$). Carbon usage rate (CUR) for $CHCl_3$ was 0.149 g/day, 5.5 times higher than for $CHCl_3$ (0.027 g/day).
Park, Miji;Chang, Min-Sun;Jeong, Moon-Cheol;Kim, Gun-Hee
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.5
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pp.792-799
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2013
This study was designed to develop natural browning inhibitors. The anti-browning effects of distilled water (SBD) and 80% ethanol extracts (SBE) of Scutellaria baicalensis Georgi in apple slices were investigated by L and ${\Delta}E$ values. Both SBD and SBE were effective in reducing the browning of apple slices and were successively fractionated into chloroform ($CHCl_3$), ethyl acetate (EtOAc), and water ($H_2O$) fractions. These extracts were measured for total phenolic content, flavonoid content, anti-oxidative activity (through free radical scavenging activity and the FRAP assay), ferrous ion chelation, and the inhibition of PPO (polyphenol oxidase) activity. Overall, fractions of SBE were better than fractions of SBD in all measurements. The highest total phenolic and flavonoid content were measured in the EtOAc and $CHCl_3$ fractions of SBE. EtOAc and $CHCl_3$ fractions also exhibited the highest anti-oxidative activities (in DPPH and ABTS free radical scavenging and the FRAP assay). Unusually, the highest ferrous ion chelating capacity was found in the $H_2O$ fraction of SBD, but the other fractions showed more than triple the ascorbic acid already in use. Also, $CHCl_3$ fractions showed a stronger inhibition of PPO activity than ascorbic acid. All of these results suggest that EtOAc and $CHCl_3$ fractions from Scutellaria baicalensis can be used as natural anti-browning agents.
Park, Kun-You;Kwon, Young-Soo;Kim, Hoon-Sik;Lee, Sang-Deuk;Lee, Byung-Gwon
Applied Chemistry for Engineering
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v.4
no.2
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pp.318-323
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1993
Pentachloroethane($CHCl_2CCl_3$) was synthesized and reacted with hydrogen fluoride using antimony pentahalide catalyst($SbCl_xF_y$) in order to manufacture HCFC-123$(CF_3CHCl_2)$, a potential CFC-11$(CFCl_3$) substitute candidate. Products analyses showed the fluorination proceeds through fluorine-chlorine exchanges between $HF/SbCl_xF_y$ and $SbCl_xF_y/CCl_3CHCl_2$ respectively. The degree of fluorination of $CCl_3$ group in pentachloroethane was greatly affected on the reaction temperature, but the effect of catalyst concentration was relatively small. Mechanistic study was also performed to elucidate the pathway to the formation of side-products such as $CCl_3CFCl_2$, $CFCl_2CFCl_2$ and $CF_2ClCFCl_2$.
There has been some evidence concerning the fact that trihalomethanes(THMs), toxic chlorinated compounds, may be present in drinking water. One of the important methodologies to evaluate the toxicity of THMs is to determine enzyme alteration in experimental animal tissues after treatment. This study was intended to investigate how lactic dehydrogenase(LDH) of rat tissues is affected by administration of chloroform($CHCl_3$) and dichloromonobromomethane($CHCl_2\;Br$). THMs, high dose(1/10 LD50) or low dose(1/50 LD50) of $CHCl_3$ or $CHCl_{2}Br$ were administered orally to experimental rats for 4 or 8 weeks. The treated groups of rats were sacrificed to determine LDH specific activity and isozyme pattern in various organs which were liver, thigh muscle, kidney and brain. The conclusions were obtained as follows: 1. Alteration of LDH activities and isozyme patterns were revealed before morphologic changes in tissues. 2. The LDH specific activities were increased significantly in liver and brain after administration of high concentrations of $CHCl_3$ and $CHCl_{2}Br$ for 4 weeks respectively. Otherwise, they were decreased significantly in liver, muscle and kidney after administration for 8 weeks. 3. The isozyme activities of LDH-4 and LDH-5 were increased in muscle, brain, and especially the liver. 4. It was more distinct for the decrement of LDH H-type isozyme than the increment of M-type isozyme in muscle.
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