The M-type barium ferrite ($BaFe_{12}O_{19}$) is well known magnetic material to be used as a permanent magnet due to its strong uniaxial anisotropy. The substitution of nonmagnetic $Ti^{+4}$ and magnetically weak $Co+^2ion for Fe^{+3}$ to its strong uniaxial anisotropy. The substitution of nonmagnetic $Ti^{+4}$ and magnetically weak $Co+^2ion for Fe^{+3}$ sublattices reduces the uniaxial anisotropy and those compounds open a new application field of noise suppressor at high frequencies. In this study, the magnetic and microwave absorbing properties are investigated in Ti-and Co-substituted barium ferrites ($BaFe_{12-2X} Ti_XCo_XO_{19}$). The saturated magnetization decreases linearly with the substitution of Ti and Co. The rapid drop in coercive force is observed with Ti and Co substitution upto x=1.2. The magnetic permeability spectrum shows the natural magnetic resonance in the specimens with small coercive force and large attenuation of microwave is predicted in those specimens at high frequencies (above 4 GHz).
Z-type barium ferrite [($Ba_{3}Co_{0.8}Zn_{1.2}Fe_{24}O_{41}$, $Ba_{3+{\delta}}Co_{0.8}Zn_{1.2}Fe_{24}O_{41}$${\delta}$ = 3, 5, 7, 13 wt%. $Ba_{3}Co_{0.8}Zn_{1.2}Fe_{24+{\delta}}O_{41}$${\delta}$ = 5, 7, 10 wt% )] were synthesized using co-precipitation method. The microstructure and magnetic properties of synthesized particles were investigated. In all prepared particles M-type Ba ferrite is identified with Z-type Ba ferrite together. It is found that particles having 7 wt% for Ba and 5 wt% for Fe excess addition revealed high saturation magnetization, respectively. All synthesized particles showed relatively high coercivity for device application. This result may be attributed to the contribution of M-type Ba ferrite. Ba and Fe excess addition was not affected to the structural change of CoZnZ Ba ferrite. The certain amount of excess additions of Ba and Fe and the 2 step heat-treatment may be beneficial to the improvement of soft magnetic properties of Z-type barium hexa-ferrite
High magnetic field effects on the microstructure and magnetic properties of $BaFe_{12}O_{19}$ hexaferrites synthesized hydrothermal method have been investigated. The obtained results indicate that the lattice constant decreases gradually as the magnetic field strength increases, which may be attributed to the lattice distortion resulted from the high magnetic field. Polycrystalline $BaFe_{12}O_{19}$ samples prepared under magnetic field strength at zero and 5 T are single phase. It is found that application of external magnetic field during synthesis can induce orientated growth of the hexaferrite crystals along the easy magnetic axis. The magnetic properties can be effectively regulated by an application of high magnetic fields. It is observed that the $BaFe_{12}O_{19}$ prepared under a 5 T magnetic field exhibits a higher room-temperature saturation magnetization (66.3 emu/g) than that of the sample (43.6 emu/g) obtained without magnetic field. The results can be explained as the enhanced crystalline, improvement of $Fe^{3+}$ ions occupancy and the oriented growth induced by the external magnetic field. The growing orientation of particles gives rise to increased coercivity due to the enhancement in shape anisotropy. It is expected that an application of magnetic field during the formation of magnetic nanoparticles could be a promising technique to modify magnetic properties with excellent performance.
M$\ddot{o}$ssbauer spectra of hexagonal $BaFe_{12}O_{19}$ single crystals were studied at various temperatures (4-300 K). It was found that the spin states in Fe atoms were parallel to the ${\gamma}$-ray's direction into a single crystal along the caxis. The location of the Fe ion in the 2b site is unusual in an oxide structure and has strong anisotropic lattice vibrations. Moreover, at room temperature, the zero absorption lines of the Fe ions at the 2b site were observed due to fast diffusion motion in a double well atomic potential. The two Fe ions of the single crystal mainly enter into the sites in the mirror plane of the trigonalbipyramidal structure.
Hexagonal ferrite $Co_2$Z(B $a_3$$Co_2$F $e_{24}$$O_{41}$ ) was prepared by various coprecipitation-oxidation methods. The formation of $Co_2$Z was studied in order to determine the optimal method. The $Co_2$Z composition hydroxides were prepared with the different oxidation and precipitation from the aqueous solution of $Ba^{2+}$, $Co^{2+}$ and F $e^{2+}$ chloride mixture. The coprecipitates were heat-treated at various temperatures, and their formation phases and microstructures were investigated from the analyses of DTA/TGA, powder XRD and SEM. The $Co_2$Z phase was observed in the case where the precursor will have the amorphous like oxyhydoxide($\delta$-FeOOH), and formed from $Ba_3$F $e_{32}$$O_{51}$ , BaF $e_{12}$$O_{19}$ (M-type) and $Ba_2$$Co_2$F $e_{12}$$O_{22}$ (Y-type). The $Co_2$Z was synthesized by the heat-treatment of the coprecipitate, which was prepared from the precipitation after oxidizing the chloride mixed solution, above 110$0^{\circ}C$.EX>.
Hori, Chinatsu;Miki, Hiroki;Nagae, Masahiro;Yoshio, Tetsuo
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1181-1182
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2006
Y-type barium ferrite $(Ba_2Zn_2Fe_{12}O_{22})$ was prepared by the glass-ceramic method. Glasses with composition of $0.1ZnO{\cdot}0.9(0.3Fe_2O_3{\cdot}0.5BaO{\cdot}0.2B_2O_3)$ were prepared, and the precipitation behavior of Y-type ferrite from the glass matrix was investigated by heating glass specimens at various temperature. $\alpha-BaFe_2O_4$ which is a precursor of M-type ferrite $(BaFe_{12}O_{19})$ was precipitated at about 813 K and an unknown compound, phase X, was precipitated at about 850 K. M-type ferrite and Y-type ferrite started to form at about 923 K and 1103 K, respectively. The formation of Y-type ferrite was int erpreted as the result of the reaction of M-type ferrite with a melt of phase X.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.13
no.6
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pp.545-550
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2000
In order to synthesize Ba-ferrite particles by molten salt method KCl and NaCl were added to basic composition to 50% by weight. X was varied from 0.0 to 1.0 to control the magnetic properties in $BaFe_{12-2x}$/ $Co_{x}$ / $Ti_{x}$ / $O_{19}$ and 1 mol% of $SiO_2$was added to control the aspect ratio of hexagonal platelets. And the effects of reaction temperatures were examined by varying the temperature from 85$0^{\circ}C$ to 120$0^{\circ}C$ with 5$0^{\circ}C$ intervals. Eutectic composition of NaCl and KCl lowered the crystallizing temperature of Ba-ferrite in molten salts than using KCl and NaCl separatly. The morphology of resulting Ba-ferrite particles was clearly hexagonal-shaped plates. $H_{c}$ and $M_{r}$ were decreased when F $e^{3+}$ was substitued with $Co^{2+}$ and $Ti^{4+}$ from x=0 to x=1.0 in $BaFe_{12-2x}$/ $Co_{x}$ / $Ti_{x}$ / $O_{19}$ . Adding 1mol% $SiO_2$in molten salt method increased the size but shortened c-axis of the hexagonal ferrites and this result is an opposite phenomenon compared with the result in solid-statge reaction.n.ion.n.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.1
no.1
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pp.100-106
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1991
Ba.Fe - hydroxide precipitates were obtained by the variation of pH levelsm, which process was based on the calculated solubility from the solubility product(Ksp). Single phase $BaFe_12O_19$ was synthesized above $790^{\circ}C$. The 98% of theoretical density was obtained in the specimens formed from the filter cake drying and the hand pressing at temperatures $95^{\circ}C$ and $1,100^{\circ}C$ for 2hrs, respectively. The feezing of colloidal coprecipitate suspension formed powders up to several tens of micron size, which led to reduce the filtration time and the consumption of distilled water.
The resonant frequency fo and unloaded quality factor Qu of CoTi-substituted Barium ferrites($\textrm{BaCo}_{x}\textrm{Ti}_{x}\textrm{Fe}_{12-2x}\textrm{O}_{19}$, $1.0\leq\textrm{x}\leq5.0$) were measured at frequencies between 5 to 10GHz using the paralleled copper-plate wave guide method. The measurements showed that the permittivities of CoTi-substituted Barium ferrites(CoTi-BF) increased from 14.7 to 23.4 with the contents of CoTi, x, and the loss tangents had values of $\textrm{10}^{-3}$ order. From these results, CoTi-BF are considered to be very promising materials in microwave devices such as dielctric resonator antennas.
It has been studied the crystal and block structures of the hexagonal ferrites with M, W, Y and Z types prepared by various coprecipitation-oxidation method. The structures have been refined with a Rietveld analysis of the powder X-ray diffraction pattern with high precision ($R_{WP}$ <0.09, $R_I$ <0.03). The density difference between the S-blocks was proportioned to the cobalt contents in hexagonal ferrites, but that between the R or T-blocks was relatively small. Compared with the blocks and cation-oxygen polyhedra in BaM ($BaFe_{12}O_{19}$), those were bulky to the normal direction for the c-axis in $Co_2W$ ($BaCo_2Fe_{16}O_{27}$) and to the parallel direction for the c-axis in $Co_2Y$ ($Ba_2Co_2Fe_{12}O_{22}$) and $Co_2Z$ ($Ba_3Co_2Fe_{24}O_{41}$). The S-blocks of $Co_2W$, $Co_2Y$, and $Co_2Z$ were unstable and distorted. Because the T-block of $Co_2Z$ was unstable, the T-block was decomposed into the Ba-rich phase and $Co_2W$ at high temperatures above $1200^{\circ}C$. A standard powder X-ray diffraction pattern for $Co_2Z$ was proposed as well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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