• 대한치과교정학회지
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• 제30권6호
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• pp.713-721
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• 2000

골세포는 골대사에 영향을 미치는 다양한 성장인자와 싸이토카인을 생성하여 골 기질로 유리시킨다. 이 연구는 쥐의 장골 세포 배양 모델에서 recombinant human IL-$1\beta$가 $PGE_2$ 합성과 plasminogen activator의 활성 조절을 통한 골 흡수 유도 기전의 일단을 구명하고, 이와 동시에 TGF-$\beta$에 의한 골흡수 억제 기전을 해명하는데 그 목적이 있다. 쥐의 장골 세포를 배양하여 통법의 골모세포 phenotype을 발현하는 세포를 분리하고 세포 배양능, alkaline phosphatase assay, PG assay, 골흡수능 측정들을 시행하여 다음의 결과를 얻었다. 1. IL-$1\beta$는 쥐의 골모세포의 증식, $PGE_2$ 생성 및 palsmonogen activator의 활성을 촉진하였다. 2. IL-$1\beta$는 쥐의 골모세포에서의 alkaline phosphatase 활성을 감소시켰다. 3. rhIL-$1\beta$는 골 흡수를 촉진시켰다. 4. TGF-$\beta$는 쥐의 장골 세포에서 골의 흡수를 억제하였으며, Vitamin $D_3$에 의하여 유도된 골 흡수를 억제하였다. 이상의 연구 결과는 IL-$1\beta$에 의한 골 파괴의 병인과 관련하여 골 세포 대사의 병리학적 조절에 있어서의 IL-$1\beta$의 역할을 지지하며, 이와 동시에 골 흡수 억제에 있어서의 TGF-$\beta$의 역할을 확인시켜주는 것으로 생각된다.

• 한국세라믹학회지
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• 제38권1호
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• pp.22-27
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• 2001

$\beta$-Si$_3$N$_4$종자입자 첨가가 소결조제로 Y-Mg-Si-Al-O-N계 oxynitride glass를 사용하여 일축가압 소결을 행한 SiC-Si$_3$N$_4$복합재료의 미세구조와 기계적 특성에 미치는 영향을 고찰하였다. 길게 자란 $\beta$-Si$_3$N$_4$입자들과 등방성의 $\beta$-SiC 입자들이 균일하게 분포된 미세구조를 얻었다. $\beta$-Si$_3$N$_4$종자입자 함량이 증가함에 따라 SiC-Si$_3$N$_4$복합재료의 강도와 파괴인성이 증가하였고, 이는 복합화에 기인하는 결함크기의 감소와 길게 자란 $\beta$-Si$_3$N$_4$입자에 의한 균열가교 및 균열회절 등에 기인하였다. SiC-70 wt% Si$_3$N$_4$복합재료의 대표적인 강도와 파괴인성은 각각 770 MPa과 6.2 MPa.m$^{1}$2/ 이었다.

• 한국세라믹학회지
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• 제36권5호
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• pp.547-554
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• 1999

The self-reinforced Si3N4 ceramics were prepared by pressureless-sintering using ${\beta}$-Si3N4 whiskers as a seed. Effects of ${\beta}$-Si3N4 whiskers on microstructure and mechanical properties and the ${\alpha}$ to ${\beta}$ phase transition of Si3N4 were investigated. The self-reinforced Si3N4 ceramics were densified(relative density$\geq$98%) by pressureless-sintering (1800$^{\circ}C$ 2h) using 8mol% Y2O3 and 6mol% Al2O3 as sintering aids and 5 vol% ${\beta}$-Si3N4 whiskers within self-reinforced Si3N4 ceramic seemed to hinder the densification owing to their acicular shapes but accelerated the ${\alpha}$ to ${\beta}$ phase transition because they acted as pre-existing nuclei. It was found that the more ${\beta}$-Si3N4 nucei the faster ${\alpha}$ to ${\beta}$ phase transition.

• 한국세라믹학회지
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• 제25권5호
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• pp.502-508
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• 1988

The $\alpha$ to $\beta$ phase transformation of $\alpha$-Si3N4 whisker and related microstructural changes have been investigated. When only $\alpha$-Si3N4 whisker was heat treated in the range 1650~175$0^{\circ}C$, the $\alpha$ to $\beta$ phase transformation occured. In this case, it eas suggested that the oxygen content in $\alpha$-Si3N4 whisker affected the transformation behavior. Although $\alpha$-Si3N4 whisker with Si was heat treated under the same condition, however, the variation of $\beta$- fraction had a similar tendency with heat treating time. Therfore, it was considered that the oxygen content in $\alpha$-Si3N4 whisker affected the transformation behavior dominently rather than the content of added Si. The added $\beta$ phase did not affect the transformation behaviro of $\alpha$-Si3N4 whisker.

• Natural Product Sciences
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• 제9권1호
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• pp.7-9
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• 2003

The antioxidative constituents isolated from Hedyotis diffusa were identified as quercetin 3-O-${\beta}$-rutinoside (1) and quercetin 3-O-${\beta}$-glucoside (2). We also isolated asperuloside (3) from this plant. Identification was done based on spectroscopic analysis. Quercetin 3-O-${\beta}$-rutinoside was the stronger antioxidant than quercetin 3-O-${\beta}$-glycoside while asperuloside was inactive.

• 생약학회지
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• 제46권1호
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• pp.31-37
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• 2015

Thirteen compounds were isolated from n-hexane layer of the extracts of feces of Trogopterus xanthipes. Their chemical structures were elucidated as lupeol (1), lupenone (2), simiarenol (3), epitaraxerol (4), taraxerone (5), fatty acid esters of 11-oxo-${\beta}$-amyrin (6), 12-oleane-3,11-dione (7), $5{\beta}$-stigmastan-$3{\alpha}$-ol (8), $5{\beta}$-stigmastan-$3{\beta}$-ol (9), $5{\alpha}$-stigmastan-3-one (10), $5{\beta}$-stigmastan-3-one (11), $5{\beta}$-cholestan-$3{\alpha}$-ol (12), and 2-methoxyphenanthrene (13) on the basis of spectroscopic data. Even though all the isolated compounds are known, to the best of our knowledge, all the compounds (1-13) are reported from this species for the first time.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제26권2호
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• pp.132-137
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• 2003

Three cerebrosides 2, 3, and 5 and two terpene glycosides 1 and 4 have been isolated from the methanol extract of the root of Aster scaber. Their structures were determined as 3-Ο-$\beta$-D-glucuronopyranosyl-oleanolic acid methyl ester (1), (2S, 3S, 4R, 2 R, 8Z, 15 Z)-N-2 -hydroxy-15 -tetracosenoyl-1-Ο-$\beta$-D-glucopyranosyl-4-hydroxy-8-sphingenine (2), (2S, 3S, 4R, 8Z)-N-octadecanoyl-1-Ο-$\beta$-D-glucopyranosyl-4-hydroxy-8-sphingenine (3), 1$\alpha$-hydroxy-6$\beta$-Ο-$\beta$-D-glucosyl-eudesm-3-ene (4), and (2S, 3S, 4R, 2 R, 8Z)-N-2 -hydroxy-hexadecanoyl-1-Ο-$\beta$-D-glucopyranosyl-4-hydroxy-8-sphingenine (5) on the basis of spectroscopic methods.

• 약학회지
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• 제39권3호
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• pp.289-296
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• 1995

For the investigation of medicinal resources the studies were carried out to evaluated the pharmaco-constituents in the Leaves of Parthenocissus tricuspidata(Vitaceae), of which leaves have been used in Korea as folk remedies for the treatments of arthritis, jaundice, toothache, neuralgia, and etc. From 1-butanol fraction of the MeOH extract, Compound I ($C_{21}H_{18}O_{13}$, Quercetin-3-O-$\beta$-D-glucuronopyranoside), Compound II ($C_{21}H_{20}O_{12}$, Quercetin-3-O-$\beta$-D-glucopyranoside) and Compound III ($C_{25}H_{28}O_{12}$, Quercetin-3-O-(6"-n-butyl)-$\beta$-D-glucuronopyranoside) were isolated by column chromatographic separation using Sephadex LH-20 and ODS gel. Their structures were elucidated through instrumental analyses, such as $^{1}H$-NMR, $^{13}C$-NMR, IR, UV, El-Mass, FAB-Mass and GC. Especially compound III was Flavonol glycoside and named parthenosin.

• Food Science and Biotechnology
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• 제17권3호
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• pp.489-494
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• 2008

In order to develop a potent antidementia $\beta$-secretase inhibitor from phytochemicals, $\beta$-secretase inhibitory activities of extracts from many medicinal plants and herbs were determined. Water extracts from Rubus coreanus showed the highest $\beta$-secretase inhibitory activity of 84.5%. After purification of the $\beta$-secretase inhibitor from R. coreanus using systematic solvent extraction, ultrafiltration, Sephadex G-10 column chromatography, and reverse-phase high performance liquid chromatography (HPLC), a purified $\beta$-secretase inhibitor with $IC_{50}$ inhibitory activity of $6.3{\times}10^3\;ng/mL$ ($1.56{\times}10^{-6}\;M)$ was obtained with a 0.08% solid yield. The molecular mass of the purified $\beta$-secretase inhibitor was estimated to be 576 Da by liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) and $\beta$-secretase inhibitor also is a new tetrapeptide with the sequence Gly-Trp-Trp-Glu. The purified $\beta$-secretase inhibitory peptide inhibited $\beta$-secretase non-competitively and also show less inhibition on trypsin, however no inhibition on other proteases such as $\alpha$-secretase, chymotrypsin, and elastase.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권5호
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• pp.449-460
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• 2004

연구배경 : PS-341은 최근에 개발된 강력하고 특이적인 proteasome 억제제로서, 일부 암환자에 투여하여 좋은 성적이 보고되고 있다. Proteasome 억제제의 항암효과는 아포프토시스 유발 물질, 즉 p53, $p21^{WAF/CIP1}$, $p27^{KIP1}$, NF-${\kappa}B$, Bax, Bcl-2 등의 발현 증가와 관련이 있는 것으로 생각되고 있다. JNK와 GSK-$3{\beta}$도 아포프토시스에 관여하는 것으로 잘 알려져 있지만, PS-341에 의한 아포프토시스에서의 역할은 규명되지 못한 상태이다. 본 연구에서는 폐암세포주에서 PS-341에 의한 아포프토시스에서 JNK와 GSK-$3{\beta}$의 역할을 규명하고자 하였다. 방 법 : NCI-H157과 A549 폐암세포주를 실험에 사용하였다. 세포생존능은 MTT 방법으로 평가하였고, 아포프토시스는 PARP의 분해로 평가하였다. JNK의 활성도는 in vitro immuno complex kinase 방법과 내인성 c-Jun의 인산화로 측정하였다. 각종 단백의 발현은 Western 분석으로 평가하였다. JNK1과 GSK-$3{\beta}$의 과발현은 각각 plasmid vector와 adenovirus vector를 이용하였다. 결 과 : PS-341 처치로 아포프토시스에 의한 세포생존율의 감소가 관찰되었다. PS-341 처치로 JNK가 활성화되었고, c-Jun의 발현이 유도되었다. Dominant negative JNK1의 과발현 또는 SP600125 전치치로 JNK의 활성화를 차단하면 PS-341에 의한 아포프토시스가 억제되었다. PS-341 처리로 JNK 활성화에 의존적으로 caspase 3의 활성화가 유도되었다. Caspase 활성화의 차단으로도 PS-341에 의한 아포프토시스가 억제되었다. PS-341에 의해 Akt가 활성화되었고, Akt 활성화의 차단으로 PS-341에 의한 아포프토시스가 심화되었다. PS-341에 의한 Akt 활성화로 GSK-$3{\beta}$가 불활성화되었다. Constitutively active GSK-$3{\beta}$의 과발현으로 PS-341에 의한 아포프토시스가 심화되었고, dominant negative GSK-$3{\beta}$의 과발현으로 PS-341에 의한 아포프토시스가 감소되었다. Lithium chloride 전처치와 dominant negative GSK-$3{\beta}$의 과발현으로 PS-341에 의한 JNK의 활성화와 c-Jun의 발현 증가가 억제되었다. 결 론 : 폐암세포주에서 PS-341에 의한 아포프토시스는 JNK/caspase 경로가 관여하며, 이는 PI3K/Akt 경로를 통한 GSK-$3{\beta}$의 불활성화에 의해 억제되는 것으로 판단된다. 따라서 PS-341의 항암효과를 최대화하기 위해서는 PI3K/Akt 경로를 통한 GSK-$3{\beta}$의 불활성화를 차단하는 치료법이 병행되어야 할 것으로 판단된다.