• 한국환경생물학회:학술대회논문집
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• 한국환경생물학회 2001년도 학술대회
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• pp.105-106
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• 2001

• 환경생물
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• 제21권1호
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• pp.26-30
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• 2003

해산 어류가 cyochrome P450(CYP)유도제로 알려진 $\beta$-naphthoflavone(BNF)에 의해 어떤 반응을 하는지 살펴보기 위하여, 양식 어류로는 조피볼락(Sebastes schlegeli), 넙치 (Paralichthys olivaceus), 참돔(Pagrus major)을 그리고 자연산 어류로는 숭어(Mugil cephalus)와 쥐치 (Stephanolepis cirrhifer)를 대상으로 조사하였다. 숭어와 쥐치, 참돔의 미크로좀은 DMSO (dimethyl-sulfoxide)로 녹인 BNF를 10 mM이 되도록 첨가하였고, 조피볼락과 넙치의 경우에는 5 mM이 되도록 첨가하여 $30^{\circ}C$의 수조에서 9시간까지 배양하면서 CYP 함량의 경시적인 변화를 조사하였고, 각 어류는 2% 농도로 DMSO 만을 첨가하여 같은 조건으로 배양한 대조구에 대한 상대비(%)로 나타내었다. 그 결과, 대부분의 어류에서는 배양 3~5시간에 최대값을 보이고 이후 줄어들었으나 참돔은 9시간까지도 계속 증가하는 경향을 보였다. 한편,BNF에 의한 CYP 유도 정도는 양식산 어류가 자연산 어류보다 커서 차이를 보였다 즉, 양식산 어류인 넙치, 조피볼락 및 참돔의 CYP 함량은 BNF의 노출농도를 감안하지 않더라도 각 어류의 처음 수준에 비해 207~422%까지 늘었던 것에 비해 자연산 어류인 숭어와 쥐치에서는 206~207%증가하는데 불과하였다. 이처럼 양식산과 자연산 어류에서 CYP 유도제에 의한 CYP 유도정도의 차이는 서식환경의 차이에 따라 생기는 것이라 여겨진다.

• Journal of Microbiology
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• 제41권3호
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• pp.248-251
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• 2003

Glutathione (GSH) is an important factor in determining tolerance against oxidative stress in living organisms. It is synthesized in two sequential reactions catalyzed by ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase (GCS) and glutathione synthetase (GS) in the presence of ATP. In this work, the effects of three different oxidative stresses were examined on GSH content and GSH-related enzyme activities in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. GSH content in S. pombe was significantly enhanced by treatment with hydrogen peroxide, ${\beta}$-naphthoflavone (BNF) and tert-butylhydroquinone (BHQ). Simultaneously, they greatly induced GCS and GS activity. However, they did not have any effects on glutathione reductase activity. These results suggest that GCS and GS activities in S. pombe are up-regulated by oxidative stress.

• 한국독성학회:학술대회논문집
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• 한국독성학회 2001년도 International Symposium on Dietary and Medicinal Antimutgens and Anticarcinogens
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• pp.93-94
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• 2001

Former studies dealing with combined effects caused by chemical compounds in the metabolically competent hepatoma cell line Hep G2 indicated that Hep G2 cells are useful and sensitive indicators for the identification of synergisms of promutagens, comutagens and antimutagens which are relevant in eukryontic (human) cells. In the present study we examined the modulation of DNA damages by the suspected antimutagens ascorbic acid, beta-carotene, alpha-naphthoflavone and beta-naphthoflavone in Hep G2 cells.(omitted)

• 한국어업기술학회:학술대회논문집
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• 한국어업기술학회 2002년도 춘계 수산관련학회 공둥학술발표회
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• pp.484-485
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• 2002

• 한국환경생물학회:학술대회논문집
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• 한국환경생물학회 2001년도 학술대회
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• pp.117-118
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• 2001

• 한국환경생물학회:학술대회논문집
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• 한국환경생물학회 2001년도 학술대회
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• pp.113-114
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• 2001

• 한국수산과학회지
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• 제35권2호
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• pp.179-184
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• 2002

강원 북부 연안에 많은 명주조개 (Coelomactra antiquata)의 중장선으로 미크로좀을 만들고, cytochrome P45O (CYP)의 유도제로 알려진 phenobarbital (PB), 3-methylcholanthrene (MC) 및 $\beta$-naphthoflavone (BNF)을 DMSO에 녹여 함께 30$^{\circ}C$의 수조 상에서 in vitro로 배양하면서 약물대사효소계의 CYP 함량과 7-othoxyresorufin-O-deethylase (EROD) 활성의 변화를 경시적으로 조사하였다. 그리고 비교를 위한 sham구는 미크로좀에 DMSO만을 첨가하여 같은 조건으로 배양하였다. 그 결과, sham구의 CYP 함량은 배양 6시간이 지나서는 처음 수준의 $91\%$로 줄었으며, 0.1 mM과 0.2mM, 0.4mM 및 1.0 mM BNF 배양구는 배양 4$\~$6시간 후에 최대값이 되었는데 각각 처음 보다 $116\%$, $114\%$, $126\%$ 및 $132\%$로 되었다. PB와의 배양에서는 0.1 mM과 0.4 mM 및 1.0 mM 배양구는 배양 4$\~$6시간 후에 최대 값이 되었고 각각 처음의 $112\%$, $114\%$ 및 $114\%$로 되었으며, MC와의 배양에서도 0.1 mM과 0.4 mM 및 1.0 mM 배양구는 배양 4시간 후에 최대값이 되어 각각 $116\%$, $130\%$ 및 $132\%$로 증가하였다. 그리고 EROD 활성의 변화도 sham구는 배양 7시간 후에도 변화가 거의 없었으나, BNF의 0.1 mM과 0.4 mM 및 0.8 mM 배양구는 배양 7시간 후에 각각 처음의 $120\%$, $123\%$ 및 $115\%$로 되었고, PB의 0.1 mM과 1.0 mM 배양구는 배양 3시간 후에 최대로 되어 각각 $121\%$ 및 $136\%$로 증가하였으며, MC와의 배양에서는 0.1 mM과 0.4 mM 및 0.8 mM 배양구는 배양 5시간 후에 최대값이 되어 각각 $204\%$, $198\%$ 및 $191\%$로 증가하였다. 이처럼 BNF나 PB, MC는 명주조개에서도 미크로좀의 CYP 함량과 EROD 활성을 증가시키는 유도효과를 나타내었으며, 특히 MC에 의한 유도효과가 가장 강했고 BNF, PB의 순이었고, 대체로 약물의 농도가 높을수록 유도 효과도 큰 경향을 보였다.

• 생태와환경
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• 제44권4호
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• pp.364-372
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• 2011

The pale chub (Zacco platypus) is generally found in Asian countries, such as Korea, Japan, and China. Nevertheless, very little information exists about the genes involved in the metabolism of xenobiotics in this species. This species is useful in monitoring the environmental impact on various pollutants in freshwater as a sentinel fish species. We cloned the full-length cDNA sequence of xenobiotic metabolizing cytochrome P450 1A (CYP1A) gene from Z. platypus and characterized it. Tissue distribution and timedependent induction of CYP1A were studied by real-time RT-PCR. Induction pattern of CYP1A was studied by exposing the fish to an arylhydrocarbon receptor agonist, ${\beta}$-naphthoflavone (BNF). The liver showed the highest level of expression in basal state as well as BNF- treated fish. However, appreciable levels of expression were also recorded in Gill and kidney and the least level of expression was observed in the eye. The results of the time-course study revealed an induction in the liver, brain, and gills after 6 h and 12 h in most of the tissues. This study provides an insight into the xenobiotics metabolizing system of Z. platypus and offers baseline information for further research related to biomarker, stress, and adaptive response of this ecologically important fish species in the freshwater environment.

• 사상체질의학회지
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• 제17권2호
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• pp.64-73
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• 2005

1. Objectives The purpose of this study was to investigate the effects of the enzyme activity of Palmulgunja-tang with administered orally solution on cytochrome P450 isozyme 2. Methods This study was carried on through following methods. We treated the rat with the {3-naphthoflavone (${\beta}NF$) of 80mg/kg for 3 days i.p injection. Firstable, microsomal protein was separated and total intracellular protein test was done. Then GOT and GPT were measured and assay of cytochrome P450 IAI/2 enzyme activity was performed according to the method of EROD and MROD. (Ethoxyresorufin-O-deethylase(EROD) activity was used to measure cytochrome P450 lAI activity and methoxyresorufin O-demethylase(MROD) activity was used to measure cytochrome P450 lA2 activity. ) 3. Results and Conclusions 1) PGT recovered the liver damage on ${\beta}NF$ inducible CYP IAI/2 by pre-post and high-low condition. 2) At concentration of post-treated 50mg!kg of PGT, the inhibiting of $\betaNF$ metabolites to liver of rat cytochrome P450 lAl was inhibited by 53.0% respectively. 3) PGT showed 36.0% inhibition of ${\beta}NF$-induced lA2 activity at the concentration post-treated 50mg/kg.